Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: MEDI-528 0,3 mg/kg

Yhteensä 1820 tulosta

MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n kerta-annoksen ihonalaisen annon turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrytointi

Tutkimus sotaterseptistä HFpEF:n aiheuttaman Cpc-PH:n hoitoon (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertensio, keuhko

Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Saksa, Israel, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Kanada
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Study to Evaluate the Safety, Tolerability,Immunogenicity, and Pharmacokinetics of MEDI-528 in Healthy Adult Volunteers

Astma

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus motavitsumabin (MEDI-524) turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi lapsille toisen kauden annostelun jälkeen

Motavitsumabin anto toiselle kaudelle RSV-ennaltaehkäisyyn

Chile, Brasilia
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n annon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan useina annoksina aikuisille, joilla on lievä jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca
MedImmune LLC

Lopetettu

Tutkimus MEDI-578:n arvioimiseksi potilailla, joilla on polven nivelrikko (OA)

Kipu | Nivelrikko

Yhdistynyt kuningaskunta
MedImmune LLC

Valmis

Viikoittaisen MEDI-522:n vaiheen I koe potilailla, joilla on tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia

Syöpä

Ranska
MedImmune LLC

Peruutettu

A Phase 3 Trial of the Effect of Motavizumab Prophylaxis on Reduction of Serious Early Childhood Wheezing in Infants

Hengityksen vinkuminen
Shaperon

Rekrytointi

Vaiheen 2b/3 NuSepin®-kokeilu COVID-19-keuhkokuumepotilailla

COVID-19-keuhkokuume

Korean tasavalta
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
University of Rostock

Valmis

Neuromuskulaarisen salpauksen vaikutus maskin ventilaatioon

Neuromuskulaarisen tukoksen tarkkailu | Ilmanvaihtohoidon komplikaatio

Saksa
Atox Bio Ltd

Lopetettu

Kolmannen vaiheen tutkimus Reltecimodista plaseboon potilailla, joilla on sepsikseen liittyvä akuutti munuaisvaurio

Akuutti munuaisvaurio | Peritoniitti | Nekrotisoiva pehmytkudosinfektio

Yhdysvallat, Ranska
Huahui Health

Rekrytointi

Tutkimus HH-003-injektion tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen hepatiittideltavirusinfektio

Krooninen hepatiitti-deltavirusinfektio

Kiina
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan HSK3486:n tehoa ja turvallisuutta sedaatiossa

Sedatio

Kiina
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-522:n (Abergrin) kasvaimen kyllästymisen ja biologisen aktiivisuuden tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuinen melanooma

Pahanlaatuinen melanooma

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-524:stä (motavitsumabi) vakavan respiratory syncytial virus (RSV) -taudin ennaltaehkäisyyn suuren riskin lapsilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Tanska, Australia, Uusi Seelanti, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Ruotsi, Saksa, Unkari, Chile, Argentiina, Itävalta, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Tšekin tasavalta, Kreikka, Islanti, Puola, Venäjän... ja enemmän
University of Reading

Valmis

Tutkimus (-)-epikatekiinin annoksesta riippuvaisista verisuonivaikutuksista terveillä miehillä

Vasodilataatio

Yhdistynyt kuningaskunta
MedImmune LLC

Valmis

Avoin, annos-eskalaatiotutkimus 2–5 IM-annoksella MEDI-524:a 3 mg/kg tai 15 mg/kg; Lapset, joita seurataan 90 päivän ajan viimeisen MEDI-524-annoksen jälkeen

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Chile, Argentiina
Kowa Company, Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

K-237:n vaiheen III vahvistava tutkimus

Covid19

Japani, Thaimaa
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n, B-soluja tuhoavan aineen, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus multippeliskleroosin uusiutuvien muotojen hoitoon

Multippeliskleroosi, uusiutuvat muodot

Yhdysvallat, Espanja, Puola, Ukraina
Integro Theranostics

Rekrytointi

LS301-IT osittaisessa rinnanpoistoleikkauksessa ja vartioimusolmukebiopsiassa (SLNB) DCIS:n tai vaiheen I-II primaarisen invasiivisen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | DCIS | Invasiivinen rintasyöpäsyöpä

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-524 (Motavizumab) for the Prevention of Respiratory Sycytial Virus (RSV) Disease Among Native American Indian Infants in the Southwestern United States

Terve

Yhdysvallat
Amgen

Peruutettu

AMG 745 potilailla, joilla on ikään liittyvä lihasten menetys

Ikään liittyvä lihasten menetys
MedImmune LLC

Valmis

Safety Study of a Monoclonal Antibody to Respiratory Syncytial Virus (RSV) in Children Hospitalized With RSV Infection

Respiratory Syncytial Virus Prophylaxis
MedImmune LLC
AstraZeneca

Lopetettu

A Safety and Tolerability Study of MEDI-570 in Systemic Lupus Erythematosus

Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat, Meksiko, Peru, Etelä-Afrikka, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus laskimonsisäisen JNJ-64179375:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna oraaliseen apiksabaniin osallistujilla, joille tehdään valinnainen koko polven tekonivelleikkaus (TEXT-TKR)

VTE-profylaksia antikoagulaatiolla täydellisen polven tekonivelleikkauksen jälkeen

Belgia, Italia, Malesia, Latvia, Espanja, Turkki, Bulgaria, Yhdysvallat, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina, Japani, Argentiina, Brasilia, Kanada, Puola
Cardiox Corporation

Peruutettu

Cardiox Liver Function Test Pivotal Trial (LFT-0002)

Maksan vajaatoiminta | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Rokuroniumin ja vecuroniumin vertaileva tutkimus (tutkimus 71101) (VALMIS)

Anestesia
AM-Pharma

Valmis

Pilottikoe Ilofotase Alfan kerta-annoksella hypofosfatasiassa

Hypofosfatasia

Saksa
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Valmis

Vaiheen III teho- ja turvallisuustutkimus AB103:sta hoidettaessa potilaita, joilla on nekrotisoivia pehmytkudosinfektioita (ACCUTE)

Nekrotisoiva faskiiitti | Nekrotisoivat pehmytkudosinfektiot | Fournierin gangreeni

Yhdysvallat, Ranska
MedImmune LLC

Lopetettu

Tutkimus yhden intramuskulaarisen motavitsumabin annoksen arvioimiseksi lasten hoitoon, joilla on hengitysteiden syntiaaliviruksen (RSV) sairaus

Alle 12 kuukauden ikäiset osallistujat, joilla on RSV-sairaus

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Kokeilu MEDI-524:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Gadavistin annosmääritystutkimus keskushermoston (CNS) magneettikuvauksessa (MRI)

Aivojen sairaudet | Selkäydinsairaudet

Yhdysvallat, Kolumbia, Argentiina, Brasilia
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin kerta-annos motavitsumabia sairaalahoitoon joutuneiden lasten hoitoon, joilla on hengitysteiden synsytiaaliviruksen (RSV) aiheuttama sairaus

RSV-sairaus ≤12 kuukauden aikana osallistujista

Yhdysvallat, Chile, Uusi Seelanti, Australia, Panama
MedImmune LLC

Valmis

Vaiheen I MEDI522-tutkimus potilailla, joilla on irinotekaanirefraktiivinen pitkälle edennyt paksusuolen syöpä

Syöpä

Yhdysvallat
Human Genome Sciences Inc.

Valmis

LymphoStat-B:n (Belimumabi) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus henkilöillä, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat, Kanada
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 2, monikeskus, satunnaistettu, avoin MEDI-551-tutkimus aikuisilla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL)

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Kanada, Turkki, Israel, Saksa, Venäjän federaatio, Tšekki, Unkari, Puola
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

SBC-102:n (Sebelipase Alfa) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla osallistujilla, joilla on lysosomaalisen happolipaasin puutos

Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Kolesteroliesterin varastointisairaus (CESD) | LAL-puute

Ranska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM313-injektiosta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
Medtronic - MITG

Valmis

Neuromuskulaarisen salpauksen vaikutus komposiittivaihteluindeksiin (CVI) laryngoskopian aikana

Anestesia | Neuromuskulaarinen salpaus

Yhdysvallat
University of California, Davis

Valmis

Etomidate Plus Propofolin, Etomidate Alone -valmisteen vertailu anestesian induktiossa

Leikkaus

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

(C2013-0302) SAN-300-annosten suurentamisen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

CR8020:n, monoklonaalisen vasta-aineen arviointi influenssa A -viruksia vastaan

Influenssa

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: MEDI-528 0,3 mg/kg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit