Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: LEISH-F3 GLA-SE

Yhteensä 1591 tulosta

IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Vaihe 1 LEISH-F3 + SLA-SE -rokotekoe terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Viskeraalinen leishmaniaasi

Yhdysvallat
IDRI

Valmis

Vaihe 1 LEISH-F3 rokotekoe terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Leishmaniaasi

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

LEISH-F3 + GLA-SE ja LEISH-F3 + MPL-SE -rokote

Leishmaniaasi

Yhdysvallat
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Avoin turvallisuustutkimus kolmen antigeenin Leishmania-polyproteiinista MPL-SE-adjuvantin kanssa terveillä aikuisilla Intiassa

Viskeraalinen leishmaniaasi | Kala-azarin jälkeinen iholeishmaniaasi

Intia
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Turvallisuustutkimus Leish-111f + MPL-SE -rokotteen arvioimiseksi ihon leishmaniaasin ehkäisyssä terveillä henkilöillä, jotka ovat aiemmin altistuneet Leishmania-loiselle

Ihon leishmaniaasi

Kolumbia
IDRI

Valmis

SSG:tä sisältävän LEISH-F2 + MPL-SE -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys potilaille, joilla on PKDL

Post Kala Azar Iholeishmaniaasi

Sudan
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Tutkimus Leish-111F + MPL-SE -rokotteen arvioimiseksi limakalvoleishmaniaasin hoidossa

Leishmaniaasi, Mukokutaaninen

Peru
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Tutkimus Leish-111f + MPL-SE -rokotteen arvioimiseksi terveillä aikuisilla, jotka eivät ole aiemmin altistuneet Leishmania-parasiitille

Ihon leishmaniaasi

Kolumbia
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Tutkimus Leish-111F + MPL-SE -rokotteen arvioimiseksi ihon leishmaniaasin hoidossa

Leishmaniaasi, iho

Brasilia
U.S. Army Medical Research and Development Command
United States Agency for International Development (USAID); IDRI

Valmis

Falciparum-malariaproteiinin (FMP012), E. colin ilmentämän PfCelTOS:n koe terveillä malariaa vailla olevilla aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
Rockefeller University
Immune Design; IDRI Corporation

Valmis

GLA:n vaikutukset vapaaehtoisiin ihmisiin

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...
Oswaldo Cruz Institute

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 1b/2a koe LEP-F1 + GLA-SE:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla ja leprapotilailla

Lepra

Brasilia
Access to Advanced Health Institute (AAHI)
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National...

Valmis

Vaiheen 1 kliininen yksittäinen injektiopullo ID93 + GLA-SE terveillä aikuisilla

Keuhko-TB

Yhdysvallat
Immune Design

Valmis

GLA-SE:n konseptikoe potilailla, joilla on Merkel-solusyöpä

Merkelin solusyöpä

Yhdysvallat
Quratis Inc.

Tuntematon

ID93+GLA-SE-rokotteen 1. vaiheen kliininen tutkimus BCG-rokotetuilla terveillä nuorilla

Tuberkuloosi

Korean tasavalta
Quratis Inc.
IDRI

Tuntematon

ID93+GLA-SE-rokotteen vaiheen 2a kliininen koe BCG-rokotetuilla terveillä terveydenhuollon työntekijöillä

Tuberkuloosi

Korean tasavalta
IDRI
American Leprosy Missions

Valmis

Vaihe 1 LEP-F1 + GLA-SE -rokotekoe terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Lepra

Yhdysvallat
IDRI
South African Tuberculosis Vaccine Initiative; Aeras

Valmis

Vaihe 1 ID93 + GLA-SE-rokotekoe BCG-rokotetuilla terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Keuhkotuberkuloosi

Etelä-Afrikka
International Vaccine Institute

Rekrytointi

Vaihe 1b, monikeskus, satunnaistettu, lumekontrolloitu, tarkkailijasokkoutettu, annoksen eskalaatiotutkimus Sm-p80 + GLA-SE (SchistoShield®) -ehdokasrokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla Burkina Fasossa ja Madagaskar.

Skistosomiaasi

Burkina Faso, Madagaskar
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

TLR4-agonisti GLA-SE ja sädehoito potilaiden hoidossa, joilla on pehmytkudossarkooma, joka on metastaattinen tai jota ei voida poistaa leikkauksella

Vaiheen III aikuisten pehmytkudossarkooma | IV vaiheen aikuisten pehmytkudossarkooma

Yhdysvallat
IDRI
Aeras; Paul G. Allen Family Foundation

Valmis

Vaihe 1 ID93 + GLA-SE-rokotekoe terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Keuhkotuberkuloosi

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys rokoteehdokkaille ID93 + AP10-602 ja ID93 + GLA-SE annettuna lihaksensisäisesti terveille aikuisille henkilöille

Tuberkuloosi

Yhdysvallat
Oswaldo Cruz Foundation

Rekrytointi

Anti-schistosomiasis Sm14-rokote Senegalissa

Rokotus; Infektio | Mansonin skistosomiaasi | Skistosomiaasi Hematobium

Senegal
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Turvallisuuden ja immuunivasteen arvioiminen HIV-1 CH505:n tarttuneelle/perustajalle gp120:lle, johon on lisätty GLA-SE:tä (HVTN 135)

HIV-infektiot

Etelä-Afrikka
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

MART-1-antigeeni TLR4-agonisti GLA-SE:n kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen II-IV melanooma, joka on poistettu leikkauksella

IV vaiheen ihomelanooma | Vaiheen IIIB ihomelanooma | Vaiheen IIIC ihomelanooma | IIA-vaiheen ihomelanooma | Vaiheen IIB ihomelanooma | IIC-vaiheen ihomelanooma | Vaihe IIIA ihomelanooma

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Sm-p80 + GLA-SE (SchistoShield(R)) -rokotteen turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus terveillä aikuisilla

Skistosomiaasi

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Kliininen koe terveillä, HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla osallistujilla vakaasti transfektoiduista soluista tuotetun CH505TF gp120:n turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden vertaamiseksi ohimenevästi transfektoiduista soluista tuotettuun CH505TF gp120:een

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Valmis

Skistosomiaasin vastainen rokote: Sm14 vaihe 2b-Sn koululaisilla

Skistosomiaasi

Senegal
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Valmis

Tutkimus Sm14-rokotteen turvallisuudesta ja immuunivasteesta endeemisten alueiden aikuisilla

Skistosomiaasi

Senegal
IDRI
Rockefeller University

Valmis

The Effects of GLA (5 mcg) on Human Volunteers

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Leiden University Medical Center
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit; Texas Tech University Health Sciences...

Ei vielä rekrytointia

Sm-p80 Schistosomiasis Challenge Study

Skistosomiaasi | Schistosoma Mansoni
University Hospital Tuebingen
University of Copenhagen; Institut de Recherche pour le Developpement; Université... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Istukan malariarokoteehdokkaiden PAMVAC-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys eri tavoin (PAMVAC)

Malaria, Antepartum

Benin
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

GLA-SE:llä adjuvantoitujen EnvSeq-1:n ja CH505 M5:n gp120 Envs:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi terveillä HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Ei vielä rekrytointia

Terapeuttinen ID93 + GLA-SE -rokote potilaille, joilla on rifampisiinille herkkä keuhkotuberkuloosi

Tuberkuloosi, keuhkosyöpä
IDRI

Valmis

Tutkimus LEISH-F2 + MPL-SE -rokotteen tehokkuudesta ja turvallisuudesta ihon leishmaniaasin hoitoon

Ihon leishmaniaasi

Peru
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

HIV-1-rokotteiden turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi Clade C:n gp140:n ja CH505TF gp120:n proteiinitehosteen simpanssin serotyyppien perusteella terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla osallistujilla (HVTN139)

HIV-infektiot

Etelä-Afrikka
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Peruutettu

Intratumoraalisen ipilimumabin ja TLR4-agonisti GLA-SE:n tutkimus yhdessä systeemisen nivolumabin ja kemoterapian kanssa (ISILI)

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Ranska
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
EVI Industries, Inc.; Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Kokeilu istukan malariarokotteen (PRIMVAC) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla (PRIMALVAC)

Malaria

Burkina Faso, Ranska
Medicago
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Kasvivalmisteisen H5-viruksen kaltaisen hiukkasen (VLP) influenssarokotteen immunogeenisyys, turvallisuus, siedettävyys.

RNA-virusinfektiot | Virussairaudet | Hengitysteiden infektiot | Hengityselinten sairaudet

Kanada
Immune Design
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Intratumoraalisen G100:n tutkimus pembrolitsumabin tai rituksimabin kanssa tai ilman niitä potilailla, joilla on follikulaarinen non-Hodgkinin lymfooma (MK-3475-174/IMDZ-G142)

Follikulaarinen matala-asteinen non-Hodgkinin lymfooma
IDRI
Wellcome Trust; South African Tuberculosis Vaccine Initiative

Valmis

Phase 2a ID93 + GLA-SE Vaccine Trial in TB Patients After Treatment Completion

Keuhkotuberkuloosi

Etelä-Afrikka
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
EVI Industries, Inc.; BPRC; Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Rekombinantti Pichia Pastoris AMA1-DiCo -kandidaattimalariarokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys, jossa on GLA-SE:tä ja Alhydrogel ®:ää adjuvanttina terveissä malarialle altistumattomissa eurooppalaisissa ja malarialle altistuneissa afrikkalaisissa aikuisissa (AMA1-DiCo)

Malaria, Falciparum

Burkina Faso, Ranska
Yale University

Valmis

Isyyteen keskittyvä perheväkivaltakasvatusohjelma

Perheväkivalta

Yhdysvallat
Worcester HIV Vaccine
Brigham and Women's Hospital; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Valmis

Moniarvoisen DNA/gp120-HIV-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Env(A,B,C,A/E)/Gag(C)-DNA:n ja gp120(A,B,C,A/E)-proteiini/GLA-SE-HIV-rokotteiden turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioiminen erikseen tai yhdessä annettuna annetaan terveille, HIV-1-tartunnan saamattomille aikuisille

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.

Ilmoittautuminen kutsusta

arvioida LY03009:n neljän formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Parkinsonin tauti

Australia
Institute of Mental Health, Singapore
National University of Singapore

Ei vielä rekrytointia

Uusi yksilöllinen Connectome-ohjattu lähestymistapa täsmälliseen ajoittaiseen thetapurskeen stimulaatioon masennukseen

Masennus
Institut Bergonié
Merck Sharp & Dohme LLC; Ministry of Health, France; Immune Design

Aktiivinen, ei rekrytointi

MK3475:n ja metronomisen syklofosfamidin yhdistelmä potilailla, joilla on pitkälle edennyt sarkooma: Monikeskusvaiheen II tutkimus (PEMBROSARC)

Sarkooma

Ranska
Foundation for Innovative New Diagnostics, Switzerland
Kenya Medical Research Institute

Rekrytointi

Arviointi rK28:n käytettävyyden arvioimiseksi viskeraalisen leishmaniaasin diagnosoinnissa Keniassa (rK28-AccDemo)

Viskeraalinen leishmaniaasi

Kenia
Maastricht University Medical Center

Valmis

Ortogonaalinen polarisaatiotutkimus nuorilla, iäkkäillä ja tyypin 2 diabeetikoilla

Tyypin 2 diabetes mellitus

Alankomaat

3

Tilaa