Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Täydentävä toimenpide COVID-19:lle

maanantai 21. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Adel Gomaa, Egyptian Biomedical Research Network

Lakritsin ja Boswellia Serrata -kumin mahdollisten terapeuttisten vaikutusten arviointi egyptiläisillä potilailla, joilla on COVID-19 täydentävänä lääkkeenä

Boswellia Serrata -kumi ja lakritsiuute ovat kaksi ravintoainetta, joilla on farmakologisia vaikutuksia, jotka voivat tukea lääketieteellistä interventiota COVID-19: lle. Niillä on laaja antiviraalinen vaikutus, anti-inflammatorinen, keuhkovaurioita, antibakteerinen vaikutus, antitrombinen muodostus ja immunomodulatorinen aktiivisuus.

Tutkimus suoritetaan 18.1.2017 jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime joulukuusta 2019 lähtien Wuhanissa, Hubein maakunnassa, Kiinassa on ilmaantunut koronavirustautiin 2019 (COVID-19) liittyvä vakava keuhkokuume. Se on erittäin tarttuva ja levinnyt nopeasti moniin muihin Kiinan osiin ja lähes kaikkiin maihin kaikkialla maailmassa, edustaen yhtä aggressiivisimmista koskaan raportoiduista pandemioista.

Tähän mennessä 21. huhtikuuta 2020 yli 2,5 miljoonaa ihmistä on saanut tartunnan ja yli 171 000 kuolemantapausta, ja kaikkialla maailmassa pelätään enemmän kuolemien määrän lisääntymistä. Tämä valtava nro. potilaista painosti hirveästi terveydenhuoltolaitoksia kaikissa maissa, ja monet potilaat eivät voineet saada asianmukaista sairaanhoitoa sairaaloissa WHO ilmoitti, että toistaiseksi ei ole olemassa erityistä lääkettä, jota suositellaan uuden koronaviruksen ehkäisemiseksi tai hoitamiseksi. Kiinassa kuitenkin historiallisesti, kun epidemia alkoi, ennaltaehkäisyyn ja hoitoon suositeltiin perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) lähestymistapoja, mukaan lukien ennaltaehkäisevien yrttivalmisteiden oraalinen anto, TCM-pussien käyttö, kasviperäisten lääkkeiden kaasutus jne.

Esimerkiksi vuonna 2003 TCM-lähestymistapoja käytettiin ehkäisemään ja hoitamaan vakavaa akuuttia hengitystieoireyhtymää (SARS), joka oli vakavin tartuntatautiepidemia Kiinassa ennen COVID-19:ää. Vuonna 2009, H1N1-influenssapandemian aikana ympäri maailmaa, Kiinan perinteisen kiinalaisen lääketieteen kansallinen hallinto julkaisi CM-ehkäisyohjelman, joka sisälsi 4 kiinalaista kasviperäistä lääkevalmistetta (CHM) aikuisille, joilla oli erilainen CM-kehorakenne, ja yksi lapsille. Nykyinen COVID-19-epidemia johti siihen, että monet Kiinan maakunnat julkaisivat CM-ennalta- ja valvontaohjelmia, joiden joukossa ehkäisyohjelmat ovat pääasiassa suun kautta annettavia CHM-valmisteita.

Glysyrritsiinillä, joka on monien kaavojen komponentti, on raportoitu olevan anti-inflammatorisia, antiviraalisia ja antioksidanttisia ominaisuuksia. Boswellia Gum Resinissä on myös monia aktiivisia komponentteja, joilla on monia lääkinnällisiä ominaisuuksia, kuten antimikrobisia, antioksidantteja, sieniä ehkäiseviä, tulehdusta ehkäiseviä, immunomoduloivia ominaisuuksia.

Tehokkuus:

  1. Näillä kahdella aineella on laajakirjoinen antiviraalinen vaikutus in vitro ja in vivo prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa:

    V. Lakritsin tehosta on tehty kliinisiä tutkimuksia vaikeassa akuutissa hengitystieoireyhtymässä liittyvässä koronaviruksessa. Tällä voi olla suuri merkitys koronavirusinfektioissa, koska immuunipuutospotilaat voivat olla erityisen vaarassa.

    B. Lakritsia sisältävän perinteisen kiinalaisen lääketieteen käyttöä ja kliinistä kokemusta on olemassa COVID 19:n hoidossa.

  2. Näillä kahdella aineella on anti-inflammatorisia vaikutuksia ja ne estävät sytokiinien tuotannon, jotka ovat sairauksien vakavuuden pääasiallisia syitä.
  3. Näillä kahdella aineella on antioksidanttisia vaikutuksia, ne estävät kudosvaurioita keuhkoissa.
  4. Nämä kaksi ainetta estävät hengitysteiden massahyperplasiaa, joten ne lievittävät anoksiatilaa ja parantavat kliinisiä oireita.
  5. Näitä kahta ainetta käytetään keuhkoastman ja hengitysteiden tulehdussairauksien hoidossa.
  6. Lakritsilla on antitrombiini- ja verihiutalevaikutuksia, joten se lievittää COVID 19 -viruksen aiheuttamaa hyperkoagulaatiota.
  7. Lakritsi lisää gamma-interferonituotantoa, jolla on korkea aktiivisuus viruksen replikaatiota vastaan.

Turvallisuus:

  1. Lakritsia ja Boswellia Gum Resiniä on pidetty ravintolisänä tai ravintoaineina, joten niillä on korkeat turvallisuusmarginaalit suositelluissa annoksissa. Lakritsin käytölle on kuitenkin vasta-aiheita hoitamattomilla verenpainepotilailla.
  2. Hypertensiiviset potilaat ja potilaat, jotka ovat herkkiä hypokalemialle, suljetaan pois tästä tutkimuksesta. Muiden potilaiden osalta monet tutkimukset dokumentoivat, että hypertensio voi kehittyä haittavaikutuksena suurten annosten pitkäaikaisen käytön jälkeen.
  3. Lakritsin liiallinen käyttö pitkään (yli 2 mg/kg/vrk puhdasta glysyrritsiinihappoa, lakritsikomponenttia) voi aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten hypokalemiaa, kohonnutta verenpainetta ja lihasheikkoutta. Ihmiset, joilla on aiemmin ollut sydän- tai munuaisongelmia, voivat olla alttiimpia GZA- ja lakritsimyrkytyksille. On tärkeää seurata kulutetun lakritsin määrää myrkyllisyyden estämiseksi.

Mielenkiintoisempaa on, että on osoitettu, että monoammoniumglysyrritsinaatti-injektio tai glysyrritsiinihappo vaikuttaa suojaavasti isoproterenolin aiheuttamaan sydänlihaksen iskeemiseen vaurioon estämällä oksidatiivista stressiä ja säätelemällä Ca2+-homeostaasia, joten se voi olla hyödyllinen sydänlihaksen iskeemisen vaurion hoidossa.

Isolikiviritigeniinillä on raportoitu olevan merkittävä verihiutaleiden vastainen vaikutus in vivo estämällä syklo-oksigenaasi- ja lipoksigenaasi- tai peroksidaasiaktiivisuutta verihiutaleissa.

Glysyrritsiini (GL) saa aikaan tehokkaan antitromboottisen vaikutuksen (estää tromboosin), koska sitä pidettiin tehokkaana trombiinin estäjänä.

Tärkein sivuvaikutus on kuitenkin kohonneen verenpaineen induktio, ja se voi aiheuttaa pseudohyperaldosteronismia, joka johtuu glykyrretiinihaposta, joka on juurien tärkein aktiivinen komponentti. Glysyrretiinihappo ja metaboliitit estävät 11 beetahydroksisteroididehydrogenaasin tyypin 2 toimintaa ja sitovat myös mineralokortikoidireseptoreja suoraan toimien agonisteina.

Boswellia serratea (B.serrata) käytetään perinteisesti kroonisten tulehdussairauksien, kuten akuutin systeemisen tulehduksen, siihen liittyvän maksan toimintahäiriön ja kroonisten tulehdussairauksien, hoitoon. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että Boswellia serrate voi parantaa kliinisiä tuloksia iskeemisen aivohalvauksen tavanomaisten hoitojen ohella. Tämä vaikutus johtuu tärkeimpien bioaktiivisten yhdisteiden, boswelliinihappojen (BA:iden) anti-inflammatorisista ominaisuuksista. Se estää tulehdusta edistäviä sytokiinejä, kuten interleukiini-1 β (IL-1 β), tuumorinekroositekijä-α (TNF-α), interferoni-gamma (IFN-γ) ja estää 5-lipoksigenaasia (5-LOX). ja siksi sulkee leukotrieenien mekanismit, jotka ovat tulehdusvälittäjiä.

Monet tutkimukset tutkivat Boswellia serratan roolia erilaisten hengityssairauksien, kuten astman, keuhkoputkentulehduksen ja kurkunpääntulehduksen ja yskän, hoidossa. Boswellihapon, jolla on merkittäviä anti-inflammatorisia vaikutuksia, anti-astmaattinen potentiaali viittaa siihen, että mekanismi, jolla se hoitaa tehokkaasti keuhkoastmaa, perustuu Th2-sytokiinien vähenemiseen estämällä signaalinmuuntimen ja transkription aktivaattorin (pSTAT6) ja GATA-3:n ekspressio ja estävät leukotrieenin biosynteesiä, joka tukahdutti allergisen hengitystietulehduksen. Tämä hoito osoitti taudin paranemista, mistä on osoituksena fyysisten oireiden ja merkkien, kuten hengenahdistus, närästys, kohtausten lukumäärä, sekä eosinofiilien määrän väheneminen.

Boswellia serratan ja sen komponenttien, kuten boswelliinihappoa, antiviraalista vaikutusta tutkittiin HSV-1:tä, Chikungunya-virusta (CHIKV) ja vesicular stomatitis -virusta vastaan, Boswellia-happojen vaikutusmekanismia Herpes Simplex -virusta (HSV) vastaan ​​voi tuman eston kautta. tekijä - kappa B (NF-κB), välttämätön viruksen replikaatiolle, ja havaitsi merkittävää NF-KB:n ja mitogeenin aktivoiman proteiinikinaasin (p38 MAP-kinaasi) aktivaation vähentämistä tuumorinekroosin ilmentymisen vähentämiseksi tekijä (TNF)-a, interleukiini (IL)-1β ja IL-6. Boswelliinihappoa oli myös käytetty Chikungunya-viruksen (CHIKV), laajan antiviraalisen aineen, puhkeamisessa estämällä CHIKV Env -pseudotyyppisten lentivirusvektoreiden sisäänpääsy ja inhiboimalla CHIKV-infektiota in vitro.

. Farmakokineettiset tutkimukset

Työn tarkoitus:

Arvioida lakritsiuutteen ja Boswellia serrate kumin terapeuttista roolia täydentävänä interventiona tavanomaisen hoidon lisäksi egyptiläisillä COVID-19-potilailla.

Kaikki mukana olevat potilaat diagnosoidaan Egyptin terveysministeriön ja COVID-19-diagnoosin väestökriteerien mukaisesti:

Epidemiologinen historia:

  1. Historiallinen matkustus tai asuminen yhteisöissä, joissa tapaukset raportoitiin 14 päivän kuluessa ennen taudin puhkeamista
  2. Kosketuksessa virus-RNA-positiivisten ihmisten kanssa 14 päivän sisällä ennen taudin puhkeamista.
  3. Kontaktissa potilaiden kanssa, joilla on kuumetta tai hengitystieoireita yhteisöistä, vahvistettuja tapauksia, jotka on raportoitu 14 päivän sisällä ennen taudin alkamista Kliiniset piirteet:

1. Kuume ja/tai hengitystieoireet. 2. Kuvauksen ominaisuudet. 3. Valkosolujen määrä oli normaali tai alentunut ja lymfosyyttien määrä väheni.

Kaikkien epäiltyjen potilaiden diagnoosin tulee noudattaa seuraavia kriteerejä:

  1. Kuka tahansa epidemiologinen historia, jolla on jokin kliinisistä piirteistä. TAI
  2. Kaikki kolme kliinistä ominaisuutta. TAI
  3. Vaikea akuutti hengitystieinfektio (SARI) ilman muuta ilmeistä syytä.

Vahvistetut tapaukset:

  1. RT-PCR osoittaa positiivisen uuden koronaviruksen RNA:n suhteen
  2. Virusspesifinen IgM ja IgG ovat havaittavissa seerumista
  3. Virusspesifinen IgG on havaittavissa negatiivisesta positiiviseen, TAI
  4. Virusspesifinen IgG-vasta-aine saavuttaa toipumisvaiheessa vähintään 4 kertaa korkeamman titrauksen kuin akuutissa vaiheessa.

Kaikille potilaille tehdään seuraavat tutkimukset:

  1. Rintakehän röntgenkuva/CT-rintakuva
  2. CBC differentiaalimäärällä>, kokonaisveren kuva
  3. Valtimoveren kaasutesti (ABG).
  4. C-reaktiivinen proteiini (CRP)
  5. D-dimeeri.
  6. Seerumin ferritiini.
  7. Triglyseridit.
  8. Fibrinogeeni.
  9. Seerumin aspartaattiaminotransferaasi.
  10. Munuaisten toiminnot.
  11. Troponiini T, Troponiini I, jos epäillään sydänlihastulehdusta. Tutkimus käynnistetään vähintään yhdessä terveysministeriöön liittyvässä keskuksessa tieteellisen komitean suosittelemaa protokollaa ja sen ajoittain tapahtuvia dynaamisia muutoksia noudattaen.

Tutkimuspopulaatio jaetaan kahteen potilasryhmään:

A- Ryhmä 1: Sisältää potilaat, jotka saavat tavanomaista hoitoa MOH-protokollan mukaisesti.

B- Ryhmä 2: Sisältää potilaat, jotka saavat lakritsi- ja Boswellia Serrata -kumia tavanomaisen hoidon lisäksi.

Annosmuoto:

Lakritsikapselit; 250 mg standardoitua uutetta (25 % glysyrritsiini - 62,5 mg).

Annos:

Yksi kapseli, kaksi kertaa päivässä, ennen ateriaa 10 päivän ajan, verenpaineen mittaus päivittäin.

Boswellia serrata kumihartsi; B. sahalaita sisältää haihtuvia öljyjä (5-15 %), puhdasta hartsia (55-66 %) ja limaa (12-23 %). Hartsi sisältää terpenoideja, fenoliyhdisteitä, flavonoideja ja fenyylipropanoideja. Yli 12 erilaista boswelliinihappoa on tunnistettu, 11-keto-β-boswelliinihapon KBA:n määrä on 3-4,7 % ja asetyyli-11-keto-β-boswelliinihapon (AKBA) määrä on 2,2-2,9 %. Annos: 2 g, 4 kertaa päivässä 15 päivän ajan Boswellia Gum Resiniä annetaan pureskelemalla puoli tuntia

Tilastollinen analyysi:

Kaikki tiedot analysoidaan tilastollisesti käyttämällä Statistical Product and Service Solutionsin (SPSS) versiota 18, jotta voidaan havaita kaikki tilastollisesti merkitsevät erot kahden ryhmän välillä, mukaan lukien kahden ryhmän vertailu kaikissa kliinisissä ja laboratoriomuuttujissa ja tilastollinen merkitsevyys otettiin huomioon, kun p-arvo

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti
        • Faculty of Medicine, Assiut University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oireinen ja laboratoriossa vahvistettu COVID-19-diagnoosi.
  • RT-PCR osoittaa positiivisen uuden koronaviruksen RNA:n suhteen
  • Virusspesifinen IgM ja IgG ovat havaittavissa seerumista
  • Virusspesifinen IgG on havaittavissa negatiivisesta positiiviseen, TAI
  • Virusspesifinen IgG-vasta-aine saavuttaa toipumisvaiheessa vähintään 4 kertaa korkeamman titrauksen kuin akuutissa vaiheessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät täytä COVOID-19:n diagnostisia kriteerejä.
  • Raskaana olevat naiset.
  • Kriittisesti sairaat potilaat, joita on ventiloitu koneellisesti sisääntulon jälkeen.
  • Hypertensiiviset potilaat.
  • Sydämen vajaatoimintapotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: tavanomaista hoitoa MOH-protokollan mukaisesti.
Potilaat, jotka saavat tavanomaista hoitoa MOH-protokollan mukaisesti.

Lakritsikapselit; 250 mg standardoitua uutetta (25 % glysyrritsiini - 62,5 mg) 10 päivän ajan, verenpaineen päivittäinen mittaus.

Annos:

Yksi kapseli kahdesti päivässä ennen ateriaa. Boswellia serrata kumihartsi; B. sahalaita sisältää haihtuvia öljyjä (5-15 %), puhdasta hartsia (55-66 %) ja limaa (12-23 %). Hartsi sisältää terpenoideja, fenoliyhdisteitä, flavonoideja ja fenyylipropanoideja. Yli 12 erilaista boswelliinihappoa on tunnistettu, 11-keto-β-boswelliinihapon KBA:n määrä on 3-4,7 % ja asetyyli-11-keto-β-boswelliinihapon (AKBA) määrä on 2,2-2,9 %. Annos: 2 g, 4 kertaa päivässä 15 päivän ajan Boswellia Gum Resiniä annetaan pureskelemalla puoli tuntia

Muut nimet:
  • Boswellia serrata -kumi
Active Comparator: perinteinen hoito + lakritsalippi ja Boswellia Serrata purukumi
Potilaat saavat tavanomaisen hoidon lisäksi lakritsilakkia ja Boswellia Serrata -purukumia

Lakritsikapselit; 250 mg standardoitua uutetta (25 % glysyrritsiini - 62,5 mg) 10 päivän ajan, verenpaineen päivittäinen mittaus.

Annos:

Yksi kapseli kahdesti päivässä ennen ateriaa. Boswellia serrata kumihartsi; B. sahalaita sisältää haihtuvia öljyjä (5-15 %), puhdasta hartsia (55-66 %) ja limaa (12-23 %). Hartsi sisältää terpenoideja, fenoliyhdisteitä, flavonoideja ja fenyylipropanoideja. Yli 12 erilaista boswelliinihappoa on tunnistettu, 11-keto-β-boswelliinihapon KBA:n määrä on 3-4,7 % ja asetyyli-11-keto-β-boswelliinihapon (AKBA) määrä on 2,2-2,9 %. Annos: 2 g, 4 kertaa päivässä 15 päivän ajan Boswellia Gum Resiniä annetaan pureskelemalla puoli tuntia

Muut nimet:
  • Boswellia serrata -kumi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19:stä toipuvien ihmisten määrä on kasvanut
Aikaikkuna: 14 päivää
RT-PCR:n muuntaminen osoittaa positiivisen uuden koronaviruksen RNA:n suhteen negatiiviseksi
14 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vähentää hengitystukea tarvitsevien potilaiden määrää,
Aikaikkuna: 14 päivää
Vähentää potilaiden määrää, jotka tarvitsevat hengitystukea, hoitoa tehohoitoyksikössä (ICU) ja tarvitsevat mekaanista ventilaatiotukea endotrakeaalisen intuboinnin avulla.
14 päivää
Lyhennä sairaalahoidon kestoa
Aikaikkuna: 7 päivää
Nopea toipuminen
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Adel A. Gomaa, Ph.D., Professor of Medical pharmacology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Pilottitutkimus ravintolisän, lakritsiuutteen ja Boswellia Serrata -kumin mahdollisen terapeuttisen vaikutuksen arvioimiseksi

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Tutkimuspöytäkirja
    Tiedon tunniste: EgyptianBiomedicalRN
    Tietokommentit: Tämä linkki kuvaa tutkimusprotokollaa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset Lakritsiuute

3
Tilaa