Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset Koagulaatiohäiriö

Yhteensä 144513 tulosta

Biocad

Rekrytointi

Kokeilu ANB-010:n kerta-annoksen turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on hemofilia A (EDELWEISS)

Hemofilia A

Venäjän federaatio
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioitiin NXT007:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja tehoa henkilöillä, joilla on vaikea tai keskivaikea hemofilia A

Hemofilia A

Espanja, Kanada, Yhdysvallat, Uusi Seelanti, Italia, Puola
University Hospital, Grenoble

Rekrytointi

Emitsitsumabin vaikutus aktivoituun hyytymisaikaan i-STAT Alinity Analyzer -analysaattorilla (EMISTAT)

Hemofilia A

Ranska
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrytointi

Trombiinin muodostumisen in vitro -korjaus konsitsumabilla (anti-TFPI) vaikean hemofiliapotilaille

Hemofilia

Ranska
World Federation of Hemophilia

Ei vielä rekrytointia

World Federation of Hemophilia Gene Therapy Registry (WFH GTR)

Hemofilia
Prof. Dr. Dr. Thomas Hilberg

Rekrytointi

RFVIIIFc-profylaksin kliininen ja terveyteen liittyvä tulos (CLHEAR)

Hemofilia A

Saksa
Brugmann University Hospital

Rekrytointi

Onko korvaavan tekijän VIII farmakokineettisen profiilin aikana suoritettu trombiinin muodostumistesti hyötyä lapsipotilaiden ja aikuisten hemofilia A -potilaiden yksilölliseen hoitoon profylaktisesti?

Hemofilia

Belgia
Swedish Orphan Biovitrum

Aktiivinen, ei rekrytointi

48 kuukauden tutkimus Eloctan pitkän aikavälin tehokkuuden arvioimiseksi nivelten terveyteen (A-MORE)

Hemofilia A

Espanja, Saksa, Tšekki, Italia, Viro, Suomi, Kreikka, Alankomaat, Saudi-Arabia, Slovenia, Ruotsi, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-660:sta kirurgisissa toimenpiteissä ihmisille, joilla on hemofilia A.

Hemofilia A

Japani
Takeda
Takeda Pharma Korea Co. Ltd.

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen seurantatutkimus ADYNOVATElle Etelä-Koreassa

Hemofilia A

Korean tasavalta
Eli Lilly and Company
Sigilon Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Kapseloidun allogeenisen FVIII-soluterapian turvallisuus ja tehokkuus hemofilia A:ssa

Hemofilia A

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus PEGyloidusta rekombinanttitekijä VIII:sta (BAX855) aiemmin hoitamattomilla pienillä lapsilla, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Espanja, Yhdysvallat, Tanska, Italia, Taiwan, Malesia, Belgia, Thaimaa, Turkki, Itävalta, Bulgaria, Kanada, Suomi, Ranska, Saksa, Hong Kong, Unkari, Korean tasavalta, Alankomaat, Norja, Singapore, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus ihmisen rekombinantin hyytymistekijä VIII:n (Fc-fuusioproteiinin injektiokäyttöön) turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hemofilia A

Kiina
Nantes University Hospital

Valmis

Safety and Efficacy in a ReAl-Life Study in Patients With Haemophilia Treated wIth NovoEight® for Surgery (SERAPHINE)

Hemofilia

Ranska
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Valmis

Outcomes of Prophylaxis With Emicizumab in Children With Severe Hemophilia A in Ivory Coast

Hemofilia A

Norsunluurannikko
Bioverativ, a Sanofi company

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus yhdistelmä-DNA-teknisen hyytymistekijä VIII Fc - Von Willebrand -tekijä - XTEN-fuusioproteiinin (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) suonensisäisellä kertainjektiolla aiemmin hoidetuilla aikuisilla, joilla on vaikea hemofilia A (EXTEN-philia)

Hemofilia A

Yhdysvallat, Japani
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus ihonalaisesti (SC) annetusta emitistsumabista lapsipotilaille, joilla on hemofilia A ja tekijä VIII (FVIII) estäjät (HAVEN 2)

Hemofilia A

Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Italia, Etelä-Afrikka, Espanja, Turkki, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Costa Rica
Baxalta now part of Shire

Valmis

BAX 826 -annoksen eskaloinnin turvallisuustutkimus

Hemofilia A

Espanja, Bulgaria, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Puola, Venäjän federaatio, Alankomaat, Unkari
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Valmis

BAX 855 PK-ohjattu annostelu (PROPEL)

Hemofilia A

Espanja, Yhdysvallat, Australia, Singapore, Taiwan, Hong Kong, Malesia, Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi, Ukraina, Turkki, Italia, Norja, Ranska, Itävalta, Romania, Ruotsi, Puola, Saksa, Unkari, Israel
Baxalta now part of Shire

Valmis

Vaiheen 3 teho- ja turvallisuustutkimus BAX 855:stä vaikeassa hemofilia A -potilaissa, joille tehdään kirurgisia toimenpiteitä

Hemofilia A

Yhdysvallat, Espanja, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Liettua, Venäjän federaatio, Sveitsi, Ukraina
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Lopetettu

Early Prephylaxis Immunologic Challenge (EPIC) -tutkimus (EPIC)

Hemofilia A

Puola, Yhdysvallat, Bulgaria, Serbia, Kanada, Venäjän federaatio, Saksa, Alankomaat, Liettua, Tšekki, Itävalta, Espanja
Baxalta now part of Shire

Valmis

Rekombinanttiproteiinittoman valmistetun tekijä VIII:n (rAHF-PFM) teho- ja turvallisuustutkimus aiemmin hoitamattomilla hemofilia A -potilailla

Hemofilia A

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Kanada, Puerto Rico, Italia, Ruotsi, Itävalta
Baxalta now part of Shire

Valmis

ADVATE 3000 IU:n farmakokineettinen tutkimus aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Bulgaria, Venäjän federaatio
Baxalta now part of Shire

Valmis

Ennaltaehkäisytutkimus yhdistelmä-DNA-teknistä tekijä VIII:sta valmistettua proteiinitonta (rAHF-PFM) hemofilia A -potilailla

Hemofilia A

Yhdysvallat, Puola, Slovenia, Kreikka, Venäjän federaatio, Unkari, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Itävalta
Baxalta now part of Shire

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus yhdistelmä-DNA-tekniikalla toimivasta ja proteiinittomasta tekijä VIII:sta (rAHF-PFM) lapsipotilailla Kanadassa, joilla on hemofilia A - jatkoa Baxter-tutkimukselle 060101

Hemofilia A

Kanada
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Valmis

BAX 855 -annoksen eskaloinnin turvallisuustutkimus

Hemofilia A

Japani, Bulgaria, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Baxalta now part of Shire

Valmis

Kiina ADVATE PTP -tutkimus

Hemofilia A

Kiina
Baxalta now part of Shire

Valmis

Takautuva kaaviokatsaus ADVATEn turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aiemmin hoitamattomien potilaiden keskuudessa Kiinassa, joilla on keskivaikea tai vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Kiina
Boston VA Research Institute, Inc.
University of Michigan; Emory University; Shire

Peruutettu

Parannettu tekijä VIII:n inhibiittorin arviointi (IFIE)

Hemofilia A | Hemofilia

Yhdysvallat
The University of Texas Health Science Center,...
Baxter Healthcare Corporation; Rho, Inc.

Valmis

Hemofilian estäjien aiemmin hoitamaton potilastutkimus (HIPS)

Hemofilia A

Yhdysvallat, Itävalta, Italia, Alankomaat, Ruotsi
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Baxter Healthcare Corporation

Lopetettu

PK-ohjattu esto hemofilia A:lle (OBTC)

Hemofilia A

Ranska
Catholic University of the Sacred Heart

Tuntematon

FYYSINEN AKTIIVISUUS JA FVIII PUHDISTUS: MERKITYS HENKILÖKOHTAISENA HOIDON KOHTA VAKAN HEMOFILIA A:ssa (FYSEMO) (PHYSEMO)

Hemofilia A

Italia
Sinocelltech Ltd.

Tuntematon

SCT800:n turvallisuus-, tehokkuus- ja farmakokinetiikkaarviointi aiemmin hoidetuilla lapsipotilailla, joilla on vaikea hemofilia A.

Hemofilia A
Children's Hospital Los Angeles

Valmis

Hemofilian ennaltaehkäisyn yksilöllistäminen tromboelastografian avulla

Hemofilia A

Yhdysvallat
Lund University
Shire

Valmis

Trombiinin muodostumismäärityksen standardoidun protokollan arviointi

Hemofilia A

Ruotsi
Bayer

Valmis

Potilaiden ja lääkärien ilmoittamien syiden vaihtaminen tekijä VIII -korvaushoitoon (PARkER)

Hemofilia A

Yhdysvallat
Emory University

Valmis

DDAVP:n laboratoriovasteen karakterisointi aikuisten hemofilia A -kantajilla

Hemofilia A

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Hyväksytty markkinointiin

Laajennettu emitsitsumabin käyttöohjelma osallistujille, joilla on hemofilia A ja estäjiä

Hemofilia A

Yhdysvallat
CSL Behring

Lopetettu

Study of Biostate for Treatment of Children With Hemophilia A Complicated by Antibody Development

Hemofilia A

Venäjän federaatio, Saksa, Italia, Itävalta, Kreikka
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan Xynthan tilaushoitoa kiinalaisilla aiheilla

Hemofilia A

Kiina
Sinocelltech Ltd.

Tuntematon

SCT800:n farmakokineettinen tutkimus aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla

Hemofilia A

Kiina
CSL Behring

Valmis

Avoin turvallisuus-, tehokkuus- ja farmakokineettinen tutkimus rekombinantti-FVIII:sta verrattuna ihmisen rekombinantti-antihemofiiliseen FVIII:aan potilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Kanada, Tšekin tasavalta, Saksa, Unkari, Italia, Japani, Libanon, Malesia, Alankomaat, Filippiinit, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Pfizer

Valmis

Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) ja hemoragiset ilmenemismuodot hemofilia A- ja B-potilailla

Hemofilia

Ranska
Bayer

Valmis

Kerta-annostutkimus potilailla, joilla on vaikea hemofilia A, jossa verrattiin BAY81-8973:n ja Advaten farmakokineettisiä parametreja

Hemofilia A

Bulgaria
Pfizer

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen valvonta Xynthan® turvallisuuden ja tehokkuuden tarkkailemiseksi hemofilia A -potilailla

Hemofilia A

Korean tasavalta
Bayer

Valmis

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofilia A

Kiina
University Hospital, Montpellier
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne; University Hospital,... ja muut yhteistyökumppanit

Peruutettu

Ei-neutralisoivat vasta-aineet: esiintyvyys ja karakterisointi

Hemofilia A

Ranska
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus ReFacton arvioinnista hemofilia A:ssa

Hemofilia A
Sheba Medical Center

Valmis

Pienten rFVIIa- ja FEIBA-annosten yhdistelmähoito vaikea-asteisille hemofilia A -potilaille, joilla on tekijä VIII:n estäjä

Hemofilia A
Victor J Marder, M.D.
Baxter Healthcare Corporation

Tuntematon

Henkilökohtainen ennuste toleranssista ja immunogeenisuudesta hemofiliassa (PPTIH)

Hemofilia A

Yhdysvallat

3

Tilaa