Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Xalacom Regulatory post marketing commitment plan safety

Celkem 110586 výsledků

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Dlouhodobé užívání Xalacomu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost při dlouhodobém používání Lyrica (regulační plán závazků po uvedení na trh) (RAINBOW-L)

Neuropatická bolest
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Lyrica (regulační plán závazků po uvedení na trh) (RAINBOW)

Neuralgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Gabapenu pro pediatrii (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Částečná epilepsie
ViiV Healthcare
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost maraviroku u pacientů pro pacienty s HIV (regulační plán závazků po uvedení na trh)

CCR5-tropní infekce HIV-1
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Crizotinibu (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Nemalobuněčný karcinom plic
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Speciální vyšetření pregabalinu pro fibromyalgii (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Bolest spojená s fibromyalgií
Pfizer

Dokončeno

Dlouhodobé používání Somavert (Pegvisomant) pro regulační plán závazků po uvedení na trh

Akromegalie
Pfizer

Dokončeno

Speciální vyšetření pro renální buněčný karcinom (RCC) sunitinib malátu (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Karcinom, renální buňka
Pfizer

Dokončeno

Zvláštní vyšetřování pro podstatu sunitinibu malátu (regulační plán závazků po uvedení na trh).

Gastrointestinální stromální nádory
Pfizer

Dokončeno

Vyšetřování užívání drog Vyndaqel (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Transthyretinová familiární amyloidní poluneuropatie
Pfizer

Dokončeno

Tofacitinib (Xeljanz) Speciální vyšetření pro revmatoidní artritidu

Revmatoidní artritida

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Výzkum Diflucan pro hodnocení antimykotické léčby a profylaxe u kojenců (DREAM)

Hluboká mykóza
Pfizer

Dokončeno

Vyšetřování užívání drog pro Toviaz

Hyperaktivní močový měchýř (OAB)
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Speciální vyšetřování pro dlouhodobé užívání sildenafilu (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Plicní Hypertenze
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Vyšetřování užívání drog amlodipin/atorvastatin (Caduet®) (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Hypertenze | Angina pectoris | Hypercholesterolémie | Familiární hypercholesterolémie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Selara vyšetřování užívání drog (regulační plán závazků po uvedení na trh) (ESSENCE)

Hypertenze
Pfizer

Dokončeno

Viviant 20 mg Special Investigation (Plán regulačních závazků po uvedení na trh) (VIOLINE)

Osteoporóza
Pfizer

Dokončeno

Průzkum výsledků užívání drog BeneFIX [Všechny případy sledování]

Hemofilie B

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Temsirolimus (Torisel) Drug Use Investigation (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Renální buněčný karcinom

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Methotrexát (Rheumatrex) Speciální vyšetření ve vysoké dávce (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Artritida | Revmatoidní | Vysoká dávka

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Speciální vyšetření azithromycinu IV pro legionářskou nemoc (regulační plán závazků po uvedení na trh) (RESCUE-L)

Legionářská nemoc | Infekce Legionella Pneumophila
Pfizer

Dokončeno

Vyšetřování užívání drog azithromycinem IV pro pneumonii nebo zánětlivé onemocnění pánve (regulační plán závazků po uvedení na trh) (RESCUE)

Zápal plic | Zánětlivé onemocnění pánve
Pfizer

Dokončeno

Speciální vyšetřování etanerceptu (Enbrel) (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Artritida | Revmatoidní

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Zvláštní vyšetření vareniklinu (Champix®) (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Odvykání kouření
Pfizer

Dokončeno

Vyšetřování užívání vareniklinu (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Odvykání kouření
Pfizer

Dokončeno

Zvláštní vyšetřování vorikonazolu (Vfend) (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Scedosporiová infekce
Pfizer

Dokončeno

Vorikonazol (Vfend) Vyšetřování užívání drog (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Systémová mykóza
Pfizer

Dokončeno

Zvláštní vyšetřování pro dlouhodobé užívání tolterodinu (regulační plán závazků po uvedení na trh).

Močový měchýř, hyperaktivní
Pfizer

Dokončeno

Vyšetřování užívání drog přípravku Zyvox (linezolid) (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Stafylokokové infekce
Pfizer

Dokončeno

Zithromax-SR 2g, speciální vyšetřování (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Bakteriální infekce
Novo Nordisk A/S

Zatím nenabíráme

Regulatory Postmarketing Surveillance (rPMS) Studie Rybelsus (orální semaglutid) k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti u pacientů s diabetes mellitus 2. typu v běžné klinické praxi v Koreji

Diabetes mellitus, typ 2
Novo Nordisk A/S

Zatím nenabíráme

Regulatory Postmarketing Surveillance (rPMS) Studie ozempicu (semaglutidu) k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti u pacientů s diabetes mellitus 2. typu v rutinní klinické praxi v Koreji

Diabetes mellitus, typ 2
B. Braun Melsungen AG

Nábor

Hodnocení výkonu během doby prodlevy a bezpečnosti centrálních žilních katetrů Certofix® Paed

Centrální žilní katétr

Německo, Itálie
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a klinických výsledků Egatenu u pacientů s fasciolózou (ve věku 6 let nebo starších).

Fasciolóza

Vietnam, Egypt, Kolumbie, Peru
Zhong Wang

Nábor

Postmarketingový dohled nad bezpečností Xueshuantong-Injection: Studie registru

Nežádoucí léková událost | Nežádoucí účinky léků | Těžké nežádoucí reakce | Anafylaktická reakce

Čína
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Comirnaty Korea PMS

COVID-19 | SARS-CoV-2 | Nepříznivé účinky | Bezpečnost | Vakcíny

Korejská republika
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti nivolumabu v rutinní onkologické praxi v Číně

Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Čína
Novo Nordisk A/S

Zápis na pozvánku

Regulatory Postmarket Surveillance (rPMS) Studie Xultophy® (Insulin Degludec/Liraglutid) k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti u pacientů s diabetes mellitus 2. typu v běžné klinické praxi v Koreji

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Observační registr bezpečnosti po uvedení přípravku Sativex® na trh

Roztroušená skleróza | Diabetes | Rakovina | Neuropatická bolest
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Regulační postmarketingová studie (rPMS) Ryzodeg® FlexTouch® (Insulin Degludec/Insulin Aspart) k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti u pacientů s diabetem mellitus v běžné klinické praxi v Koreji

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes | Diabetes mellitus, typ 1

Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

Studie bezpečnosti tofacitinibu versus inhibitoru faktoru nekrózy nádorů (TNF) u pacientů s revmatoidní artritidou

Artritida, revmatoidní

Hongkong, Spojené státy, Španělsko, Izrael, Finsko, Thajsko, Krocan, Tchaj-wan, Polsko, Česko, Malajsie, Jižní Afrika, Mexiko, Čína, Austrálie, Slovensko, Spojené království, Nový Zéland, Jordán, Kanada, Holandsko, Brazílie, Kolumbie, P... a více
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Studie regulačního dozoru po uvedení na trh (rPMS) k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Saxenda® (Liraglutid 3,0 mg) u obézních pacientů a pacientů s nadváhou s komorbiditami souvisejícími s obezitou v rutinní klinické praxi v Koreji.

Obezita | Nadváha

Korejská republika
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Neintervenční postmarketingová sledovací studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti kapslí Zeldox

Schizofrenie | Bipolární porucha
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Vyšetřování užívání tolterodinu. (Plán závazků po uvedení na trh) (POTTOR)

Hyperaktivní močový měchýř
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Postmarketingové použití CT-P13 (Infliximab) pro standardní péči při léčbě revmatoidních onemocnění, kteří dosud nepoužívali biologickou léčbu nebo přešli z Remicade (PERSIST)

Revmatoidní artritida | Psoriatická artritida | Ankylozující spondylitida | Revmatoidní onemocnění

Španělsko, Kanada, Řecko, Spojené království, Německo, Bulharsko, Česko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

A Regulatory Requirement Post-Marketing Surveillance Study to Monitor the Safety and Efficacy of Twynsta (Telmisartan + Amlodipine SPC, q.d.) in Korean Hypertensive Patients Requiring Combination Therapy

Hypertenze

Korejská republika
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd., India

Ukončeno

Postmarketingová sledovací studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti radioterapie cetuximabem plus u lokálně pokročilého spinocelulárního karcinomu hlavy a krku (PMS LAD SCCHN)

Neresekabilní lokálně pokročilý spinocelulární karcinom hlavy a krku | LA SCCHN

Indie
Pfizer

Dokončeno

Prevenar Special Use-Result Surveillance v Japonsku (Regulatory Postmarketing Commitment Plan)

Streptococcus pneumoniae | Pneumokoková vakcína

Japonsko
Peking University Third Hospital
Peking University; Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Postmarketingový bezpečnostní dohled nad injekcí DanShenDuoFenSuanYan Studie ze skutečného světa

Nežádoucí reakce na léky

Čína

Hledat v klinických studiích: Xalacom Regulatory post marketing commitment plan safety

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa