Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: salmeteroli/flutikasoni FDC 50/500 μg b.i.d.

Yhteensä 142 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Arvioi kahden QVM149-annoksen keuhkoputkia laajentava vaikutus ja turvallisuus verrattuna kiinteän annoksen salmeteroli/flutikasoni-yhdistelmään astmapotilailla.

Astma

Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Romania, Bulgaria
AstraZeneca

Valmis

MEDI0382:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus japanilaisilla esilihavilla tai lihavilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK2292767:n kerta- ja toistuvien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä tupakkaa polttavilla osallistujilla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
Alebund Pty Ltd

Valmis

AP303:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Australia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

SP2086:n teho ja turvallisuus monoterapiana potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkittavan CV0501 mRNA COVID-19 -rokotteen tehosteannoksen turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus vähintään 18-vuotiaille aikuisille

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Yhdysvallat, Filippiinit
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Valmis

Öljyvoiteen Indigo Naturalis -uutteen annostuskokeilu

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
GlaxoSmithKline

Valmis

Salmeteroliksinafoaatin/flutikasonipropionaatin (50/500 µg BID) vaikutus taudin kulkuun ja pahenemistiheyteen keuhkoahtaumatautipotilailla Kultavaihe III ja IV

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Valmis

Tiotropium/salmeteroli/flutikasoni kiinteäannoksinen yhdistelmähoito Discairin kautta vs tiotropium Handihaler + salmeteroli/flutikasoni Diskus-vapaa yhdistelmähoito

COPD

Turkki
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Lopetettu

Salmeterol/Flutikasoni 50/500 mcg inhalaatiojauhe Capsairin kautta vs Seretide Diskus 500 mcg inhalaatiojauhe keuhkoahtaumatautipotilailla (COPD)

COPD

Turkki
AstraZeneca

Valmis

Vaikutuksen alkamisen arviointi Symbicortilla® hoidetuilla potilailla, joilla on vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkoahtaumatauti (COPD) verrattuna Seretide®-hoitoon (SPEED)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Brasilia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Filippiinit, Tanska, Australia, Argentiina, Intia, Belgia
AstraZeneca

Valmis

DESOLO – SiT Peri-Launch: Symbicortin yhden inhalaattorihoidon ja tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu jatkuvan astman hoitoon aikuisilla

Astma

Saksa
Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaatin/formoterolin yhdistelmästä ja flutikasoni/salmeterolista pitkäaikaisesti astmaatikoilla, joita on aiemmin hoidettu inhaloitavilla glukokortikosteroideilla (P04139)

Astma
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrytointi

Ilmavirran rajoitusmekanismi(t) astman pahenemisen aikana

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

6 kuukauden ADVAIRin turvallisuus- ja hyötytutkimus 4–11-vuotiailla lapsilla (VESTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Taiwan, Bulgaria, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Saksa, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Korean tasavalta, Itävalta, Belgia, Unkari, Italia, Slovakia, Malesia, Tšekki, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Peruutettu

Formoterolin/flutikasonin ja salmeterolin/flutikasonin teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea keuhkoahtaumatauti

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK0431 (sitagliptiini) ja metformiinin yhteiskäyttö tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla (0431-036)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Mobiililaitteiden ja Internetin käyttö astman kliinisen tutkimuksen tehostamiseksi (MICT)

Astma

Yhdysvallat
Novartis

Valmis

Tutkimus indakaterolin vaikutuksen alkamisen määrittämiseksi potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Yhdysvallat, Belgia, Unkari
University Hospital, Bordeaux

Valmis

Kuvaus kyvystä oppia käsittelemään inhalaattorilaitteita COPD:ssä (INTUITIVE)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Ranska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

ING200336, Farmakokinetiikka ja turvallisuustutkimus raskaana olevilla naisilla, joilla on ihmisen immuunivirusinfektio

HIV-infektiot | Nivelkipu | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Espanja, Venäjän federaatio
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Keskeinen bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 500 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Indakaterolin turvallisuus potilailla (≥ 12 vuotta), joilla on kohtalainen tai vaikea jatkuva astma

Astma

Saksa, Espanja, Yhdysvallat, Turkki, Kanada, Unkari, Slovakia, Italia, Argentiina, Tšekin tasavalta, Ranska, Peru
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 500 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Pilottibioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 500 mikrogrammaa ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogrammaa inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Valmis

Mikrobiomin käyttö inhaloitavien kortikosteroidien käytön stratifiointiin: MUSIC Trial (MUSIC)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Actavis Inc.

Peruutettu

Satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa verrattiin flutikasoni/salmeteroli-yhdistelmän tehoa Advairiin astmaatikoilla

Astma
Arthur F Gelb MD

Valmis

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Salmeteroli/flutikasonista indakateroliin/glykopyrroniumiin siirtymisen arviointi oireenmukaisessa keuhkoahtaumatautipotilaskohortissa (FLASH)

COPD

Intia, Etelä-Afrikka, Egypti, Australia, Israel, Libanon, Turkki, Filippiinit, Malesia, Taiwan, Saudi-Arabia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Crossover-tutkimus indakaterolin 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin määrittämiseksi potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Espanja, Yhdysvallat, Belgia
Cipla Ltd.

Valmis

BE-tutkimus flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheesta astmapotilailla

Bronkiaalinen astma

Yhdysvallat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonisalmeteroliksinafoaatin ja ADVAIR DISKUS®:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla (BREATH-PK500)

Bioekvivalenssi

Kreikka
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Paras afroamerikkalainen vastaus astmalääkkeisiin (BARD)

Astma

Yhdysvallat
University of British Columbia
GlaxoSmithKline

Valmis

Hengitetty steroidi vähentää systeemistä tulehdusta COPD:ssä

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Emfyseema | Krooninen keuhkoputkentulehdus

Kanada
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kuuden viikon tutkimus, jossa verrataan Tiotropium Plus Formoterolin tehoa ja turvallisuutta Salmeterol Plus Flutikasoniin kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Alankomaat, Tanska, Ranska, Etelä-Afrikka, Itävalta, Belgia, Ruotsi
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Valmis

Flutikasonipropionaatin ja salmeteroliksinafoaatin kliininen päätepisteiden bioekvivalenssitutkimus

Astma

Yhdysvallat
Sanofi

Lopetettu

Vaihe I satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, annosalueen tutkimus, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys

Clostridium Difficile -infektio | Clostridium Difficile -ripuli
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Grazoprevirin (MK-5172) + Elbasvirin (MK-8742) teho- ja turvallisuustutkimus kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyypin (GT) 1, 4 tai 6 infektion hoidossa aiemmin hoitamattomilla opiaattihoitoa saavilla potilailla Korvaushoito (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Krooninen hepatiitti C
CureVac

Aktiivinen, ei rekrytointi

CVGBM:n turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu MGMT-metyloitumaton glioblastooma tai astrosytooma

Glioblastooma

Belgia, Saksa, Alankomaat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonin ja salmeterolin välinen bioekvivalenssitutkimus vs. SERETIDE DISKUS® terveillä vapaaehtoisilla, joilla on hiilen esto

Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) sairaalahoidon jälkeinen tutkimus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Norja
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen III kliininen tutkimus Flutikasonipropionaatin 100 mcg:n ja Salmeterolin 50 mcg:n inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen välisen terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheiden/GSKSt-inhalaatiojauheiden välillä (AERO-PD)

Astma

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatti 100 mcg:n ja salmeteroli 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa.

Astma

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 100 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Syksyn epidemian virusten lastentutkimus

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vertaileva tutkimus sen määrittämiseksi, vaikuttaako motivoiva astmakasvatus (yhteensopivuuden parantaminen) astman hallintaan

Astma

Tanska, Sveitsi
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonipropionaatin 100 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen ja ADVAIR DISKUS® 100/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Oireisen astman hoito lapsilla

Astma

Alankomaat

Hae kliinisistä tutkimuksista: salmeteroli/flutikasoni FDC 50/500 μg b.i.d.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit