Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 500 mikrogrammaa flutikasonipropionaattia

Yhteensä 445 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Kortikosteroidien hengittäminen tupakoiville ja tupakoimattomille astmaatikoille.

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

An Investigation of the Pharmacokinetics of GSK961081 and Fluticasone Propionate in Healthy Volunteers

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Padagis LLC

Valmis

Satunnaistettu tutkimus kahden flutikasonipropionaatti 0,005 % paikallisesti käytettävän voiteen biologisen hyötyosuuden vertaamiseksi

Terve
Padagis LLC

Valmis

Satunnaistettu tutkimus kahden flutikasonipropionaatti-0,05 % paikallisen voiteen bioekvivalenssin vertaamiseksi

Terve
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin (FF) tehokkuutta ja turvallisuutta 100 mikrogrammaa kerran päivässä flutikasonipropionaatin (FP) kanssa 250 mikrogrammaa kahdesti päivässä (BD) ja FP 100 mikrogrammaa BD:n tehoa ja turvallisuutta hyvin hoidetuilla japanilaisilla astmaatikoilla

Astma

Japani
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus Foradilin turvallisuudesta potilailla, joilla on jatkuva astma

Jatkuva astma

Yhdysvallat
SkyePharma AG

Valmis

Uuden yhdistelmäinhalaattorin (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) vertailu yksin annettuna flutikasoniin ja formoteroliin ja lumelääkkeeseen astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Kanada
SkyePharma AG

Valmis

Uuden yhdistelmäinhalaattorin (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) vertailu flutikasoniin ja formoteroliin, joita annetaan yksin astmapotilaille

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Cedars-Sinai Medical Center
Indiana University; Ochsner Health System; Sacramento Ear, Nose & Throat

Rekrytointi

Uuden uloshengitysjärjestelmän flutikasonilla (EDS-FLU) vaikutus Eustachian putken toimintahäiriöön (ETD)

Eustachian putken toimintahäiriö

Yhdysvallat
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Valmis

Vähentääkö flutikasonipropionaatti myöhäistä allergista reaktiota, kun lääkettä annetaan allergeenin jälkeen?

Lievä ajoittainen astma

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Salmeteroli/flutikasonista indakateroliin/glykopyrroniumiin siirtymisen arviointi oireenmukaisessa keuhkoahtaumatautipotilaskohortissa (FLASH)

COPD

Intia, Etelä-Afrikka, Egypti, Australia, Israel, Libanon, Turkki, Filippiinit, Malesia, Taiwan, Saudi-Arabia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin vaikutuksen keuhkoputkien vasteeseen leukotrieeni D4:lle astmapotilailla

Astma | Lievä astma
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Valmis

Inhaloitavien kortikosteroidien suhteellinen teho

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Kanada
SkyePharma AG

Valmis

Uusi yhdistelmäinhalaattori (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg ja 250/10 µg) verrattuna pelkkään flutikasoniin ja formoteroliin ja lumelääkkeeseen potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea astma

Astma

Yhdysvallat, Puerto Rico
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonisalmeteroliksinafoaatin ja ADVAIR DISKUS®:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla (BREATH-PK500)

Bioekvivalenssi

Kreikka
AstraZeneca

Valmis

Cotadutide-tutkimus osallistujilla, joilla on krooninen munuaissairaus ja tyypin 2 diabetes

Krooniset munuaissairaudet | Tyypin 2 diabetes mellitus

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Uusi Seelanti, Australia, Kanada, Puola, Saksa, Japani
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Keuhkojen hyötyosuus ja systeeminen kokonaisaltistus beklometasoni17monopropionaatille ja formoterolille NEXThaler-inhalaatiojauheen kahdessa vahvuudessa

Astmaatikko

Yhdistynyt kuningaskunta
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Tuntematon

Salmeterol Xinafoate ja Fluticasone Propinate Inhalaatiojauhe astman hoitoon

Astma

Kiina
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Lopetettu

Salmeterol/Flutikasoni 50/500 mcg inhalaatiojauhe Capsairin kautta vs Seretide Diskus 500 mcg inhalaatiojauhe keuhkoahtaumatautipotilailla (COPD)

COPD

Turkki
Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaatin/formoterolin yhdistelmästä ja flutikasoni/salmeterolista pitkäaikaisesti astmaatikoilla, joita on aiemmin hoidettu inhaloitavilla glukokortikosteroideilla (P04139)

Astma
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Valmis

Tiotropium/salmeteroli/flutikasoni kiinteäannoksinen yhdistelmähoito Discairin kautta vs tiotropium Handihaler + salmeteroli/flutikasoni Diskus-vapaa yhdistelmähoito

COPD

Turkki
University of British Columbia
GlaxoSmithKline

Valmis

Hengitetty steroidi vähentää systeemistä tulehdusta COPD:ssä

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Emfyseema | Krooninen keuhkoputkentulehdus

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Salmeteroliksinafoaatin/flutikasonipropionaatin (50/500 µg BID) vaikutus taudin kulkuun ja pahenemistiheyteen keuhkoahtaumatautipotilailla Kultavaihe III ja IV

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Keskeinen bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 500 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Pilottibioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 500 mikrogrammaa ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogrammaa inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 500 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Oireisen astman hoito lapsilla

Astma

Alankomaat
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Paras afroamerikkalainen vastaus astmalääkkeisiin (BARD)

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Syksyn epidemian virusten lastentutkimus

Astma

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Peruutettu

Satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa verrattiin flutikasoni/salmeteroli-yhdistelmän tehoa Advairiin astmaatikoilla

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

Annossuhteellisuustutkimus: Flutikasonifuroaatin (FF) ja Vilanterolin (VI) tasot veressä erilaisten FF/VI-annosten jälkeen inhalaattorin kautta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatin 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. FLOVENT DISKUS® 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa (ANASSA-PD)

Astma

Kreikka
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Valmis

ATSELASTIINIHYDROKLORIDI/FLUTIKASONIPROPIONAATIN 137 mikrogrammaa/50 mikrogrammaa NASALISumutetta JA DYMISTAA (AZELASTINE HYDROCHLORIDE/FLUTICASONE PROPIONATE) 137 mikrogrammaa (Atselastiinihydrokloridi/FLUTIKASONIPROPIONAATI) BIOEKVIVALENTSITUTKIMUS

Monivuotinen allerginen nuha | Kausiluonteinen allerginen nuha

Intia
GlaxoSmithKline

Valmis

Crossover-tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaattia (FF)/vilanterolia (VI) kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin (FP) kahdesti päivässä potilailla, joilla on astma ja rasituksen aiheuttama keuhkoputken supistaminen (EIB)

Astma

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
M.D. Anderson Cancer Center
AstraZeneca; Aravive Biologics Inc

Aktiivinen, ei rekrytointi

AVB-S6-500 ja durvalumabi potilaiden hoidossa, joilla on platinaresistentti tai uusiutuva munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä

Toistuva munanjohtimien karsinooma | Toistuva munasarjasyöpä | Toistuva primaarinen peritoneaalinen syöpä | Platinaa kestävä munanjohdinsyöpä | Platinaresistentti primaarinen peritoneaalinen karsinooma | Platinaresistentti munasarjasyöpä | Tulenkestävä munasarjasyöpä | Tulenkestävä munanjohdinsyöpä | Tulenkestävä...

Yhdysvallat
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Johtavien inhaloitavien kortikosteroidien tehokkuus ja kustannustehokkuus astman hoidossa (QvarAsthma)

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatti 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavaa inhalaatiojauhetta/hengittävää lääkettä vastaan vs. FLOVENT DISKUS® 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavaa inhalaatiojauhetta / GSK:ta terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Astma | Bioekvivalenssi

Kreikka
AstraZeneca

Valmis

DESOLO – SiT Peri-Launch: Symbicortin yhden inhalaattorihoidon ja tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu jatkuvan astman hoitoon aikuisilla

Astma

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus QAW039:n vaikutuksen arvioimiseksi ei-atooppisilla astmapotilailla

Astma

Saksa, Yhdysvallat, Belgia, Kolumbia, Tšekin tasavalta, Intia, Korean tasavalta, Puola, Romania, Etelä-Afrikka
Padagis LLC

Valmis

Kahden steroidihoidon vertaileva turvallisuus ja teho kausiluonteisen allergisen nuhan oireiden lievittämisessä

Kausiluonteinen allerginen nuha

Yhdysvallat
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Valmis

Mikrobiomin käyttö inhaloitavien kortikosteroidien käytön stratifiointiin: MUSIC Trial (MUSIC)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonin ja salmeterolin välinen bioekvivalenssitutkimus vs. SERETIDE DISKUS® terveillä vapaaehtoisilla, joilla on hiilen esto

Bioekvivalenssi

Kreikka
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Valmis

REGN3500:n ja dupilumabin tutkimus astmapotilailla

Astma, allerginen

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Valmis

Farmakokinetiikka herkkyys eroille aerodynaamisessa hiukkaskokojakaumassa

Astma

Yhdysvallat
Cipla Ltd.

Valmis

BE-tutkimus flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheesta astmapotilailla

Bronkiaalinen astma

Yhdysvallat
Apotex Inc.

Tuntematon

Tutkimus, jossa verrataan azelastiinihydrokloridin ja flutikasonipropionaatin nenäsumutteen (Apotex, Inc.) bioekvivalenssia Dymista™-nenäsumutteen (Meda Pharmaceuticals, Inc.) bioekvivalenssiin kausiluonteisen allergisen nuhan hoidossa

Kausiluonteinen allerginen nuha
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, plasebokontrolloitu, crossover-tutkimus ympäristöhaastekammiossa kolmen suun kautta annetun BI 671800 -annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna flutikasonipropionaattiin ja montelukastiin herkillä kausiluonteisilla allergisilla nuhapotilailla kauden ulkopuolella

Astma | Nuha, allerginen, kausiluonteinen

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: 500 mikrogrammaa flutikasonipropionaattia

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit