Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Spiriva Handihaler (tiotropiumbromidi) 18 mcg

Yhteensä 153 tulosta

Imperial College London
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tiotropiumin vaikutukset hengitysteihin COPD-potilailla

COPD | Keuhkosairaudet, obstruktiiviset

Yhdistynyt kuningaskunta
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa; Exeltis

Valmis

Tiotropium 18 μg inhalaatiojauheen, kovakapseli Spiriva®Handihaler® 18 μg inhalaatiojauheen, kovakapselin bioekvivalenssitutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (ARBORUS)

COPD

Yhdysvallat, Intia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Peruutettu

Tutkimus kolmesta annoksesta tiotropiumhydrofluoralkaania (HFA) hengityskäyttöistä inhalaattoria (BAI) potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Tiotropiumin farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

COPD

Saksa
Phargentis SA

Valmis

Tiotropiumbromidi-inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus

COPD

Yhdysvallat, Intia, Sveitsi
Boehringer Ingelheim

Valmis

Farmakodynaaminen ja farmakokineettinen annosaluetutkimus Respimat-laitteen kautta annetusta tiotropiumbromidia potilaista, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Duke University

Peruutettu

Tiotropium Handihaler vs. Tiotropium Respimat COPD:ssä

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Boehringer Ingelheim

Valmis

HandiHaler® 2:n ja Spiriva® HandiHaler®:n kautta bromidisuolana kovasta polyeteenikapselista annetun tiotropiuminhalaatiojauheen farmakokinetiikka ja turvallisuus vertailu potilaille, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
3M
Quotient Clinical

Valmis

Testi-inhalaattorituotteista saadun tiotropiumin farmakokinetiikan vertailu kahteen vertailutuotteeseen

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

6 viikon annoksen vaihtelututkimus CHF 5259 pMDI:stä potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (GLIMMER)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beklometasonin + formoterolin + glykopyrrolaatin kiinteän yhdistelmän teho krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Italia, Saksa, Unkari
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tiotropiumin vertailu HandiHalerissa verrattuna Respimatiin kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Kiina, Kolumbia, Kroatia, Tanska, Suomi, Ranska, Georgia, Saksa, Kreikka, Guatemala, Unkari, Intia, Irlanti, Israel, Italia, Korean tasavalta, Latvia, Lie... ja enemmän
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Terveyteen liittyvän elämänlaadun arviointi keuhkoahtaumatautipotilaiden vaihtamisen jälkeen kuivajauheinhalaattorista pehmeän sumuinhalaattoriin, joka jää samalla inhalaatiolääkkeellä (NIS PIRATE)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Sveitsi
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Sisäänhengitysvirtausparametrit Placebo Easyhalerilla ja Placebo HandiHalerilla (TIOPIF)

Terve Vapaaehtoinen | COPD

Viro
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Pitkäaikainen turvallisuuskoe keuhkoahtaumatautia sairastavien potilaiden hoidosta sumutetulla SUN-101:llä (GOLDEN-5)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Tšekki, Unkari, Venäjän federaatio
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

Revefenacin Peak Inspiratory Flow Rate (PIFR) -tutkimus COPD:ssä

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, COPD | Low Peak Inspiratory Flow Rate (PIFR)

Yhdysvallat
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Valmis

Tiotropium/formoteroli Via Discair® vs tiotropiummonoterapia tai tiotropiumia + formoterolia sisältämätön yhdistelmähoito

COPD

Turkki
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Koe geneerisen tiotropiumbromidi-inhalaatiojauheen ja vertailutuotteen bioekvivalenssin arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla paasto-olosuhteissa (pilotti)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus inhaloidun PT001:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Havaintotutkimus LABA/LAMA:n sitoutumisesta kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
University of Crete

Valmis

Tiotropium Respimat Versus HandiHaler SaO2:lla ja unella keuhkoahtaumatautipotilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti
GlaxoSmithKline

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida umeklidiniumin/vilanterolin 62,5/25 mikrogrammaa kerran vuorokaudessa spirometristä vaikutusta verrattuna tiotriopiumiin 18 mikrogrammaan kerran päivässä 24 viikon hoitojakson aikana keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Bulgaria, Kanada, Unkari, Argentiina
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001 MDI Versus Spiriva® potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD); (PINNACLE 1)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n ja PT005:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kroonisen annostelun jälkeen (7 päivää) potilailla, joilla on keskivaikea tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Australia, Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Valmis

Tiotropiumin 18 mikrogramman 24 tunnin keuhkoputkia laajentavan tehon vertailu DISCAIRin kautta ja SPIRIVA 18 µg HANDIHALER®:n kautta potilaille, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD
Novartis Pharmaceuticals

Peruutettu

Indakaterolin ja lumelääkkeen vertailu keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla, jotka eivät ole saaneet ylläpitoa ja käyttävät sokeutettua tiotropiumia aktiivisena kontrollina (INITIATE)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Valmis

Tiotropium/salmeteroli/flutikasoni kiinteäannoksinen yhdistelmähoito Discairin kautta vs tiotropium Handihaler + salmeteroli/flutikasoni Diskus-vapaa yhdistelmähoito

COPD

Turkki
Maastricht University Medical Center
AstraZeneca; Center for Integrated Rehabilitation and Organ Failure Horn

Tuntematon

Kahdesti päivässä vs. kerran päivässä tapahtuvan keuhkoputken laajennuksen vaikutus keuhkoahtaumatautipotilaiden hyperinflaatioon 24 tunnin aikana. (BOTH)

Krooninen obstruktiivinen hengitystiesairaus

Alankomaat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Inhaloidun BI 1744 CL:n ja inhaloidun tiotropiumbromidin 24 tunnin spirometriaprofiilien karakterisointi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Belgia, Tanska, Saksa, Unkari
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, ristikkäinen Ba679BR Respimat -tutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus tiotropiumin vaikutuksen arvioimiseksi (Spiriva®)

Terve

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida umeklidiniumin/vilanterolin 62,5/25 mikrogramman spirometristä vaikutusta (FEV1) kerran vuorokaudessa verrattuna tiotropiumiin 18 mikrogrammaa kerran päivässä 12 viikon hoitojakson aikana potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti ja joilla on edelleen titropo-oireyhtymä.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Saksa, Ukraina, Yhdysvallat, Viro, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Norja, Venäjän federaatio, Korean tasavalta
Tanta University

Valmis

Kolme kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoitoa

COPD
National Jewish Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Liikalihavuuden, tulehduksen ja astmalääkitysvasteen välisen yhteyden tutkiminen

Lihavuus | Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA vaiheen III tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Israel, Bulgaria, Tšekki, Unkari, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, 4-suuntainen crossover-tutkimus inhaloidun BI 1744 CL:n ja inhaloidun tiotropiumbromidin 24 tunnin spirometriaprofiilien tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Norja
Laval University
Novartis

Valmis

Ultibro® Versus Spiriva® yksin vähentämään rasituksen aiheuttamaa hengenahdistusta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD (RED)

COPD

Kanada
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Astma Clinical Research Network (ACRN) -tutkimus - Tiotropiumbromidi vaihtoehtona lisääntyneelle inhaloitavalle kortikosteroidille potilailla, joita ei ole saatu riittävästi hallintaan pienemmällä annoksella inhaloitavaa kortikosteroidia (TALC) (TALC)

Astma

Yhdysvallat
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Comparison of Tiotropium Absorption From Tiotropium Easyhaler and Spiriva HandiHaler (TEMPO)

Terveet vapaaehtoiset

Suomi
Dey

Valmis

Crossover-tutkimus COPD-potilaiden hoidosta

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
McMaster University
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus tiotropiumbromidin vaikutusten arvioimiseksi krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD) harjoituksen aikana

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Spiriva® potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) päivittäisessä käytännössä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tiotropium in the Treatment of the Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

Spiriva® potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Boehringer Ingelheim

Valmis

Effect of Spiriva® 18 Microgram on Health-related Quality of Life and Physical Functioning in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and Proven Hyperinflation

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
University of Saskatchewan

Valmis

Tiotropiumin teho allergeenin aiheuttamia varhaisia astmaattisia vasteita vastaan

Allerginen astma

Kanada
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Valmis

Assessment of Health-status of Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) on Maintenance Therapy With Spiriva HH Measured by COPD Assessment Test (CAT) Test

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Puola

Hae kliinisistä tutkimuksista: Spiriva Handihaler (tiotropiumbromidi) 18 mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit