Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Fluticasone furoate 50mcg

Yhteensä 1416 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont – toinen tutkimus)

Astma

Yhdysvallat, Bulgaria, Puerto Rico, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont)

Astma

Yhdysvallat, Latvia, Puerto Rico, Brasilia
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
Sandoz

Valmis

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan uloshengitetyn typpioksidin (eNO) annoksen jälkeisiä muutoksia flutikasonipropionaatin (FP)/salmeterolin (SAL) yhdistelmävalmisteella Advair-hoidon jälkeen

Astma

Yhdysvallat
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Vaiheen 1/2/3 tutkimus RNA-rokoteehdokkaiden turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi COVID-19:tä vastaan terveillä lapsilla ja nuorilla aikuisilla

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat, Espanja, Suomi, Puola, Meksiko, Brasilia
Mahidol University

Rekrytointi

Tarpeen mukaan verrattuna säännölliseen intranasaaliseen kortikosteroidiin lapsilla, joilla on monivuotinen allerginen nuha

Monivuotinen allerginen nuha | Lapsi, vain

Thaimaa
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK573719:n 28 päivän toistoannostutkimus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Viro, Saksa, Puola
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

6 kuukauden ADVAIRin turvallisuus- ja hyötytutkimus 4–11-vuotiailla lapsilla (VESTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Taiwan, Bulgaria, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Saksa, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Korean tasavalta, Itävalta, Belgia, Unkari, Italia, Slovakia, Malesia, Tšekki, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan flutikasonifuroaatin ja flutikasonipropionaatin turvallisuutta ja tehoa astmaa sairastavilla ihmisillä

Astma

Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Peru, Meksiko, Alankomaat, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF)/GW642444 ja FF:n pitkäaikainen turvallisuustutkimus japanilaisilla astmapotilailla

Astma

Japani
Eurofarma Laboratorios S.A.

Peruutettu

Kliininen tutkimus, Noex® 50 µg:n ja Busonid® 50 µg:n välinen huonolaatuisuus allergisen nuhan hoidossa (RINEX50)

Nuha, allerginen, monivuotinen

Brasilia
Western Sky Medical Research
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatti päiväsunolisuuden ja kognitiivisen suorituskyvyn hoito kausiluonteisessa allergisessa nuhassa

Kausiluonteinen allerginen nuha
University of California, Davis
Washington University School of Medicine

Lopetettu

Ei-hyväksyttävien verenvuotokuvioiden hoito ETG-implanttien käyttäjillä oraalisella ehkäisyllä (ROBI)

Raskas kohdun verenvuoto | Epänormaali kohdun verenvuoto, määrittelemätön

Yhdysvallat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonisalmeteroliksinafoaatin ja ADVAIR DISKUS®:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla (BREATH-PK500)

Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Astma

Saksa, Romania, Bulgaria, Chile, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Viro, Italia, Meksiko, Kreikka, Unkari, Kroatia, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheeseen, joka sisältää 250 T/50mronic-inhalaatiojauhetta päivittäin 250 T/50mronic-injektiossa. Sairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Espanja, Etelä-Afrikka, Italia
GlaxoSmithKline

Valmis

Pilottitutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on ärsyttävä (ei-allerginen) nuha

Nuha, allerginen, monivuotinen

Thaimaa
GlaxoSmithKline

Valmis

Kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavien potilaiden selviytyminen

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Romania, Suomi, Taiwan, Bulgaria, Viro, Kanada, Alankomaat, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Espanja, Singapore, Itävalta, Saksa, Latvia, Uusi Seelanti, Kiina, Ukraina, Thaimaa, Kreikka, Yhdistynyt... ja enemmän
Queen Mary University of London
GlaxoSmithKline; British Lung Foundation

Valmis

Inhaloitavien kortikosteroidien käytön lopettaminen keuhkoahtaumatautia sairastavilta perusterveydenhuollossa

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikaanipropionaatin/salmeterolin (250/50 mcg) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidia (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin/salmeterolin (250/50 mikrogrammaa) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidi-inhalaatiojauhetta (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Chile, Puola, Tšekin tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Clinical Study Evaluating Safety and Efficacy of Fluticasone Furoate in People With Asthma

Astma

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Peru, Meksiko
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Kaksinkertaisen annoksen turvallisuustutkimus influenssarokotteesta (Multimeerinen-001) injektoidusta iäkkäille vapaaehtoisille

Influenssa

Israel
PATH

Valmis

Vaiheen I/II laskeva ikätutkimus P2VP8-alayksikön parenteraalisesta rotavirusrokotteesta terveillä taaperoilla ja imeväisillä

Rotavirusrokotteen arviointi

Etelä-Afrikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin (FF) tehokkuutta ja turvallisuutta 100 mikrogrammaa kerran päivässä flutikasonipropionaatin (FP) kanssa 250 mikrogrammaa kahdesti päivässä (BD) ja FP 100 mikrogrammaa BD:n tehoa ja turvallisuutta hyvin hoidetuilla japanilaisilla astmaatikoilla

Astma

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Ranska, Saksa, Espanja, Venäjän federaatio, Belgia, Ukraina, Filippiinit, Italia, Puola
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus ferritiininanohiukkasten turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, jotka ilmentävät natiivikaltaisia HIV-1-vaippatrimeerejä ja sen jälkeen tehostettua mRNA-lipidinanohiukkasilla, jotka koodaavat alkuperäistä HIV-1-vaippatrimeeriä aikuisilla ilman HIV:tä

Hiv

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasoni-nenäsumutteen potilaiden mieltymystutkimus

Nuha, allerginen, monivuotinen

Yhdysvallat
Murdoch Childrens Research Institute
Royal Children's Hospital; Monash Health

Rekrytointi

Nenänsisäinen steroidi lääketieteellisenä hoitona lasten unihäiriöihin (MIST+)

Kuorsaus | Tonsillaarinen hypertrofia | Nukkumishäiriö; Hengitykseen liittyvä | Lapsen obstruktiivinen uniapnea | Lasten unihäiriöt | Adenoidaalinen häiriö

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Study to Look at and Compare How Inhaled and Intravenous Fluticasone Furoate and GW642444 Are Processed by the Body in Healthy Subjects

Astma

Australia
University of Virginia
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Uusi teknologia kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) hoidon arvioimiseksi

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Astman pahenemistutkimus

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Japani, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Meksiko, Ukraina, Australia, Filippiinit
GlaxoSmithKline
Adelphi Real World

Valmis

Potilaiden vertailu AVAMYS ® -valmisteella vs. NASONEX (Schering Corporationin tavaramerkki) ja FLIXONASE ® tärkeimmistä terveysvaikutuksista

Nuha, allerginen, monivuotinen
GlaxoSmithKline

Valmis

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arviointi 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin/salmeteroliin, joka sisältää flutikasonipropionaatti-/salmeteroli-inhalaatiopulssijauhetta, joka sisältää T-subjektio-/5-inhalaatiojauhetta päivittäin. ary Sairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Puola, Romania, Yhdysvallat, Tšekki, Venäjän federaatio
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatin/vilanterolin vaikutuksen selviytymiseen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Japani, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Taiwan, Bulgaria, Unkari, Ranska, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Israel, Korean tasavalta, Australia, Meksiko, Slovakia, Yhdistynyt... ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

Chronic Obstructive Pulmonary Disease Endpoints Study

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Viro, Chile
GlaxoSmithKline

Valmis

Annossuhteellisuustutkimus: Flutikasonifuroaatin (FF) ja Vilanterolin (VI) tasot veressä erilaisten FF/VI-annosten jälkeen inhalaattorin kautta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Organon and Co

Valmis

Kerta-annostutkimus potilaan mieltymyksestä hajusteettomaan Nasonex®-nenäsumutteeseen verrattuna tuoksuvaan Flonase®-nenäsuihkeeseen (tutkimus P04207)

Allerginen nuha
Creighton University
Roche Pharma AG

Valmis

Intranasaalisen kortikosteroidin ja montelukastin vaikutukset nenän allergeenihaasteisiin* (Roche)

Allergia

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
Morten Hostrup, PhD

Rekrytointi

Keuhkojen toiminnan rooli harjoituskapasiteetin kannalta hyvin koulutetuilla yksilöillä

Harjoituksen suorituskyky

Tanska
Assiut University

Ei vielä rekrytointia

Montelukastin vaikutus allergiseen nuhaan ja sen tulehduksen aiheuttajiin

Allerginen nuha
GlaxoSmithKline

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Flutikasonifuroaatin (FF) 1-liuskaisen inhalaattorin ja FF:n 2-liuskaisen inhalaattorin ja FF/Vilanteroli-yhdistelmän vertailua varten

Astma

Saksa
Morten Hostrup, PhD

Rekrytointi

U-LABA/ICS Effects on Exercise Performance, Vilanterol

Harjoituksen suorituskyky

Tanska
GlaxoSmithKline

Valmis

Terve vapaaehtoinen tutkimus inhaloidulla GSK573719:llä ja lumelääkeellä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Belgia
Organon and Co

Valmis

Kerta-annostutkimus potilaan mieltymyksestä hajusteettomaan Nasonex®-nenäsumutteeseen verrattuna tuoksuvaan Flonase®-nenäsuihkeeseen (tutkimus P04208)

Allerginen nuha
University of Saskatchewan

Valmis

Vilanterolin vaikutus metakoliinihaasteen tuloksiin

Astma

Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: Fluticasone furoate 50mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit