Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Apremilast modifioitu julkaisu 12

Yhteensä 163 tulosta

Pfizer
ViiV Healthcare

Valmis

Tutkimus ruoan farmakokinetiikkaa, biologista hyötyosuutta ja vaikutusta kerta-annokseen modifioidusti vapauttavaan lersiviriiniin 500 mg terveillä henkilöillä

Terve Vapaaehtoinen

Belgia
Amgen

Valmis

Tutkimus apremilastin modifioidusti vapauttavien prototyyppiformulaatioiden farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Valmis

Tutkimus Danicopanin modifioiduista vapautumisformulaatioista terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Corino Therapeutics, Inc.
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan tolkaponin modifioidusti vapauttavien formulaatioiden turvallisuutta ja farmakokineettistä profiilia

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
RedHill Biopharma Limited

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu faasi 2 BEKINDA (Ondansetron 12 mg Bimodal Release Tablets) -tutkimus ripuli-dominoivan ärtyvän suolen oireyhtymän (IBS-D) hoitoon

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ripuli

Yhdysvallat
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveillä henkilöillä HTL0009936:n farmakokinetiikan arvioimiseksi yhden prototyyppiformulaatioannoksen jälkeen

Alzheimerin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 crossover-tutkimus terveillä koehenkilöillä KVD824:n PK-profiilin arvioimiseksi kerta-annosten ja useiden modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden jälkeen

Perinnöllinen angioödeema

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Valmis

Tutkimus GSK2982772:n farmakokinetiikan (PK) vertailemiseksi erilaisten modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden antamisen jälkeen kapseli- ja MR-tablettiformulaatioissa suhteessa välittömästi vapautuvaan (IR) tablettiformulaatioon ja MR-proteiinin PK:n tarkistamiseksi Repeat-kapseleissa

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus GSK2982772:n modifioidun vapautumisen (MR) prototyyppipäällystettyjen tablettiformulaatioiden farmakokinetiikan (PK) tutkimiseksi

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Cathay General Hospital

Rekrytointi

Kognitiivis-käyttäytymiskoulutuksen ja harjoittelun vaikutukset tupakoinnin lopettamiseen

Sepelvaltimotauti | Tupakoinnin lopettaminen

Taiwan
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan veren turvallisuutta ja lääketasoja käytettäessä erilaisia GSK189075-muotoja terveille koehenkilöille

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty tutkimus SB756050:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Genzyme, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Thyrogeniä verrattuna ihmisen rekombinantin kilpirauhasta stimuloivan hormonin modifioituun vapautumiseen

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus kolmen modifioidun ja yhden välittömästi vapauttavan tofasitinibin (CP-690 550) formulaation farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Singapore
Mansoura University

Tuntematon

Takaosan komponenttien erottelun modifioidun TAR-tekniikan "transversus vatsalihasten vapautuminen" arviointi paristomaalisen tyrän hoidossa

TAR-tekniikka

Egypti
UNION therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus orismilastin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi atooppisessa ihottumassa (ADESOS)

Ihosairaudet | Atooppinen ihottuma

Puola, Yhdysvallat, Unkari, Saksa
UNION therapeutics

Valmis

Tutkimus orismilastin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi psoriaasissa (IASOS)

Ihosairaudet | Psoriasis

Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Yhdysvallat, Saksa
Lung Biotechnology PBC

Valmis

BPS-MR-PAH-203:n laajentaminen keuhkovaltimoverenpainepotilailla (PAH)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Saksa, Irlanti, Romania
GlaxoSmithKline

Valmis

Terve vapaaehtoistyö, jossa käytetään kolmea erilaista Firategrast-formulaatiota

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Australia
Lung Biotechnology PBC

Valmis

BPS-MR-PAH-201:n avoin laajennus keuhkovaltimoverenpainepotilailla (PAH)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Irlanti
Noorik Biopharmaceuticals AG

Lopetettu

Tutkimus, jossa arvioidaan ambrisentaanin käyttöä portaalipaineen alentamisessa potilailla, joilla on maksakirroosi

Kirroosi | Askites | Portahypertensio

Espanja
Rock Creek Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Modifioitujen ja välittömästi vapautuvien anatabiinisitraattiformulaatioiden turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Anatabiinin farmakokinetiikka

Yhdistynyt kuningaskunta
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
U.S. Department of Education

Valmis

Effectiveness of Controlled-Release Morphine for Chronic Neuropathic Pain After Spinal Cord Injury

Neuropaattinen kipu | Selkäydinvamma

Yhdysvallat
Asan Medical Center

Valmis

Takaosan puoliympyrän muotoisen kanavan hyvänlaatuisen paroksysmaalisen asemahuimauksen hoito (BPPV)

Hyvälaatuinen kohtauksellinen asentohuimaus

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Päänsärkytutkimus Aggrenoxin täyden annoksen ja pienennetyn annoksen vertaamiseksi

Aivoverisuonionnettomuus

Taiwan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Valmis

Takrolimuusin farmakokinetiikka maksansiirtopotilailla, joita hoidetaan Prografilla ja modifioidulla takrolimuusilla

Maksansiirto

Korean tasavalta
Lung Biotechnology PBC

Valmis

Annos-vastetutkimus Beraprost Sodium Modified Release (BPS-MR) -valmisteen turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio (PAH)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Saksa, Irlanti, Romania
Diurnal Limited

Valmis

Chronocort versus Plenadren -korvaushoito aikuisilla, joilla on lisämunuaisen vajaatoiminta (CHAMPAIN)

Primaarinen lisämunuaisen vajaatoiminta

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Lung Biotechnology PBC

Valmis

Monikeskus, avoin, useita annoksia ja annoksen löytämistä koskeva tutkimus, jossa tutkitaan beraprost-natriumin modifioidun vapautumisen turvallisuutta ja siedettävyyttä PAH-potilailla

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Irlanti, Belgia
The Adelaide and Meath Hospital, incorporating...

Tuntematon

Steroidien korvaamisen optimointi potilailla, joilla on lisämunuaisen vajaatoiminta

Lisämunuaisen vajaatoiminta

Irlanti
Pfizer

Valmis

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Terveet osallistujat

Belgia
Velicept Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin kerran päivässä pieni ja suuri annos Solabegron- tai lumelääkettä 12 viikon ajan yliaktiivisen virtsarakon oireista kärsivien naisten hoitoon: äkillinen virtsaamistarve, kastelujaksoihin liittyvä tiheä virtsaaminen (VEL-2001) (VEL-2001)

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
Galderma R&D

Valmis

ORCA - Oracea® ruusufinnille: Yhteisöllinen arviointi

Ruusufinni

Yhdysvallat
Diurnal Limited
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Pilottitutkimus Chronocort®:n farmakokinetiikkaa ja tehoa luonnehtia ja tutkia aikuisilla, joilla on CAH

Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Lisämunuaisen vajaatoiminta | Endokriinisairaus

Yhdysvallat
Kayseri City Hospital

Ei vielä rekrytointia

Aerobisen harjoituksen vaikutukset potilailla, joilla on ensisijainen alaraajojen lymfaödeema

Aerobinen harjoitus | Primaarinen lymfaödeema

Turkki
Abbott
Eilaf

Valmis

Klaritromysiinin modifioidun vapautumisen havainnointitutkimus hoidon, siedettävyyden ja toipumisajan arvioimiseksi Saudi-Arabian ja Egyptin kliinisissä olosuhteissa (LÄHEMMÄN) (CLOSER)

Hengitysteiden tulehdus

Egypti, Saudi-Arabia
Lung Biotechnology PBC

Peruutettu

Monikansallinen, monikeskustutkimus BPS-314d-MR:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio ja jotka saavat tällä hetkellä hoitoa endoteliinireseptorin antagonistilla ja/tai fosfodiesteraasi-5-estäjillä

Keuhkovaltimon hypertensio
Lung Biotechnology PBC

Valmis

Beraprost-314d Lisätty Tyvasoon® (BEAT) (BEAT)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Israel
Diurnal Limited

Ilmoittautuminen kutsusta

Chronocortin pitkäaikainen turvallisuustutkimus potilaiden hoidossa, joilla on synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia

Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia

Yhdysvallat, Ranska, Japani
Max Sung

Valmis

Geeniterapia metastasoituneen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä

Yhdysvallat
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...
Lung Biotechnology PBC

Valmis

Beraprost Sodium 314d:n modifioidun vapautuksen käyttö potilaille, joilla on keuhkovaltimohypertensio (PAH)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

A Study To Evaluate The Effect Of Food On The Behavior Of Tofacitinib Modified Release 11 Milligram Tablets In Healthy Western And Japanese Volunteers

Terve

Yhdysvallat
Diurnal Limited

Valmis

Chronocortin ja tavallisen hydrokortisonikorvaushoidon vertailu 16-vuotiailla ja sitä vanhemmilla osallistujilla, joilla on synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia (CONnECT)

Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia

Ranska, Yhdysvallat, Japani
Lung Biotechnology PBC

Lopetettu

Tutkimus BPS-314d-MR-PAH-303:lla potilailla, joilla on keuhkovaltimohypertensio (BEAT OLE)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Israel
Pfizer

Valmis

A Phase 1 Study To Evaluate The Pharmacokinetics (PK), Safety, And Bioavailability Of A Modified-Release (MR) Formulation Of Tofacitinib In Healthy Volunteers

Terve

Singapore
Pfizer

Valmis

Tutkimus aikuisilla terveillä vapaaehtoisilla, joilla arvioidaan kerran päivässä (QD) valittujen iänmukaisten modifioitujen lääkevalmisteiden (MR) annostelua

Terve

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan Lu AF11167:n tablettiformulaatioita terveillä henkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

PF-06865571:n modifioidun vapautumisen suhteellinen biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Belgia
Mundipharma Research Limited

Lopetettu

Tutkimus, jossa arvioidaan Lodotran® tehoa ja turvallisuutta verrattuna prednisonin IR:hen potilailla, jotka kärsivät PMR:stä

Reumaattinen polymyalgia

Yhdistynyt kuningaskunta
Ulla Feldt-Rasmussen

Tuntematon

Modifioitu vapautuminen verrattuna tavanomaiseen hydrokortisoniin vuorokausiuupumukselle sekundaarisen hypoadrenaalismissa (PlenadrEMA)

Lisämunuaisen vajaatoiminta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Apremilast modifioitu julkaisu 12

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit