- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset X-Linked Dystonia Parkinsonismi
Yhteensä 1611 tulosta
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanSanofiTuntematonFabryn tauti, sydänsairaus
-
University Hospital, CaenTuntematonKardiomyopatiatRanska
-
Mackay Memorial HospitalRekrytointi
-
Universidade do PortoHospital da Luz, Lisboa; Hospital Pedro Hispano; Centro Hospitalar de Leiria; Centro Hospitalar Universitário de São João, E.P.E... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
Yonsei UniversityRekrytointiFabryn tautiKorean tasavalta
-
Merve KurtRekrytointiDuchennen lihasdystrofia | Virtuaalitodellisuus | Spinaalinen lihasatrofia | Neuromuskulaarinen sairaus | BiopalauteTurkki
-
Yonsei UniversityRekrytointiFabryn tautiKorean tasavalta
-
Yonsei UniversityRekrytointiFabryn tautiKorean tasavalta
-
Genzyme, a Sanofi CompanyLopetettuFabryn tauti | Alfa-galaktosidaasi A:n puutosYhdysvallat, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Columbia UniversityMuscular Dystrophy Association; Stevens Institute of TechnologyValmisDuchennen lihasdystrofia | Spinaalinen lihasatrofia tyyppi 3Yhdysvallat
-
Resverlogix CorpPeruutettu
-
Ulla Feldt-RasmussenValmis
-
Genzyme, a Sanofi CompanyPeruutettu
-
National Institute of Neurological Disorders and...ValmisTerve | Fabryn tauti | AivoverisuonionnettomuusYhdysvallat
-
iECURE, Inc.RekrytointiUreasyklin häiriöt, synnynnäiset | Ornitiinin transkarbamylaasin puutos | Ornitiinitranskarbamylaasin puutossairaus | Ornitiinikarbamoyylitransferaasin puutos (häiriö)Yhdistynyt kuningaskunta
-
The University of QueenslandRekrytointiKeuhkofibroosi | Synnynnäinen dyskeratoosi | Telomeerien lyhennys | TelomeerisairausAustralia
-
University Hospital ErlangenValmisHypohidroottinen ektodermaalinen dysplasiaSaksa
-
Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteValmisBeckerin lihasdystrofia | Raajojen vyön lihasdystrofia, tyyppi 2A (kalpaiini-3-puutos) | Raajojen vyön lihasdystrofia, tyyppi 2B (Miyoshi-myopatia, dysferliinin puutos) | Raajojen vyön lihasdystrofia, tyyppi 2I (FKRP-puutos)Yhdysvallat
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaValmisWolmanin tauti | Adrenoleukodystrofia | Metakromaattinen leukodystrofia | Sanfilippon oireyhtymä | GM1 gangliosidoosi | Globoidisoluleukodystrofia | Tay Sachsin tauti | Sandhoffin tauti | I-solutautiYhdysvallat
-
General University Hospital, PragueCharles University, Czech Republic; Amicus Therapeutics; Klinické centrum...Tuntematon
-
Cedars-Sinai Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) ja muut yhteistyökumppanitTuntematon
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaValmisMukopolysakkaridoosi | Hurlerin oireyhtymä | Sfingolipidoosit | Peroksisomaaliset häiriöt | Krabben tauti | Adrenoleukodystrofia (ALD) | Hunterin oireyhtymä | Sly-syndrooma | Fukosidoosi | Aspartyyliglukosaminuria | Alfa-mannosidoosi | Metakromaattinen leukodystrofia (MLD) | Maroteaux-Lamyn oireyhtymäYhdysvallat
-
Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...Rekrytointi
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Aktiivinen, ei rekrytointiFabryn tautiYhdysvallat, Alankomaat, Australia, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Tšekki, Suomi, Ranska, Italia, Norja, Slovenia, Espanja
-
CENTOGENE GmbH RostockPeruutettuAivohalvaus, akuutti | Aivoverisuonionnettomuus | AivohalvausSaksa
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiValmisDuchennen lihasdystrofia | Spinaalinen lihasatrofia | Synnynnäinen lihasdystrofia
-
Rennes University HospitalValmis
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisLopetettuNeuromuskulaariset sairaudet | Amyotrofinen lateraaliskleroosi | Duchennen lihasdystrofiaRanska
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisFabryn tautiYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Unkari, Puola, Tšekin tasavalta
-
National Institute of Neurological Disorders and...ValmisFabryn tautiYhdysvallat
-
University of Maryland, BaltimoreValmisOsteoporoosi PseudogliomaYhdysvallat
-
Wolfson Medical CenterTuntematonFabryn tauti nuoressa aivohalvauksessaIsrael
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrytointiLaminopatiat | Emery Dreifussin lihasdystrofia 2 | LMNA:han liittyvä synnynnäinen lihasdystrofia | Laajentunut kardiomyopatia-1ARanska
-
Yonsei UniversityRekrytointiFabryn tautiKorean tasavalta
-
ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.ValmisFabryn tautiYhdysvallat, Alankomaat, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Norja, Slovenia, Espanja, Suomi, Ranska, Italia, Sveitsi
-
NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ValmisKystinuria | Primaarinen hyperoksaluria | Hammastauti | Adeniinifosforibosyylitransferaasin puutosYhdysvallat, Islanti
-
University of CambridgeSanofiRekrytointi
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Fundación Mutua MadrileñaRekrytointi
-
Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Ureasyklin häiriö | Argininomeripihkahappoasiduria | Hyperargininemia | Sitrullinemia 1 | ARGI-puutos | ASL-puutos | ASS:n puuteYhdysvallat
-
University Hospital, AngersRekrytointi
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Aktiivinen, ei rekrytointiFabryn tautiBelgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Tšekki, Tanska, Norja
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisShire International GmbHValmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Valmis
-
University of Maryland, BaltimoreChildren's Hospital of PhiladelphiaPeruutettuOsteoporoosin pseudogliooma-oireyhtymäYhdysvallat
-
University College, LondonUniversity of Sydney; University Hospital BirminghamTuntematonFabryn tautiYhdistynyt kuningaskunta, Australia
-
Spark TherapeuticsValmisHematologiset sairaudet | Veren hyytymishäiriöt, perinnölliset | Koagulaatioproteiinien häiriöt | Hemorragiset häiriöt | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Geneettiset sairaudet, X-Linked | Geeniterapia | Veren hyytymishäiriö | Geenin siirto | Adeno-assosioitunut virus (AAV) | Tekijä VIII (FVIII) | Tekijän VIII... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.ValmisBeckerin lihasdystrofia | McArdlen tauti | Raajojen vyön lihasdystrofia, tyyppi 2Tanska
-
Novo Nordisk A/SValmisTerve | Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä | Hankittu verenvuotohäiriö | Hankittu hemofilia | Synnynnäinen FVII-puutos | Glanzmannin tautiRanska