Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: LYB004 50 µg

Yhteensä 472 tulosta

Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Rekombinantti Zoster -rokotteen (CHO Cell), LYB004 turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe 50–70-vuotiailla aikuisilla

Herpes zoster

Australia
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

COVID-19-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille

COVID-19

Kiina
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Afﬁliated Hospital of North Sichuan Medical College; Yantai Patronus Biotech...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Immunogeenisuus ja turvallisuus rekombinantin SARS-CoV-2-rokotteen LYB001 heterologisen tehosteannoksen jälkeen

COVID-19 | Rokotereaktio

Kiina
Cybin IRL Limited
Worldwide Clinical Trials; Drug Safety Navigator

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus N,N-dimetyylitryptamiinin (DMT) analogista (CYB004) osallistujilla, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD), joilla on masennusoireita

Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö

Yhdysvallat
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

SARS-CoV-2-rokotteen LYB001 vaihe Ⅱ ja Ⅲ kokeilu

COVID-19
Letolab

Ei vielä rekrytointia

LTC004:n tutkimus potilailla, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Aikuisen kiinteä kasvain
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

LY03004:n farmakokineettinen ja turvallisuustutkimus vakailla potilailla, joilla on skitsofrenia tai skitsoaffektiivinen häiriö (LY03004SAD)

Skitsofrenia | Skitsoaffektiivinen häiriö

Yhdysvallat
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Ei vielä rekrytointia

Pitkälle edenneen tai metastaattisen haimasyövän kliininen tutkimus

Haimasyöpä
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

LYB001:n vaihe Ⅱ/Ⅲ kokeilu

COVID-19
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaihe Ⅰ -tutkimus SARS-CoV-2-rokotteen LYB001 turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

COVID-19
Letolab

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen II kliininen LTC004-tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt sarkooma

Ei leikattava tai metastaattinen sarkooma
LIB Therapeutics LLC
Medpace, Inc.

Valmis

Tutkimus LIB003:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, jotka saavat lipidejä alentavaa hoitoa ja jotka tarvitsevat lisää LDL-kolesterolin vähentämistä

LDL kolesteroli

Yhdysvallat
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Ei vielä rekrytointia

LTC004:n ja regorafenibin yhdistelmä potilaiden hoitoon, joilla on edennyt/metastaattinen CRC

Pitkälle edennyt/metastaattinen paksusuolen syöpä

Kiina
Letolab

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen II kliininen LTC004-tutkimus potilailla, joilla on mCRC

Paikallisesti kehittynyt tai metastaattinen CRC
Symphogen A/S

Valmis

Sym004 potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Espanja, Yhdysvallat, Belgia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Sym004:n japanilainen vaiheen 1 kokeilu kiinteissä kasvaimissa

Kiinteät kasvaimet

Saksa
LIB Therapeutics LLC
Medpace, Inc.

Ilmoittautuminen kutsusta

OLE LIB003:n pitkäaikainen tehokkuus ja turvallisuus HoFH-, HeFH- ja korkean riskin sydän- ja verisuonitautipotilailla, jotka tarvitsevat lisää LDL-kolesterolin vähentämistä (LIBerate-OLE)

Perheellinen hyperkolesterolemia | Kohonnut kolesteroli | Sydän- ja verisuonisairaudet, joissa mainitaan arterioskleroosi

Yhdysvallat, Israel, Norja, Etelä-Afrikka, Turkki, Intia
LIB Therapeutics LLC

Valmis

Open Label -laajennus LIB003:n pitkän aikavälin tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LYS006:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea tulehduksellinen akne

Tulehduksellinen akne

Saksa, Yhdysvallat, Unkari, Ranska, Tšekki, Alankomaat
Dompé Farmaceutici S.p.A

Valmis

2 viikon tutkimus, jossa arvioitiin kahden Lubricin-silmätippapitoisuuden siedettävyyttä, turvallisuutta, pysyvyyttä silmän pinnalla ja tehokkuutta verrattuna 0,18 %:n natriumhyaluronaatti-silmätippoihin potilailla, joilla on silmien epämukavuutta taittoleikkauksen jälkeen

Epämukavuus silmissä

Italia
GB004, Inc.

Lopetettu

GB004-tutkimus aikuisilla, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus (UC)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Serbia, Ukraina, Romania, Georgia, Venäjän federaatio, Moldova, tasavalta, Puola
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

COVID-19-rokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus tehosterokotteena 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille

COVID-19

Kiina
Symphogen A/S

Peruutettu

Sym004 metastasoituneessa paksusuolensyövässä ja ECD-EGFR-potilaissa

Metastaattinen paksusuolen syöpä
Cytos Biotechnology AG

Valmis

CYT004-MelQbG10-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys adjuvantilla ja ilman sitä pitkälle edenneillä melanoomapotilailla

Pahanlaatuinen melanooma

Sveitsi
Cytos Biotechnology AG

Valmis

Melan-A VLP -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys varhaisvaiheen melanoomapotilailla

Pahanlaatuinen melanooma

Sveitsi
GB004, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Valmis

GB004 aikuisilla potilailla, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Georgia, Moldova, tasavalta
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Lopetettu

LYB001:n teho ja turvallisuus tehosterokotteena 18-vuotiailla tai sitä vanhemmilla aikuisilla

COVID-19

Kiina
Synermore Biologics Co., Ltd.
Synermore Biologics USA Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus SYN125:n MTD:n löytämiseksi ihmisillä, joilla on kiinteitä kasvaimia, ja SYN125:n MTD:n löytämiseksi kiinteällä SYN004-annoksella potilailla, joilla on epiteelisyöpiä ja EGFR-ilmentymiä

Kiinteä kasvain | Epiteelin karsinooma

Yhdysvallat
Cytos Biotechnology AG

Valmis

Melan-A VLP -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys pitkälle edenneillä melanoomapotilailla

Pahanlaatuinen melanooma

Sveitsi
Symphogen A/S

Valmis

Sym004 SCCHN-potilailla, jotka epäonnistuvat anti-EGFR-pohjaisessa terapiassa

Karsinooma, pään ja kaulan okasolusolu

Belgia, Ranska, Saksa
Symphogen A/S

Lopetettu

Sym004 versus Futuksimabi tai Modotuksimabi potilailla, joilla on mCRC

Karsinooma | Metastaattinen paksusuolen syöpä | Metastaattinen paksusuolen syöpä

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Italia
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

LYS006:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä koskeva tutkimus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen haavainen paksusuolitulehdus

Koliitti, haavainen

Venäjän federaatio, Tšekki, Bulgaria, Saksa, Puola, Slovakia
Cytos Biotechnology AG

Valmis

Melan-A VLP -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys pitkälle edenneillä melanoomapotilailla

Melanooma

Saksa
LIB Therapeutics LLC
Medpace, Inc.

Valmis

Tutkimus LIB003:n turvallisuuden, PK:n ja farmakodynamiikan arvioimiseksi (LIB003SAD)

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat
Universiteit Antwerpen

Valmis

Immunogeenisuus COVID-19-rokotteiden jälkeen mukautetuissa aikatauluissa (IMCOVAS)

COVID-19 | Koronavirustauti 2019

Belgia
Annick Desjardins
Symphogen A/S

Valmis

Sym004:n vaiheen 2 tutkimus aikuispotilaille, joilla on uusiutuva glioblastooma

Pahanlaatuinen gliooma

Yhdysvallat
Ruijin Hospital
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Shanghai...

Rekrytointi

Arviointi LY007-soluinjektiosta r/r B-NHL:lle (r/r B-NHL)

B-NHL

Kiina
Shanghai Longyao Biotechnology Inc., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Ruijin Hospital

Rekrytointi

Arviointi LY007-soluinjektiosta r/r B-NHL:lle (r/r B-NHL)

B-NHL

Kiina
TopAlliance Biosciences
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; CTI Clinical Trial and Consulting...

Rekrytointi

B- ja T-lymfosyyttien vaimentajille spesifisen monoklonaalisen vasta-aineen (BTLA) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka monoterapiana ja yhdistelmänä monoklonaalisen anti-PD1-vasta-aineen kanssa injektiota varten potilaille, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuisuus

Metastaattinen kiinteä kasvain | Edistynyt ei-leikkauksellinen kiinteä kasvain

Yhdysvallat
LIB Therapeutics LLC
Medpace, Inc.

Valmis

Tutkimus LIB003:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi heFH-potilailla, jotka saavat suun kautta annettavaa lipidihoitoa, jotka tarvitsevat lisävähennystä LDL-kolesteroliin (LIBerate-FH)

Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Yhdysvallat, Israel, Norja, Etelä-Afrikka, Turkki
DBV Technologies

Aktiivinen, ei rekrytointi

PEPITES-tutkimuksen seuranta Viaskin Peanutin pitkäaikaisen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lapsilla (PEOPLE)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Australia, Irlanti
Karolinska Institutet
deFair Medical AB

Aktiivinen, ei rekrytointi

Probiootit painonpudotukseen

Ylipainoinen

Ruotsi
Olivia Newton-John Cancer Research Institute
Humanigen, Inc.

Valmis

KB004:n kokeilu potilailla, joilla on glioblastooma

Glioblastooma

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus erilaisista hoidoista alkoholittoman rasvamaksatautien (NAFLD) potilaille, joilla on alkoholittoman steatohepatiitti (NASH) oireita (NEXSCOT)

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Saksa, Argentiina
Eucure (Beijing) Biopharma Co., Ltd

Rekrytointi

Tutkimus YH004:stä (4-1BB agonistivasta-aine) pitkälle edenneissä kiinteissä kasvaimissa ja uusiutuneessa tai refraktaarisessa non-Hodgkin-lymfoomassa

Edistyneet kiinteät kasvaimet | Uusiutunut tai tulenkestävä non-Hodgkin-lymfooma

Kiina
Eucure (Beijing) Biopharma Co., Ltd

Valmis

YH004:n (4-1BB agonistivasta-aine) tutkimus pitkälle edenneessä tai metastaattisessa pahanlaatuisessa kasvatuksessa

Syöpä

Australia
Cybin IRL Limited
Clinilabs Drug Development Corporation; Drug Safety Navigator

Valmis

Tutkimus psilosybiinianalogista (CYB003) terveillä osallistujilla, joilla on vakava masennushäiriö ja ilman sitä

Masennustila

Yhdysvallat
Abivax S.A.

Valmis

ABX464:n turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus HIV-1-seronegatiivisilla ja seropositiivisilla aikuisilla

HIV-infektiot | Terveys vapaaehtoiset

Espanja
LIB Therapeutics LLC
Medpace, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus LIB003:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on sydän- ja verisuonitauti ja jotka käyttävät statiineja, jotka vaativat lisävähennystä LDL-kolesteroliin (LIBerate-CVD)

Sydän-ja verisuonitaudit | Hyper-LDL-kolesterolemia

Yhdysvallat
LIB Therapeutics LLC
Medpace, Inc.

Valmis

Cross-over-tutkimus LIB003-prosessin 1 ja prosessin 2 lääkevalmisteen farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa vertailemiseksi

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat

3

Tilaa