Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: MEDI-528 3 mg/kg

Yhteensä 1861 tulosta

MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n kerta-annoksen ihonalaisen annon turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Study to Evaluate the Safety, Tolerability,Immunogenicity, and Pharmacokinetics of MEDI-528 in Healthy Adult Volunteers

Astma

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus motavitsumabin (MEDI-524) turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi lapsille toisen kauden annostelun jälkeen

Motavitsumabin anto toiselle kaudelle RSV-ennaltaehkäisyyn

Chile, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Valmis

Dengushieldin turvallisuustutkimus terveillä aikuisilla

Denguekuume | Vaihe 1

Australia
AstraZeneca
MedImmune LLC

Lopetettu

Tutkimus MEDI-578:n arvioimiseksi potilailla, joilla on polven nivelrikko (OA)

Kipu | Nivelrikko

Yhdistynyt kuningaskunta
MedImmune LLC

Valmis

Viikoittaisen MEDI-522:n vaiheen I koe potilailla, joilla on tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia

Syöpä

Ranska
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Peruutettu

A Phase 3 Trial of the Effect of Motavizumab Prophylaxis on Reduction of Serious Early Childhood Wheezing in Infants

Hengityksen vinkuminen
Sameem M. Abedin, MD

Rekrytointi

Neihulitsumabi normaaliriskin akuutin siirrännäis-isäntätaudin (GVHD) hoitoon

Graft-versus-host -tauti

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n annon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan useina annoksina aikuisille, joilla on lievä jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Rekrytointi

Laskimonsisäisen eftsofitimodin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on keuhkosarkoidoosi

Keuhkojen sarkoidoosi

Yhdysvallat, Japani, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Italia, Brasilia, Saksa, Puerto Rico
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Valmis

DS-8895a:n turvallisuus- ja biokuvantamiskoe potilailla, joilla on edennyt EphA2-positiivinen syöpä (LUD2014-002)

Pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen EphA2-positiivinen syöpä

Australia
Viridian Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

VRDN-001:n satunnaistettu, aktiivisesti kontrolloitu turvallisuus- ja siedettävyystutkimus kilpirauhasen silmäsairautta (TED) sairastavilla osallistujilla

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Lopetettu

Kokeilu F598:n tehokkuuden arvioimiseksi N. Gonorrhoeae -bakteerin aiheuttaman kokeellisen virtsaputken infektion ehkäisyssä terveillä miehillä

Neisseria Gonorrhoeae

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

SBC-102:n (Sebelipase Alfa) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla osallistujilla, joilla on lysosomaalisen happolipaasin puutos

Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Kolesteroliesterin varastointisairaus (CESD) | LAL-puute

Ranska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki
aTyr Pharma, Inc.

Valmis

Tutkimus ATYR1923:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on vaikea COVID-19:aan liittyvä keuhkokuume

SARS-CoV-2 (COVID-19) Vaikea keuhkokuume

Yhdysvallat, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus kahden GSK2402968-annoksen arvioimiseksi potilailla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD) (DMD114876)

Lihasdystrofiat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus kahdesta erilaisesta nivolumabin annosyhdistelmästä yhdessä ipilimumabin kanssa potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton, leikattava tai metastaattinen melanooma

Melanooma

Ranska, Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Australia, Venäjän federaatio, Espanja, Italia, Alankomaat, Puola, Tanska, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-522:n (Abergrin) kasvaimen kyllästymisen ja biologisen aktiivisuuden tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuinen melanooma

Pahanlaatuinen melanooma

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-524:stä (motavitsumabi) vakavan respiratory syncytial virus (RSV) -taudin ennaltaehkäisyyn suuren riskin lapsilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Tanska, Australia, Uusi Seelanti, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Ruotsi, Saksa, Unkari, Chile, Argentiina, Itävalta, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Tšekin tasavalta, Kreikka, Islanti, Puola, Venäjän... ja enemmän
Flame Biosciences

Peruutettu

Vaiheen 1/2a tutkimus FL-301:n arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Mahasyöpä | Kiinteä kasvain | Haimasyöpä
MedImmune LLC

Valmis

Avoin, annos-eskalaatiotutkimus 2–5 IM-annoksella MEDI-524:a 3 mg/kg tai 15 mg/kg; Lapset, joita seurataan 90 päivän ajan viimeisen MEDI-524-annoksen jälkeen

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Chile, Argentiina
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n, B-soluja tuhoavan aineen, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus multippeliskleroosin uusiutuvien muotojen hoitoon

Multippeliskleroosi, uusiutuvat muodot

Yhdysvallat, Espanja, Puola, Ukraina
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Vaiheen I/Ib usean nousevan annoksen tutkimus Kiinassa

Metastaattiset kiinteät kasvaimet

Kiina
Janssen-Cilag International NV

Valmis

CNTO 6785:n turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokinetiikka- ja immunogeenisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-524 (Motavizumab) for the Prevention of Respiratory Sycytial Virus (RSV) Disease Among Native American Indian Infants in the Southwestern United States

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kaksiosainen lapsitutkimus hengityssynktiaaliviruksen (RSV) varhaiseen diagnosointiin ja JNJ-53718678:n arviointiin akuutissa RSV-hengitysteiden sairaudessa

Hengitysteiden synsytialiset virukset

Taiwan, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Panama
MedImmune LLC

Valmis

Safety Study of a Monoclonal Antibody to Respiratory Syncytial Virus (RSV) in Children Hospitalized With RSV Infection

Respiratory Syncytial Virus Prophylaxis
MedImmune LLC

Lopetettu

Tutkimus yhden intramuskulaarisen motavitsumabin annoksen arvioimiseksi lasten hoitoon, joilla on hengitysteiden syntiaaliviruksen (RSV) sairaus

Alle 12 kuukauden ikäiset osallistujat, joilla on RSV-sairaus

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Kokeilu MEDI-524:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

TA-650:n (infliksimabi) suurennetun annoksen teho ja turvallisuus nivelreumapotilailla

Nivelreuma
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin kerta-annos motavitsumabia sairaalahoitoon joutuneiden lasten hoitoon, joilla on hengitysteiden synsytiaaliviruksen (RSV) aiheuttama sairaus

RSV-sairaus ≤12 kuukauden aikana osallistujista

Yhdysvallat, Chile, Uusi Seelanti, Australia, Panama
MedImmune LLC

Valmis

Vaiheen I MEDI522-tutkimus potilailla, joilla on irinotekaanirefraktiivinen pitkälle edennyt paksusuolen syöpä

Syöpä

Yhdysvallat
Chimerix

Lopetettu

Pilotti/Ph I:n turvallisuus ja teho ODSH:n proteiinia menettävässä enteropatiassa, joka on toissijainen yhden kammion palliatiivisen leikkauksen jälkeen

Proteiinia menettävä enteropatia

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 2, monikeskus, satunnaistettu, avoin MEDI-551-tutkimus aikuisilla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL)

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Kanada, Turkki, Israel, Saksa, Venäjän federaatio, Tšekki, Unkari, Puola
Takeda

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa arvioidaan trebananibin (AMG 386) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa aikuisilla japanilaisilla osallistujilla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Kasvaimet, Advanced Solid
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University of Cologne

Valmis

Vaihe 1, avoin, annoskorotustutkimus 3BNC117:n turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta vaikutuksesta

Terve | HIV

Yhdysvallat, Saksa
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM313-injektiosta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus RLS-0071-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutuksen määrittämiseksi, kun niitä annetaan terveille aikuisille LPS-hengityksen jälkeen

Terve

Saksa
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-534:n turvallisuuden, siedettävyyden, immunogeenisyyden ja rokotteen kaltaisen viruksen leviämisen arvioimiseksi respiratory Syncytial Virus (RSV) ja parainfluenssavirus tyyppi 3 (PIV3) terveydellä 6-6

Terve

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Saksa, Kanada, Suomi, Etelä-Afrikka, Brasilia, Israel
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

CR8020:n, monoklonaalisen vasta-aineen arviointi influenssa A -viruksia vastaan

Influenssa

Yhdysvallat
Abbott

Valmis

Palivitsumabi vakavien hengitysteiden syntiaalivirusinfektion ehkäisyyn venäläisillä lapsilla

Ennenaikainen Synnytys | Synnynnäinen sydänsairaus | Bronkopulmonaalinen dysplasia | Hengitysteiden synsytiaalinen virusinfektio

Venäjän federaatio
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Influenssa A -viruksen vastaisen monoklonaalisen vasta-aineen, CR6261:n arviointi

Influenssa

Yhdysvallat
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: MEDI-528 3 mg/kg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit