Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sensorinen koulutus visuaaliseen liikepahoinvointiin

keskiviikko 17. toukokuuta 2023 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Erittäin tarkka mukaansatempaava robottiympäristö sensorimotoriseen harjoitteluun

Tämä on alustava tutkimus uusien suuntautumis- ja tasapainotestien luotettavuuden ja pätevyyden määrittämiseksi sekä uuden hoidon vaikutusten testaamiseksi näköhuimauksen hoitoon. Testeihin kuuluu pystysuoran kohdistuksen määrittäminen. Hoito on tehtäväpohjainen ja siihen liittyy huomion keskittäminen kehon sisäisiin tuntemuksiin, jotka auttavat parantamaan pystysuoran tunnetta. Testaus tehdään kahdesti ennen hoitoa ja kahdesti hoidon jälkeen, joka suoritetaan kahdesti viikossa kolmen viikon aikana testien välillä. Osallistujien kokonaisaika tutkimukseen on noin kuusi viikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Putoukset ovat suuri huolenaihe ihmisille, jotka asuvat maissa ympäri maailmaa. Kymmenet miljoonat kaatuvat ihmiset loukkaantuvat vakavasti ja satojatuhansia kaatuneita kuolee joka vuosi. Ihmiset, joilla on huimausta, kaatuvat paljon todennäköisemmin. Tutkijat ovat erityisen kiinnostuneita työskentelystä sellaisten ihmisten kanssa, joilla on huimausta, joka johtuu liikkeen katsomisesta tai monimutkaisten kuvioiden (esim. shakkilautakuvioita, kävelyä ruokakaupan käytävillä, ajoneuvoissa ajamista tai elokuvien katselua).

Tämän tyyppistä huimausta tai huimausta kuvataan tyypillisesti matkapahoinvointina tai tarkemmin sanottuna näön aiheuttama huimaus. Tämä ongelma koskee aikuisia, jotka ovat terveitä ja aikuisia, joilla on erilaisia ​​​​sairauksia. Tällä hetkellä ei ole diagnostisia testejä tälle sairaudelle, ja tällä hetkellä käytössä olevat hoidot voivat johtaa huimauksen pahenemiseen joillakin potilailla.

Suunnistumiseen ja tasapainoon luotiin uusia testejä sekä uusi hoito visuaalisesta huimauksesta. Tämä on alustava tutkimus kehittämiemme testien luotettavuudesta ja pätevyydestä sekä siitä, vähentääkö uusi hoito luotua huimausta, parantaa tasapainoa ja muutoksia päivittäisessä toiminnassa.

Ei tiedetä, ovatko uudet orientaatio- ja tasapainotestit parempia, huonompia vai samoja kuin nykyiset ongelmien havaitsemiskyvyssä, eikä myöskään tiedetä, onko uusi hoitotekniikka parempi, huonompi tai sama kuin nykyinen. huimauksen ja epätasapainon hoitoon. Oletuksena on, että uudet testit ovat tarkkoja ja pystyvät havaitsemaan vajaakuntoisten aikuisten ongelmat. Lisäksi, että hoito vähentää huimausta, parantaa tasapainoa ja pienentää kaatumisriskiä.

Tähän tutkimukseen on tarkoitus ottaa yhteensä 30 henkilöä, joista 15 on terveitä ja 15, joilla on näköhuimaus vestibulaarisen (sisäkorvan) ongelman vuoksi. Jokainen osallistuja täyttää useita kyselyitä ja tasapainotestejä ennen ja jälkeen hoidon. Osallistujat osallistuvat 8 vierailulle 6 viikon aikana. Jokainen opintokäynti kestää noin 60 minuuttia.

Käyntien 1 ja 2 aikana, jotka ovat kaksoisperusvaihe, arvioidaan uusien testausmenetelmien luotettavuus ja validiteetti. Kaikki osallistujat siirtyvät sitten hoitovaiheeseen (käynnit 2–7) ja osallistuvat tapaamisiin kahdesti viikossa kolmen peräkkäisen viikon ajan. Hoitovaiheen jälkeen osallistujat arvioidaan uudelleen kahdesti, välittömästi (käynti 7) ja viikon kuluttua (käynti 8) hoidon päättymisen jälkeen. Tässä vaiheessa arvioidaan hoidon lyhyen aikavälin tehokkuutta.

Osallistujat täyttävät kyselylomakkeet, jotka mittaavat näön aiheuttaman huimauksen voimakkuutta, huimauksen aiheuttamaa haittaa ja huimauksen vaikutusta päivittäiseen toimintaan. Suorituskykymittauksiin kuuluvat kyky määrittää, mikä on pystyasennossa sisäisen painovoiman (pystysuuntaisuuden) perusteella, pystyssä seisominen ja kävelyyn liittyvät tasapainotehtävät. Pystysuuntaisuustestit suoritetaan osallistujan ollessa kiinnitettynä valjaisiin ja joko pystyasennossa tai kallistettuna vasemmalle tai oikealle. Testaustehtävänä on pystyasennon määrittäminen kehon sisäisten tuntemusten perusteella. Seisova tasapainotesti suoritetaan alustalla, joka mittaa tasapainoa. Pystysuuntaisuustestit ja seisova tasapainotesti ovat kokeellisia.

Hoito on tehtäväpohjainen ja suoritetaan osallistujan tukena valjaissa ja virtuaalitodellisuuslaseissa. Hoidon aikana osallistujat ovat joko pystyasennossa tai kallistettuina vasemmalle tai oikealle. Hoidossa huomio kiinnitetään kehon sisäisiin tuntemuksiin, jotta voidaan määrittää, onko muuten mustassa virtuaaliympäristössä esitetty kuva painovoiman kanssa linjassa. Muut visuaaliset ja äänimerkit poistetaan, jotta näiden vihjeiden käyttö ei vaikuta päätöksiin siitä, mikä on pystyasennossa. Kun osallistuja onnistuu paremmin määrittämään, mikä on pystyssä, hoitotehtävän vaikeus kasvaa vähitellen.

Osallistujien oireita seurataan koko testauksen ja hoidon ajan. Osallistujille pidetään säännöllisiä taukoja ja he voivat pyytää lepoa milloin tahansa. Osallistuminen on vapaaehtoista ja voidaan keskeyttää milloin tahansa.

Tutkijat ennakoivat vain lieviä ja harvinaisia ​​testaukseen ja hoitoon liittyviä sivuvaikutuksia. Tämän tutkimuksen tulokset voivat vaikuttaa siihen, miten suuntautumista ja tasapainoa arvioidaan ja miten näköhuimausta hoidetaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
        • University of Wisconsin-Madison

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 79 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Terveet osallistujat:

Osallistumiskriteerit: Osallistujien tulee

  • heillä on normaali itseraportoitu kognitiivinen toiminta
  • puhua englantia sujuvasti
  • painaa alle 225 puntaa ja olla alle 6'4"
  • pystyä tukemaan painoaan pystyasennossa 15 minuuttia kerrallaan
  • pystyä noudattamaan tässä protokollassa esitettyjä sallittuja ja kiellettyjä lisähoitoja koskevia ohjeita

Poissulkemiskriteerit: Osallistujat eivät saa

  • olla raskaana tai suunnittelemassa raskautta ollessaan "tutkimuksessa".
  • on paras korjattu näöntarkkuus > 20/70
  • sinulla on itse ilmoittama, kompensoimaton, binokulaarinen näköhäiriö, kuten karsastus, amblyopia tai diplopia
  • joilla on perifeerinen neuropatia
  • sinulla on itse ilmoittama toistuva pyörtyminen (> 1/kk)

Osallistujat, joilla on visuaalinen huimaus:

Osallistumiskriteerit: Osallistujien tulee

  • heillä on itse ilmoittamia näön aiheuttaman huimauksen oireita
  • heillä on normaali itseraportoitu kognitiivinen toiminta
  • puhua englantia sujuvasti
  • painaa alle 225 puntaa ja olla alle 6'4"
  • pystyä tukemaan painoaan pystyasennossa 15 minuuttia kerrallaan
  • pystyä noudattamaan tässä protokollassa esitettyjä sallittuja ja kiellettyjä lisähoitoja koskevia ohjeita

Poissulkemiskriteerit: Osallistujat eivät saa

  • osallistua vestibulaari- ja tasapainokuntoutushoitoon ja/tai olla raskaana tai suunnittelet raskautta ollessasi "tutkimuksessa"
  • on paras korjattu näöntarkkuus > 20/70
  • sinulla on itse ilmoittama, kompensoimaton, binokulaarinen näköhäiriö, kuten karsastus, amblyopia tai diplopia
  • sinulla on perifeerinen neuropatia ja/tai 5) sinulla on itse ilmoittama toistuva pyörtyminen (> 1/kk)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terve
Terveet aikuiset, joilla on näköhuimausta, joutuvat testaukseen ja hoitoon.
Harjoittelun aikana aistinvaraista uudelleenpainotusta ohjaa somatosensoristen vihjeiden alkusäätö. Harjoituskäyntiä kohden suoritetaan kaksi harjoituskierrosta, joista kumpikin kestää 15 minuuttia ja jotka on satunnaistettu 10 kokeen sarjoiksi. Jokaisessa harjoituskokeessa osallistujien on määritettävä painovoiman suunta ja ilmoitettava sitten, onko näytettävä sauva kohdakkain painovoiman kanssa vai tarvitseeko sen pyöriä myötä- vai vastapäivään, jotta se olisi niin. Osallistujia opastetaan kiinnittämään huomiota siihen, mitä he tuntevat jaloistaan, jaloistaan ​​ja suolestaan ​​harjoituksen aikana, ja käyttämään tätä paine-, venytys-, liike- ja lihasjännityspalautetta auttamaan heitä aistimaan painovoimaa. Jokaisen kokeen jälkeen annetaan välitöntä auditiivista ja ei-orientoivaa visuaalista palautetta. Portaikkomenetelmää käytetään vaikeustason mukauttamiseen vastetarkkuuden perusteella. Kahden peräkkäisen oikean vastauksen jälkeen vaikeus kasvaa. Jokaisen väärän vastauksen jälkeen vaikeus vähenee. Tämä prosessi toistetaan jokaisella kierroksella.
Kokeellinen: Vestibulaarinen vajaatoiminta
Testaus ja hoito suoritetaan aikuisille, joilla on tois- tai molemminpuolinen perifeerinen vestibulaarivika ja joilla on myös näköhuimausta.
Harjoittelun aikana aistinvaraista uudelleenpainotusta ohjaa somatosensoristen vihjeiden alkusäätö. Harjoituskäyntiä kohden suoritetaan kaksi harjoituskierrosta, joista kumpikin kestää 15 minuuttia ja jotka on satunnaistettu 10 kokeen sarjoiksi. Jokaisessa harjoituskokeessa osallistujien on määritettävä painovoiman suunta ja ilmoitettava sitten, onko näytettävä sauva kohdakkain painovoiman kanssa vai tarvitseeko sen pyöriä myötä- vai vastapäivään, jotta se olisi niin. Osallistujia opastetaan kiinnittämään huomiota siihen, mitä he tuntevat jaloistaan, jaloistaan ​​ja suolestaan ​​harjoituksen aikana, ja käyttämään tätä paine-, venytys-, liike- ja lihasjännityspalautetta auttamaan heitä aistimaan painovoimaa. Jokaisen kokeen jälkeen annetaan välitöntä auditiivista ja ei-orientoivaa visuaalista palautetta. Portaikkomenetelmää käytetään vaikeustason mukauttamiseen vastetarkkuuden perusteella. Kahden peräkkäisen oikean vastauksen jälkeen vaikeus kasvaa. Jokaisen väärän vastauksen jälkeen vaikeus vähenee. Tämä prosessi toistetaan jokaisella kierroksella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tanko ja kiekkotesti (RDT) keskimääräinen suorituskyky
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
Näkökentän keskiosassa näytetään sauvan kuva. Ympäröivä virtuaaliympäristö on mitätön. Erä sauvan kulmia määrätään ennalta. Tämä arviointi suoritetaan käyttämällä Oculus Riftiä ja ilman viittauksia ulkoisiin visuaalisiin vihjeisiin. Vain kiikarit suoritetaan loppuun. Data-analyysissä käytetään keskimääräistä suorituskyvyn arvoa kussakin paikassa. Tämän tuloksen mittausmuuttujana käytetään tangon kohdistuksen virheen absoluuttisen arvon keskiarvoa, joka mitataan asteina kussakin testatussa kehon asennossa, ja ensisijainen tulos on pystysuoran keskisuorituskyvyn absoluuttinen arvo. Aiemmassa tutkimuksessa keskimääräinen suorituskyky tässä populaatiossa oli 0,39 (sd 0,8). Korkeammat pisteet osoittavat subjektiivista visuaalista pystysuuntausta, joka on kauempana maan pystysuorasta.
Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
Multisensory Balance Evaluation (MBE) mitattuna leikkauspisteen korkeudella
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
Tämä testi on suunniteltu tasapainon arvioimiseen hiljaisen seisomisen aikana erilaisissa aistiolosuhteissa. Osallistujat suorittavat yhden kokeen (kesto 30 sekuntia) jokaisesta ehdosta. Kaikki kokeet suoritetaan voimalevyllä seisten jalat itse valitussa, mukavassa asennossa. Visuaalista ympäristöä ohjataan Oculus Riftillä. Pintaolosuhteet ovat joko vaatimustenvastaisia ​​tai vaatimustenmukaisia. Maan reaktiovoiman leikkauspisteen (IP) taajuudesta riippuva korkeus on päämittari. IP-käyrän kokonaiskorkeus, joka saadaan, kun osallistuja seisoo kiinteällä alustalla silmät auki, on ensisijainen tulos. IP:n korkeus vaihtelee välillä 0–4,0, ja korkeammat arvot edustavat parempaa vakautta.
Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
Subjektiivinen visuaalinen pystysuuntainen (SVV) keskimääräinen suorituskyky
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
Näkökentän keskiosassa näytetään sauvan kuva. Ympäröivä virtuaaliympäristö on mitätön. Erä sauvan kulmia määrätään ennalta. Tämä arviointi suoritetaan käyttämällä Oculus Riftiä ja ilman viittauksia ulkoisiin visuaalisiin vihjeisiin. Vain kiikarit suoritetaan loppuun. Data-analyysissä käytetään keskimääräistä suorituskyvyn arvoa kussakin paikassa. Tämän tuloksen mittausmuuttujana käytetään tangon kohdistuksen virheen absoluuttisen arvon keskiarvoa, joka mitataan asteina kussakin testatussa kehon asennossa, ja ensisijainen tulos on pystysuoran keskisuorituskyvyn absoluuttinen arvo. Aiemmassa tutkimuksessa keskimääräinen suorituskyky tässä populaatiossa oli 0,39 (sd 0,8). Korkeammat pisteet osoittavat subjektiivista visuaalista pystysuuntausta, joka on kauempana maan pystysuorasta.
Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
Rod and Frame Test (RFT) keskimääräinen suorituskyky
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
Kuva sauvasta projisoidaan vinon kehyksen sisään näkökentän keskiosassa. Ympäröivä virtuaaliympäristö on mitätön. Runko kallistuu +/- 20° etutasossa. Erä sauvan kulmia määrätään ennalta. Tämä arviointi suoritetaan käyttämällä Oculus Riftiä ja ilman ulkoisia visuaalisia vihjeitä. Vain kiikarit suoritetaan loppuun. Data-analyysissä käytetään keskimääräistä suorituskyvyn arvoa kussakin paikassa. Tämän tuloksen mittausmuuttujana käytetään tangon kohdistuksen virheen absoluuttisen arvon keskiarvoa, joka mitataan asteina kussakin testatussa kehon asennossa, ja ensisijainen tulos on pystysuoran keskisuorituskyvyn absoluuttinen arvo. Aiemmassa tutkimuksessa keskimääräinen suorituskyky tässä populaatiossa oli 6,51 (sd 7,8). Suuremmat arvot osoittavat suurempia poikkeamia havaitusta pystysuorasta maan pystysuorasta.
Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näköon liittyvä huimauskysely (VRDQ) kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
VRDQ:ta käytetään näkemiseen liittyvän huimauksen kvantifiointiin. Tämä tulosmitta koostuu 25 kysymyksestä, jotka käsittävät kaksi alaasteikkoa [oireiden esiintymistiheys ja vakavuus]. Kunkin ala-asteikon pistemäärä on 0-100 pistettä. Kokonaispistemäärä on molempien ala-asteikkojen keskiarvo. Korkeammat pisteet edustavat oireiden suurempaa esiintymistiheyttä ja vakavuutta. VRDQ:n testi-uudelleentestauksen luotettavuus on selvästi korkeampi kuin hyvä suorituskyky, ja VRDQ:n konvergentti validiteetti osoitettiin Dizziness Handicap Inventory (DHI) -tutkimuksella. Spearman-korrelaatiokertoimet ovat 0,75 DHI- ja VRDQ-taajuusasteikkojen välillä ja 0,76 DHI- ja VRDQ-vakavuusasteikkojen välillä.
Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
Dizziness Handicap Inventory (DHI) kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
DHI:tä käytetään arvioimaan huimauksesta johtuvan itse kokeman vamman vakavuutta. Työkalu koostuu 25 kysymyksestä, jotka ovat pisteet kyllä ​​= 4 pistettä, joskus = 2 pistettä ja ei = 0 pistettä. Kokonaispistemäärä on 0-100 pistettä. DHI:n luotettavuus ja kelpoisuus on varmistettu.
Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimintokohtainen Balance Confidence Scale (ABCS) -keskimääräinen pistemäärä
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
ABCS on tasapainoon liittyvän luottamuksen mitta. Asteikko koostuu 16 kysymyksestä, joissa vastaajat arvioivat uskovansa siihen, että he eivät muutu epävakaaksi tai laskevat. Keskimääräinen pistemäärä vaihtelee 0-100 prosentin välillä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tasapainoon liittyvää luottamusta. ABCS:n luotettavuus ja pätevyys on osoitettu aikuisilla, joilla on tai ei ole aiemmin kaatunut.
Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
Vestibulaarisen kuntoutuksen etujen kyselylomake (VRBQ) kokonaispistemäärä kokeen lopussa
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)
VRBQ kehitettiin arvioimaan vestibulaarisen kuntoutuksen tuloksia. 22 kysymystä perustuvat kirjallisuuskatsaukseen, osallistujien haastatteluihin ja muihin mittareihin. Nämä kysymykset on jaettu kolmeen ala-asteikkoon: huimaus ja ahdistus (6), liikkeen aiheuttama huimaus (5) ja elämänlaatu (11). Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100 prosenttia ja pisteet > 0 prosenttia osoittavat oireiden esiintymistä, toimintahäiriöitä tai heikentynyttä elämänlaatua. Katso http://www.isvr.soton.ac.uk/audiology/vrbq.htm saadaksesi lisätietoja pisteytysmenetelmistä. Se on validoitu muihin toimenpiteisiin nähden. VRBQ on suunniteltu mittaamaan eroa osallistujan nykyisen oiretilan ja elämänlaadun välillä verrattuna yksilön normaaliin tilaan.
Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)
Functional Gait Assessment (FGA) kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)
FGA on 10 kohdan havainnollinen kävelytesti. Jokaisen kohteen pisteet vaihtelevat välillä 0-3, ja siten kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-30. Apuvälineen käyttö on sallittua. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa vakautta kävelyn aikana. FGA:n psykometriikka on laadittu aikuisille, joilla on tasapainohäiriöitä.
Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)
Vestibulaaristen aktiviteettien ja osallistumismittarin (VAPM) keskimääräinen pistemäärä
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)
VAPM on 34 kohdan kyselylomake, jolla arvioidaan vestibulaarisen toimintahäiriön vaikutusta päivittäiseen toimintaan ja osallistumiseen erilaisiin elämänrooleihin. Tämän työkalun psykometriikka on vahvistettu aikuisille, joilla on vestibulaarihäiriöitä. Keskimääräinen pistemäärä vaihtelee välillä 0 - 4. Korkeammat pisteet osoittavat vestibulaarioireiden suurempaa vaikutusta päivittäiseen toimintaan ja osallistumiseen erilaisiin elämän rooleihin.
Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)
Kävelynopeuden on osoitettu olevan luotettava ja pätevä funktionaalisen tasapainon mitta aikuisilla. Kävelynopeus tallennetaan 10 metrin kävelytestin aikana. Osallistujat kävelevät 2 metriä ennen sisääntuloaan ja poistumisen jälkeen 6 metriä pitkälle tallennusosalle. Ajan mittaukseen käytetään sekuntikelloa.
Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 19. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-0632
  • A176000 (Muu tunniste: UW Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY (Muu tunniste: UW Madison)
  • Protocol Version 5/1/2020 (Muu tunniste: UW Madison)
  • 1UL1TR002373-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei ole tarkoitus jakaa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Huimaus

Kliiniset tutkimukset Sensorinen uudelleenpainotus

3
Tilaa