Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Kona Medical Inc.

Yhteensä 2978 tulosta

Kona Medical Inc.

Tuntematon

Valhekontrolloitu munuaisten denervaatiotutkimus hoitamattoman vaiheen I ja II hypertensiossa

Hypertensio
Kona Medical Inc.

Valmis

Munuaisten denervaatio ulkoisesti kohdistetulla terapeuttisella ultraäänellä

Hypertensio

Tšekin tasavalta, Uusi Seelanti
Kona Medical Inc.

Tuntematon

Valhekontrolloitu tutkimus munuaisten denervaatiosta potilailla, joilla on hallitsematon verenpaine (WAVE_IV)

Hypertensio

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Australia, Itävalta, Kolumbia, Tšekin tasavalta, Uusi Seelanti
Kona Medical Inc.

Valmis

Toteutettavuustutkimus munuaisten denervaation arvioimiseksi fokusoidulla ultraäänellä

Hypertensio

Kanada, Australia, Tšekin tasavalta
Kona Medical Inc.

Valmis

A Safety Evaluation of Renal Denervation Using Focused Therapeutic Ultrasound on Patients With Refractory Hypertension

Hypertensio

Australia
Koya Medical, Inc.

Rekrytointi

Monikeskustutkimus satunnaistetun kontrollin ristikkäistutkimuksessa Dayspring Active Wearable -kompressiolaitteen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi vs. kehittynyt pneumaattinen kompressiolaite rintasyövän hoitoon liittyvään lymfaödeemaan (NILE)

Lymfaödeema | Ylävarren lymfaödeema | Lymfaödeema, rintasyöpä

Yhdysvallat
Koya Medical, Inc.

Rekrytointi

Ei-satunnaistettu, avoin tutkimus Dayspring-teknologian turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on rintasyöpään liittyvä lymfaödeema (BCRL) lymfaattisen leikkauksen jälkeen (TIGRIS)

Lymfaödeema | Lymfaödeema, rintasyöpä | Lymfaödeema Käsi

Yhdysvallat
Koya Medical, Inc.

Rekrytointi

Ei-satunnaistettu, avoin tutkimus Insight® Pro -laitteen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi lymfaattisten ja laskimosairauksien arvioinnissa (VOLGA) (VOLGA)

Lymfaödeema | Turvotus | Jalkojen laskimoiden vajaatoiminta | Krooninen laskimoiden vajaatoiminta

Yhdysvallat
Koya Medical, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus uuden kannettavan ei-pneumaattisen aktiivisen puristuslaitteen tehokkuuden arvioimiseksi vs. kehittynyt pneumaattinen kompressiolaite alaraajojen lymfaödeeman hoitoon (TEAYS)

Lymfaödeema | Laskimon vajaatoiminta | Krooninen laskimoiden vajaatoiminta | Lymfaödeema, alaraaja | Jalkojen lymfaödeema

Yhdysvallat
Koya Medical, Inc.

Valmis

Ei-satunnaistettu, avoin tutkimus Dayspring Active Wearable -kompressioteknologian turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi alaraajojen lymfaödeeman hoidossa (TIBER)

Lymfaödeema | Toissijainen lymfedeema | Krooninen laskimoiden vajaatoiminta | Alaraajojen lymfaödeema

Yhdysvallat
Koya Medical, Inc.

Valmis

Uuden puettavan puristusteknologian kliininen arviointi lymfaödeeman hoidossa, avoin kontrolloitu tutkimus (DAYSPRING)

Elämänlaatu | Lymfaödeema | Ylävarren lymfaödeema | Rintasyöpään liittyvä lymfaödeema

Yhdysvallat
Sona Nanotech Inc

Lopetettu

SONA Saliva C-19 -pikatestin suorituskykytutkimus

Covid19 | Koronavirustartunta | Sars-CoV-2-infektio

Kanada
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus K-321-silmätippojen turvallisuuden ja tehokkuuden tutkimiseksi samanaikaisen kaihileikkauksen ja deskemetorheksiksen jälkeen potilailla, joilla on Fuchsin endoteelisarveiskalvon dystrofia (FECD)

Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Kanada, Tanska
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus K-321-silmätippojen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi descemetorheksiksen jälkeen potilailla, joilla on Fuchsin endoteelisarveiskalvon dystrofia (FECD)

Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-877-ER:n tehon ja farmakokineettisen profiilin tutkimiseksi verrattuna K-877-IR:ään

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-877:n ruoan vaikutuksen arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Peruutettu

NK-104-CR:n ja Livalo® IR:n tehokkuuden ja pitkäaikaisen turvallisuuden vertailututkimus primaarisen hyperlipidemian tai sekamuotoisen dyslipidemian kanssa

Dyslipidemia | Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Farmakokineettinen lääke- ja lääkevuorovaikutustutkimus K-877:n ja CSG452:n välillä terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Lopetettu

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus nilkan rasitukseen tai nyrjähdykseen liittyvän lievän tai kohtalaisen akuutin kivun hoidossa.

Akuutti kipu nilkan nyrjähdyksestä tai venähdyksestä

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus K-877:n usean annoksen antamisen vaikutusten arvioimiseksi varfariinin usean annoksen annon farmakodynamiikkaan ja farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-312:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Pitavastatiinin 4 mg:n kerta-annoksen turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka vaikeilla munuaispotilailla verrattuna terveisiin aikuisiin vapaaehtoisiin

Vaikea munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Darunaviirin/ritonaviirin lääkkeiden välinen vuorovaikutus pitavastatiinin kanssa

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus K-877-ER:n ja CSG452:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on maksafibroosia sairastava NASH

NASH

Yhdysvallat, Kanada, Espanja, Japani, Bulgaria
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus Ripasudil (K-321) -silmätippojen turvallisuuden ja tehon tutkimiseksi kaihileikkauksen jälkeen

Sarveiskalvon turvotus kaihileikkauksen jälkeen

Yhdysvallat, Puerto Rico
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-877:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on paaston korkea triglyseriditaso ja normaali munuaisten toiminta

Vaikea hypertriglyseridemia

Yhdysvallat, Unkari, Valko-Venäjä, Bulgaria, Tšekki, Georgia, Puola, Venäjän federaatio, Ukraina
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-877:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on paaston korkea triglyseriditaso ja lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta

Vaikea hypertriglyseridemia

Yhdysvallat, Tšekki, Valko-Venäjä, Unkari, Venäjän federaatio, Puola, Bulgaria, Georgia, Ukraina
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Lopinaviirin/ritonaviirin lääkkeiden yhteisvaikutus pitavastatiinin kanssa

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vertaa K-877-kontrolloidun vapautumisen (CR) ja välittömästi vapautuvien (IR) tablettien farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla.

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Kowa OCT Bi-μ:n ja Optovue iVue 100:n vertailututkimus (OCT)

Glaukooma | Terve | Verkkokalvon sairaus

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

K-312:n imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arviointi ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arviointi

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vertailututkimus NK-104-CR:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Perusteellinen korjattu QT-välikoe

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Huumeiden ja lääkkeiden vuorovaikutustutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Drug-Drug Interaction Study in Healthy Adult Volunteers

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Huumeiden ja lääkkeiden välistä vuorovaikutusta koskeva tutkimus aikuisten terveydenhuollon vapaaehtoisissa

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Study Comparing the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of K-312 in Healthy Adult Volunteers

Turvallisuus ja siedettävyys

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Cardizem LA:n (Diltiazem Hydrochloride) lääkkeiden välinen vuorovaikutus pitavastatiinilla

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vallitseva: tutkimus pitavastatiinista 4 mg vs. Pravastatiini 40 mg potilaille, joilla on primaarinen hyperlipidemia tai sekamuotoinen dyslipidemia (PREVAIL-US)

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen dyslipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan eri SK-0403-annosten turvallisuutta, sietokykyä ja tehoa plaseboon ja sitagliptiiniin 100 mg potilailla, jotka eivät ole hyvin hallinnassa metformiinihoidolla

Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus K-808:n (pemafibraatin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on primaarinen sappikolangiitti (PBC), joilla ei ole riittävää vastetta ursodeoksikolihappo (UDCA) ja/tai obetikolihappo (OCA) hoidolle.

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Japani
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-161 oftalmisen liuoksen tehon ja turvallisuuden vahvistamiseksi kohtalaisen tai vaikean kuivasilmäsairauden hoidossa

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-001:n kerta-annostelun bioekvivalenssin osoittamiseen verrattuna K-877-ER:n ja CSG452:n yksittäisten tablettien oraaliseen yhteisantoon

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan K-161:n turvallisuutta, tehokkuutta ja optimaalista annostusta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kuivasilmäsairaus

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-321:n turvallisuuden ja tehon tutkimiseksi potilailla, joilla on Fuchsin sarveiskalvon endoteelidystrofia (FECD) descemetorheksiksen jälkeen

Fuchsin sarveiskalvon endoteelin dystrofia

Yhdysvallat, Australia, Saksa, Espanja, Tanska
Kowa Research Institute, Inc.

Lopetettu

Tutkimus K-285:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna mentoligeeliin alaraajojen viivästyneen lihaskipun (DOMS) hoidossa

Akuutti kipu

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Peruutettu

Safety and Efficacy Comparison Study of NK-104-CR (Controled Release) in Patients With Primary Hyperlipidemia or Mixed Dyslipidemia

Dyslipidemia | Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Evaluate the Safety, Tolerability, & Pharmacokinetics of K-285 Compared With Indomethacin Capsule in Healthy Adults

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Drug-Drug Interaction Study to Assess the Effects of Multi Dose Clopidogrel on the Pharmacokinetics of Single-Dose K-877 in Healthy Adult Volunteers

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Huumeiden ja lääkkeiden vuorovaikutustutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Kona Medical Inc.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit