Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 45 mg dose of JVS-100

Yhteensä 1627 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Secukinumabin teho verrattuna ustekinumabiin potilailla, joilla on plakkityyppinen psoriaasi

Krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Saksa, Yhdysvallat, Belgia, Korean tasavalta, Espanja, Taiwan, Australia, Itävalta, Italia, Viro, Israel, Bulgaria, Alankomaat, Ranska, Sveitsi, Portugali, Slovakia, Norja, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Turkki, Kanada, Tanska, K...
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta, jotka koostuvat asetyylisalisyylihapon (ASA) ja pantopratsolin kiinteän annoksen yhdistelmäkapselista (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) ruokailuolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta kiinteäannoksista yhdistelmäkapselia, jossa on ASA (asetyylisalisyylihappo) ja pantopratsoli (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) paastoolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
Metabolic Solutions Development Company

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, vertailu- ja plasebokontrolloitu moniannostutkimus MSDC-0602:n kolmen annoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi tyypin 2 diabeetikoilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu 426c.Mod.Core-C4b:n esikäsittelyohjelmien turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 3M-052-AF:llä + alunalla terveillä, HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla osallistujilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Ei vielä rekrytointia

Prasugreelin tai Ticagrelorin eskalaatio NSTE-ACS:ssä (PROTEUS)

Epästabiili angina | Ei-ST-segmentin nousun akuutti koronaarioireyhtymä | Ei-ST-segmentin nousun aiheuttama sydäninfarkti (NSTEMI)

Puola
Addpharma Inc.

Valmis

AD-101:n farmakokineettisten ominaisuuksien arviointi terveillä vapaaehtoisilla

Osteoporoosi

Korean tasavalta
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

LBR-101:n arviointi kroonisessa migreenissä

Krooninen migreeni

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Anasetrapibin (MK-0859) turvallisuutta ja tehoa koskeva tutkimus, kun se lisätään jatkuvaan statiinihoitoon (MK-0859-021)

Hyperkolesterolemia
Rambam Health Care Campus

Tuntematon

Kahden pienemmän annoksen yhdistelmähoidon turvallisuuden ja tehokkuuden arviointi verrattuna yhden maksimiannoksen PDE5i-hoitoon (PDE5i)

Erektiohäiriö

Israel
George Washington University
Columbia University; Harvard School of Public Health (HSPH); Ifakara Health... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Monien hivenravinteiden täydennys äidin anemian ehkäisyyn Tansaniassa (MMS-MAP)

Raskauteen liittyvä
George Washington University
Columbia University; Harvard School of Public Health (HSPH); Ifakara Health... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Monien hivenravinteiden täydennys äidin anemian ehkäisyyn Tansaniassa (MMS-MAP) – MMS-rautaannoskoe

Raskauteen liittyvä
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrytointi

HF1K16-injektion siedettävyys ja turvallisuus potilailla, joilla on tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain, aikuinen

Kiina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

A Study of the Effectiveness and Safety of SP2086 to Treat Type 2 Diabetes

Tyypin 2 diabetes

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Rekrytointi

Uusi posakonatsolin annostusohjelma lapsipotilaille, joilla on kystinen fibroosi ja Aspergillus-infektio (cASPerCF)

Kystinen fibroosi | Aspergilloosi

Irlanti, Espanja, Alankomaat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Saksa, Kreikka, Italia, Portugali, Sveitsi
Taiho Oncology, Inc.

Valmis

Suun FTD:n ja TPI:n massatasapainon tutkimus TAS-102:n komponentteina potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Metformin HCl 500 mg ER -tablettien suhteellinen hyötyosuustutkimus paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa opitaan abrotsitinib-tableteista ihmisillä, joilla on atooppinen ihotulehdus Intiassa

Atooppinen ihottuma

Intia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Aliskireeni yhdistelmänä losartaanin kanssa verrattuna losartaaniin vasemman kammion hypertrofian regressiossa ylipainoisilla potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio (ALLAY)

Hypertensio | Ylipainoinen | Vasemman kammion hypertrofia

Yhdysvallat, Suomi, Ruotsi, Saksa, Italia, Espanja, Argentiina, Kolumbia, Venäjän federaatio
Estetra

Valmis

Estetrolimonohydraatin (E4) vaikutus QTc-väliin

Pidentynyt QTc-aika

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, AMG 162:n (denosumabi) annosvastetutkimus japanilaisilla postmenopausaalisilla osteoporoottisilla potilailla

Osteoporoosi
Actavis Inc.

Valmis

Metformin HCl 500 mg ER -tablettien suhteellinen hyötyosuus ei-paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
PH Research, S.L.

Valmis

Nab-paklitakseli yhdistelmänä gemsitabiinin kanssa haurailla potilailla, joilla on pitkälle edennyt haimasyöpä (FRAGANCE)

Pitkälle edennyt haimasyöpä

Espanja
Pfizer

Valmis

PK-tutkimus aikuisilla terveillä vapaaehtoisilla QD-annostuksen arvioimiseksi valituilla ikään sopivilla MR-valmisteilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-42165279 in Healthy Young and Elderly Participants

Terve

Belgia
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Ilmoittautuminen kutsusta

SPI-1005 tobramysiinin aiheuttaman ototoksisuuden ehkäisyyn ja hoitoon

Ototoksisuus

Yhdysvallat
Vectura, Inc.
Syneos Health

Lopetettu

Tutkimus suun kautta inhaloitavan ASA-jauheen ja ei-enteropäällysteisen pureskeltavan aspiriinin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa vertailemiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on obstruktiivinen tai rajoittava keuhkotoiminta

Obstruktiivinen keuhkotoiminta | Rajoittava keuhkotoiminta

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus sumatriptaanisukkinaattitableteista 100 mg - Imitrex® 100 mg tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ruokatutkimus sumatriptaanisukkinaattitableteista 100 mg - Imitrex® 100 mg tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
University Hospital, Toulouse

Lopetettu

Entreston vaikutuksen arviointi sympaattiseen hermostoon sydämen vajaatoimintapotilailla (B2AN-SNS)

Sydämen vajaatoiminta

Ranska
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytointi

Linetsolidin annostelustrategiat lääkeresistentissä tuberkuloosissa

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä | Tuberkuloosi, monilääkeresistentti

Brasilia, Intia, Kenia, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Zimbabwe, Thaimaa, Haiti, Peru, Botswana
Regional Hospital Holstebro
Aarhus University Hospital

Valmis

Aquaretic Tolvaptaanin vaikutus typpioksidijärjestelmään. Annos-vastetutkimus (DOVA) (DOVA)

Nefropatia

Tanska
LG Chem

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus gemigliptiinin/metformiinin 50/1000 mg ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg yhteiskäytön osalta.

Tyypin 2 diabetes
Disphar International B.V.

Peruutettu

Gliclazide 120 mg depottablettien bioekvivalenssitutkimus

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Jordania
Actavis Inc.

Valmis

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus PF-04965842:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi paikallislääkkeiden kanssa tai ilman niitä 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (JADE EXTEND)

Dermatiitti, atooppinen

Kiina, Yhdysvallat, Espanja, Taiwan, Saksa, Australia, Kanada, Unkari, Korean tasavalta, Puola, Serbia, Bulgaria, Tšekki, Japani, Latvia, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Israel, Italia, Suomi, Meksiko, Romania, Slovakia, Argentiina, Brasili... ja enemmän
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Alendronaattinatriumtablettien bioekvivalenssitutkimus 70 mg Dr. Reddy's paastoolosuhteissa

Terve

Intia
University Hospital, Angers

Valmis

Sildenafiilin tehokkuustutkimus aikakävelystä ääreisvaltimotautipotilaista (Stade II), joilla on valtimoklaudikaatio (ARTERIOFIL)

Ääreisvaltimoiden tukossairaus
Assiut University

Tuntematon

Helicobacter pylorin hävittämisen vaikutukset lapsilla, joilla on krooninen immuunitrombosytopeeninen purppura

Immuuni trombosytopenia

Egypti
LG Chem

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kiinteän annoksen yhdistelmälle Zemimet® SR Tab. 50/1000 ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg samanaikainen käyttö.

Tyypin 2 diabetes

Thaimaa
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-519:n turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä HMG-CoA-reduktaasin estäjien kanssa

Dyslipidemiat

Australia
Sandoz

Valmis

Metformin HCL -tablettien suhteellinen hyötyosuustutkimus, 1000 mg paastoolosuhteissa

Tyypin 2 diabetes
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrytointi

Ketamiinin siedetty annos estämään synnytyksen jälkeistä masennusta ja kipua keisarinleikkauksen jälkeen

Kipu, Leikkauksen jälkeinen | Masennus, synnytyksen jälkeinen

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan useiden suun kautta otettavien TMC435-annosten farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Terve

Kiina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics (Explores What the Body Does to the Drug), and Pharmacodynamics (Explores What a Drug Does to the Body) of JNJ-38431055 in Volunteers With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

A Single and Multiple Dose Study of Canagliflozin in Healthy Volunteers

Terve
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Kanagliflotsiinin farmakokineettinen annossuhdetutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
Santen Inc.

Valmis

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Ei vielä rekrytointia

Nintedanibin tuleva kliininen tutkimus kohdun limakalvon fibroosin estämiseksi kohdun kiinnikkeiden uusiutumisen estämiseksi

Kohdun kiinnikkeet

Hae kliinisistä tutkimuksista: 45 mg dose of JVS-100

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit