Kliiniset tutkimukset sponsoroi AmpliMed Corporation

Yhteensä 7099 tulosta

AmpliMed Corporation

Valmis

A Randomized Study of Amplimexon (Imexon) With Gemcitabine in Pancreatic Cancer

Haiman kasvaimet

Yhdysvallat
AmpliMed Corporation

Peruutettu

Amplimexon Plus Taxoteren turvallisuutta ja tehoa koskeva tutkimus metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Yhdysvallat
AmpliMed Corporation

Valmis

Imexon Plus DTIC:n turvallisuutta ja tehoa koskeva kokeilu edenneen pahanlaatuisen melanooman hoidossa

Pahanlaatuinen melanooma

Yhdysvallat
AmpliMed Corporation

Valmis

Imexon Plus gemsitabiinin turvallisuustutkimus hoitamattomassa haiman adenokarsinoomassa

Haiman adenokarsinooma

Yhdysvallat
AmpliMed Corporation

Valmis

Safety and Efficacy Study of Imexon for Treatment of Multiple Myeloma Patients

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
AmpliMed Corporation

Valmis

Safety Study of Imexon Plus Docetaxel in Lung, Breast or Prostate Cancer Patients

Rintasyöpä | Eturauhassyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
AmpliMed Corporation

Valmis

Turvallisuustutkimus Imexon-hoidosta potilailla, joilla on metastasoitunut tai levinnyt pahanlaatuisuus

Neoplasman metastaasit

Yhdysvallat
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Valmis

probioottien teho ja turvallisuus eN-Lac®-kapselit lapsille, joilla on ympärivuotinen allerginen nuha (PAR)

Probiootit | Monivuotinen allerginen nuha | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Apnimed

Valmis

AD036:n crossover-koe obstruktiivisessa uniapneassa

Obstruktiivinen uniapnea

Yhdysvallat
Apnimed

Valmis

Tutkimus AD313:n + atomoksetiinin tehosta ja annoksen nostamisesta (SEED) (SEED)

Obstruktiivinen uniapnea

Yhdysvallat
Apnimed

Valmis

AD036:n kokeilu obstruktiivisessa uniapneassa

Obstruktiivinen uniapnea

Yhdysvallat
Apnimed

Valmis

AD109:n ja AD504:n rinnakkainen käsivarsitutkimus OSA-potilailla (MARIPOSA)

OSA - Obstruktiivinen uniapnea

Yhdysvallat
Apnimed

Valmis

AD182:n ja AD504:n crossover-koe obstruktiivisessa uniapneassa

Obstruktiivinen uniapnea

Yhdysvallat
Apnimed

Valmis

AD113:n ja atomoksetiinin koe OSA-potilailla, joilla on hypertensio

Hypertensio | Obstruktiivinen uniapnea

Yhdysvallat
Apnimed

Valmis

AD109:n crossover-koe obstruktiivisessa uniapneassa

Obstruktiivinen uniapnea

Yhdysvallat
Apnimed

Rekrytointi

Rinnakkaistutkimus AD109:n ja lumelääkkeen vertaamiseksi OSA-potilailla (SynAIRgy-tutkimus)

OSA

Yhdysvallat, Kanada
Apnimed

Rekrytointi

AD109:n ja lumelääkkeen rinnakkaistutkimus OSA-potilailla (LunAIRo)

OSA

Yhdysvallat
Apnimed

Valmis

AD816 Crossover Study (VicTor)

Obstruktiivinen uniapnea | OSA

Yhdysvallat
Apnimed

Valmis

AD109 Annoslöydös lievästä keskivaikeaan OSA:ssa

Obstruktiivinen uniapnea

Yhdysvallat
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Ei vielä rekrytointia

Arvioi BLEX 404 -oraalinesteen turvallisuus ja tehokkuus yhdistettynä pemetreksedi + sisplatiinihoitoon

Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolukasvain

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Ei vielä rekrytointia

Vaihe II, arvioi BLEX 404 yhdistettynä gemsitabiinimonoterapian kanssa haimasyöpään

Haimasyöpä
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Lopetettu

MODULA Modul 7 VRR

Eteisvärinä

Saksa
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Valmis

Ultraäänellä kiihdytetty keuhkoembolian trombolyysi (ULTIMA)

Submassiivinen keuhkoembolia

Saksa, Sveitsi
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Valmis

Akustisen pulssitrombolyysitoimenpiteen optimaalinen kesto akuutissa keuhkoemboliassa (OPTALYSE PE)

Keuhkoembolia ja tromboosi

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Valmis

Submassiivinen ja massiivinen keuhkoembolian hoito ultraäänikiihdytetyllä trombolyysihoidolla (SEATTLE II)

Keuhkoveritulppa | Akuutti keuhkoembolia | Keuhkotromboembolia | Massiivinen keuhkoembolia | Submassiivinen keuhkoembolia

Yhdysvallat
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Sydämen vajaatoiminta

Saksa
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Lopetettu

MODULA-tutkimus: Moduuli 10: CRT-hoidon hyöty CRT-potilailla, joiden QRS-kompleksi on 120 - 150 ms

Sydämen vajaatoiminta

Saksa
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Valmis

Cognis ja Teligen 100 HE ja Reliance nelinapainen defibrillointijohto (4-paikkainen) kentän seuranta (Cogent-4)

Sydämen vajaatoiminta | Kammiotakykardia, kammiovärinä

Israel, Tanska
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Peruutettu

Rekisteritutkimus Roxwoodin lääketieteellisten katetrien suorituskyvyn ja turvallisuuden arvioimiseksi sellaisten osallistujien valtimoissa, joilla on ahtauma tai krooninen kokonaistukos (CTO)

Sepelvaltimotauti | Ateroskleroosi | Ääreisvaltimotauti | Krooninen täydellinen tukos

Yhdysvallat
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Valmis

Kroonisen syvän laskimotromboosin (DVT) ja posttromboottisen oireyhtymän (PTS) hoito EkoSonic® endovaskulaarisella järjestelmällä (ACCESS PTS)

Syvä laskimotromboosi | Posttromboottinen oireyhtymä

Yhdysvallat
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Valmis

Oikean kammion väliseinän ja oikean kammion apikaalisen tahdistuksen vertailu potilailla, jotka saavat CRT-D-laitteen (SEPTAL-CRT)

Kammiovärinä | Ventrikulaarinen takykardia | Systolinen sydämen vajaatoiminta

Ranska, Espanja
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

Väliseinä – kammiodefibrillaatiojohdon väliseinäistutteen onnistumisaste ja kliininen tulos

Kammiovärinä | Ventrikulaarinen takykardia

Ranska
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

Järjetön implanttiarviointi (SIMPLE)

Kammiovärinä | Ventrikulaarinen takykardia

Saksa, Espanja, Kanada, Israel, Alankomaat, Ranska, Suomi, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Malesia, Thaimaa, Hong Kong, Ruotsi, Unkari, Australia, Tšekki, Norja, Puola
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

Ominaisuuksien arviointitutkimus indikaatioihin perustuvasta ohjelmoinnista (FASt-IBP)

Sydämen vajaatoiminta | Kammiovärinä | Ventrikulaarinen takykardia | Ventricular Flutter

Saksa, Espanja, Sveitsi, Kiina, Itävalta, Belgia, Ranska, Kreikka, Latvia, Alankomaat, Slovakia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

Japanilainen indikaatiopohjaisen ohjelmoinnin arviointi (JASMINE)

Sydämen vajaatoiminta | Rytmihäiriöt, sydän

Japani
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Sydämenpysähdys

Saksa
Applied Biology, Inc.

Valmis

Tutkimus paikallisen kosmeettisen valmisteen tehokkuuden tutkimiseksi DA-OTC-002

Hiustenlähtö | Hiussairaudet | Hiustenlähtö

Brasilia
Applied Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

AT 007:n farmakodynaaminen tehokkuus ja kliininen hyöty potilailla, joilla on sorbitolidehydrogenaasin (SORD) puutos (INSPIRE)

SORD-puutoksen aiheuttama perinnöllinen neuropatia

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Italia
TASK Applied Science

Valmis

Tutkimus EBA:n, karbapeneemien turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi keuhkotuberkuloosia sairastavilla aikuisilla

Keuhkotuberkuloosi

Etelä-Afrikka
Applied Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

AT-007 aikuisilla, joilla on klassinen galaktosemia (CG)

Klassinen galaktosemia

Yhdysvallat
Applied Biology, Inc.

Peruutettu

Proksalutamidihoito COVID-19-potilaille tehohoidossa

Covid19 | SARS (vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä)

Brasilia
TASK Applied Science

Valmis

Meropeneemin EBA:n arviointi amoksisilliinin/klavulanaatin ja pyratsiiniamidin tai bedakiliinin kanssa aikuisilla, joilla on PTB (TB_COMBO_01)

Tuberkuloosi

Etelä-Afrikka
Applied Biology, Inc.

Valmis

Tutkimus AB-101:n vaikutuksen tutkimiseksi rintasyövästä selviytyneissä

Rintasyöpä | Seksuaalinen toimintahäiriö | Seksuaalinen toimintahäiriö, fysiologinen | Neuropatia | Rintasyöpä | Seksuaalinen kiihottumisen häiriö | Nännihäiriö

Yhdysvallat
Shanghai Antengene Corporation Limited

Lopetettu

Tutkimus ATG 016 -monoterapian turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehoa varten potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia (REACH)

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Kiina
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Valmis

AST-120-tutkimus kroonisen munuaissairauden etenemisen ehkäisemiseksi (EPPIC-1)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Ukraina, Argentiina, Meksiko, Puola, Kanada, Brasilia, Venäjän federaatio, Tšekki, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Valmis

AST-120-tutkimus kroonisen munuaissairauden etenemisen ehkäisyn arvioimiseksi, mukaan lukien elämänlaadun arviointi (EPPIC-2)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Puola, Ukraina, Espanja, Argentiina, Meksiko, Kanada, Brasilia, Venäjän federaatio, Puerto Rico, Saksa, Tšekki
TASK Applied Science

Rekrytointi

Vaiheen 2 kokeilu EBA:n, Eton turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yksin ja yhdessä BVL-GSK098:n kanssa (BETO)

Rifampisiinille ja isoniatsidille herkkä keuhkotuberkuloosi (TB)

Etelä-Afrikka
Applied Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

AT-007:n kliininen hyöty, turvallisuus, farmakokinetiikka ja PD-tutkimus lapsilla, joilla on klassinen galaktosemia

Klassinen galaktosemia

Yhdysvallat
Applied Molecular Transport

Valmis

Tutkimus AMT-101:n turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joilla on pussitulehdus (FILLMORE)

Pouchitis

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Belgia, Unkari, Alankomaat, Sveitsi
Applied Therapeutics, Inc.

Valmis

AT-007:n turvallisuus ja farmakokinetiikka terveillä henkilöillä ja aikuisilla henkilöillä, joilla on klassinen galaktosemia

Klassinen galaktosemia

Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset sponsoroi AmpliMed Corporation

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit