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Buscar ensayos clínicos para: Xalacom Regulatory post marketing commitment plan safety

Total 110929 resultados

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Uso a largo plazo de Xalacom en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Seguridad y eficacia en el uso a largo plazo de Lyrica (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización) (RAINBOW-L)

Dolor neuropático
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Seguridad y eficacia de Lyrica (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización) (RAINBOW)

Neuralgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Seguridad y eficacia de Gabapen para uso pediátrico (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Epilepsias Parciales
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Seguridad y eficacia de maraviroc en pacientes para pacientes con VIH (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Infección por VIH-1 con tropismo CCR5
Pfizer

Terminado

Seguridad y eficacia de crizotinib (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Investigación Especial de Pregabalina para Fibromialgia (Plan de Compromiso Post-Marketing Regulatorio)

Dolor asociado con la fibromialgia
Pfizer

Terminado

Uso a largo plazo de Somavert (Pegvisomant) para un plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización

Acromegalia
Pfizer

Terminado

Investigación especial para el carcinoma de células renales (RCC) de malato de sunitinib (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Carcinoma De Célula Renal
Pfizer

Terminado

Investigación especial para Gist Of Sunitinib Malate (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización).

Tumores del estroma gastrointestinal
Pfizer

Terminado

Investigación del uso de drogas Vyndaqel (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Poluneuropatía por amiloide familiar por transtiretina
Pfizer

Terminado

Investigación especial de tofacitinib (Xeljanz) para la artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Japón
Pfizer

Terminado

Investigación de Diflucan para la evaluación infantil del tratamiento antifúngico y la medicación profiláctica (DREAM)

Micosis profunda
Pfizer

Terminado

Investigación de uso de drogas para Toviaz

Vejiga Hiperactiva (OAB)
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Investigación especial para el uso a largo plazo de sildenafil (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Hipertensión pulmonar
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Investigación sobre el uso de fármacos de amlodipina/atorvastatina (Caduet®) (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Hipertensión | Angina de pecho | Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia familiar
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Investigación de Uso de Drogas Selara (Plan de Compromiso Post-Marketing Regulatorio) (ESSENCE)

Hipertensión
Pfizer

Terminado

Investigación especial de Viviant 20 mg (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización) (VIOLINE)

Osteoporosis
Pfizer

Terminado

Encuesta de resultados de uso de drogas BeneFIX [Supervisión de todos los casos]

Hemofilia B

Japón
Pfizer

Terminado

Temsirolimus (Torisel) Drug Use Investigation (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Carcinoma de células renales

Japón
Pfizer

Terminado

Investigación especial de dosis alta de metotrexato (Rheumatrex) (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Artritis | Reumatoide | Alta dosis

Japón
Pfizer

Terminado

Investigación especial de azitromicina IV para la enfermedad del legionario (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización) (RESCUE-L)

Legionelosis | Infecciones por Legionella Pneumophila
Pfizer

Terminado

Investigación del uso de medicamentos de azitromicina IV para neumonía o enfermedad pélvica inflamatoria (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización) (RESCUE)

Neumonía | Enfermedad inflamatoria pélvica
Pfizer

Terminado

Etanercept (Enbrel) Investigación Especial (Plan de Compromiso Post-Marketing Regulatorio)

Artritis | Reumatoide

Japón
Pfizer

Terminado

Vareniclina (Champix®) Investigación especial (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Dejar de fumar
Pfizer

Terminado

Investigación del uso de drogas de vareniclina (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Dejar de fumar
Pfizer

Terminado

Voriconazol (Vfend) Investigación especial (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Infección por Scedosporium
Pfizer

Terminado

Investigación del uso de drogas de voriconazol (Vfend) (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Micosis sistémica
Pfizer

Terminado

Investigación especial para el uso a largo plazo de tolterodina (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización).

Vejiga Urinaria Hiperactiva
Pfizer

Terminado

Investigación del uso de drogas de Zyvox (Linezolid) (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Infecciones estafilocócicas
Pfizer

Terminado

Zithromax-SR 2g, Investigación especial (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Infecciones bacterianas
Novo Nordisk A/S

Aún no reclutando

Estudio de vigilancia regulatoria posterior a la comercialización (rPMS) de Rybelsus (semaglutida oral) para evaluar la seguridad y la eficacia en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en la práctica clínica de rutina en Corea

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Novo Nordisk A/S

Aún no reclutando

Estudio de vigilancia regulatoria posterior a la comercialización (rPMS) de Ozempic (semaglutida) para evaluar la seguridad y la eficacia en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en la práctica clínica de rutina en Corea

Diabetes Mellitus, Tipo 2
B. Braun Melsungen AG

Reclutamiento

Evaluación del rendimiento durante el tiempo de permanencia y la seguridad de los catéteres venosos centrales Certofix® Paed

Catéter venoso central

Alemania, Italia
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de seguridad, tolerabilidad y resultados clínicos de Egaten en pacientes con fascioliasis (6 años de edad o mayores).

Fascioliasis

Vietnam, Egipto, Colombia, Perú
Zhong Wang

Reclutamiento

Vigilancia de la seguridad posterior a la comercialización de la inyección de Xueshuantong: un estudio de registro

Evento adverso de medicamentos | Las reacciones adversas a medicamentos | Reacciones adversas graves | Reaccion anafiláctica

Porcelana
Pfizer

Activo, no reclutando

PMS de la Comisión de Corea

COVID-19 | SARS-CoV-2 | Efectos adversos | La seguridad | Vacunas

Corea, república de
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de nivolumab en la práctica oncológica de rutina en China

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Inscripción por invitación

Estudio de vigilancia regulatoria posterior a la comercialización (rPMS) de Xultophy® (insulina degludec/liraglutida) para evaluar la seguridad y la eficacia en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en la práctica clínica de rutina en Corea

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Un registro de seguridad observacional posterior a la comercialización de Sativex®

Esclerosis múltiple | Diabetes | Cáncer | Dolor neuropático
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de vigilancia regulatoria posterior a la comercialización (rPMS) de Ryzodeg® FlexTouch® (insulina degludec/insulina aspart) para evaluar la seguridad y la eficacia en pacientes con diabetes mellitus en la práctica clínica de rutina en Corea

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes | Diabetes Mellitus, Tipo 1

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad de tofacitinib versus inhibidor del factor de necrosis tumoral (TNF) en sujetos con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Hong Kong, Estados Unidos, España, Israel, Finlandia, Tailandia, Pavo, Taiwán, Polonia, Chequia, Malasia, Sudáfrica, México, Porcelana, Australia, Eslovaquia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Jordán, Canadá, Países Bajos, Brasil, Colombia, Puerto... y más
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de vigilancia regulatoria posterior a la comercialización (rPMS) para evaluar la seguridad y la eficacia de Saxenda® (liraglutida 3,0 mg) en pacientes obesos y pacientes con sobrepeso con comorbilidades relacionadas con la obesidad en la práctica clínica de rutina en Corea.

Obesidad | Exceso de peso

Corea, república de
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Un estudio de vigilancia posterior a la comercialización no intervencionista para evaluar la seguridad y la eficacia de la cápsula Zeldox

Esquizofrenia | Trastorno bipolar
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Investigación del uso de drogas de tolterodina. (Plan de compromiso posterior a la comercialización) (POTTOR)

Vejiga hiperactiva
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Uso posterior a la comercialización de CT-P13 (infliximab) para el tratamiento estándar de atención de enfermedades reumatoides que no han recibido productos biológicos o que cambiaron de Remicade (PERSIST)

Artritis Reumatoide | Artritis psoriásica | Espondiloartritis anquilosante | Enfermedades reumatoides

España, Canadá, Grecia, Reino Unido, Alemania, Bulgaria, Chequia
Boehringer Ingelheim

Terminado

A Regulatory Requirement Post-Marketing Surveillance Study to Monitor the Safety and Efficacy of Twynsta (Telmisartan + Amlodipine SPC, q.d.) in Korean Hypertensive Patients Requiring Combination Therapy

Hipertensión

Corea, república de
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd., India

Terminado

Un estudio de vigilancia posterior a la comercialización para evaluar la seguridad y la eficacia de cetuximab más radioterapia en el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado (PMS LAD SCCHN)

Carcinoma de células escamosas localmente avanzado irresecable de cabeza y cuello | LA SCCHN

India
Pfizer

Terminado

Vigilancia de resultados de uso especial de Prevenar en Japón (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Steotococos neumonia | Vacuna Antineumocócica

Japón
Peking University Third Hospital
Peking University; Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Vigilancia de seguridad posterior a la comercialización de la inyección de DanShenDuoFenSuanYan Un estudio del mundo real

Reacción adversa al medicamento

Porcelana

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