Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonipropionaatti 250mcg / salmeteroli 50mcg

Yhteensä 866 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont – toinen tutkimus)

Astma

Yhdysvallat, Bulgaria, Puerto Rico, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont)

Astma

Yhdysvallat, Latvia, Puerto Rico, Brasilia
Sandoz

Valmis

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan uloshengitetyn typpioksidin (eNO) annoksen jälkeisiä muutoksia flutikasonipropionaatin (FP)/salmeterolin (SAL) yhdistelmävalmisteella Advair-hoidon jälkeen

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK573719:n 28 päivän toistoannostutkimus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Viro, Saksa, Puola
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

6 kuukauden ADVAIRin turvallisuus- ja hyötytutkimus 4–11-vuotiailla lapsilla (VESTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Taiwan, Bulgaria, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Saksa, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Korean tasavalta, Itävalta, Belgia, Unkari, Italia, Slovakia, Malesia, Tšekki, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Vaiheen 1/2/3 tutkimus RNA-rokoteehdokkaiden turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi COVID-19:tä vastaan terveillä lapsilla ja nuorilla aikuisilla

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat, Espanja, Suomi, Puola, Meksiko, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheeseen, joka sisältää 250 T/50mronic-inhalaatiojauhetta päivittäin 250 T/50mronic-injektiossa. Sairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Espanja, Etelä-Afrikka, Italia
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK961081:n tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonisalmeteroliksinafoaatin ja ADVAIR DISKUS®:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla (BREATH-PK500)

Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikaanipropionaatin/salmeterolin (250/50 mcg) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidia (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin/salmeterolin (250/50 mikrogrammaa) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidi-inhalaatiojauhetta (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Chile, Puola, Tšekin tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavien potilaiden selviytyminen

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Romania, Suomi, Taiwan, Bulgaria, Viro, Kanada, Alankomaat, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Espanja, Singapore, Itävalta, Saksa, Latvia, Uusi Seelanti, Kiina, Ukraina, Thaimaa, Kreikka, Yhdistynyt... ja enemmän
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
University of California, Davis
Washington University School of Medicine

Lopetettu

Ei-hyväksyttävien verenvuotokuvioiden hoito ETG-implanttien käyttäjillä oraalisella ehkäisyllä (ROBI)

Raskas kohdun verenvuoto | Epänormaali kohdun verenvuoto, määrittelemätön

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arviointi 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin/salmeteroliin, joka sisältää flutikasonipropionaatti-/salmeteroli-inhalaatiopulssijauhetta, joka sisältää T-subjektio-/5-inhalaatiojauhetta päivittäin. ary Sairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Puola, Romania, Yhdysvallat, Tšekki, Venäjän federaatio
GlaxoSmithKline

Valmis

Terve vapaaehtoinen tutkimus inhaloidulla GSK573719:llä ja lumelääkeellä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW876008:n vaikutuksesta aivoverenkiertoon ärtyvän suolen oireyhtymää (IBS) sairastavilla potilailla ja terveillä vapaaehtoisilla

Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) | Ärtyvä paksusuole

Yhdysvallat
Eurofarma Laboratorios S.A.

Peruutettu

Kliininen tutkimus, Noex® 50 µg:n ja Busonid® 50 µg:n välinen huonolaatuisuus allergisen nuhan hoidossa (RINEX50)

Nuha, allerginen, monivuotinen

Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444:n eri annosten tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Viro, Kanada, Chile, Saksa, Peru, Filippiinit, Meksiko, Korean tasavalta, Tanska, Venäjän federaatio, Puola, Slovakia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus ferritiininanohiukkasten turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, jotka ilmentävät natiivikaltaisia HIV-1-vaippatrimeerejä ja sen jälkeen tehostettua mRNA-lipidinanohiukkasilla, jotka koodaavat alkuperäistä HIV-1-vaippatrimeeriä aikuisilla ilman HIV:tä

Hiv

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Keuhkoahtaumatautioireiden hallinnan arvioiminen potilailla, joita hoidetaan tiotropiumbromidilla 18 mikrogrammaa kerran päivässä, ADOAIR 50/250 mikrogrammaa kahdesti päivässä yksinään tai ADOAIR 50/250 mikrogrammaa plus tiotropiumbromidia 18 mikrogrammaa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan flutikasonifuroaatin ja flutikasonipropionaatin turvallisuutta ja tehoa astmaa sairastavilla ihmisillä

Astma

Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Peru, Meksiko, Alankomaat, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Chronic Obstructive Pulmonary Disease Endpoints Study

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Viro, Chile
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus, jossa arvioidaan SYHA1402:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja ruoan vaikutusta terveillä henkilöillä

Diabeettinen perifeerinen neuropatia
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Kaksinkertaisen annoksen turvallisuustutkimus influenssarokotteesta (Multimeerinen-001) injektoidusta iäkkäille vapaaehtoisille

Influenssa

Israel
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus yksikköannoskuivajauheinhalaattorilla (UD-DPI) toimitetun salbutamolin farmakokineettisen profiilin arvioimiseksi verrattuna Diskus- ja mitatun annosinhalaattoriin (MDI) terveillä vapaaehtoisilla.

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan toistuvia uuden lääkkeen annoksia (GSK159797) astmapotilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Alankomaat, Venäjän federaatio, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Ranska, Saksa, Espanja, Venäjän federaatio, Belgia, Ukraina, Filippiinit, Italia, Puola
University of Virginia
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Uusi teknologia kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) hoidon arvioimiseksi

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Advair HFA krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Arthur F Gelb MD

Valmis

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Osittainen palautuvan kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoito

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Alankomaat
Brigham and Women's Hospital

Lopetettu

Intratekaalinen hydromorfoni keisarinleikkauksen jälkeiseen synnytyskipuun – annoksen löytämistutkimus

Kipu | Terve | Raskaus

Yhdysvallat
Percheron Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus ATL1102:sta tai lumelääkkeestä potilailla, joilla on ei-ambulatorinen Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Serbia, Bulgaria
PATH

Valmis

Vaiheen I/II laskeva ikätutkimus P2VP8-alayksikön parenteraalisesta rotavirusrokotteesta terveillä taaperoilla ja imeväisillä

Rotavirusrokotteen arviointi

Etelä-Afrikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Advair Pediatric kerran päivässä

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Puerto Rico, Peru
GlaxoSmithKline

Valmis

Hengitystietulehdus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Viro, Tanska, Espanja, Suomi, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Liettua
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Tuntematon

Salmeterol Xinafoate ja Fluticasone Propinate Inhalaatiojauhe astman hoitoon

Astma

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Dose-Ranging Study Of GSK233705B In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Romania, Bulgaria, Argentiina, Kanada, Chile, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Alankomaat, Korean tasavalta, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
DBV Technologies

Valmis

Viaskin Peanutin teho ja turvallisuus lapsilla, joilla on immunoglobuliini E (IgE) -välitteinen maapähkinäallergia (PEPITES)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Australia, Irlanti
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Pegfilgrastiimin turvallisuus ja teho kromoterapian aiheuttaman neutropenian ehkäisyssä (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Kiina
Abivax S.A.

Valmis

ABX464:n turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus HIV-1-seronegatiivisilla ja seropositiivisilla aikuisilla

HIV-infektiot | Terveys vapaaehtoiset

Espanja
Johns Hopkins University
GlaxoSmithKline; American Lung Association

Valmis

Pitkävaikutteinen beta-agonisti Step Down -tutkimus (LASST)

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Advair® DISKUS® Versus Serevent® DISKUS® For Chronic Obstructive Pulmonary Disease Exacerbations

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

16 viikon tutkimus Advair DISKUS™ 250/50mcg:n vaikutuksen arvioimiseksi valtimoiden jäykkyyteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

SERETIDE 50/500 mcg vs. tiotropiumbromidi pahenemisasteessa vaikeassa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Alankomaat, Romania, Italia, Espanja, Belgia, Tanska, Viro, Ruotsi, Itävalta, Latvia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ukraina, Venäjän federaatio, Kreikka, Tšekin tasavalta, Slovenia, Norja, Liettua, Slovakia
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Mobiililaitteiden ja Internetin käyttö astman kliinisen tutkimuksen tehostamiseksi (MICT)

Astma

Yhdysvallat
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Kaksoissokkoutettu avoin vertailututkimus 4–11-vuotiaiden astmapotilaiden hoitojen vertaamiseksi

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän käyttö hätäkeskuksen käynnin jälkeen

Astma

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonipropionaatti 250mcg / salmeteroli 50mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit