Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suoliston mikrobiomin vaikutus aineenvaihduntaan ja suoliston toimintaan ensimmäisen vuoden aikana selkäydinvamman jälkeen

keskiviikko 18. lokakuuta 2023 päivittänyt: Jereme Wilroy, University of Alabama at Birmingham
Tutkijat rekrytoivat 50 osallistujaa, joilla on akuutti SCI (72 tunnin sisällä vammasta). Paastoverenotto ja suolen toimintatutkimus suoritetaan 4 kertaa: lähtötilanteessa [ensimmäisen ulostenäytteen ottoajankohta, 72 tunnin sisällä vammasta] ja 1, 6, ja 12 kuukautta SCI:n jälkeen. Uloste kerätään suoliston mikrobiomianalyysiä varten 4 kertaa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Uloste- ja paastoverenotto tapahtuu sairaalassa (potilashoidon aikana) ja osallistujien kodeissa. Sairaalahoidon aikana tutkimusryhmä kerää ulosteet sängyn viereen ja sijoittaa ne Para-pak®-injektiopulloon näytteiden säilytystä varten. Tutkimusryhmä kerää myös verta.

Kotona näytteenottoa varten tutkimussairaanhoitaja matkustaa osallistujien kotiin ottamaan verinäytteet ja palaamaan tutkimuslaboratorioon käsittelyä/analyysiä/säilytystä varten.

Sairaanhoitaja voi myös ottaa ulostenäytteen samanaikaisesti verinäytteen kanssa, jos mahdollista. Jos ei, osallistujille ja heidän huoltajilleen toimitetaan ennakkoon maksettu/merkitty FedEx-paketti, joka sisältää ulosteenkeräyssarjan (Para-pak®-injektiopullo). Ennen suolen toimintaa osallistujia ja hoitajia pyydetään puhdistamaan peräaukon alue desinfiointipyyhkeillä; noin 5-10 ml ulostetta siirretään Para-pak®-injektiopulloon käyttämällä Para-pak®-injektiopullossa olevaa lastaa. Osallistujille, jotka suorittavat suolenhoitoohjelmansa sängyssään, tarjotaan ylimääräinen steriili imukykyinen tyyny käytettäväksi esteenä sängyn ja osallistujan välillä kontaminaation rajoittamiseksi. Ulostenäytteen sisältävä FedEx-paketti toimitetaan tutkijoiden laboratorioon

Tutkijat kirjaavat jokaiselle osallistujalle 1) ruokavalion (24 tunnin ruokavalion muistutusten kautta), 2) fyysiset aktiivisuustottumukset (SCI:n yhteisiin tietoelementteihin sisältyvän kuntoutushoitotutkimuksen [CDE:t] kautta, 3) vapaa-ajan fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen; 4) masennus ja ahdistus (vastaavasti Patient Health Questionnaire-9 [PHQ9] ja General Anxiety Disorder-7 -asteikon (GAD7) kautta); 5) määrätyt lääkkeet, mukaan lukien antibiootit (RedCap- ja Twilio-alustan kautta); 6) lisäravinteiden ja suoliston rutiinikomponenttien käyttö, mukaan lukien probiootit ja laksatiivit (itseraportin kautta); ja 7) kaikki muut samanaikaiset sairaudet GI-häiriön lisäksi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jereme Wilroy, PhD
  • Puhelinnumero: (205) 934-0355
  • Sähköposti: jdwilroy@uab.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • Rekrytointi
        • The University of Alabama at Birmingahm
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jereme Wilroy, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on ollut akuutti selkäydinvamma viimeisen 72 tunnin aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-65 vuoden iässä
  2. traumaattisen SCI:n diagnoosi kohdunkaulan tai rintakehän tasolla (C5-T6)
  3. luokitus A, B (moottori valmis, keskeneräinen).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Naiset, jotka ovat raskaana ennen suostumusta
  2. muu neurologinen vajaatoiminta kuin SCI
  3. itse ilmoittama Crohnin taudin tai divertikuliittisen historia
  4. ärtyvän suolen oireyhtymä
  5. mahalaukun tukos/tukos tai nielemishäiriö
  6. ennen GI-leikkausta
  7. intratekaalinen pumppu
  8. funktionaalisen sähköstimulaation samanaikainen käyttö suolen hoitoon (esim. ummetus).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Selkäydinvamma
Potilaat, joilla on ollut akuutti selkäydinvamma viimeisen 72 tunnin aikana
Muut: Suoliston mikrobiomi
Tarkkaile mikrobiyhteisön, kuten bakteerien, muutoksia suolistossa ensimmäisen vuoden aikana selkäydinvauriosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neurologinen vajaatoiminta - ISNCSCI:n vamman taso
Aikaikkuna: Perustaso
Vamman taso määritetty selkäydinvaurioiden neurologisen luokituksen kansainvälisen standardin (ISNCSCI) kokeessa
Perustaso
Neurologinen vajaatoiminta – AIS:n vamman taso
Aikaikkuna: Perustaso
Vamman taso on määritetty American Spinal Injury Associationin vahinkoasteikolla (AIS). luokitus.
Perustaso
Neurologinen vajaatoiminta - ISNCSCI:n aiheuttaman vamman täydellisyys
Aikaikkuna: Perustaso
Vamman täydellisyys, joka on määritetty ISNCSCI-tutkimuksen (International Standards for Neurological Classification of Spinal Cord Injury) mukaan
Perustaso
Neurologinen vajaatoiminta - AIS:n aiheuttama vamman täydellisyys
Aikaikkuna: Perustaso
Vamman täydellisyys on määritetty American Spinal Injury Associationin vahinkoasteikolla (AIS). luokitus.
Perustaso
Neurologinen vajaatoiminta - ISNCSCI:n vamman taso
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Vamman taso määritetty selkäydinvaurioiden neurologisen luokituksen kansainvälisen standardin (ISNCSCI) kokeessa
Kuukausi 6
Neurologinen vajaatoiminta – AIS:n vamman taso
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Vamman taso on määritetty American Spinal Injury Associationin vahinkoasteikolla (AIS). luokitus.
Kuukausi 6
Neurologinen vajaatoiminta - ISNCSCI:n aiheuttaman vamman täydellisyys
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Vamman täydellisyys, joka on määritetty ISNCSCI-tutkimuksen (International Standards for Neurological Classification of Spinal Cord Injury) mukaan
Kuukausi 6
Neurologinen vajaatoiminta - AIS:n aiheuttama vamman täydellisyys
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Vamman täydellisyys on määritetty American Spinal Injury Associationin vahinkoasteikolla (AIS). luokitus.
Kuukausi 6
Neurologinen vajaatoiminta - ISNCSCI:n vamman taso
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Vamman taso määritetty selkäydinvaurioiden neurologisen luokituksen kansainvälisen standardin (ISNCSCI) kokeessa
Kuukausi 12
Neurologinen vajaatoiminta – AIS:n vamman taso
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Vamman taso on määritetty American Spinal Injury Associationin vahinkoasteikolla (AIS). luokitus.
Kuukausi 12
Neurologinen vajaatoiminta - ISNCSCI:n aiheuttaman vamman täydellisyys
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Vamman täydellisyys, joka on määritetty ISNCSCI-tutkimuksen (International Standards for Neurological Classification of Spinal Cord Injury) mukaan
Kuukausi 12
Neurologinen vajaatoiminta - AIS:n aiheuttama vamman täydellisyys
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Vamman täydellisyys on määritetty American Spinal Injury Associationin vahinkoasteikolla (AIS). luokitus.
Kuukausi 12
Mikrobiomin koostumus - Bakteerien 16S rRNA-sekvenssi
Aikaikkuna: Perustaso
Bakteerien 16S rRNA:n sekvensointi suoritetaan
Perustaso
Mikrobiomin koostumus - Bakteerien 16S rRNA-sekvenssi
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Bakteerien 16S rRNA:n sekvensointi suoritetaan
Kuukausi 1
Mikrobiomin koostumus - Bakteerien 16S rRNA-sekvenssi
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Bakteerien 16S rRNA:n sekvensointi suoritetaan
Kuukausi 6
Mikrobiomin koostumus - Bakteerien 16S rRNA-sekvenssi
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Bakteerien 16S rRNA:n sekvensointi suoritetaan
Kuukausi 12
Mikrobiomin koostumus - Metagenomiikka
Aikaikkuna: Perustaso
Osa 16S-rRNA-geenitutkimuksista, jotka osoittavat eroja taksonien sekä alfa- ja beetan monimuotoisuudessa, valitaan seurantaa varten haulikkometagenomiikan avulla.
Perustaso
Mikrobiomin koostumus - Metagenomiikka
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Osa 16S-rRNA-geenitutkimuksista, jotka osoittavat eroja taksonien sekä alfa- ja beetan monimuotoisuudessa, valitaan seurantaa varten haulikkometagenomiikan avulla.
Kuukausi 1
Mikrobiomin koostumus - Metagenomiikka
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Osa 16S-rRNA-geenitutkimuksista, jotka osoittavat eroja taksonien sekä alfa- ja beetan monimuotoisuudessa, valitaan seurantaa varten haulikkometagenomiikan avulla.
Kuukausi 6
Mikrobiomin koostumus - Metagenomiikka
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Osa 16S-rRNA-geenitutkimuksista, jotka osoittavat eroja taksonien sekä alfa- ja beetan monimuotoisuudessa, valitaan seurantaa varten haulikkometagenomiikan avulla.
Kuukausi 12
Suolistosta peräisin olevat metaboliitit
Aikaikkuna: Perustaso
Veri kerätään ja seerumiuutteen metaboliitit eristetään
Perustaso
Suolistosta peräisin olevat metaboliitit
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Veri kerätään ja seerumiuutteen metaboliitit eristetään
Kuukausi 1
Suolistosta peräisin olevat metaboliitit
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Veri kerätään ja seerumiuutteen metaboliitit eristetään
Kuukausi 6
Suolistosta peräisin olevat metaboliitit
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Veri kerätään ja seerumiuutteen metaboliitit eristetään
Kuukausi 12
Aineenvaihduntamarkkerien analyysi aineenvaihdunnan toiminnan määrittämiseksi
Aikaikkuna: Perustaso
Veri kerätään ja seerumimääritykset metabolisten merkkiaineiden varalta suoritetaan
Perustaso
Aineenvaihduntamarkkerien analyysi aineenvaihdunnan toiminnan määrittämiseksi
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Veri kerätään ja seerumimääritykset metabolisten merkkiaineiden varalta suoritetaan
Kuukausi 1
Aineenvaihduntamarkkerien analyysi aineenvaihdunnan toiminnan määrittämiseksi
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Veri kerätään ja seerumimääritykset metabolisten merkkiaineiden varalta suoritetaan
Kuukausi 6
Aineenvaihduntamarkkerien analyysi aineenvaihdunnan toiminnan määrittämiseksi
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Veri kerätään ja seerumimääritykset metabolisten merkkiaineiden varalta suoritetaan
Kuukausi 12
Tulehdusmarkkerien analyysi tulehduksellisen tilan määrittämiseksi
Aikaikkuna: Perustaso
Veri kerätään ja seerumimääritykset tulehduksellisten merkkiaineiden varalta
Perustaso
Tulehdusmarkkerien analyysi tulehduksellisen tilan määrittämiseksi
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Veri kerätään ja seerumimääritykset tulehduksellisten merkkiaineiden varalta
Kuukausi 1
Tulehdusmarkkerien analyysi tulehduksellisen tilan määrittämiseksi
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Veri kerätään ja seerumimääritykset tulehduksellisten merkkiaineiden varalta
Kuukausi 6
Tulehdusmarkkerien analyysi tulehduksellisen tilan määrittämiseksi
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Veri kerätään ja seerumimääritykset tulehduksellisten merkkiaineiden varalta
Kuukausi 12
Suolen toiminta - Kansainvälinen suolen toiminnan perus- ja laajennettu tietojoukon arviointi
Aikaikkuna: Perustaso
Suolen toimintaan liittyvien oireiden arvioinnissa käytetään kansainvälistä suolen toiminnan perus- ja laajennetun tietojoukon arviointia.
Perustaso
Suolen toiminta - Bristolin ulostevaaka
Aikaikkuna: Perustaso
Bristol Stool Scale -arviointia käytetään suolistoon liittyvien oireiden arvioimiseen.
Perustaso
Suolen toiminta - Kansainvälinen suolen toiminnan perus- ja laajennettu tietojoukon arviointi
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Suolen toimintaan liittyvien oireiden arvioinnissa käytetään kansainvälistä suolen toiminnan perus- ja laajennetun tietojoukon arviointia.
Kuukausi 1
Suolen toiminta - Bristolin ulostevaaka
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Bristol Stool Scale -arviointia käytetään suolistoon liittyvien oireiden arvioimiseen.
Kuukausi 1
Suolen toiminta - Kansainvälinen suolen toiminnan perus- ja laajennettu tietojoukon arviointi
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Suolen toimintaan liittyvien oireiden arvioinnissa käytetään kansainvälistä suolen toiminnan perus- ja laajennetun tietojoukon arviointia.
Kuukausi 6
Suolen toiminta - Bristolin ulostevaaka
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Bristol Stool Scale -arviointia käytetään suolistoon liittyvien oireiden arvioimiseen.
Kuukausi 6
Suolen toiminta - Kansainvälinen suolen toiminnan perus- ja laajennettu tietojoukon arviointi
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Suolen toimintaan liittyvien oireiden arvioinnissa käytetään kansainvälistä suolen toiminnan perus- ja laajennetun tietojoukon arviointia.
Kuukausi 12
Suolen toiminta - Bristolin ulostevaaka
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Bristol Stool Scale -arviointia käytetään suolistoon liittyvien oireiden arvioimiseen.
Kuukausi 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavalio
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistuja kirjaa muistiin 24 tunnin ruokavalioon
Perustaso
Ruokavalio
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Osallistuja kirjaa muistiin 24 tunnin ruokavalioon
Kuukausi 1
Ruokavalio
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Osallistuja kirjaa muistiin 24 tunnin ruokavalioon
Kuukausi 6
Ruokavalio
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Osallistuja kirjaa muistiin 24 tunnin ruokavalioon
Kuukausi 12
Fyysinen aktiivisuus - PARA-SCI
Aikaikkuna: Perustaso
Täytä PARA-SCI-kysely määrittääksesi fyysisen aktiivisuuden tason
Perustaso
Fyysinen aktiivisuus - CDE
Aikaikkuna: Perustaso
Suorita kuntoutusterapiatutkimus (CDE) fyysisen aktiivisuuden tason määrittämiseksi
Perustaso
Fyysinen aktiivisuus - PARA-SCI
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Täytä PARA-SCI-kysely määrittääksesi fyysisen aktiivisuuden tason
Kuukausi 1
Fyysinen aktiivisuus - CDE
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Suorita kuntoutusterapiatutkimus (CDE) fyysisen aktiivisuuden tason määrittämiseksi
Kuukausi 1
Fyysinen aktiivisuus - PARA-SCI
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Täytä PARA-SCI-kysely määrittääksesi fyysisen aktiivisuuden tason
Kuukausi 6
Fyysinen aktiivisuus - CDE
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Suorita kuntoutusterapiatutkimus (CDE) fyysisen aktiivisuuden tason määrittämiseksi
Kuukausi 6
Fyysinen aktiivisuus - PARA-SCI
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Täytä PARA-SCI-kysely määrittääksesi fyysisen aktiivisuuden tason
Kuukausi 12
Fyysinen aktiivisuus - CDE
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Suorita kuntoutusterapiatutkimus (CDE) fyysisen aktiivisuuden tason määrittämiseksi
Kuukausi 12
Lääkityslista - Lääketieteellisten tietojen tarkistus
Aikaikkuna: Perustaso
Käytettävissä olevien määrättyjen lääkkeiden sairauskertomus
Perustaso
Lääkeluettelo - Oma raportti
Aikaikkuna: Perustaso
Oma ilmoitus määrätyistä lääkkeistä
Perustaso
Lääkityslista - Lääketieteellisten tietojen tarkistus
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Käytettävissä olevien määrättyjen lääkkeiden sairauskertomus
Kuukausi 1
Lääkeluettelo - Oma raportti
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Oma ilmoitus määrätyistä lääkkeistä
Kuukausi 1
Lääkityslista - Lääketieteellisten tietojen tarkistus
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Käytettävissä olevien määrättyjen lääkkeiden sairauskertomus
Kuukausi 6
Lääkeluettelo - Oma raportti
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Oma ilmoitus määrätyistä lääkkeistä
Kuukausi 6
Lääkityslista - Lääketieteellisten tietojen tarkistus
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Käytettävissä olevien määrättyjen lääkkeiden sairauskertomus
Kuukausi 12
Lääkeluettelo - Oma raportti
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Oma ilmoitus määrätyistä lääkkeistä
Kuukausi 12
Lisäravinteen käyttö - Terveyskertomusten tarkistus
Aikaikkuna: Perustaso
Otettujen lisäravinteiden potilaskertomus
Perustaso
Täydennyksen käyttö – itse ilmoitus
Aikaikkuna: Perustaso
Oma ilmoitus lisäravinteista
Perustaso
Lisäravinteen käyttö - Terveyskertomusten tarkistus
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Otettujen lisäravinteiden potilaskertomus
Kuukausi 1
Täydennyksen käyttö – itse ilmoitus
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Oma ilmoitus lisäravinteista
Kuukausi 1
Lisäravinteen käyttö - Terveyskertomusten tarkistus
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Otettujen lisäravinteiden potilaskertomus
Kuukausi 6
Täydennyksen käyttö – itse ilmoitus
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Oma ilmoitus lisäravinteista
Kuukausi 6
Lisäravinteen käyttö - Terveyskertomusten tarkistus
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Otettujen lisäravinteiden potilaskertomus
Kuukausi 12
Täydennyksen käyttö – itse ilmoitus
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Oma ilmoitus lisäravinteista
Kuukausi 12
Masennus
Aikaikkuna: Perustaso
Täytä PHQ9-kyselylomakkeet masennuksen tason määrittämiseksi
Perustaso
Masennus
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Täytä PHQ9-kyselylomakkeet masennuksen tason määrittämiseksi
Kuukausi 1
Masennus
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Täytä PHQ9-kyselylomakkeet masennuksen tason määrittämiseksi
Kuukausi 6
Masennus
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Täytä PHQ9-kyselylomakkeet masennuksen tason määrittämiseksi
Kuukausi 12
Ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso
Täytä GAD7-kysely selvittääksesi ahdistuneisuustason
Perustaso
Ahdistus
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Täytä GAD7-kysely selvittääksesi ahdistuneisuustason
Kuukausi 1
Ahdistus
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Täytä GAD7-kysely selvittääksesi ahdistuneisuustason
Kuukausi 6
Ahdistus
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Täytä GAD7-kysely selvittääksesi ahdistuneisuustason
Kuukausi 12
Liitännäissairaudet
Aikaikkuna: Perustaso
Arvioi sairaushistoria (CDE:t) muiden muiden kuin GI-häiriöiden varalta
Perustaso
Liitännäissairaudet
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Arvioi sairaushistoria (CDE:t) muiden muiden kuin GI-häiriöiden varalta
Kuukausi 1
Liitännäissairaudet
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Arvioi sairaushistoria (CDE:t) muiden muiden kuin GI-häiriöiden varalta
Kuukausi 6
Liitännäissairaudet
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Arvioi sairaushistoria (CDE:t) muiden muiden kuin GI-häiriöiden varalta
Kuukausi 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alabama at Birmingham

Tutkijat

  • Päätutkija: Jereme Wilroy, PhD, University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-300010011

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäytimen vammat

Kliiniset tutkimukset Suoliston mikrobiomi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Singapore

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa