Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tajuntahäiriöistä kärsivien potilaiden diagnoosin ja ennusteen parempi ymmärtäminen ja parantaminen multimodaalisten havaintojen avulla (PerBrain)

perjantai 12. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Jacobo Sitt, Brain & Spine Institute (ICM)

Multimodaalinen lähestymistapa aivovaurioituneiden potilaiden kehittyvän tietoisuuden tilan yksilölliseen seurantaan

Vakavien aivovammojen parempi hoito on johtanut lisääntyneeseen eloonjäämisasteeseen. Jotkut näistä potilaista palaavat tajuihinsa ohimenevän kooman jälkeen, kun taas toisille voi kehittyä tajunnanhäiriö (DoC). DoC:n diagnoosi perustuu tällä hetkellä standardoituun käyttäytymisarviointiin. Tarkkuuden merkitystä tällaisessa diagnoosissa ei voi liioitella, koska se ohjaa kriittisiä hoitopäätöksiä (mukaan lukien kivun hallinta) ja voi olla elämän loppupäätösten taustalla. Tästä tärkeydestä huolimatta nykyinen käyttäytymisdiagnoosi epäonnistuu usein, jos DoC:hen liittyvien merkittävien sensoristen ja motoristen puutteiden vuoksi tai sairauteen liittyvän heterogeenisen etiologian ja patofysiologian vuoksi. Lopuksi tarkan diagnoosin ja ennusteen tarve ylittää pelkästään potilaiden tarpeet: näiden potilaiden hoito on erittäin stressaavaa, pääasiassa heihin liittyvän suuren epävarmuuden vuoksi. Siten tarkempi diagnoosi ja ennuste tarjoavat suurta helpotusta omaishoitajille, ja paradoksaalisesti, vaikka uutiset eivät olisikaan "hyviä". Kaikista näistä syistä on tärkeää kehittää yksilöllisiä diagnoosi- ja ennustetyökaluja, jotka mahdollistavat ositetun analyysin yksittäisen potilaan tasolla. PerBrain-projekti hyötyy monitieteisten kumppanien asiantuntemuksesta ja ainutlaatuisesta mahdollisuudesta suorittaa pitkittäisarviointeja neljässä kliinisessä paikassa sekä vakiintuneiden että uusien elektrofysiologisten, neurokuvantamis- ja fysiologisten tekniikoiden avulla. Kerättyjen tietojen perusteella tutkijat kehittävät DoC-potilaille multimodaalisen yksilöllisen diagnostisen työkalun, jossa käytetään huippuluokan laskennallisia työkaluja, kuten koneoppimista, jotta nykytilan (diagnoosi) ja tulevan tuloksen (ennuste) voidaan paremmin määrittää. ). Tämän projektin yleistavoitteena on parantaa DoC:n patofysiologisten mekanismien ymmärtämistä, mikä puolestaan ​​mahdollistaa yksilölliset kuntoutusstrategiat ja paremmat yhden potilaan tilan ja ennusteen ennusteet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

tehohoitoyksiköt ja kuntoutuskeskukset

Kuvaus

  • Rekrytointi tapahtuu:

    • Ranska, Pariisi, Pitie-Salpetrieren sairaala;
    • Italia, Milano, Dipartimento di Cura e Riabilitazione delle Gravi Cerebrolesioni Acquisite (GCA);
    • Israel, Raanana, Loewensteinin sairaala;
    • Saksa, München: University Clinic LMU Münchenin tehohoitoyksiköt ja Therapiezentrum Burgau

  • Sisällyttämiskriteerit:

    • Tajuntahäiriöpotilaat (UWS ja MCS) ja heidän hoitajansa/laillinen huoltajansa
    • Potilaan ikä: 18-85 vuotta
    • Laillisen huoltajan allekirjoittama tietoinen suostumus

  • Poissulkemiskriteerit:

    • Raskaus
    • Aiempi kooma/VS/MCS
    • Jatkuva lääketieteellinen sedaatio (indusoitu kooma)
    • Barbituraattien käyttö rauhoittamiseen
    • Terminaalinen pahanlaatuinen sairaus, koska se lisää todennäköisyyttä olla elossa 12 kuukauden seurannan aikana
    • Erittäin epätodennäköisen eloonjäämisen ennuste 12 kuukauden seurantaan asti tilojen, kuten monielinten vajaatoiminnan vuoksi, tehohoidon lääkärin arvion perusteella
    • Eläkeavun poistaminen
    • Palliatiivisen hoidon asetus
    • Epileptiset kohtaukset (TMS-vasta-aihe)
    • MRI-vasta-aiheet (magneettinen materiaali henkilössä tai ihmisen päällä, kuten sydämentahdistimet, sisäkorvaistutteet, kuoren sirpaleet, metallilevyt, tietyt proteesit nivelet/raajat, kuparipohjainen kohdunsisäinen laite, magneettiset pidikkeet tai stentit, jotkut suuret tatuoinnit)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on DoC
Käyttäytyminen: Kooman vaa'at
CRS-R ja GOSE
Diagnostinen testi: Kuvantaminen, sähköfysiologia, kehon signaalit ja aivojen stimulaatio
MRI, fMRI, EEG, TMS-EEG, haju, hengitys, EKG
DoC-potilaiden omaishoitajat/laillinen huoltaja
Käyttäytyminen: Kyselylomakkeet
useita kyselyitä ja haastattelu hoitajan kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaat: Hierarkkisen multimodaalisen yksilöllisen menettelyn käyttöönotto aivovammaisten potilaiden tajunnantilan muutosten diagnosoimiseksi ja seuraamiseksi
Aikaikkuna: Muutokset T1:stä: 1-2 kuukautta vamman jälkeen; T2: 4-7 kuukautta vamman jälkeen; T3: 9-12 kuukautta loukkaantumisesta
Coma Recovery Scale Revised (CRS-R) [0-23] Korkeampi pistemäärä parempi tulos
Muutokset T1:stä: 1-2 kuukautta vamman jälkeen; T2: 4-7 kuukautta vamman jälkeen; T3: 9-12 kuukautta loukkaantumisesta
Potilaat: Hierarkkisen multimodaalisen yksilöllisen menettelyn käyttöönotto aivovammaisten potilaiden tajunnantilan muutosten diagnosoimiseksi ja seuraamiseksi
Aikaikkuna: Muutokset T1:stä: 1-2 kuukautta vamman jälkeen; T2: 4-7 kuukautta vamman jälkeen; T3: 9-12 kuukautta loukkaantumisesta
Extended Glasgow Outcome Scale (GOSE) [1-8] Korkeampi tulos parempi tulos
Muutokset T1:stä: 1-2 kuukautta vamman jälkeen; T2: 4-7 kuukautta vamman jälkeen; T3: 9-12 kuukautta loukkaantumisesta
Potilaat: Hierarkkisen multimodaalisen yksilöllisen menettelyn käyttöönotto aivovammaisten potilaiden tajunnantilan muutosten diagnosoimiseksi ja seuraamiseksi
Aikaikkuna: Muutokset T1:stä: 1-2 kuukautta vamman jälkeen; T2: 4-7 kuukautta vamman jälkeen; T3: 9-12 kuukautta loukkaantumisesta
Kvantitatiivinen korkeatiheyksinen EEG (64 elektrodia)
Muutokset T1:stä: 1-2 kuukautta vamman jälkeen; T2: 4-7 kuukautta vamman jälkeen; T3: 9-12 kuukautta loukkaantumisesta
Potilaat: Hierarkkisen multimodaalisen yksilöllisen menettelyn käyttöönotto aivovammaisten potilaiden tajunnantilan muutosten diagnosoimiseksi ja seuraamiseksi
Aikaikkuna: Muutokset T1:stä: 1-2 kuukautta vamman jälkeen; T2: 4-7 kuukautta vamman jälkeen; T3: 9-12 kuukautta loukkaantumisesta
Normaali EEG ja transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS-EEG)
Muutokset T1:stä: 1-2 kuukautta vamman jälkeen; T2: 4-7 kuukautta vamman jälkeen; T3: 9-12 kuukautta loukkaantumisesta
Potilaat: Hierarkkisen multimodaalisen yksilöllisen menettelyn käyttöönotto aivovammaisten potilaiden tajunnantilan muutosten diagnosoimiseksi ja seuraamiseksi
Aikaikkuna: Muutokset T1:stä: 1-2 kuukautta vamman jälkeen; T2: 4-7 kuukautta vamman jälkeen; T3: 9-12 kuukautta loukkaantumisesta
Rakenteellinen MRI ja toiminnallinen MRI (ilman varjoainetta)
Muutokset T1:stä: 1-2 kuukautta vamman jälkeen; T2: 4-7 kuukautta vamman jälkeen; T3: 9-12 kuukautta loukkaantumisesta
Omaishoitajat: kyselylomakkeiden käyttö sellaisten tekijöiden muutosten arvioimiseksi, jotka vaikuttavat epävirallisten omaishoitajien/perheenjäsenten hyvinvointiin ja hoitopäätöksiin, kun he kohtaavat multimodaalisen teknologiaan perustuvia testejä DoC-potilaille
Aikaikkuna: Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Sosiodemografiset ominaisuudet
Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Omaishoitajat: kyselylomakkeiden käyttö sellaisten tekijöiden muutosten arvioimiseksi, jotka vaikuttavat epävirallisten omaishoitajien/perheenjäsenten hyvinvointiin ja hoitopäätöksiin, kun he kohtaavat multimodaalisen teknologiaan perustuvia testejä DoC-potilaille
Aikaikkuna: Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Lyhyt sairaushavaintokysely (BIPQ) [0-80] Korkeampi pistemäärä positiivisempi sairausesitys
Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Omaishoitajat: kyselylomakkeiden käyttö sellaisten tekijöiden muutosten arvioimiseksi, jotka vaikuttavat epävirallisten omaishoitajien/perheenjäsenten hyvinvointiin ja hoitopäätöksiin, kun he kohtaavat multimodaalisen teknologiaan perustuvia testejä DoC-potilaille
Aikaikkuna: Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Euro-Qol 5 (EQ-5D61) [0-15] korkeammat arvot osoittavat parempaa elämänlaatua.
Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Omaishoitajat: kyselylomakkeiden käyttö sellaisten tekijöiden muutosten arvioimiseksi, jotka vaikuttavat epävirallisten omaishoitajien/perheenjäsenten hyvinvointiin ja hoitopäätöksiin, kun he kohtaavat multimodaalisen teknologiaan perustuvia testejä DoC-potilaille
Aikaikkuna: Muutokset 0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Adult Carer Life Quality Questionnaire (ACQoL24) [0-120] korkeammat arvot parempi elämänlaatu
Muutokset 0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Omaishoitajat: kyselylomakkeiden käyttö sellaisten tekijöiden muutosten arvioimiseksi, jotka vaikuttavat epävirallisten omaishoitajien/perheenjäsenten hyvinvointiin ja hoitopäätöksiin, kun he kohtaavat multimodaalisen teknologiaan perustuvia testejä DoC-potilaille
Aikaikkuna: Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) [0-52] korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistusta ja masennusta.
Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Omaishoitajat: kyselylomakkeiden käyttö sellaisten tekijöiden muutosten arvioimiseksi, jotka vaikuttavat epävirallisten omaishoitajien/perheenjäsenten hyvinvointiin ja hoitopäätöksiin, kun he kohtaavat multimodaalisen teknologiaan perustuvia testejä DoC-potilaille
Aikaikkuna: Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Resilienssi (RS14) [14-98] korkeammat pisteet liittyvät korkeampiin resilienssitasoihin.
Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Omaishoitajat: kyselylomakkeiden käyttö sellaisten tekijöiden muutosten arvioimiseksi, jotka vaikuttavat epävirallisten omaishoitajien/perheenjäsenten hyvinvointiin ja hoitopäätöksiin, kun he kohtaavat multimodaalisen teknologiaan perustuvia testejä DoC-potilaille
Aikaikkuna: Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Sense of Coherence (SOCS) [13-91] korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koherenssitajua.
Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Omaishoitajat: kyselylomakkeiden käyttö sellaisten tekijöiden muutosten arvioimiseksi, jotka vaikuttavat epävirallisten omaishoitajien/perheenjäsenten hyvinvointiin ja hoitopäätöksiin, kun he kohtaavat multimodaalisen teknologiaan perustuvia testejä DoC-potilaille
Aikaikkuna: Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Hoitovalintakysely [28-140] korkeampi pistemäärä viittaa vahvempaan yhteisymmärrykseen hoidon kanssa ja korkeampaan syyn tehdä tietty hoitopäätös
Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Omaishoitajat: kyselylomakkeiden käyttö sellaisten tekijöiden muutosten arvioimiseksi, jotka vaikuttavat epävirallisten omaishoitajien/perheenjäsenten hyvinvointiin ja hoitopäätöksiin, kun he kohtaavat multimodaalisen teknologiaan perustuvia testejä DoC-potilaille
Aikaikkuna: Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)
Puolistrukturoitu laadullinen haastattelu, joka perustuu temaattiseen ruudukkoon esitteen kehittämistä varten
Muutokset C0:sta: ennen T1:tä (1-2 kuukautta vamman jälkeen); C1: välillä T1 (1-2 kuukautta loukkaantumisesta) ja T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen); C2: välillä T2 (4-7 kuukautta vamman jälkeen) ja T3 (9-12 kuukautta vamman jälkeen); C3: T3:n jälkeen (9-12 kuukautta vamman jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omaishoitajat: kehittäkää esite/opas, jota voidaan soveltaa kliinisessä käytännössä tehokkaaseen teknologiaan perustuvien tulosten viestimiseen
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Läheinen yhteistyö potilasjärjestöjen/potilaiden edustajien kanssa:

Organisaatioiden edustajia ("Schädel-Hirnpatienten in Not e.V." Saksassa) kuullaan kohderyhmissä keskustellakseen yhdessä omaishoitajien tutkimuksessa raportoimista tyydytetyistä ja tyydyttämättömistä tarpeista ja viestintäongelmista. Lisäksi teemme puolirakenteisen haastattelun hoitajien kanssa. Nämä tiedot auttavat suunnittelemaan yhdessä tutkimusryhmän kanssa tehokkaita viestintästrategioita, jotka toteutetaan esitteessä multimodaaliteknologiaan perustuvan DOC-testauksen esittelemiseksi.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Brain & Spine Institute (ICM)

Yhteistyökumppanit

Weizmann Institute of Science
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
University of Milan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ERAPERMED2019-101 - PerBrain
  • 01KU2003 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Federal ministry for education and research (Germany))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tietoisuuden häiriöt

Kliiniset tutkimukset Kooman vaa'at

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa