Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Science 37

Yhteensä 19544 tulosta

Gilead Sciences

Valmis

GS-9674:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arviointi alkoholittomalla steatohepatiittia (NASH) sairastavilla osallistujilla

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kanada, Yhdysvallat, Hong Kong, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Valmis

Sofosbuvir/Velpatasvir kiinteän annoksen yhdistelmän teho ja turvallisuus 12 viikon ajan potilailla, joilla on krooninen HCV

Hepatiitti C -virusinfektio

Singapore, Vietnam, Kiina, Thaimaa, Malesia
Gilead Sciences

Valmis

Presatoviiri keuhkosiirtoa (LT) saaneilla potilailla, joilla on hengitysteiden synsytiaalivirus (RSV) -infektio

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Alankomaat, Australia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska
Gilead Sciences

Valmis

Sofosbuvir/Velpatasvir-kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) ja Sofosbuvir/Velpatasvir FDC:n ja ribaviriinin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on krooninen genotyypin 3 HCV-infektio ja kirroosi

Hepatiitti C -virusinfektio

Espanja
Gilead Sciences

Lopetettu

Idelalisibin teho ja turvallisuus yhdistelmänä obinututsumabin kanssa verrattuna klorambusiiliin yhdistelmänä obinututsumabin kanssa aiemmin hoitamattoman kroonisen lymfosyyttisen leukemian hoidossa

Krooninen lymfosyyttinen leukemia

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Belgia, Kanada
Gilead Sciences

Valmis

Ledipasvir/Sofosbuvir kiinteän annoksen yhdistelmä plus ribaviriini potilailla, joilla on krooninen HCV ja pitkälle edennyt maksasairaus tai maksansiirron jälkeinen

Krooninen HCV-infektio

Belgia, Itävalta, Uusi Seelanti, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Alankomaat, Ranska, Sveitsi, Kanada, Australia, Italia
Gilead Sciences

Valmis

E/C/F/TAF:n (Genvoya®) turvallisuus ja tehokkuus verrattuna E/C/F/TDF:ään (Stribild®) HIV-1-tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot | Immuunikato

Yhdysvallat, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus E/C/F/TAF:n (Genvoya®) ja E/C/F/TDF:n (Stribild®) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi HIV-1-positiivisilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot | HIV

Yhdysvallat, Espanja, Sveitsi, Kanada, Thaimaa, Puerto Rico, Australia, Itävalta, Belgia, Italia, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
Gilead Sciences

Valmis

Ledipasvir/Sofosbuvir kiinteäannoksinen yhdistelmä 12 tai 24 viikon ajan genotyypin 1 tai 4 HCV-tartunnan saaneilla aikuisilla, joilla on sirppisolutauti

Hepatiitti C -virusinfektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Ledipasvir/Sofosbuvir kiinteän annoksen yhdistelmä ± Ribaviriini osallistujille, joilla on krooninen genotyypin 1 HCV ja jotka osallistuivat aiempaan Gileadin sponsoroimaan HCV-hoitotutkimukseen

HCV-infektio

Yhdysvallat, Ranska, Australia, Puerto Rico, Espanja
Gilead Sciences

Lopetettu

Idelalisibin teho ja turvallisuus yhdistelmänä rituksimabin kanssa potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton krooninen lymfosyyttinen leukemia ja 17p-deleetio

B-solujen krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL), jossa on 17p-deleetio

Yhdysvallat, Espanja, Tanska, Belgia, Australia, Puola, Romania, Tšekki, Italia, Ranska, Unkari, Itävalta, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta
Gilead Sciences

Valmis

Safety and Efficacy of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed Dose Combination Administered in Patients Infected With Chronic Genotype 1 or 4 HCV for Use in the Peri-Operative Liver Transplantation Setting

Hepatiitti C -virusinfektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamidin teho ja turvallisuus HIV-1-tartunnan saaneilla nuorilla

HIV

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
Gilead Sciences

Valmis

Safety and Efficacy of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination ± Ribavirin for the Treatment of HCV (ION-3)

Krooninen hepatiitti C -virus

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Lopetettu

Idelalisibin (GS-1101) teho ja turvallisuus yhdessä rituksimabin kanssa aiemmin hoidettujen indolenttien non-Hodgkin-lymfoomien hoitoon (Yosemite)

Indolentit non-Hodgkinin lymfoomat

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Singapore, Japani, Taiwan, Israel, Italia, Espanja, Tšekki, Venäjän federaatio, Ranska, Puola, Romania, Saksa, Portugali, Ruotsi
Gilead Sciences

Valmis

Ledipasvir/Sofosbuvir kiinteäannoksisen yhdistelmän teho ja turvallisuus 12 viikon ajan potilailla, joilla on krooninen genotyypin 1 tai 4 HCV ja HIV-1 samanaikainen infektio

HIV | C-hepatiitti virus

Yhdysvallat, Uusi Seelanti, Kanada, Puerto Rico
Gilead Sciences

Lopetettu

Ledipasvir/Sofosbuvirin teho ja turvallisuus ribaviriinin kanssa tai ilman sitä HCV-tartunnan saaneilla potilailla, jotka ovat epäonnistuneet aiemmin sofosbuviiripohjaisilla hoidoilla

Hepatiitti C -virusinfektio

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Efficacy and Safety of Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination in Participants With Chronic Hepatitis C Virus Infection

Hepatiitti C -virusinfektio

Venäjän federaatio, Ruotsi
Gilead Sciences

Valmis

Efficacy and Safety of E/C/F/TAF (Genvoya®) in HIV-1/Hepatitis B Co-infected Adults

HIV | HBV

Yhdysvallat, Kanada, Japani
Gilead Sciences

Valmis

Kroonisen HCV-infektion hoitoon tarkoitettujen oraalisten hoito-ohjelmien tehokkuus ja turvallisuus (LEPTON)

Krooninen hepatiitti C

Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviirialafenamidin teho verrattuna lumelääkkeeseen lisättynä epäonnistuneeseen hoito-ohjelmaan, jota seuraa Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Plus Atatsanavir -hoito HIV-1-positiivisilla, antiretroviraalista hoitoa kokeneilla aikuisilla

HIV-infektiot | Immuunikato | HIV

Yhdysvallat, Thaimaa, Uganda, Dominikaaninen tasavalta, Venäjän federaatio
Gilead Sciences

Valmis

Sofosbuvir Plus Velpatasvirin turvallisuus ja teho ribaviriinin kanssa tai ilman sitä potilailla, joilla on krooninen HCV-infektio

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Sofosbuvir/Velpatasvir kiinteän annoksen yhdistelmä 12 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen HCV-infektio (ASTRAL-1)

Hepatiitti C -virusinfektio

Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Saksa, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Italia, Kiina
Gilead Sciences

Valmis

Sofosbuvir + Velpatasvirin turvallisuus ja teho yhdessä ribaviriinin kanssa tai ilman sitä kroonista HCV-infektiota sairastavilla aikuisilla, jotka eivät ole hoitoa saaneet

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus CAL-101:n vaikutusten tutkimiseksi henkilöillä, joilla on allerginen nuha, jotka ovat altistuneet allergeenille ympäristökammiossa

Allerginen nuha

Itävalta
Gilead Sciences

Valmis

Vaiheen 1b tutkimus, jossa arvioitiin GS-7340:tä kroonista B-hepatiittia sairastavilla aikuisilla, jotka eivät ole saaneet hoitoa

Krooninen hepatiitti B

Kanada, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Uusi Seelanti
Parion Sciences

Lopetettu

P-321 oftalmisen liuoksen arviointi lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Sovaldi-pohjaiset hoito-ohjelmat potilailla Meksikossa, joilla on krooninen hepatiitti C -virusinfektio kliinisessä käytännössä

HCV-infektio

Meksiko
Gilead Sciences

Valmis

Presatoviirin teho, farmakokinetiikka ja turvallisuus sairaalahoidossa olevilla aikuisilla, joilla on hengityksen synkyyttiviruksen (RSV) infektio

Hengitysteiden synsytiaalinen virusinfektio

Korean tasavalta, Australia, Israel, Uusi Seelanti, Alankomaat, Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Puola
Gilead Sciences

Lopetettu

Andekaliksimabin vaikutus FEV1:een aikuisilla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Ranska, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia
Gilead Sciences

Lopetettu

Kaksiosainen tutkimus PI/r-taustaohjelman kanssa annetun elvitegraviirin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja antiviraalista aktiivisuutta varten ARV-hoitoa kokeneille pediatrisille osallistujille

HIV-infektiot | Hankittu immuunipuutosoireyhtymä (AIDS)

Yhdysvallat, Thaimaa, Espanja, Uganda, Etelä-Afrikka, Italia
Gilead Sciences

Lopetettu

Andekaliksimabi lisähoitona kasvainnekroositekijän estäjä- ja metotreksaattihoitoon aikuisilla, joilla on kohtalainen tai vaikea aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Rollover Protocol Continued Access to Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate for Adults in United States

Krooninen hepatiitti B

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Lopetettu

GS-6624:n pitkäaikainen turvallisuustutkimus aikuisilla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF) (ATLAS)

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

A Study to Compare Tenofovir Disoproxil Fumarate Versus Adefovir Dipivoxil for the Treatment of HBeAg-Negative Chronic Hepatitis B

Krooninen hepatiitti B

Ranska, Kanada, Espanja, Saksa, Italia, Yhdysvallat, Uusi Seelanti, Australia, Tšekin tasavalta, Bulgaria, Turkki, Puola, Kreikka, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Gilead Sciences

Valmis

Sofosbuvir Plus Ribavirinin turvallisuus ja tehokkuus kroonista genotyypin 1 tai 3 HCV-infektiota sairastavilla aikuisilla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa

Krooninen HCV-infektio

Intia
Gilead Sciences

Valmis

Sofosbuvir and Ribavirin in Patients With Chronic HCV With Cirrhosis and Portal Hypertension With or Without Liver Decompensation

C-hepatiitti | Kirroosi | Portahypertensio | With or Without Liver Decompensation

Yhdysvallat, Espanja, Uusi Seelanti, Australia, Ranska
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviiridisoproksiilifumaraatin arviointi nuorilla, joilla on krooninen hepatiitti B -infektio

B-hepatiittivirus (HBV)

Turkki, Yhdysvallat, Romania, Ranska, Puola, Bulgaria, Espanja
Gilead Sciences

Valmis

Efficacy & Safety of Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) Plus Peginterferon α-2a (Peg-IFN) Versus TDF or Peg-IFN Monotherapy in Chronic Hepatitis B

Krooninen hepatiitti B

Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Taiwan, Yhdysvallat, Puola, Ranska, Alankomaat, Singapore, Australia, Kanada, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Portugali, Romania, Kreikka, Turkki, Intia
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä ritonaviiritehostetusta proteaasi-inhibiittori plus emtrisitabiini/tenofoviirin kiinteäannoksisesta yhdistelmästä Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir DF -yhden tabletin hoitoon potilailla, jotka ovat patologisesti estäneet HIV-1-infektoituneet

HIV-infektiot | Immuunikato

Kanada, Sveitsi, Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Saksa, Belgia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Puerto Rico, Portugali
Gilead Sciences

Valmis

COBI-tehostetun atatsanaviirin turvallisuus ja teho vs. ritonaviirilla tehostettu atatsanaviiri, kutakin emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatin kanssa annettuna HIV-1-tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot | HIV

Yhdysvallat, Espanja, Puerto Rico, Australia, Thaimaa, Brasilia, Ranska, Belgia, Kanada, Dominikaaninen tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Alankomaat, Italia, Itävalta, Tanska, Meksiko, Portugali, Sveitsi
Gilead Sciences

Valmis

D/C/F/TAF vs. COBI-tehostettu DRV Plus FTC/TDF HIV-1-tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot | Immuunikato

Yhdysvallat, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviiridisoproksiilifumaraatti (tenofoviiri DF) vs. emtrisitabiini/tenofoviiri DF potilailla, jotka ovat resistenttejä lamivudiinille

B-hepatiitti

Kanada, Saksa, Turkki, Yhdysvallat, Kreikka, Uusi Seelanti, Unkari, Romania, Bulgaria, Serbia, Itävalta, Puola, Tšekin tasavalta, Espanja
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä hoito-ohjelmista, jotka koostuvat ei-nukleosidisesta käänteiskopioijaentsyymin estäjää plus emtrisitabiinista ja tenofoviiri-DF:stä Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir DF -yksitablettihoitoon virologisesti tukahdutetuilla HIV-1-infektoituneilla potilailla

HIV-infektiot | Immuunikato

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Espanja, Saksa, Belgia, Puerto Rico, Kanada, Italia, Itävalta, Australia, Portugali
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä hoito-ohjelmista, jotka koostuvat ritonaviiritehostetusta proteaasinestäjistä (PI) ja kahdesta nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjää (NRTI:stä) kiinteäannoksiseen emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiri-DF:tä sisältävään tablettiin

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Puerto Rico, Ranska, Belgia, Italia, Saksa, Itävalta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus Tenofovir DF:n ja Emtricitabine Plus Tenofovir DF:n yhdistelmän vertailusta kroonisen hepatiitti B:n hoidossa potilailla, joilla on normaali alaniiniaminotransferaasi (ALT)

Krooninen hepatiitti B

Taiwan, Ranska, Saksa, Hong Kong, Yhdysvallat, Kanada, Uusi Seelanti, Australia, Singapore, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Gilead Sciences

Valmis

Tenofovir DF:n turvallisuus ja teho HIV-1-tartunnan saaneilla nuorilla, jotka eivät ole saaneet nykyistä antiretroviraalista hoitoa

HIV-infektiot

Brasilia, Panama
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus GS-6624:n (entinen AB0024) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Peruutettu

GS-6615 in Adults With Chronic Stable Angina and Coronary Artery Disease

Iskeeminen sydänsairaus
Alimera Sciences

Lopetettu

Fluocinolone Acetonide Intravitreal Insertit maantieteellisessä atrofiassa

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Science 37

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit