Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD4831 lumelääke

Yhteensä 53779 tulosta

AstraZeneca

Lopetettu

Tutkimus AZD4831:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä miehillä

Sydän-ja verisuonitauti
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD4831:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja vasemman kammion ejektiofraktio > 40 % (ENDEAVOR)

Sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Yhdysvallat, Ranska, Alankomaat, Belgia, Taiwan, Slovakia, Japani, Tšekki, Unkari, Australia, Bulgaria, Puola, Venäjän federaatio, Brasilia, Tanska, Turkki, Ruotsi, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD4831:n vaikutuksen arvioimiseksi japanilaisilla ja kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Sydämen vajaatoiminta säilytetyllä ejektiofraktiolla (HFpEF)

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus osallistujilla, joilla on ei-kirroottinen NASH ja fibroosi (COSMOS)

Ei-kirroottinen alkoholiton steatohepatiitti fibroosilla

Tanska, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Ruotsi, Meksiko, Norja, Portugali
AstraZeneca
Parexel

Valmis

AZD4831:n vaihe I, turvallisuus siedettävyys ja farmakokinetiikka sydän- ja verisuonisairauksien hoitoon

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

AZD4831:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla. (SATELLITE)

Sydämen vajaatoiminta

Tanska, Suomi, Alankomaat, Yhdysvallat, Ruotsi
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus AZD4831:stä (MPO:n estäjä) vs. lumelääke kohtalaisen tai vaikean COPD:n hoidossa. (CRESCENDO)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Tanska, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Saksa, Turkki, Argentiina, Etelä-Afrikka, Espanja, Puola, Bulgaria, Meksiko, Alankomaat
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Valmis

MPO-estäjä A_Zeneca HFpEF:lle

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD4831:n farmakokinetiikkaa (elimistön lääkkeiden ottoa), turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja terveet vapaaehtoiset

Munuaisten vajaatoiminta

Bulgaria
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD4831:n eri formulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi paastotilassa terveillä vapaaehtoisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus [14C]AZD4831:n massatasapainon palautumisen, farmakokinetiikan, aineenvaihduntaprofiilin ja aineenvaihdunnan tunnistamisen arvioimiseksi

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD4721:n turvallisuusprofiilin tutkimiseksi kerta-annosten jälkeen eri annostasoilla

Turvallisuus, plasman AUC ja Cmax, plasman AUC 0-t, t1/2λz ja Tmax

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
National Institutes of Health (NIH); Eolas Therapeutics INC.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD4041:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Tupakoinnin lopettaminen

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Inhaloitavien AZD4818-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä japanilaisilla vapaaehtoisilla miehillä

Terve

Japani
AstraZeneca

Valmis

AZD0837 Extended Release (ER) Japan Study (ER J ph I)

Terve

Japani
AstraZeneca

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus AZD4451:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi (AZD4451 SAD)

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Yhdysvallat
AstraZeneca

Peruutettu

AZD4316:n yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD4901:stä naisilla, joilla on munasarjojen monirakkulatauti

Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä (PCOS), naisten endokriininen häiriö

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD 4721:n ja/tai AZD 5069:n toistuvan annostelun turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutuksen tutkimiseksi

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Rekrytointi

Mitiperstatin farmakokinetiikka potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

AZD8871:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä henkilöillä

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel; Covance; The Doctors Laboratory; Industrias Farmacéuticas Almirall...

Valmis

Useiden nousevien AZD8871-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä japanilaisilla miehillä

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus - COPD

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä suoritettu annoksen korotus- ja laajennustutkimus AZD8421:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yksinään tai yhdessä osallistujien kanssa, joilla on valittuja pitkälle edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia (CYCAD-1)

ER+ HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä | Korkealaatuinen seroosi munasarjasyöpä (HGSOC)

Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Australia, Yhdysvallat, Espanja
AstraZeneca
Altasciences Company Inc.

Valmis

AZD4041:n turvallisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Opioidien käyttöhäiriö (OUD)

Kanada
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus AZD9833:n farmakokinetiikkaan suhteellisen biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Lopetettu

Lääketoiminnan arviointi naisilla, joilla on rintasyöpä ja joilla ei ole aikaisempaa Herceptin-hoitoa (CHIVE)

Rintojen kasvain

Korean tasavalta, Saksa, Taiwan
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus AZD9833:sta japanilaisista naisista, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen pitkälle edennyt rintasyöpä

ER+ HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä

Japani
Samsung Medical Center
AstraZeneca

Lopetettu

AZD 2811 -monoterapia uusiutuneilla pienisolukeuhkosyöpäpotilailla [SUKSES-N3]

Pienisoluinen keuhkosyöpä

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I, annoskorotustutkimus AZD4877:n turvallisuuden ja lääketasojen arvioimiseksi veressä japanilaisilla aikuispotilailla

Karsinooma | Syöpä | Kasvaimet

Japani
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen I tutkimus AZD4635:stä japanilaisilla potilailla, joilla on edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia

Pitkälle edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet

Japani
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista AZD8931:n tablettiformulaatiota terveillä miehillä ja naisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Lopetettu

Vaihe I, avoin, AZD4877:n annoksen eskalaatio hematologisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa

Lymfooma

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Lopetettu

Vaihe I/II, avoin, monikeskus, kaksiosainen annoksen nostaminen, turvallisuus, farmakokinetiikka (PK) ja AZD4877:n tehokkuustutkimus potilailla, joilla on akuutti myelogeeninen leukemia (AML)

Akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8931:stä potilailla, joilla on edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia

Pitkälle edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet

Venäjän federaatio, Saksa
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen määrittämiseksi suun kautta otettavien AZD8931-tablettien farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Lopetettu

Vaihe I, avoin, annoksen nostaminen, turvallisuus ja PK-tutkimus AZD4877:stä

Lymfooma | Non-Hodgkin-lymfooma | NHL

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD0837:n pitkitetysti vapauttavien testi- ja vertailuformulaatioiden farmakokinetiikka

Terve

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I, avoin, annos-eskalaatiotutkimus AZD4877:stä kiinteissä kasvaimissa

Neoplasmat

Yhdysvallat
Imperial College London
AstraZeneca; Medical Research Council; National Institute for Health Research...

Valmis

Neuropeptidihoito kuumien aaltojen hoitoon vaihdevuosien aikana (NK3R)

Vaihdevuosien punoitus

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

LTFU kaikille solu- ja geeniterapiatutkimuksille (LOCUS)

Maksasolukarsinooma | Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus maksan vajaatoiminnan tutkimiseksi PK:n, turvallisuuden ja kamizestrantin siedettävyyden suhteen postmenopausaalisilla naisilla

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat, Bulgaria, Slovakia
AstraZeneca

Valmis

Terveet vapaaehtoiset, imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen (ADME) -tutkimus [14C] AZD8931:n kerta-annoksella suun kautta

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Inhaloidun AZD8871:n kaksiosainen turvallisuus-, siedettävyys-, farmakodynaaminen ja kineettinen tutkimus astma- ja COPD-potilailla

Astma (osa 1) | COPD (osa 2)

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

AZD4635 Suhteellinen hyötyosuustutkimus (Rel Bio)

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus AZD9833:sta yksin tai yhdessä naisilla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä. (SERENA-1)

ER+ HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD9833:n biologisten vaikutusten tutkimiseksi naisilla, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen primaarinen rintasyöpä (SERENA-3)

HER2-negatiivinen rintasyöpä

Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta, Georgia
Takeda

Valmis

Pioglitatsonin teho mikroverenkiertoon tyypin 2 diabetespotilailla, joita hoidetaan insuliinilla

Diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Radioleimatun AZD0837:n erittyminen

Terve

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen II tutkimus AZD4877:stä (uusi antimitoottinen aine) edenneessä virtsarakon syövässä

Virtsarakon syöpä | Virtsaputken syöpä | Virtsaputken syöpä | Munuaislantion syöpä | Siirtymävaiheen solurakkosyöpä

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kanada
Takeda

Lopetettu

TAK-379:n teho ja turvallisuus aikuisilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD4831 lumelääke

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit