Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonipropionaatti/salmeteroli (Flu/Sal): 100mcg/50mcg, 250mcg/50mcg, 500mcg/50mcg

Yhteensä 84 tulosta

Sandoz

Valmis

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan uloshengitetyn typpioksidin (eNO) annoksen jälkeisiä muutoksia flutikasonipropionaatin (FP)/salmeterolin (SAL) yhdistelmävalmisteella Advair-hoidon jälkeen

Astma

Yhdysvallat
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK961081:n tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Vaiheen 1/2/3 tutkimus RNA-rokoteehdokkaiden turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi COVID-19:tä vastaan terveillä lapsilla ja nuorilla aikuisilla

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat, Espanja, Suomi, Puola, Meksiko, Brasilia
Inmagene LLC

Valmis

Tutkimus IMG-004:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

6 kuukauden ADVAIRin turvallisuus- ja hyötytutkimus 4–11-vuotiailla lapsilla (VESTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Taiwan, Bulgaria, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Saksa, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Korean tasavalta, Itävalta, Belgia, Unkari, Italia, Slovakia, Malesia, Tšekki, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus ferritiininanohiukkasten turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, jotka ilmentävät natiivikaltaisia HIV-1-vaippatrimeerejä ja sen jälkeen tehostettua mRNA-lipidinanohiukkasilla, jotka koodaavat alkuperäistä HIV-1-vaippatrimeeriä aikuisilla ilman HIV:tä

Hiv

Yhdysvallat
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Kaksinkertaisen annoksen turvallisuustutkimus influenssarokotteesta (Multimeerinen-001) injektoidusta iäkkäille vapaaehtoisille

Influenssa

Israel
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonisalmeteroliksinafoaatin ja ADVAIR DISKUS®:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla (BREATH-PK500)

Bioekvivalenssi

Kreikka
PATH

Valmis

Vaiheen I/II laskeva ikätutkimus P2VP8-alayksikön parenteraalisesta rotavirusrokotteesta terveillä taaperoilla ja imeväisillä

Rotavirusrokotteen arviointi

Etelä-Afrikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheeseen, joka sisältää 250 T/50mronic-inhalaatiojauhetta päivittäin 250 T/50mronic-injektiossa. Sairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Espanja, Etelä-Afrikka, Italia
GlaxoSmithKline

Valmis

Kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavien potilaiden selviytyminen

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Romania, Suomi, Taiwan, Bulgaria, Viro, Kanada, Alankomaat, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Espanja, Singapore, Itävalta, Saksa, Latvia, Uusi Seelanti, Kiina, Ukraina, Thaimaa, Kreikka, Yhdistynyt... ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikaanipropionaatin/salmeterolin (250/50 mcg) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidia (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin/salmeterolin (250/50 mikrogrammaa) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidi-inhalaatiojauhetta (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Chile, Puola, Tšekin tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan flutikasonifuroaatin ja flutikasonipropionaatin turvallisuutta ja tehoa astmaa sairastavilla ihmisillä

Astma

Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Peru, Meksiko, Alankomaat, Puola
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Pegfilgrastiimin turvallisuus ja teho kromoterapian aiheuttaman neutropenian ehkäisyssä (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arviointi 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin/salmeteroliin, joka sisältää flutikasonipropionaatti-/salmeteroli-inhalaatiopulssijauhetta, joka sisältää T-subjektio-/5-inhalaatiojauhetta päivittäin. ary Sairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Puola, Romania, Yhdysvallat, Tšekki, Venäjän federaatio
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan toistuvia uuden lääkkeen annoksia (GSK159797) astmapotilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Alankomaat, Venäjän federaatio, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
GlaxoSmithKline

Valmis

Keuhkoahtaumatautioireiden hallinnan arvioiminen potilailla, joita hoidetaan tiotropiumbromidilla 18 mikrogrammaa kerran päivässä, ADOAIR 50/250 mikrogrammaa kahdesti päivässä yksinään tai ADOAIR 50/250 mikrogrammaa plus tiotropiumbromidia 18 mikrogrammaa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
University of Virginia
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Uusi teknologia kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) hoidon arvioimiseksi

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Hengitystietulehdus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Viro, Tanska, Espanja, Suomi, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Liettua
GlaxoSmithKline

Valmis

SERETIDE 50/500 mcg vs. tiotropiumbromidi pahenemisasteessa vaikeassa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Alankomaat, Romania, Italia, Espanja, Belgia, Tanska, Viro, Ruotsi, Itävalta, Latvia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ukraina, Venäjän federaatio, Kreikka, Tšekin tasavalta, Slovenia, Norja, Liettua, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

Osittainen palautuvan kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoito

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Alankomaat
GlaxoSmithKline

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus GSK2190915:n lisäämiseksi keskiannoksen inhaloitavaan kortikosteroidi/pitkävaikutteinen beetaagonisti yhdistelmähoitoon astman hoidossa

Astma

Bulgaria, Ukraina, Puola
Queen Mary University of London
GlaxoSmithKline; British Lung Foundation

Valmis

Inhaloitavien kortikosteroidien käytön lopettaminen keuhkoahtaumatautia sairastavilta perusterveydenhuollossa

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444:n eri annosten tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Viro, Kanada, Chile, Saksa, Peru, Filippiinit, Meksiko, Korean tasavalta, Tanska, Venäjän federaatio, Puola, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Ranska, Saksa, Espanja, Venäjän federaatio, Belgia, Ukraina, Filippiinit, Italia, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Toistettavat uuden lääkkeen annokset (GW642444) astmapotilaille

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Ruotsi, Uusi Seelanti, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Advair HFA krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

16 viikon tutkimus Advair DISKUS™ 250/50mcg:n vaikutuksen arvioimiseksi valtimoiden jäykkyyteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Mobiililaitteiden ja Internetin käyttö astman kliinisen tutkimuksen tehostamiseksi (MICT)

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Chronic Obstructive Pulmonary Disease Endpoints Study

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Viro, Chile
Arthur F Gelb MD

Valmis

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus, jossa arvioidaan SYHA1402:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja ruoan vaikutusta terveillä henkilöillä

Diabeettinen perifeerinen neuropatia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ei vielä rekrytointia

Flutikasoni/formoteroli/glykopyrroniumia koskeva tutkimus kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoitoon (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Brasilia
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Steroidit eosinofiilinegatiivisessa astmassa (SIENA)

Astma

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

DBPR108-tabletit tyypin 2 diabetespotilailla

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Intech Biopharm Ltd.

Valmis

Bioekvivalenssi albuterolisulfaatti-inhalaatioaerosolin 108 mcg per annostelu ja Proair HFA (albuterolisulfaatti) -inhalaatioaerosolin 90 mcg inhalaatioaerosolin välillä terveillä vapaaehtoisilla paasto-olosuhteissa

Terve

Taiwan
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Astma

Saksa, Romania, Bulgaria, Chile, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Viro, Italia, Meksiko, Kreikka, Unkari, Kroatia, Brasilia
9 Meters Biopharma, Inc.

Lopetettu

VIBRANT Tutkimus vurolenatidista aikuispotilailla, joilla on lyhytsuolen oireyhtymä.

Lyhyen suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tulokset ja kustannukset, jotka liittyvät ylläpitohoidon aloittamiseen flutikasonipropionaatilla 250 mikrogrammaa salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogrammaa yhdistelmällä (FSC) verrattuna antikolinergisiin lääkkeisiin, mukaan lukien tiotropiumiin (TIO) potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
LG Chem

Tuntematon

Kliininen tutkimus kiinteäannoksisten yhdistelmien ja gemigliptiini/dapagliflotsiini 50/10 mg:n kunkin komponentin PK:n vertaamiseksi

T2DM
Bloom IVF and Fertility Centre
Padmashree Dr. D. Y. Patil Medical College

Tuntematon

Alkioiden istutuspotentiaalin arviointi Time-lapse-tekniikalla (Embryoscope)

Aneuploidia | Blastokystin hajoaminen | Alkion/sikiön kuolema | Implantin komplikaatio | Kemiallinen raskaus

Intia
University of Alabama at Birmingham

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vähentynyt neuraksiaalinen morfiini keisarinleikkauksen jälkeen

Anestesia

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Darbepoetin Alfa -tutkimus anemian hoitoon potilailla, joilla on ei-myelooinen pahanlaatuisuus ja jotka saavat monisyklistä kemoterapiaa

Anemia | Ei-myelooiset pahanlaatuiset kasvaimet
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Valmis

Useiden SPH3127-annosten siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä ihmisillä

Hypertensio

Kiina
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Valmis

losartaanin farmakokineettiset profiilit DW1029M:n kanssa (PLD)

Terve

Korean tasavalta
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Valmis

Selomaxin tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä sen yksittäisten komponenttien kanssa vertaileva tutkimus (MARS)

Primaarinen hypertensio

Intia
HK inno.N Corporation

Valmis

CJ-12420:n farmakodynaamiset ominaisuudet ilta-annostelusta

Terve

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonipropionaatti/salmeteroli (Flu/Sal): 100mcg/50mcg, 250mcg/50mcg, 500mcg/50mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit