- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04420949
Sensorinen koulutus visuaaliseen liikepahoinvointiin
Erittäin tarkka mukaansatempaava robottiympäristö sensorimotoriseen harjoitteluun
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Putoukset ovat suuri huolenaihe ihmisille, jotka asuvat maissa ympäri maailmaa. Kymmenet miljoonat kaatuvat ihmiset loukkaantuvat vakavasti ja satojatuhansia kaatuneita kuolee joka vuosi. Ihmiset, joilla on huimausta, kaatuvat paljon todennäköisemmin. Tutkijat ovat erityisen kiinnostuneita työskentelystä sellaisten ihmisten kanssa, joilla on huimausta, joka johtuu liikkeen katsomisesta tai monimutkaisten kuvioiden (esim. shakkilautakuvioita, kävelyä ruokakaupan käytävillä, ajoneuvoissa ajamista tai elokuvien katselua).
Tämän tyyppistä huimausta tai huimausta kuvataan tyypillisesti matkapahoinvointina tai tarkemmin sanottuna näön aiheuttama huimaus. Tämä ongelma koskee aikuisia, jotka ovat terveitä ja aikuisia, joilla on erilaisia sairauksia. Tällä hetkellä ei ole diagnostisia testejä tälle sairaudelle, ja tällä hetkellä käytössä olevat hoidot voivat johtaa huimauksen pahenemiseen joillakin potilailla.
Suunnistumiseen ja tasapainoon luotiin uusia testejä sekä uusi hoito visuaalisesta huimauksesta. Tämä on alustava tutkimus kehittämiemme testien luotettavuudesta ja pätevyydestä sekä siitä, vähentääkö uusi hoito luotua huimausta, parantaa tasapainoa ja muutoksia päivittäisessä toiminnassa.
Ei tiedetä, ovatko uudet orientaatio- ja tasapainotestit parempia, huonompia vai samoja kuin nykyiset ongelmien havaitsemiskyvyssä, eikä myöskään tiedetä, onko uusi hoitotekniikka parempi, huonompi tai sama kuin nykyinen. huimauksen ja epätasapainon hoitoon. Oletuksena on, että uudet testit ovat tarkkoja ja pystyvät havaitsemaan vajaakuntoisten aikuisten ongelmat. Lisäksi, että hoito vähentää huimausta, parantaa tasapainoa ja pienentää kaatumisriskiä.
Tähän tutkimukseen on tarkoitus ottaa yhteensä 30 henkilöä, joista 15 on terveitä ja 15, joilla on näköhuimaus vestibulaarisen (sisäkorvan) ongelman vuoksi. Jokainen osallistuja täyttää useita kyselyitä ja tasapainotestejä ennen ja jälkeen hoidon. Osallistujat osallistuvat 8 vierailulle 6 viikon aikana. Jokainen opintokäynti kestää noin 60 minuuttia.
Käyntien 1 ja 2 aikana, jotka ovat kaksoisperusvaihe, arvioidaan uusien testausmenetelmien luotettavuus ja validiteetti. Kaikki osallistujat siirtyvät sitten hoitovaiheeseen (käynnit 2–7) ja osallistuvat tapaamisiin kahdesti viikossa kolmen peräkkäisen viikon ajan. Hoitovaiheen jälkeen osallistujat arvioidaan uudelleen kahdesti, välittömästi (käynti 7) ja viikon kuluttua (käynti 8) hoidon päättymisen jälkeen. Tässä vaiheessa arvioidaan hoidon lyhyen aikavälin tehokkuutta.
Osallistujat täyttävät kyselylomakkeet, jotka mittaavat näön aiheuttaman huimauksen voimakkuutta, huimauksen aiheuttamaa haittaa ja huimauksen vaikutusta päivittäiseen toimintaan. Suorituskykymittauksiin kuuluvat kyky määrittää, mikä on pystyasennossa sisäisen painovoiman (pystysuuntaisuuden) perusteella, pystyssä seisominen ja kävelyyn liittyvät tasapainotehtävät. Pystysuuntaisuustestit suoritetaan osallistujan ollessa kiinnitettynä valjaisiin ja joko pystyasennossa tai kallistettuna vasemmalle tai oikealle. Testaustehtävänä on pystyasennon määrittäminen kehon sisäisten tuntemusten perusteella. Seisova tasapainotesti suoritetaan alustalla, joka mittaa tasapainoa. Pystysuuntaisuustestit ja seisova tasapainotesti ovat kokeellisia.
Hoito on tehtäväpohjainen ja suoritetaan osallistujan tukena valjaissa ja virtuaalitodellisuuslaseissa. Hoidon aikana osallistujat ovat joko pystyasennossa tai kallistettuina vasemmalle tai oikealle. Hoidossa huomio kiinnitetään kehon sisäisiin tuntemuksiin, jotta voidaan määrittää, onko muuten mustassa virtuaaliympäristössä esitetty kuva painovoiman kanssa linjassa. Muut visuaaliset ja äänimerkit poistetaan, jotta näiden vihjeiden käyttö ei vaikuta päätöksiin siitä, mikä on pystyasennossa. Kun osallistuja onnistuu paremmin määrittämään, mikä on pystyssä, hoitotehtävän vaikeus kasvaa vähitellen.
Osallistujien oireita seurataan koko testauksen ja hoidon ajan. Osallistujille pidetään säännöllisiä taukoja ja he voivat pyytää lepoa milloin tahansa. Osallistuminen on vapaaehtoista ja voidaan keskeyttää milloin tahansa.
Tutkijat ennakoivat vain lieviä ja harvinaisia testaukseen ja hoitoon liittyviä sivuvaikutuksia. Tämän tutkimuksen tulokset voivat vaikuttaa siihen, miten suuntautumista ja tasapainoa arvioidaan ja miten näköhuimausta hoidetaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
- University of Wisconsin-Madison
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Terveet osallistujat:
Osallistumiskriteerit: Osallistujien tulee
- heillä on normaali itseraportoitu kognitiivinen toiminta
- puhua englantia sujuvasti
- painaa alle 225 puntaa ja olla alle 6'4"
- pystyä tukemaan painoaan pystyasennossa 15 minuuttia kerrallaan
- pystyä noudattamaan tässä protokollassa esitettyjä sallittuja ja kiellettyjä lisähoitoja koskevia ohjeita
Poissulkemiskriteerit: Osallistujat eivät saa
- olla raskaana tai suunnittelemassa raskautta ollessaan "tutkimuksessa".
- on paras korjattu näöntarkkuus > 20/70
- sinulla on itse ilmoittama, kompensoimaton, binokulaarinen näköhäiriö, kuten karsastus, amblyopia tai diplopia
- joilla on perifeerinen neuropatia
- sinulla on itse ilmoittama toistuva pyörtyminen (> 1/kk)
Osallistujat, joilla on visuaalinen huimaus:
Osallistumiskriteerit: Osallistujien tulee
- heillä on itse ilmoittamia näön aiheuttaman huimauksen oireita
- heillä on normaali itseraportoitu kognitiivinen toiminta
- puhua englantia sujuvasti
- painaa alle 225 puntaa ja olla alle 6'4"
- pystyä tukemaan painoaan pystyasennossa 15 minuuttia kerrallaan
- pystyä noudattamaan tässä protokollassa esitettyjä sallittuja ja kiellettyjä lisähoitoja koskevia ohjeita
Poissulkemiskriteerit: Osallistujat eivät saa
- osallistua vestibulaari- ja tasapainokuntoutushoitoon ja/tai olla raskaana tai suunnittelet raskautta ollessasi "tutkimuksessa"
- on paras korjattu näöntarkkuus > 20/70
- sinulla on itse ilmoittama, kompensoimaton, binokulaarinen näköhäiriö, kuten karsastus, amblyopia tai diplopia
- sinulla on perifeerinen neuropatia ja/tai 5) sinulla on itse ilmoittama toistuva pyörtyminen (> 1/kk)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Terve
Terveet aikuiset, joilla on näköhuimausta, joutuvat testaukseen ja hoitoon.
|
Harjoittelun aikana aistinvaraista uudelleenpainotusta ohjaa somatosensoristen vihjeiden alkusäätö.
Harjoituskäyntiä kohden suoritetaan kaksi harjoituskierrosta, joista kumpikin kestää 15 minuuttia ja jotka on satunnaistettu 10 kokeen sarjoiksi.
Jokaisessa harjoituskokeessa osallistujien on määritettävä painovoiman suunta ja ilmoitettava sitten, onko näytettävä sauva kohdakkain painovoiman kanssa vai tarvitseeko sen pyöriä myötä- vai vastapäivään, jotta se olisi niin.
Osallistujia opastetaan kiinnittämään huomiota siihen, mitä he tuntevat jaloistaan, jaloistaan ja suolestaan harjoituksen aikana, ja käyttämään tätä paine-, venytys-, liike- ja lihasjännityspalautetta auttamaan heitä aistimaan painovoimaa.
Jokaisen kokeen jälkeen annetaan välitöntä auditiivista ja ei-orientoivaa visuaalista palautetta.
Portaikkomenetelmää käytetään vaikeustason mukauttamiseen vastetarkkuuden perusteella.
Kahden peräkkäisen oikean vastauksen jälkeen vaikeus kasvaa.
Jokaisen väärän vastauksen jälkeen vaikeus vähenee.
Tämä prosessi toistetaan jokaisella kierroksella.
|
Kokeellinen: Vestibulaarinen vajaatoiminta
Testaus ja hoito suoritetaan aikuisille, joilla on tois- tai molemminpuolinen perifeerinen vestibulaarivika ja joilla on myös näköhuimausta.
|
Harjoittelun aikana aistinvaraista uudelleenpainotusta ohjaa somatosensoristen vihjeiden alkusäätö.
Harjoituskäyntiä kohden suoritetaan kaksi harjoituskierrosta, joista kumpikin kestää 15 minuuttia ja jotka on satunnaistettu 10 kokeen sarjoiksi.
Jokaisessa harjoituskokeessa osallistujien on määritettävä painovoiman suunta ja ilmoitettava sitten, onko näytettävä sauva kohdakkain painovoiman kanssa vai tarvitseeko sen pyöriä myötä- vai vastapäivään, jotta se olisi niin.
Osallistujia opastetaan kiinnittämään huomiota siihen, mitä he tuntevat jaloistaan, jaloistaan ja suolestaan harjoituksen aikana, ja käyttämään tätä paine-, venytys-, liike- ja lihasjännityspalautetta auttamaan heitä aistimaan painovoimaa.
Jokaisen kokeen jälkeen annetaan välitöntä auditiivista ja ei-orientoivaa visuaalista palautetta.
Portaikkomenetelmää käytetään vaikeustason mukauttamiseen vastetarkkuuden perusteella.
Kahden peräkkäisen oikean vastauksen jälkeen vaikeus kasvaa.
Jokaisen väärän vastauksen jälkeen vaikeus vähenee.
Tämä prosessi toistetaan jokaisella kierroksella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tanko ja kiekkotesti (RDT) keskimääräinen suorituskyky
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Näkökentän keskiosassa näytetään sauvan kuva.
Ympäröivä virtuaaliympäristö on mitätön.
Erä sauvan kulmia määrätään ennalta.
Tämä arviointi suoritetaan käyttämällä Oculus Riftiä ja ilman viittauksia ulkoisiin visuaalisiin vihjeisiin.
Vain kiikarit suoritetaan loppuun.
Data-analyysissä käytetään keskimääräistä suorituskyvyn arvoa kussakin paikassa.
Tämän tuloksen mittausmuuttujana käytetään tangon kohdistuksen virheen absoluuttisen arvon keskiarvoa, joka mitataan asteina kussakin testatussa kehon asennossa, ja ensisijainen tulos on pystysuoran keskisuorituskyvyn absoluuttinen arvo.
Aiemmassa tutkimuksessa keskimääräinen suorituskyky tässä populaatiossa oli 0,39 (sd 0,8).
Korkeammat pisteet osoittavat subjektiivista visuaalista pystysuuntausta, joka on kauempana maan pystysuorasta.
|
Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Multisensory Balance Evaluation (MBE) mitattuna leikkauspisteen korkeudella
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Tämä testi on suunniteltu tasapainon arvioimiseen hiljaisen seisomisen aikana erilaisissa aistiolosuhteissa.
Osallistujat suorittavat yhden kokeen (kesto 30 sekuntia) jokaisesta ehdosta.
Kaikki kokeet suoritetaan voimalevyllä seisten jalat itse valitussa, mukavassa asennossa.
Visuaalista ympäristöä ohjataan Oculus Riftillä.
Pintaolosuhteet ovat joko vaatimustenvastaisia tai vaatimustenmukaisia.
Maan reaktiovoiman leikkauspisteen (IP) taajuudesta riippuva korkeus on päämittari.
IP-käyrän kokonaiskorkeus, joka saadaan, kun osallistuja seisoo kiinteällä alustalla silmät auki, on ensisijainen tulos.
IP:n korkeus vaihtelee välillä 0–4,0, ja korkeammat arvot edustavat parempaa vakautta.
|
Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Subjektiivinen visuaalinen pystysuuntainen (SVV) keskimääräinen suorituskyky
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Näkökentän keskiosassa näytetään sauvan kuva.
Ympäröivä virtuaaliympäristö on mitätön.
Erä sauvan kulmia määrätään ennalta.
Tämä arviointi suoritetaan käyttämällä Oculus Riftiä ja ilman viittauksia ulkoisiin visuaalisiin vihjeisiin.
Vain kiikarit suoritetaan loppuun.
Data-analyysissä käytetään keskimääräistä suorituskyvyn arvoa kussakin paikassa.
Tämän tuloksen mittausmuuttujana käytetään tangon kohdistuksen virheen absoluuttisen arvon keskiarvoa, joka mitataan asteina kussakin testatussa kehon asennossa, ja ensisijainen tulos on pystysuoran keskisuorituskyvyn absoluuttinen arvo.
Aiemmassa tutkimuksessa keskimääräinen suorituskyky tässä populaatiossa oli 0,39 (sd 0,8).
Korkeammat pisteet osoittavat subjektiivista visuaalista pystysuuntausta, joka on kauempana maan pystysuorasta.
|
Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Rod and Frame Test (RFT) keskimääräinen suorituskyky
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Kuva sauvasta projisoidaan vinon kehyksen sisään näkökentän keskiosassa.
Ympäröivä virtuaaliympäristö on mitätön.
Runko kallistuu +/- 20° etutasossa.
Erä sauvan kulmia määrätään ennalta.
Tämä arviointi suoritetaan käyttämällä Oculus Riftiä ja ilman ulkoisia visuaalisia vihjeitä.
Vain kiikarit suoritetaan loppuun.
Data-analyysissä käytetään keskimääräistä suorituskyvyn arvoa kussakin paikassa.
Tämän tuloksen mittausmuuttujana käytetään tangon kohdistuksen virheen absoluuttisen arvon keskiarvoa, joka mitataan asteina kussakin testatussa kehon asennossa, ja ensisijainen tulos on pystysuoran keskisuorituskyvyn absoluuttinen arvo.
Aiemmassa tutkimuksessa keskimääräinen suorituskyky tässä populaatiossa oli 6,51 (sd 7,8).
Suuremmat arvot osoittavat suurempia poikkeamia havaitusta pystysuorasta maan pystysuorasta.
|
Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Näköon liittyvä huimauskysely (VRDQ) kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
|
VRDQ:ta käytetään näkemiseen liittyvän huimauksen kvantifiointiin.
Tämä tulosmitta koostuu 25 kysymyksestä, jotka käsittävät kaksi alaasteikkoa [oireiden esiintymistiheys ja vakavuus].
Kunkin ala-asteikon pistemäärä on 0-100 pistettä.
Kokonaispistemäärä on molempien ala-asteikkojen keskiarvo.
Korkeammat pisteet edustavat oireiden suurempaa esiintymistiheyttä ja vakavuutta.
VRDQ:n testi-uudelleentestauksen luotettavuus on selvästi korkeampi kuin hyvä suorituskyky, ja VRDQ:n konvergentti validiteetti osoitettiin Dizziness Handicap Inventory (DHI) -tutkimuksella.
Spearman-korrelaatiokertoimet ovat 0,75 DHI- ja VRDQ-taajuusasteikkojen välillä ja 0,76 DHI- ja VRDQ-vakavuusasteikkojen välillä.
|
Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Dizziness Handicap Inventory (DHI) kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
|
DHI:tä käytetään arvioimaan huimauksesta johtuvan itse kokeman vamman vakavuutta.
Työkalu koostuu 25 kysymyksestä, jotka ovat pisteet kyllä = 4 pistettä, joskus = 2 pistettä ja ei = 0 pistettä.
Kokonaispistemäärä on 0-100 pistettä.
DHI:n luotettavuus ja kelpoisuus on varmistettu.
|
Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Toimintokohtainen Balance Confidence Scale (ABCS) -keskimääräinen pistemäärä
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
|
ABCS on tasapainoon liittyvän luottamuksen mitta.
Asteikko koostuu 16 kysymyksestä, joissa vastaajat arvioivat uskovansa siihen, että he eivät muutu epävakaaksi tai laskevat.
Keskimääräinen pistemäärä vaihtelee 0-100 prosentin välillä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tasapainoon liittyvää luottamusta.
ABCS:n luotettavuus ja pätevyys on osoitettu aikuisilla, joilla on tai ei ole aiemmin kaatunut.
|
Vierailu 1 (viikko 1), käynti 2 (viikko 2), käynti 7 (viikko 4) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Vestibulaarisen kuntoutuksen etujen kyselylomake (VRBQ) kokonaispistemäärä kokeen lopussa
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)
|
VRBQ kehitettiin arvioimaan vestibulaarisen kuntoutuksen tuloksia.
22 kysymystä perustuvat kirjallisuuskatsaukseen, osallistujien haastatteluihin ja muihin mittareihin.
Nämä kysymykset on jaettu kolmeen ala-asteikkoon: huimaus ja ahdistus (6), liikkeen aiheuttama huimaus (5) ja elämänlaatu (11).
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100 prosenttia ja pisteet > 0 prosenttia osoittavat oireiden esiintymistä, toimintahäiriöitä tai heikentynyttä elämänlaatua.
Katso http://www.isvr.soton.ac.uk/audiology/vrbq.htm
saadaksesi lisätietoja pisteytysmenetelmistä.
Se on validoitu muihin toimenpiteisiin nähden.
VRBQ on suunniteltu mittaamaan eroa osallistujan nykyisen oiretilan ja elämänlaadun välillä verrattuna yksilön normaaliin tilaan.
|
Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Functional Gait Assessment (FGA) kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)
|
FGA on 10 kohdan havainnollinen kävelytesti.
Jokaisen kohteen pisteet vaihtelevat välillä 0-3, ja siten kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-30.
Apuvälineen käyttö on sallittua.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa vakautta kävelyn aikana.
FGA:n psykometriikka on laadittu aikuisille, joilla on tasapainohäiriöitä.
|
Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Vestibulaaristen aktiviteettien ja osallistumismittarin (VAPM) keskimääräinen pistemäärä
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)
|
VAPM on 34 kohdan kyselylomake, jolla arvioidaan vestibulaarisen toimintahäiriön vaikutusta päivittäiseen toimintaan ja osallistumiseen erilaisiin elämänrooleihin.
Tämän työkalun psykometriikka on vahvistettu aikuisille, joilla on vestibulaarihäiriöitä.
Keskimääräinen pistemäärä vaihtelee välillä 0 - 4. Korkeammat pisteet osoittavat vestibulaarioireiden suurempaa vaikutusta päivittäiseen toimintaan ja osallistumiseen erilaisiin elämän rooleihin.
|
Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Kävelynopeuden on osoitettu olevan luotettava ja pätevä funktionaalisen tasapainon mitta aikuisilla.
Kävelynopeus tallennetaan 10 metrin kävelytestin aikana.
Osallistujat kävelevät 2 metriä ennen sisääntuloaan ja poistumisen jälkeen 6 metriä pitkälle tallennusosalle.
Ajan mittaukseen käytetään sekuntikelloa.
|
Vierailu 1 (viikko 1) ja käynti 8 (viikko 5)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-0632
- A176000 (Muu tunniste: UW Madison)
- EDUC/KINESIOLOGY (Muu tunniste: UW Madison)
- Protocol Version 5/1/2020 (Muu tunniste: UW Madison)
- 1UL1TR002373-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Huimaus
-
Ankara City Hospital BilkentAnkara Training and Research HospitalValmisOksidatiivista stressiä | Vertigo, perifeerinen | Diagnoosi | Vertigo, Keski-alkuperäTurkki
-
King Saud UniversityRekrytointiMigreeni | Huimaus | Vertigo, perifeerinen | Vertigo LabyrinthineSaudi-Arabia
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityRekrytointiBPPV | Huimaus | Vertigo, perifeerinenKiina
-
Apsen Farmaceutica S.A.Valmis
-
Istanbul UniversityEi vielä rekrytointiaVertigo, perifeerinen
-
University of MonastirEi vielä rekrytointia
-
Assiut UniversityRekrytointiVertigo LabyrinthineEgypti
-
Inonu UniversityValmisVertigo, perifeerinen | Vestibulaarinen sairausTurkki
-
New York UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitValmisSyksy | Vertigo, perifeerinen | Krooninen huimausYhdysvallat
-
University of CalgaryEi vielä rekrytointiaBPPV | Vertigo, perifeerinen
Kliiniset tutkimukset Sensorinen uudelleenpainotus
-
University of BirminghamUniversità degli studi di Roma Foro Italico; Loughborough University; Metabolic...LopetettuTyypin 2 diabetes mellitusYhdistynyt kuningaskunta
-
Nantes University HospitalValmis
-
Ege UniversityEi vielä rekrytointia
-
Hacettepe UniversityRekrytointiIdiopaattinen Parkinsonin tautiTurkki
-
University of NebraskaRekrytointiAutismispektrihäiriö | Sensorinen käsittelyhäiriö | Autismi | Sensorinen yliherkkyysYhdysvallat
-
Virginia Commonwealth UniversityValmisHenkinen vamma | Hammaslääkärin ahdistus | KehitysvammaYhdysvallat
-
Orpyx Medical Technologies Inc.Ei vielä rekrytointiaDiabetes | Diabeettinen jalka | Diabeettinen jalkahaava | Perifeerinen neuropatia
-
Sun Life Financial Movement Disorders Research...Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Parkinson Society Canada; Canada... ja muut yhteistyökumppanitTuntematon
-
Chang Gung Memorial HospitalTianjin Medical University Cancer Institute and Hospital; Shanghai Chest...RekrytointiRuokatorven okasolusyöpäTaiwan
-
University of MichiganNational Institute of Mental Health (NIMH)Valmis