Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suojaa pelaajien silmiä voitelevilla silmätipoilla (PROTEGE)

perjantai 12. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Jeremy Chiang, Aston University

TheaLoz Duo Eyedropin suojaava vaikutus silmän pintaan käsikonsolin ja tietokonepelien käyttäjillä

Liiallinen näyttöjen käyttö erityisesti digitaalisten pelaajien keskuudessa voi vaikuttaa haitallisesti silmien pinnan terveyteen ja aiheuttaa pintavaurion oireita ja merkkejä. Vaikka strategioita, mukaan lukien ruutuajan rajoittaminen, on olemassa, ne voivat olla tehottomia, kun otetaan huomioon digitaalisten laitteiden käytön ja pelikulttuurin laaja kasvu nykyaikana. Käsikonsoli- ja tietokonepelaajien silmän pinnalla olevien voitelevien silmätippojen suojaavasta vaikutuksesta on vain vähän näyttöä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia voitelevan silmätipan (TheaLoz Duo) suojaavaa vaikutusta silmän pinnalle kämmenkonsoli- ja tietokonepelaajille. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on, voisiko TheaLoz Duo suojata silmien pintaa kuivumiselta ja lievittää käsikonsoli- ja tietokonepelaajien kuivasilmäsairauden oireita.

Osallistujat saavat joko ensin voitelevan silmätipan 1 kuukauden ajan ja sen jälkeen kontrollisuolaliuoksen toisen kuukauden ajan tai päinvastoin. Osallistujat osallistuvat yhteensä 3 käyntiin, joiden välillä on 1 kuukauden ero. Jokaisen käynnin aikana silmän etuosan rutiininomaiset kliiniset arvioinnit suoritetaan. Tämän ajankohtaisen tutkimuksen myöhemmät havainnot auttavat parantamaan silmien pinnan hoitoa kasvavalle pelaajajoukolle maailmanlaajuisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu, tulosarvioijan peittämä, ristikkäinen kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida TheaLoz Duo voitelevan silmätipan mahdollista vaikutusta kuivasilmäsairauden oireisiin ja merkkeihin kämmenkonsoli- ja tietokonepelaajilla. Kaikki vierailut tehdään Aston Dry Eye Clinicissä Astonin yliopistossa, Birminghamissa, Yhdistyneessä kuningaskunnassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jeremy Chung Bo Chiang, PhD
  • Puhelinnumero: 3934 +441212043934
  • Sähköposti: j.chiang@aston.ac.uk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on kuivuusoireita silmän pintasairausindeksillä arvioituna (OSDI-pistemäärä ≥ 13).
  • Henkilöt, jotka pelaavat käsikonsolia ja tietokonepohjaisia ​​pelejä ≥ 2 tuntia päivässä keskimäärin
  • Henkilöitä, jotka ovat mukavia ja taitavia käyttämään älypuhelinsovelluksia
  • Ikä ≥ 18 vuotta, mies tai nainen
  • Pystyy antamaan kirjallinen suostumus englanniksi
  • Pystyy tiputtamaan hoitoon voitelevaa silmätippaa itse ja palauttamaan toimitetun silmätippapullon käytetylle tutkijalle hoidon lopussa
  • Pystyy osallistumaan useisiin vierailuihin (3 käyntiä 2 kuukauden aikana)

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Kaikkien paikallisten silmätippojen tai voiteluaineiden käyttö 1 viikon aikana ennen tutkimuksen aloittamista tai tutkimusjakson aikana. Niiden, jotka käyttävät olemassa olevia voitelevia silmätippoja ja ovat kiinnostuneita osallistumaan, on lopetettava voitelevat silmätipat 1 viikon ajaksi ennen tutkimuksen aloittamista
  • Piilolinssien käyttö 2 viikkoa ennen tutkimuksen aloittamista tai opintojakson aikana
  • Systeemiset sairaudet, jotka voivat aiheuttaa kuivasilmäsairauden, mukaan lukien diabetes ja Sjögrenin oireyhtymä
  • Aiemmat silmäleikkaukset, traumat tai infektiot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TheaLoz Duo ensimmäisessä kuussa, risteytys suolaliuoksen kontrolliin toisessa kuussa
Osallistuja määrää ja käyttää TheaLoz Duo -silmätipat 1 kuukauden ajan. Toisella käynnillä kuukautta myöhemmin osallistuja palauttaa TheaLoz Duo -silmätippapullon ja hänelle määrätään suolaliuoskontrollisilmätipat, joita osallistuja käyttää vielä 1 kuukauden ajan. Kolmannella ja viimeisellä käynnillä kuukautta myöhemmin osallistuja palauttaa suolaliuosta sisältävän silmätippapullon ja suorittaa opintokäynnit.
Lääke: TheaLoz Duo Eyedrop
TheaLoz Duo voiteleva silmätippa sisältää aktiivisina ainesosina 3,0 % trehaloosia ja 0,15 % natriumhyaluronaattia, ja osallistujat käyttävät sitä päivittäin tiputtamaan 1 tippa 4 kertaa päivässä molempiin silmiin.
Muut nimet:
  • Hoito Eyedrop
Lääke: Suolaliuos silmätippa
Suolaliuosta 0,9 % silmätippaa käytetään kontrollisilmätippana, ja osallistujat käyttävät sitä päivittäin tiputtamaan 1 tippa 4 kertaa päivässä molempiin silmiin.
Muut nimet:
  • Control Eyedrop
Active Comparator: Suolaliuoskontrolli ensimmäisenä kuukautena, siirtyminen TheaLoz Duoon toisessa kuussa
Suolaliuoskontrollisilmätipat määrää osallistuja ja käyttää sitä 1 kuukauden ajan. Toisella käynnillä kuukautta myöhemmin osallistuja palauttaa suolaliuosta sisältävän silmätippapullon ja hänelle määrätään TheaLoz Duo -silmätippaa, jota osallistuja käyttää vielä 1 kuukauden ajan. Kolmannella ja viimeisellä vierailulla kuukautta myöhemmin osallistuja palauttaa TheaLoz Duo -silmätippapullon ja suorittaa opintokäynnit.
Lääke: TheaLoz Duo Eyedrop
TheaLoz Duo voiteleva silmätippa sisältää aktiivisina ainesosina 3,0 % trehaloosia ja 0,15 % natriumhyaluronaattia, ja osallistujat käyttävät sitä päivittäin tiputtamaan 1 tippa 4 kertaa päivässä molempiin silmiin.
Muut nimet:
  • Hoito Eyedrop
Lääke: Suolaliuos silmätippa
Suolaliuosta 0,9 % silmätippaa käytetään kontrollisilmätippana, ja osallistujat käyttävät sitä päivittäin tiputtamaan 1 tippa 4 kertaa päivässä molempiin silmiin.
Muut nimet:
  • Control Eyedrop

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos silmän pintasairausindeksin lähtötasosta ensimmäiseen seurantaan 1 kuukausi lähtötilanteen jälkeen
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Validoitu kyselylomake kuivasilmäisyyden oireiden vakavuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi. Pisteet vaihtelevat 0:sta, joka osoittaa, ettei kuivasilmäisyyden oireita ole, 100:aan, jossa on vakavia kuivasilmäisyyden oireita ja vaikutusta (Schiffman et al, 2000).
Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Muutos silmän pintasairausindeksin ensimmäisestä seurannasta toiseen seurantaan 1 kuukausi ensimmäisen seurannan jälkeen
Aikaikkuna: Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Validoitu kyselylomake kuivasilmäisyyden oireiden vakavuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi. Pisteet vaihtelevat 0:sta, joka osoittaa, ettei kuivasilmäisyyden oireita ole, 100:aan, jossa on vakavia kuivasilmäisyyden oireita ja vaikutusta (Schiffman et al, 2000).
Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tietokonenäköoireyhtymän kyselylomakkeen lähtötilanteesta ensimmäiseen seurantaan 1 kuukausi lähtötilanteen jälkeen
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Validoitu kyselylomake silmien rasituksen vakavuuden ja esiintymistiheyden arvioimiseksi tietokonetta käytettäessä. Pisteet vaihtelevat 0–32 (Seguí Mdel et al, 2015).
Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Muutos tietokonenäön oireyhtymän kyselylomakkeen ensimmäisestä seurannasta toiseen seurantaan 1 kuukausi ensimmäisen seurannan jälkeen
Aikaikkuna: Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Validoitu kyselylomake silmien rasituksen vakavuuden ja esiintymistiheyden arvioimiseksi tietokonetta käytettäessä. Pisteet vaihtelevat 0–32 (Seguí Mdel et al, 2015).
Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Vaihda näöntarkkuuden lähtötasosta ensimmäiseen seurantaan 1 kuukausi lähtötilanteen jälkeen
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Subjektiivinen näöntarkkuuden mitta käyttämällä logaritmia vähimmäiskulmaresoluutiosta (logMAR) -0,30:sta, joka tarkoittaa kykyä erottaa pienimmät kirjaimet, 1,00:aan, joka tarkoittaa kykyä erottaa vain suurimmat kirjaimet.
Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Vaihda ensimmäisestä näkötarkkuuden seurannasta toiseen seurantaan 1 kuukausi ensimmäisen seurannan jälkeen
Aikaikkuna: Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Subjektiivinen näöntarkkuuden mitta käyttämällä logaritmia vähimmäiskulmaresoluutiosta (logMAR) -0,30:sta, joka tarkoittaa kykyä erottaa pienimmät kirjaimet, 1,00:aan, joka tarkoittaa kykyä erottaa vain suurimmat kirjaimet.
Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Muutos lähtötasosta repeytyneen nivelkierteen korkeudessa ensimmäiseen seurantaan 1 kuukausi lähtötason jälkeen
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Kyynelten tilavuuden mittaaminen millimetreinä Oculus Keratograph 5M -laitteella. Keskiarvo saadaan 3 mittauksesta.
Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Vaihto ensimmäisestä repeytymisnivelen korkeuden seurannasta toiseen seurantaan 1 kuukausi ensimmäisen seurannan jälkeen
Aikaikkuna: Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Kyynelten tilavuuden mittaaminen millimetreinä Oculus Keratograph 5M -laitteella. Keskiarvo saadaan 3 mittauksesta.
Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Vaihda lipidikerroskuvion lähtötasosta ensimmäiseen seurantaan 1 kuukausi lähtötilanteen jälkeen
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Lipidikerroskuvion ulkonäön subjektiivinen luokittelu sen paksuuden korvikemittana käyttämällä Oculus Keratograph 5M -laitetta. Tämä vaihtelee asteesta 1, joka osoittaa erittäin ohutta lipidikerrosta, luokkaan 6, joka osoittaa erittäin paksua lipidikerrosta.
Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Muutos ensimmäisestä lipidikerroskuvion seurannasta toiseen seurantaan 1 kuukausi ensimmäisen seurannan jälkeen
Aikaikkuna: Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Lipidikerroskuvion ulkonäön subjektiivinen luokittelu sen paksuuden korvikemittana käyttämällä Oculus Keratograph 5M -laitetta. Tämä vaihtelee asteesta 1, joka osoittaa erittäin ohutta lipidikerrosta, luokkaan 6, joka osoittaa erittäin paksua lipidikerrosta.
Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Muutos bulbar sidekalvon hyperemian lähtötasosta ensimmäiseen seurantaan 1 kuukausi lähtötilanteen jälkeen
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Automaattinen objektiivinen sipulin sidekalvon punoituksen arviointi Oculus Keratograph 5M -laitteella. Tämä vaihtelee asteesta 0, joka osoittaa, ettei punoitusta, asteeseen 4, joka osoittaa merkittävää punoitusta.
Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Muutos ensimmäisestä bulbar sidekalvon hyperemian seurannasta toiseen seurantaan 1 kuukausi ensimmäisen seurannan jälkeen
Aikaikkuna: Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Automaattinen objektiivinen sipulin sidekalvon punoituksen arviointi Oculus Keratograph 5M -laitteella. Tämä vaihtelee asteesta 0, joka osoittaa, ettei punoitusta, asteeseen 4, joka osoittaa merkittävää punoitusta.
Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Vaihda silmänräpäysnopeuden lähtötasosta ensimmäiseen seurantaan 1 kuukausi lähtötilanteen jälkeen
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Manuaalinen subjektiivinen silmänräpäysten lukumäärä Oculus Keratograph 5M -laitteella.
Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Vaihda ensimmäisestä silmänräpäyksen seurannasta toiseen seurantaan 1 kuukausi ensimmäisen seurannan jälkeen
Aikaikkuna: Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Manuaalinen subjektiivinen silmänräpäysten lukumäärä Oculus Keratograph 5M -laitteella.
Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Muutos sarveiskalvon fluoreseiinivärjäyksen lähtötasosta ensimmäiseen seurantaan 1 kuukausi lähtötilanteen jälkeen
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Sarveiskalvon värjäytymisen määrän subjektiivinen luokitus käyttämällä fluoreseiini-instillaatiota, koboltinsinistä valoa ja Oxfordin asteikkoa. Tämä vaihtelee 0:sta ilman värjäytymistä 5:een voimakkaan värjäytymisen yhteydessä.
Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Muutos ensimmäisestä sarveiskalvon fluoreskeiinivärjäyksen seurannasta toiseen seurantaan 1 kuukausi ensimmäisen seurannan jälkeen
Aikaikkuna: Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Sarveiskalvon värjäytymisen määrän subjektiivinen luokitus käyttämällä fluoreseiini-instillaatiota, koboltinsinistä valoa ja Oxfordin asteikkoa. Tämä vaihtelee 0:sta ilman värjäytymistä 5:een voimakkaan värjäytymisen yhteydessä.
Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Muutos Lissamine Green Bulbar -sidekalvovärjäyksen lähtötasosta ensimmäiseen seurantaan 1 kuukausi lähtötilanteen jälkeen
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Sipulin sidekalvon värjäytymisen määrän subjektiivinen luokitus käyttämällä lissamiinivihreää tiputusta, valkoista valoa ja Oxfordin asteikkoa. Tämä vaihtelee 0:sta ilman värjäytymistä 5:een voimakkaan värjäytymisen yhteydessä.
Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Muutos ensimmäisestä seurannasta Lissamine Green Bulbar sidekalvon värjäyksessä toiseen seurantaan 1 kuukausi ensimmäisen seurannan jälkeen
Aikaikkuna: Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Sipulin sidekalvon värjäytymisen määrän subjektiivinen luokitus käyttämällä lissamiinivihreää tiputusta, valkoista valoa ja Oxfordin asteikkoa. Tämä vaihtelee 0:sta ilman värjäytymistä 5:een voimakkaan värjäytymisen yhteydessä.
Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Muutos Lissamine Green Lid Wiper -epitheliopatian lähtötasosta ensimmäiseen seurantaan 1 kuukausi lähtötilanteen jälkeen
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Kannenpyyhkijän epiteliopatian määrän subjektiivinen luokitus käyttämällä lissamiinivihreää instillaatiota ja valkoista valoa. Tämä arvosana vaihtelee 0:sta ilman kannenpyyhkijän epiteliopatiaa 4:ään vakavaan kannenpyyhkijän epiteliopatiaan
Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Muutos Lissamine Green Lid Wiper -epiteliopatian ensimmäisestä seurannasta toiseen seurantaan 1 kuukausi ensimmäisen seurannan jälkeen
Aikaikkuna: Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Kannenpyyhkijän epiteliopatian määrän subjektiivinen luokitus käyttämällä lissamiinivihreää instillaatiota ja valkoista valoa. Tämä arvosana vaihtelee 0:sta ilman kannenpyyhkijän epiteliopatiaa 4:ään vakavaan kannenpyyhkijän epiteliopatiaan
Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Muutos lähtötilanteesta Meibography Meiboscoressa ensimmäiseen seurantaan 1 kuukausi lähtötilanteen jälkeen
Aikaikkuna: Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Meibomin rauhasten häviämisen määrän subjektiivinen luokitus infrapunakuvauksella ja Pult-meiboscorella. Tämä arvosana vaihtelee 0:sta ilman rauhasten menetystä 4:ään vakavan rauhasvaurion yhteydessä (Pult ja Reide-Pult, 2013).
Perustasosta 1 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen
Vaihto Meibography Meiboscore -sovelluksen ensimmäisestä seurannasta toiseen seurantaan 1 kuukausi ensimmäisen seurannan jälkeen
Aikaikkuna: Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Meibomin rauhasten häviämisen määrän subjektiivinen luokitus infrapunakuvauksella ja Pult-meiboscorella. Tämä arvosana vaihtelee 0:sta ilman rauhasten menetystä 4:ään vakavan rauhasvaurion yhteydessä (Pult ja Reide-Pult, 2013).
Ensimmäinen seuranta 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä seurannasta
Kuivasilmäsairautta sairastavien osallistujien määrä lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Niiden osallistujien määrä, joilla on diagnosoitu kuivasilmäsairaus vakiintuneiden kliinisten diagnostisten kriteerien mukaan (Wolffsohn et al, 2017).
Lähtötilanteessa
Kuivasilmäsairautta sairastavien osallistujien määrä ensimmäisessä seurannassa
Aikaikkuna: Ensimmäinen seuranta 1 kuukausi lähtötilanteen jälkeen
Niiden osallistujien määrä, joilla on diagnosoitu kuivasilmäsairaus vakiintuneiden kliinisten diagnostisten kriteerien mukaan (Wolffsohn et al, 2017).
Ensimmäinen seuranta 1 kuukausi lähtötilanteen jälkeen
Kuivasilmäsairautta sairastavien osallistujien määrä toisessa seurannassa
Aikaikkuna: Toisessa seurannassa 1 kuukausi ensimmäisen seurannan jälkeen
Niiden osallistujien määrä, joilla on diagnosoitu kuivasilmäsairaus vakiintuneiden kliinisten diagnostisten kriteerien mukaan (Wolffsohn et al, 2017).
Toisessa seurannassa 1 kuukausi ensimmäisen seurannan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aston University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: James S Wolffsohn, PhD, Aston University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HLS21135

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat aikovat tallettaa tunnistamattomia aineistoja julkisesti ja vapaasti saatavilla olevaan tietovarastosivustoon.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla tutkimuksen lopussa ennen tulosten julkaisemista vertaisarvioidussa lehdessä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Aineisto tulee olemaan julkisesti ja vapaasti saatavilla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuivan silmän oireyhtymät

Kliiniset tutkimukset TheaLoz Duo Eyedrop

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa