Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Propionian flutikazonu 250mcg / salmeterol 50mcg

Łącznie 874 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK BHR (Sont – drugie badanie)

Astma

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Portoryko, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK BHR (Sont)

Astma

Stany Zjednoczone, Łotwa, Portoryko, Brazylia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności pomiędzy flutykazonem salmeterolem Xinafoate a ADVAIR DISKUS® u zdrowych ochotników (BREATH-PK500)

Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

28-dniowe badanie powtarzanej dawki GSK573719

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Estonia, Niemcy, Polska
Sandoz

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu zbadanie zmian po podaniu dawki tlenku azotu (eNO) w wydychanym powietrzu po leczeniu produktem złożonym propionianu flutykazonu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

SAS115359: 6-miesięczne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i korzyści stosowania połączenia wziewnego propionianu flutykazonu/salmeterolu w porównaniu z wziewnym propionianem flutykazonu w leczeniu astmy u młodzieży i dorosłych (w wieku 12 lat i starszych). (AUSTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Niemcy, Bułgaria, Argentyna, Peru, Afryka Południowa, Tajwan, Belgia, Włochy, Węgry, Republika Korei, Austria, Rumunia, Kolumbia, Słowacja, Zjednoczone... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę 24-godzinnego profilu czynności płuc flutykazonu furoinianu (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) proszek do inhalacji 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem proszek do inhalacji 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc Choroba

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Polska, Rumunia, Stany Zjednoczone, Czechy, Federacja Rosyjska
BioNTech SE
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1/2/3 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność kandydata na szczepionkę RNA przeciwko COVID-19 u zdrowych dzieci i młodych dorosłych

Zakażenie SARS-CoV-2, COVID-19

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Finlandia, Polska, Meksyk, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Przeżycie pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Rumunia, Finlandia, Tajwan, Bułgaria, Estonia, Kanada, Holandia, Filipiny, Afryka Południowa, Szwecja, Hiszpania, Singapur, Austria, Niemcy, Łotwa, Nowa Zelandia, Chiny, Ukraina, Tajlandia, Grecja i więcej
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK961081 u zdrowych ochotników

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Daewoong Bio Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja kropli do oczu rhEGF u zdrowych mężczyzn

Zespoły suchego oka

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające 24-godzinny profil czynności płuc flutykazonu furoinianu (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) proszek do inhalacji 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem proszek do inhalacji 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Hiszpania, Afryka Południowa, Włochy
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... i inni współpracownicy

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność pegfilgrastymu w zapobieganiu neutropenii wywołanej przez chromoterapię (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Chiny
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

6-miesięczne badanie dotyczące bezpieczeństwa i korzyści stosowania preparatu ADVAIR u dzieci w wieku 4-11 lat (VESTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Tajwan, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Ukraina, Argentyna, Niemcy, Peru, Polska, Afryka Południowa, Tajlandia, Republika Korei, Austria, Belgia, Węgry, Włochy, Słowacja, Malezja, Czechy, Meksyk i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dodania Fluticanse Propionate/Salmeterol (250/50 µg) dwa razy dziennie do 2 dawek bromku umeklidynium (62,5 lub 125 µg) raz dziennie przez 12 tygodni

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dodania propionianu flutykazonu/salmeterolu (250/50 μg) dwa razy dziennie do 2 dawek proszku do inhalacji bromku umeklidynium (62,5 lub 125 μg) raz dziennie przez 12 tygodni.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Chile, Polska, Republika Czeska
GlaxoSmithKline

Wycofane

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

Choroba płuc, przewlekła obturacja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Próba kliniczna mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności nanocząstek ferrytyny wykazujących ekspresję natywnych trimerów otoczki HIV-1, a następnie wzmocnienie za pomocą nanocząstek lipidowych mRNA kodujących natywny trimer otoczki HIV-1 u dorosłych bez wirusa HIV

HIV

Stany Zjednoczone
University of California, Davis
Washington University School of Medicine

Zakończony

Leczenie niedopuszczalnych wzorców krwawień u użytkowników implantów ETG stosujących doustne środki antykoncepcyjne (ROBI)

Ciężkie krwawienie z macicy | Nieprawidłowe krwawienie z macicy, nieokreślone

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę stężenia i działania rekombinowanego ludzkiego hormonu przytarczyc (rhPTH [1-84]) we krwi, podawanego raz lub dwa razy dziennie uczestnikom z niedoczynnością przytarczyc (PARALLAX)

Niedoczynność przytarczyc

Stany Zjednoczone, Węgry, Kanada, Dania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze z wziewnym GSK573719 i placebo

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wpływu GW876008 na mózgowy przepływ krwi u pacjentów z zespołem jelita drażliwego (IBS) i zdrowych ochotników

Zespół jelita drażliwego (IBS) | Jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek GW642444 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Estonia, Kanada, Chile, Niemcy, Peru, Filipiny, Meksyk, Republika Korei, Dania, Federacja Rosyjska, Polska, Słowacja
Eurofarma Laboratorios S.A.

Wycofane

Badanie kliniczne, równoważność między Noex® 50µg a Busonidem® 50µg w leczeniu alergicznego nieżytu nosa (RINEX50)

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena kontroli objawów POChP u pacjentów leczonych samym bromkiem tiotropium 18 mcg raz dziennie, ADOAIR 50/250 mcg dwa razy dziennie lub ADOAIR 50/250 mcg plus bromek tiotropium 18 mcg

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

12-miesięczne badanie porównujące produkt złożony z propionianu flutykazonu i salmeterolu (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg dwa razy dziennie z propionianem flutykazonu (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dwa razy dziennie u objawowych pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Filipiny, Kanada, Brazylia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu SYHA1402 na zdrowe osoby

Obwodowa neuropatia cukrzycowa
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa podwójnej dawki szczepionki przeciw grypie (Multimeric-001) wstrzykniętej starszym ochotnikom

Grypa

Izrael
Abivax S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ABX464 u dorosłych seronegatywnych i seropozytywnych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | Wolontariusze zdrowia

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające powtarzanie dawek nowego leku (GSK159797) u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Holandia, Federacja Rosyjska, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profilu farmakokinetycznego salbutamolu dostarczanego przez inhalator proszkowy z pojedynczą dawką (UD-DPI) w porównaniu z dyskiem i inhalatorem z odmierzaną dawką (MDI) u zdrowych ochotników.

Astma

Australia
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZL-82 u zdrowych dorosłych osób.

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Choroba zapalna jelit – IBD1

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność furoinianu flutykazonu i propionianu flutykazonu u osób z astmą

Astma

Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Peru, Meksyk, Holandia, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Advair HFA na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo QVM149 (octan indakaterolu / bromek glikopironium / furoinian mometazonu) w porównaniu z salmeterolem ksynafonianem/propionianem flutykazonu u dzieci w wieku od 12 do mniej niż 18 lat z astmą

Astma
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-009) (CL-009)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Percheron Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie ATL1102 lub placebo u uczestników z niechodzącym dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk, Zjednoczone Królestwo, Australia, Serbia, Bułgaria
University of Virginia
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Nowa technologia oceny leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Leczenie częściowej odwracalnej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Advair Pediatric raz dziennie

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Portoryko, Peru
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Hydromorfon dokanałowy w przypadku bólu po cięciu cesarskim - badanie ustalające dawkę

Ból | Zdrowy | Ciąża

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie z udziałem pacjentów z umiarkowaną astmą w celu porównania farmakokinetyki i farmakodynamiki propionianu flutykazonu i salmeterolu podawanych za pomocą inhalatora ROTAHALER® w porównaniu z inhalatorem DISKUS®

Astma
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć dostawowych TPX-100 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawów rzepkowo-udowych obejmującą oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Nieznany

Janagliflozyna leczy monoterapię T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dose-Ranging Study Of GSK233705B In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Rumunia, Bułgaria, Argentyna, Kanada, Chile, Filipiny, Afryka Południowa, Tajlandia, Holandia, Republika Korei, Węgry, Zjednoczone Królestwo
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ASC40 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Chiny
PATH

Zakończony

Badanie fazy I/II malejącego wieku szczepionki pozajelitowej przeciwko rotawirusowi z podjednostką P2VP8 u zdrowych małych dzieci i niemowląt

Ocena szczepionki przeciw rotawirusom

Afryka Południowa
Consorzio Futuro in Ricerca

Zakończony

Badanie porównawcze użyteczności inhalatorów u osób dorosłych z astmą lub POChP (PMC-101-APT)

Astma | POChP

Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Francja, Niemcy, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Belgia, Ukraina, Filipiny, Włochy, Polska
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Salmeterol Xinafoate i Fluticasone Propinate Proszek do inhalacji na astmę

Astma

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Propionian flutikazonu 250mcg / salmeterol 50mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje