Hae kliinisistä tutkimuksista: Creatine Transporter Deficiency (CTD)
Yhteensä 11459 tulosta
-
Ascensia Diabetes CareValmis
-
Ascensia Diabetes CareValmisDiabetesYhdysvallat
-
VentriPoint Diagnostics Ltd.ValmisKeuhkovaltimon hypertensioYhdysvallat, Kanada
-
Contrad Swiss SAValmisPolven nivelrikko | Polven vammat | Kipu, akuutti | Polven niveltulehdus | Kipu, krooninen | Polvikipu TurvotusItalia
-
Ascensia Diabetes CareValmis
-
Ascensia Diabetes CareValmis
-
Ascensia Diabetes CareValmisDiabetesYhdysvallat
-
Ascensia Diabetes CareValmis
-
Ascensia Diabetes CareValmis
-
University of Colorado, DenverRekrytointiNivelreuma | Interstitiaalinen keuhkosairausYhdysvallat
-
Contrad Swiss SAValmisKipu | Lihasten jäykkyysItalia
-
Centre Oscar LambretBristol-Myers Squibb; Anticancer Fund, Belgium; CTD-CNO; ECS-Progastrin SAAktiivinen, ei rekrytointiLapsuuden kiinteä kasvainRanska, Belgia
-
Contrad Swiss SAValmis
-
Ascensia Diabetes CareValmis
-
Ascensia Diabetes CareValmis
-
Boehringer IngelheimRekrytointi
-
NITROX, LLCPeruutettuKeuhkoverenpainetautiYhdysvallat
-
Hospices Civils de LyonRekrytointiKreatiinin kuljettajan vikaRanska
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrytointiNiemann-Pickin tautityyppi C1 | Nuorten neuronaalinen seroidilipofuskinoosi | Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä | Kreatiinin kuljettajan puutosYhdysvallat
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...McMaster University, Ontario, CanadaRekrytointiAutismispektrihäiriö | Metabolinen sairaus | Kognitiivinen häiriöYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncLopetettuKreatiinin puutos, X-liittynytYhdysvallat, Kanada
-
University of LeedsMerck Sharp & Dohme LLC; Celgene; AmgenTuntematonMultippeli myeloomaYhdistynyt kuningaskunta
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreVifor PharmaEi vielä rekrytointiaSystolinen sydämen vajaatoiminta | Raudan puutteetBrasilia
-
IRCCS Fondazione Stella MarisRekrytointiKreatiinin puutos, X-liittynyt | Gamtin puutteesta johtuva kreatiinin puutosoireyhtymäItalia
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RekrytointiEpilepsia | Liikkumishäiriöt | Harvinaiset sairaudet | Geneettinen häiriö | Sitraattikuljettajan puute | SLC13A5 puute | EIEE25 | Kohlschutter-Tonzin oireyhtymä (ei-ROGDI) | Sitraatin kuljettajan häiriö | DEE25Yhdysvallat
-
Rare Thyroid Therapeutics International ABPremier Research Group plc; Egetis TherapeuticsRekrytointiMonokarboksylaatin kuljettaja 8:n puute | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymäYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
-
Washington University School of MedicineJuvenile Diabetes Research FoundationRekrytointiDiabetes mellitus, tyyppi 1Yhdysvallat
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrytointiGlukoosiaineenvaihduntahäiriöt | Epilepsia | Glukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | Glut1-puutosoireyhtymä 1 | Glut1-puutosoireyhtymä 1, autosomaalinen resessiivinen | Glukoosikuljetusproteiinin tyypin 1 puutosoireyhtymä | Glukoosin kuljetusvirheYhdysvallat
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RekrytointiCrohnin tauti | Glykogeenin aineenvaihdunta | Tulehduksellinen suolistosairaus (IBD)Yhdysvallat
-
Kaplan Medical CenterWeizmann Institute of ScienceRekrytointiGlyseroli-fenyylibutyraattihoito lapsilla, joilla on MCT-mutaatio (Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä)Monokarboksylaatin kuljettaja 8:n puuteIsrael
-
Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The...Ei vielä rekrytointiaGlukoosi-6-fosfataasin puutosPuola
-
Inspirna, Inc.RekrytointiRuoansulatuskanavan kasvaimet | Kolorektaaliset kasvaimet | Mahasyöpä | Peräsuolen syöpä | Metastaattinen paksusuolen syöpä | Ruoansulatuskanavan syöpä | Kolorektaalinen karsinooma | CRC | KRAS-mutaatioihin liittyvät kasvaimet | Mahalaukun kasvainYhdysvallat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukoenkefalopatiat | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrytointiGlukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | GLUT1-puutosoireyhtymä | Glucose Transporter type1 (GLUT-1) -puutos | GLUT-1-puutosoireyhtymäYhdysvallat
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncSaatavillaGlukoosin kuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä (Glut1 DS)
-
Rare Thyroid Therapeutics International ABEgetis Therapeutics; AnovoRxSaatavillaMonokarboksylaatin kuljettaja 8:n puute | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymäYhdysvallat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen tauti | GM2 gangliosidoosi ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of PennsylvaniaKeskeytettyLipidiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Kolesteroli, HDL | Tangerin tauti | LCAT-puute | Kolesteryyliesterisiirtoproteiinin (CETP) puutosYhdysvallat
-
University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical...Valmis
-
Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess LtdValmisAllan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Monocarboxylate Transporter 8 (MCT8) -puutosYhdistynyt kuningaskunta
-
Vitaflo International, LtdValmisKäsittämätön epilepsia | Glukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | Ketogeeninen laihdutusYhdistynyt kuningaskunta
-
Vitaflo International, LtdPeruutettuEpilepsia | Glukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | Ketogeeninen laihdutus
-
Vitaflo International, LtdValmisGlukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | Ketogeeninen laihdutus | Epilepsia käsittämätönYhdistynyt kuningaskunta