Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasoni/salmeteroli 500/50 mcg BID

Yhteensä 360 tulosta

Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaatin/formoterolin yhdistelmästä ja flutikasoni/salmeterolista pitkäaikaisesti astmaatikoilla, joita on aiemmin hoidettu inhaloitavilla glukokortikosteroideilla (P04139)

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

Salmeteroliksinafoaatin/flutikasonipropionaatin (50/500 µg BID) vaikutus taudin kulkuun ja pahenemistiheyteen keuhkoahtaumatautipotilailla Kultavaihe III ja IV

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Valmis

Tiotropium/salmeteroli/flutikasoni kiinteäannoksinen yhdistelmähoito Discairin kautta vs tiotropium Handihaler + salmeteroli/flutikasoni Diskus-vapaa yhdistelmähoito

COPD

Turkki
GlaxoSmithKline

Valmis

Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) sairaalahoidon jälkeinen tutkimus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Norja
GlaxoSmithKline

Valmis

12 kuukauden tutkimus, jossa verrattiin flutikasonipropionaatti/salmeteroli (ADVAIR) DISKUS-yhdistelmävalmistetta 250/50 mikrogrammaa kahdesti päivässä flutikasonipropionaattiin (FLOVENT) DISKUS 250 mikrogrammaan kahdesti päivässä oireellisilla astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Filippiinit, Kanada, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

Syksyn epidemian virusten lastentutkimus

Astma

Yhdysvallat
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Lopetettu

Salmeterol/Flutikasoni 50/500 mcg inhalaatiojauhe Capsairin kautta vs Seretide Diskus 500 mcg inhalaatiojauhe keuhkoahtaumatautipotilailla (COPD)

COPD

Turkki
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Keskeinen bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 500 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Pilottibioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 500 mikrogrammaa ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogrammaa inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 500 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonisalmeteroliksinafoaatin ja ADVAIR DISKUS®:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla (BREATH-PK500)

Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

GW642444:n turvallisuus, veriarvot ja vaikutukset

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

12 kuukauden tutkimus, jossa verrattiin flutikasonipropionaatti/salmeteroli (ADVAIR) DISKUS-yhdistelmätuotetta 250/50 mcg BID flutikasonipropionaattiin (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID oireellisilla astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Filippiinit, Brasilia
Actavis Inc.

Peruutettu

Satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa verrattiin flutikasoni/salmeteroli-yhdistelmän tehoa Advairiin astmaatikoilla

Astma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen III kliininen tutkimus Flutikasonipropionaatin 100 mcg:n ja Salmeterolin 50 mcg:n inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen välisen terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheiden/GSKSt-inhalaatiojauheiden välillä (AERO-PD)

Astma

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatti 100 mcg:n ja salmeteroli 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa.

Astma

Kreikka
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Paras afroamerikkalainen vastaus astmalääkkeisiin (BARD)

Astma

Yhdysvallat
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrytointi

Ilmavirran rajoitusmekanismi(t) astman pahenemisen aikana

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
Mundipharma Research Limited

Valmis

Flutiform® verrattuna Seretide®:hen COPD:n hoidossa

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Oireisen astman hoito lapsilla

Astma

Alankomaat
DBV Technologies

Valmis

Useiden Viaskin-maanpähkinäannosten teho ja turvallisuus aikuisilla ja lapsilla, joilla on maapähkinäallergia (VIPES)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Kanada, Puola
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuuskoe 12 viikon hoidon sumutetulla SUN-101:llä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD

Yhdysvallat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonin ja salmeterolin välinen bioekvivalenssitutkimus vs. SERETIDE DISKUS® terveillä vapaaehtoisilla, joilla on hiilen esto

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonipropionaatin 100 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen ja ADVAIR DISKUS® 100/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Valmis

Inhaloitavien kortikosteroidien suhteellinen teho

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Kanada
Hamamatsu University

Valmis

Vonopratsaanipohjaisten kaksois- ja kolmoishoitojen vertailu H. Pylorin hävittämiseen

Helicobacter pyloriin liittyvä gastriitti

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Nelisuuntainen jako-, kerta- ja toistuvan annoksen tutkimus flutikasonifuroaattiinhalaatiojauheen annossuhteen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi Novel Dry Powder Inhalerilla (NDPI)

Astma

Alankomaat
Bayer
Amgen

Valmis

Sorafenibin turvallisuuden, suurimman siedetyn annoksen ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus (BAY43-9006)

Karsinooma

Yhdysvallat
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Mobiililaitteiden ja Internetin käyttö astman kliinisen tutkimuksen tehostamiseksi (MICT)

Astma

Yhdysvallat
Arthur F Gelb MD

Valmis

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Symbicort®-kertainhalaattorihoidon ja jatkuvan astman hoidon tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu (PASSION)

Astma

Turkki
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Potilaan arvioidun astman kontrollitestin tulokset verrattuna päiväkirjatietoihin

Astma

Saksa
Johns Hopkins University

Valmis

Ympäristönhallinta lisähoitona lasten astmassa (ECATCh)

Astma

Yhdysvallat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 250 mcg:n ja salmeteroliksinafoaatin 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Astma | Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonipropionaatti 250 mcg:n ja salmeteroliksinafoaatin 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Keskeinen bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 250 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Valmis

Nenän budesonidin teho nenän FeNO: lle lapsilla, joilla on allerginen nuha

Allerginen nuha

Italia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 100 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kaksoissokkotutkimus E5555:stä japanilaisilla koehenkilöillä, joilla on sepelvaltimotauti

Sepelvaltimotauti

Japani
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Valmis

Mikrobiomin käyttö inhaloitavien kortikosteroidien käytön stratifiointiin: MUSIC Trial (MUSIC)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Acer Therapeutics Inc.

Valmis

Osanetantin annostus-, PK-, turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen/vaikea VMS, joka liittyy vaihdevuosiin

Postmenopausaaliset vasomotoriset oireet

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

GLPG0634:n usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla ja valkoihoisilla terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

DESOLO – SiT Peri-Launch: Symbicortin yhden inhalaattorihoidon ja tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu jatkuvan astman hoitoon aikuisilla

Astma

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Arvioi kahden QVM149-annoksen keuhkoputkia laajentava vaikutus ja turvallisuus verrattuna kiinteän annoksen salmeteroli/flutikasoni-yhdistelmään astmapotilailla.

Astma

Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Romania, Bulgaria
West-Ward Pharmaceutical

Valmis

Flutikasonipropionaatin ja salmeteroliksinafoaatin (100 μg/50 μg) kliininen päätepisteiden bioekvivalenssitutkimus

Astma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Salmeteroli/flutikasonista indakateroliin/glykopyrroniumiin siirtymisen arviointi oireenmukaisessa keuhkoahtaumatautipotilaskohortissa (FLASH)

COPD

Intia, Etelä-Afrikka, Egypti, Australia, Israel, Libanon, Turkki, Filippiinit, Malesia, Taiwan, Saudi-Arabia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasoni/salmeteroli 500/50 mcg BID

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit