Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Gefitinib 500mg/Gefitinib 250mg

Yhteensä 1165 tulosta

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SYHA1402-tablettien turvallisuudesta, imeytymisestä ja aineenvaihdunnasta terveillä ihmisillä

Perifeerinen diabeettinen neuropatia

Kiina
Inmagene LLC

Valmis

Tutkimus IMG-004:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus, jossa arvioidaan SYHA1402:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja ruoan vaikutusta terveillä henkilöillä

Diabeettinen perifeerinen neuropatia
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus VV116:n yksittäisistä nousevista annoksista terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Peruutettu

Arvioi JT001-tablettien farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys

Terveet aiheet

Australia
Kunming Medical University

Lopetettu

CIK Cell Transfusion Plus gefitinibi toisena tai kolmannen linjan hoitona edenneen adenokarsinooman ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Sun Yat-sen University

Tuntematon

NEoadjuvanttigefitinibi, jota seurasivat kirurgia ja gefiTinib Leikkauskelvoton vaiheen III NSCLC, jossa on EGFR-mutaatioita. (NEGOTIATE)

Keuhkosyöpä

Kiina
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe IV, kliininen tutkimus DTG/3TC:stä BIC/FTC/TAF:iin siirtymisen turvallisuuden ja mukavuuden arvioimiseksi ihmisillä, joilla on HIV, hyvä virologinen hallinta ja neuropsykiatriset haavoittuvuudet (MIND)

HIV-infektiot

Espanja
Sichuan Provincial People's Hospital

Tuntematon

Hypofraktioitu aivojen säteily EGFR-mutaation aiheuttamassa adenokarsinoomassa (hybridi) (Hybrid)

IV vaiheen EGFR-mutatoitu NSCL, jossa on aivometastaaseja

Kiina
Tan Tock Seng Hospital
AstraZeneca; Singapore Cancer Syndicate.

Tuntematon

Gefitinibin (Iressa, ZD1839) adjuvanttihoito potilailla, joilla on resektoitava hepatosellulaarinen karsinooma

Maksa syöpä

Singapore
AstraZeneca

Valmis

Iressan uusi haaste edistyneissä NSCLC EGFR M+ -potilaissa, jotka reagoivat gefitinibiin, jota käytettiin ensimmäisenä hoitolinjana tai aikaisempana hoitona (ICARUS)

Keuhkosyöpä

Italia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

SKLB1028-kapselin kliininen tutkimus uusiutuvien/refraktoristen AML-potilaiden hoidossa

Akuutti myelooinen leukemia

Kiina
Sun Yat-sen University

Tuntematon

Erlotinib 100mg qd vs. gefitinib 250mg qd EGFR Mutant Nsclc:lle (NSCLC EGFR TKI)

Pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Bio-Thera Solutions

Valmis

BAT4306F:n vaiheen I kliininen tutkimus potilaiden turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikkasta

Non-Hodgkinin lymfooma

Kiina
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Gefitinibi kemoterapialla tai antiangiogeneesillä NSCLC-potilailla, joilla on Bim-deleetio tai alhainen EGFR-mutaation runsaus

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
JW Pharmaceutical

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Avanafiilin turvallisuutta ja tehoa erektiohäiriöiden hoidossa. (SPEED)

Erektiohäiriö

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

IRESSA™ (gefitinibi) Cisplatin Plus -sädehoidon kanssa aiemmin hoitamattoman, leikattamattoman myöhäisen vaiheen III/IV ei-metastaattisen pään ja kaulan okasolusyövän hoitoon

Kasvaimet, okasolusolut

Yhdysvallat, Tšekin tasavalta, Puola, Saksa, Belgia, Taiwan, Intia, Serbia
Sun Yat-sen University
Wu Jieping Medical Foundation

Valmis

Gefitinib 500mg Versus 250mg in Patients With NSCLC With Stable Disease After a Month Treatment of Gefitinib 250mg

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Anhui Medical University

Tuntematon

Suuriannoksinen, sykkivä erlotinibi/gefitinibi pitkälle edenneille NSCLC-potilaille sen jälkeen, kun standardiannos EGFR-TKI:t epäonnistuivat

Itsetehokkuus | Lääkkeiden toksisuus

Kiina
NCIC Clinical Trials Group

Valmis

ZD 1839 in Treating Patients With Prostate Cancer That Has Not Responded to Hormone Therapy

Eturauhassyöpä

Kanada
University of Maryland, Baltimore
National Cancer Institute (NCI); University of Maryland Greenebaum Cancer...

Valmis

ZD 1839 potilaiden hoidossa, joilla on vaihe IV tai toistuva munuaissyöpä

Munuaissyöpä

Yhdysvallat
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Gefitinibi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai jatkuva munasarjasyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä

Munasarjasyöpä | Ensisijainen vatsaontelon syöpä

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia
Singapore General Hospital
Duke-NUS Graduate Medical School; 60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Peruutettu

Celgosivir tai Modipafant hoitona aikuisille, joilla on komplisoitumaton denguekuume Singaporessa

Denguekuume

Singapore
Percheron Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus ATL1102:sta tai lumelääkkeestä potilailla, joilla on ei-ambulatorinen Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Serbia, Bulgaria
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Gefitinibi paikallisesti edenneen ruokatorven syövän hoidossa

Ruokatorven syöpä

Yhdysvallat
Duke University
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

ZD 1839 in Treating Patients With Glioblastoma Multiforme in First Relapse

Aivojen ja keskushermoston kasvaimet

Yhdysvallat
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

S0031, ZD 1839 potilaiden hoidossa, joilla on pitkälle edennyt virtsateiden syöpä

Virtsarakon syöpä | Munuaislantion ja virtsanjohtimen siirtymävaiheen solusyöpä | Virtsaputken syöpä

Yhdysvallat
European Organisation for Research and Treatment...

Valmis

Gefitinibi hoidettaessa potilaita, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen synoviaalinen sarkooma

Sarkooma

Ranska, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
European Organisation for Research and Treatment...

Valmis

Gefitinib in Treating Patients With Metastatic Breast Cancer That Has Progressed After Antiestrogen and Nonsteroidal Aromatase Inhibitor Therapy

Rintasyöpä

Belgia
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Gefitinib-tablettien bioekvivalenssitutkimus syömisolosuhteissa

Terve
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Gefitinib-tablettien bioekvivalenssitutkimus paasto-olosuhteissa

Bioekvivalenssitutkimus
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Gefitinibi hoidettaessa potilaita, joilla on toistuvia tai progressiivisia keskushermoston kasvaimia

Aivojen ja keskushermoston kasvaimet

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Gefitinib in Treating Patients With Recurrent and/or Metastatic Head and Neck Cancer

Pään ja kaulan syöpä

Yhdysvallat
HK inno.N Corporation
Asan Medical Center

Valmis

CJ-12420:n farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan tutkiminen kerta- ja toistuvan annoksen jälkeen

Terve
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-519:n vaikutuksen tutkimiseksi 24 tunnin ambulatoriseen verenpaineeseen terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
AstraZeneca

Lopetettu

Iressa vs Placebo ylläpitoterapiana paikallisesti kehittyneessä NSCLC:ssä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Italia
GlaxoSmithKline

Peruutettu

GSK2190915 Pediatric Study

Astma
European Organisation for Research and Treatment...

Lopetettu

Gefitinib After Chemotherapy in Treating Patients With Stage IIIB or Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer

Keuhkosyöpä

Italia, Alankomaat, Egypti, Belgia, Kypros
Jiangmen Central Hospital

Tuntematon

Gefitinibin turvallisuus ja vaikutukset kolminkertaisesti negatiivisessa, EGFR-positiivisessa metastaattisessa rintasyövässä

Rintasyöpä
AstraZeneca

Valmis

The IRESSA Novel Head and Neck Chemotherapy Evaluation Study

Pään ja kaulan syöpä | Okasolusyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Taiwan University Hospital; China Medical University Hospital; Tri-Service... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Genius-tutkimustutkimus, jossa verrataan gefitinibin/pemetreksedin tehoa ja turvallisuutta pelkän pemetreksedin kanssa ylläpitohoitona potilailla, joilla on vaiheen IV EGFR-mutaationegatiivinen tai T790M-yksimutaatio ja jotka reagoivat pemetreksedi/platina-hoitoon ensilinjan hoitona

NSCLC

Taiwan
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

ZD 1839 potilaiden hoidossa, joilla on metastasoitunut munuaissyöpä

Munuaissyöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

Iressa ei-pienisoluisen keuhkosyövän aivometastaasien hoidossa

Aivojen kasvaimet | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Italia
Guangdong Provincial People's Hospital

Tuntematon

Gefitinibin teho ei-pienisoluisen keuhkosyövän aivometastaaseihin

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Aivojen metastaasit
Zhejiang Cancer Hospital

Tuntematon

Gefitinibi yhdistettynä sädehoitoon iäkkäillä potilailla, joilla on ruokatorven syöpä

Ruokatorven syöpä

Kiina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

DBPR108-tabletit tyypin 2 diabetespotilailla

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen II koe leikkausta edeltävästä hoidosta gefitinibillä ja kemoterapialla potilailla, joilla on ERneg-rintasyöpä

Rintasyöpä

Ruotsi, Norja, Tanska
AstraZeneca

Valmis

Muiden SZ1839 (Iressa) -kokeiden avoin laajennus

Syöpä
Sun Yat-sen University
Wu Jieping Medical Foundation

Rekrytointi

Gefitinibi kemoterapialla tai ilman sitä ei-pienisoluisen keuhkosyövän aivometastaaseissa

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Aivojen metastaasit | EGFR-mutaatio

Kiina
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Lopetettu

TPLWH:n Biktarvyn tehokkuus, siedettävyys ja hyväksyttävyys

Ihmisen immuunikatovirus

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Gefitinib 500mg/Gefitinib 250mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit