Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: FlutiForm 250/10

Yhteensä 13019 tulosta

SkyePharma AG

Valmis

Uusi yhdistelmäinhalaattori (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg ja 250/10 µg) verrattuna pelkkään flutikasoniin ja formoteroliin ja lumelääkkeeseen potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea astma

Astma

Yhdysvallat, Puerto Rico
SkyePharma AG
Abbott

Valmis

Vaiheen I tutkimus astmapotilailla, joissa arvioidaan FlutiForm™-annosten vaikutusta lisämunuaisten tuottaman kortisolin määrään, jos sellaista on

Astma

Yhdysvallat
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Valmis

Ohjeellinen lähestymistapa terapian alentamiseen Flutiformin muutoksen ja alentumisen avulla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Mundipharma Research Limited

Valmis

FlutiForm®- ja Fluticasone Plus Formoteroli -tutkimus aikuispotilailla, joilla on vaikea astma

Astma, keuhkoputken

Unkari
Mundipharma Research Limited

Valmis

Flutiform® verrattuna Seretide®:hen COPD:n hoidossa

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Australia
SkyePharma AG
Abbott; MDS Pharma Services

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan flutikasonin ja formoterolin yhdistelmän (FlutiForm™) turvallisuutta ja tehoa flutikasonin tai Floventin kanssa keskivaikean tai vaikean astman hoidossa nuorilla ja aikuisilla

Astma

Yhdysvallat, Chile, Meksiko, Peru, Romania, Unkari, Etelä-Afrikka, Ukraina, Puola, Argentiina
Mundipharma Korea Ltd

Lopetettu

Flutiform K-halerin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on hallitsematon astma keskiannoksen ICS/LABA DPI -hoidon jälkeen (SWIFT)

Astma

Korean tasavalta
Mundipharma Research Limited

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan Flutiform® Breath-Actuated Inhalaattorin (BAI) ja Flutiform® paineistetun annossumuttimen (pMDI) käsittelyä

Astma | COPD

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Reading

Valmis

A2-maidon vaikutukset ruoansulatuskanavan toimintaan ei-laktoosittomassa maito-intoleranssissa

Maito-intoleranssi

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Brasilia

Rekrytointi

Kilohertsitaajuuden ja matalataajuisen virran vaikutukset triceps Suraeen

Terve

Brasilia
Cephalon

Valmis

Tutkimus armodafiniilin ja PROVIGILin tehokkuudesta ja usean annoksen plasmakonsentraatio-aikaprofiileista

Krooninen vuorotyöunihäiriö

Yhdysvallat
Innovative Molecules GmbH

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus IM-250:n kerta-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Herpes simplex -virus

Saksa
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Tutkimus (D/C/F/TAF) kerta-annosyhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi äskettäin diagnosoiduilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat hoitoa Testi- ja hoitomalli

HIV-1

Yhdysvallat
SkyePharma AG

Valmis

Uuden yhdistelmäinhalaattorin (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) vertailu flutikasoniin ja formoteroliin, joita annetaan yksin astmapotilaille

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
SkyePharma AG

Valmis

Uuden yhdistelmäinhalaattorin (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) vertailu yksin annettuna flutikasoniin ja formoteroliin ja lumelääkkeeseen astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Xalud Therapeutics, Inc.

Lopetettu

XT-150:n turvallisuus ja tehokkuus neuropaattisen kivun hoidossa

Neuropaattinen kipu

Australia
Alkahest, Inc.

Valmis

Tutkimus AKST1210-kolonnin turvallisuuden ja siedettävyyden vertaamiseksi kahdella verenvirtausnopeudella hemodialyysipotilailla, joilla on ESRD

Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
Mundipharma Research Limited

Valmis

Arvio FlutiForm® pMDI 125/5 µg:n (2 suihketta tarjous) tehosta ja turvallisuudesta verrattuna Symbicort® Turbuhaler® 200/6 µg:aan (2 suihketta tarjous) nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikein, pysyvä, palautuva astma

Astma

Puola, Bulgaria, Romania, Intia, Unkari
State University of New York at Buffalo

Rekrytointi

Baerveldt 350 vs Ahmed ClearPath 250 glaukooman hoitoon (B350vsCP250)

Glaukooma

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.RSV.preF- ja/tai RSV preF-proteiiniyhdistelmien hoito-ohjelman valinnan turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, jota seurasi laajennettu turvallisuusarviointi 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Valmis

Tosilitsumabi ja sytokiinien vapautumisoireyhtymä (CRS) Covid-19-keuhkokuumeessa

Sytokiinien vapautumisoireyhtymä | Covid-19-keuhkokuume

Pakistan
Hamamatsu University

Valmis

Vonopratsaanipohjaisten kaksois- ja kolmoishoitojen vertailu H. Pylorin hävittämiseen

Helicobacter pyloriin liittyvä gastriitti

Japani
Complexa, Inc.
Philips Healthcare; Medpace, Inc.; Allegheny Singer Research Institute (also... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

PRIMEx - Tutkimus kahdesta oraalisen CXA-10-annoksesta keuhkovaltimohypertensiossa (PAH) (PAH)

PAH

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Bracco Diagnostics, Inc

Valmis

Isovue perifeerisessä digitaalisessa vähennysangiografiassa (DSA)

Ääreisvaltimoiden tukossairaus

Yhdysvallat
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla

Hyperkolesterolemia
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Albany Medical College

Rekrytointi

TENS-hoito yökastelulle

Yöllinen enureesi | Sängyn kastelu

Yhdysvallat
Robert Feldman

Lopetettu

American Glaucoma Societyn (AGS) toinen vesipohjainen shunttiimplantti vs. transskleraalinen syklofotokoagulaatiohoitotutkimus (ASSISTS) (ASSISTS)

Glaukooma

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

YH25448:n (Lazertinibin) kliininen tutkimus ensilinjan hoitona potilailla, joilla on EGFR-mutaatiopositiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (LASER301)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Unkari, Korean tasavalta, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Thaimaa, Filippiinit, Turkki, Malesia, Venäjän federaatio, Kreikka, Ukraina
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

REGN1500:n tutkimus osallistujilla, joilla on homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia (HoFH)

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Yhdysvallat, Alankomaat, Kanada
Kirstine Nyvold Bojsen-Moeller
University of Copenhagen

Tuntematon

Eri makroravinteiden vaikutus maha-suolikanavan hormonien eritykseen mahalaukun ohitusleikkauksen jälkeen

Ylipainoinen | Bariatrinen kirurgia (vatsan ohitusleikkaus)

Tanska
Organon and Co

Valmis

Astmatutkimus, jossa verrataan 3 annoksen mometasonifuroaatti/formoterolifumaraattia ja keskiannoksen mometasonifuroaattia tulehdusta ehkäiseviä vaikutuksia (tutkimus P05122 AM1) (VALMIS)

Astma | Hengitysteiden tulehdus
Biofrontera Bioscience GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus paikallisesta fotodynaamisesta terapiasta 5-aminolevuliinihapolla aktiinikeratoosin hoitoon

Aktiininen keratoosi
University of Missouri-Columbia

Rekrytointi

Ravintokuitujen vaikutukset mikrobiomiin ja kylläisyyteen (FEMS)

Ravintokuitu

Yhdysvallat
ClinAmygate
Aswan University Hospital

Rekrytointi

A (5-5-5-8) tekniikka laparoskooppiseen kolekystektomiaan

Kolekystolitiaasi | Kolekystiitti; Sappikivi | Kolekystiitti, krooninen

Egypti
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Celularity Incorporated

Valmis

Tutkimus ihmisen istukasta peräisin olevista soluista (PDA002) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on PAD ja DFU

Diabeettinen jalka | Ääreisvaltimotauti

Yhdysvallat
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Armodafiniili vähentää syöpään liittyvää väsymystä potilailla, joilla on korkea-asteinen gliooma

Väsymys

Yhdysvallat
SkyePharma AG
Abbott

Valmis

Vaihe 3, monikeskus, avoin jatkotutkimus kohtalaisen vaikean astman potilailla, jotka suorittivat FlutiForm HFA pMDI -tutkimuksen SKY2028-3-005

Astma

Yhdysvallat, Ukraina, Meksiko, Peru, Romania
Provectus Biopharmaceuticals, Inc.

Ei ole enää käytettävissä

Laajennettu pääsyprotokolla PV-10:lle ihonalaisille tai ihonalaisille kasvaimille

Ihonalaiset tai ihonalaiset kasvaimet, joissa ei ole vertailukelpoista tai tyydyttävää | Hyväksytty vaihtoehtoinen hoito

Yhdysvallat, Australia
Provectus Pharmaceuticals

Valmis

PV-10 Toistuvan rintasyövän kemoablaatio

Rintasyöpä

Uusi Seelanti
Provectus Pharmaceuticals

Valmis

Metastaattisen melanooman intralesionaalinen PV-10-kemoablaatio

Melanooma

Australia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan ALS-008176:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä japanilaisilla aikuisilla osallistujilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Japani
Jas Chahal

Valmis

Ihmisen autologiset MSC:t keski- tai myöhäisvaiheen polven OA:n hoitoon

Polven nivelrikko

Kanada
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 verrattuna gefitinibiin tai erlotinibiin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAURA)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Japani, Turkki, Kiina, Malesia, Saksa, Espanja, Australia, Unkari, Portugali, Sveitsi, Israel, Filippiinit, Venäjän federaatio ja enemmän
BNM Clinic and Research

Valmis

Komposiittien restauroinnin 10 vuoden arviointi

Hampaiden restaurointi, pysyvä
Celularity Incorporated

Lopetettu

Lihaksensisäisen PDA-002:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on diabeettinen jalkahaava perifeerisen valtimotaudin kanssa tai ilman

Diabeettinen jalka | Ääreisvaltimotauti

Yhdysvallat
Bracco Diagnostics, Inc

Valmis

Pilottitutkimus ISOVUE®-250:n ja VISIPAQUE™ 270:n vertailusta liikeartefaktien ja kivun suhteen perifeerisessä DSA:ssa

Ääreisvaltimoiden tukossairaus

Hae kliinisistä tutkimuksista: FlutiForm 250/10

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit