Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Santeon

Yhteensä 533 tulosta

Santen SAS

Rekrytointi

3 kuukauden tutkimus Cationorm Pro versus Vismed aikuisilla, joilla on keratiittiin tai keratokonjunktiviittiin liittyvä kuivasilmäsairaus (PROSIKA)

Kuivan silmän oireyhtymät

Espanja, Ranska, Puola
Santen SAS

Rekrytointi

3 kuukauden tutkimus Alocross versus Vismed aikuisilla, joilla on keratiittiin tai keratokonjunktiviittiin liittyvä kuivasilmäsairaus (ALHENA)

Kuivan silmän oireyhtymät

Ranska
Santen SAS

Valmis

3 vuoden tutkimus kuivasilmäisyyttä sairastavilla potilailla, joilla on vaikea keratiitti ja jotka saivat Ikervis®-valmistetta (1 mg/ml siklosporiinia)

Kuivasilmäsairaus, johon liittyy vakava keratiitti

Tšekki, Ranska, Italia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Turkki
Santen Inc.

Valmis

DE-117 Spectrum 5 -tutkimus

Primaarinen avoimen kulman glaukooma ja silmän hypertensio

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin STN1013600 oftalmisen liuoksen 0,1 % ja 0,3 % tehoa ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on ikänäköisyys (OPSIS)

Presbyopia

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Vaiheen III tutkimus, jossa arvioitiin DE-117 oftalmisen liuoksen tehoa ja turvallisuutta verrattuna timololimaleaatti-silmäliuokseen, joka on 0,5 % potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio - Spectrum 4 -tutkimus

Glaukooma ja silmän hypertensio

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Monikeskustutkimus, jossa arvioitiin DE-126 oftalmisen liuoksen tehoa ja turvallisuutta 0,002 % verrattuna timololimaleaatti 0,5 % oftalmiseen liuokseen potilailla, joilla on primaarinen avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio (ANGEL-2)

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Monikeskustutkimus, jossa arvioidaan DE-117 oftalmisen liuoksen turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on primaarinen avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Vaiheen I/II turvallisuustutkimus DE-120-injektioliuoksesta ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman hoitoon

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-117 oftalmisen liuoksen turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on POAG tai OHT

Glaukooma ja silmän hypertensio

Yhdysvallat
Santen Oy

Valmis

Tafluprosti-timololi-säilöntäaineeton kiinteän annoksen yhdistelmä (FDC) ylivoimatutkimus monoterapioita vastaan

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Suomi
Santen Inc.

Valmis

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Santen Oy

Valmis

Pharmacodynamics of Tafluprost 0.0015% Eye Drops: a Comparison Between the Preserved and Unpreserved Formulation

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Suomi, Saksa
Santen Inc.

Valmis

Silmien saatavuus ihmisen kyyneleissä 1,5 % levofloksasiinin paikallisen annostelun jälkeen verrattuna aktiivisiin vertailuaineisiin

Terve

Yhdysvallat
Santen Oy

Valmis

Silmän merkit ja oireet glaukoomapotilailla, jotka ovat siirtyneet latanoprost 0,005 %:sta säilöntäainevapaisiin tafluprost-silmätipoihin

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Suomi
Santen Inc.

Valmis

Vaiheen III tutkimus, jossa arvioitiin DE-117 oftalmisen liuoksen tehoa ja turvallisuutta verrattuna 0,5 % timololimaleaatti-silmäliuokseen potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio - Spectrum 3 -tutkimus

Glaukooma ja silmän hypertensio

Yhdysvallat
Santen SAS

Valmis

NOVA22007:n (1 mg/ml siklosporiini/syklosporiini) kaksoisnaamiotutkimus vehikkeliin verrattuna lapsipotilailla, joilla on aktiivinen, vaikea kerallinen keratokonjunktiviitti

Kevät keratokonjunktiviitti

Yhdysvallat, Kroatia, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Intia, Israel, Italia, Portugali, Espanja
Santen Inc.

Valmis

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Filippiinit
Santen Inc.

Valmis

Vaihe IIIb, monikansallinen, monikeskus, avoin laajennustutkimus, jossa arvioidaan DE-109:n lasiaisensisäisten PRN-injektioiden pitkäaikaisturvallisuutta potilailla, joilla on ei-tarttuva silmän takaosan uveiitti ja jotka ovat osallistuneet SAKURA-kehitysohjelmaan (SPRING)

Silmän takaosan ei-tarttuva uveiitti

Yhdysvallat, Ranska, Turkki, Italia, Itävalta, Intia
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan kaksoisnaamioisen uveiitin hoitoa (SAKURA)

Uveiitti; Takaosa, häiriö

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Itävalta, Kolumbia, Israel, Intia, Turkki, Japani, Peru, Argentiina, Brasilia, Chile
Santen Inc.

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus DE-120-injektioliuoksesta ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman hoitoon (VAPOR1)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Santen Oy

Valmis

Tutkimus tafluprosti-oftalmisen liuoksen (0,0015 %) farmakokinetiikan arvioimiseksi lapsipotilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
Santen SAS

Valmis

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus Catioprost®:sta (säilöntämätön Latanoprost 0,005 % emulsio) verrattuna Travatan Z®:ään glaukooman ja silmän pintasairauksien hoidossa

Silmän hypertensio | Glaukooma | Silmän pintasairaus

Yhdysvallat
Santen Oy

Valmis

Silmän merkit ja oireet glaukoomapotilailla, jotka ovat siirtyneet latanoprostista säilöntäainevapaisiin tafluprost-silmätipoihin

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Santen Oy

Valmis

Tafluprostin 0,0015 % ja timololin 0,5 % silmätippojen kiinteän annoksen yhdistelmän farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys

Terveet vapaaehtoiset

Suomi
Santen Oy

Valmis

Tafluprostin ja timololin kiinteän annoksen yhdistelmän non-alempiarvoisuustutkimus samanaikaisia annoksia vastaan

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Unkari
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-101 oftalmisen suspension turvallisuutta ja tehoa kuivasilmäisillä potilailla

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Santen Oy

Valmis

Timolol-silmätippojen ja paroksetiinikapseleiden yhteisvaikutustutkimus

Terve

Suomi
Santen SAS

Valmis

Kerran päivässä käytettävien IKERVIS®-silmätippojen vaikutus näön laatuun kuivasilmäsairautta sairastavilla potilailla, joilla on vaikea keratiitti (FAST)

Keratiitti

Ranska
Santen Inc.

Lopetettu

LUMINA-vaiheen III -tutkimus, jossa arvioidaan 440 ug DE-109 sirolimuusin lasiaisensisäisten injektioiden tehoa ja turvallisuutta silmän takaosan aktiivisen, ei-tarttuvan uveiitin hoidossa

Ei-tarttuva uveiitti

Yhdysvallat, Intia, Italia, Argentiina
Santen SAS

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen III monikansallinen monikeskustutkijan naamioitu satunnaistettu aktiivisesti kontrolloitu koe, jossa verrataan DE-130A:n tehoa ja turvallisuutta Xalatan®in kanssa potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän pintasairaus | Avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Ranska
Santen SAS

Valmis

Nova22007:n teho ja sietokyky vehikkeliin verrattuna potilailla, joilla on kevätkeratokonjunktiviitti (VKC)

Sidekalvotulehdus, kevät

Ranska
Santen Inc.

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus DE-126 oftalmisen liuoksesta primaarisessa avokulmaglaukoomassa tai silmän hypertensiossa - enkelitutkimus

Avokulmaglaukooma, silmän hypertensio

Yhdysvallat, Japani
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-117 oftalmisen liuoksen turvallisuutta ja tehokkuutta kerran päivässä ja kahdesti päivässä potilailla, joilla on primaarinen avokulmaglaukooma SPECTRUM 6

Primaarinen avoimen kulman glaukooma ja silmän hypertensio

Yhdysvallat
Santen SAS

Valmis

NOVA22007 0,05 % ja 0,1 % syklosporiini versus vehicle kuivasilmäisyyden hoitoon

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Santen SAS

Valmis

NOVA63035 "kortikosteroidin" turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on diabeettisen retinopatian sekundaarinen diabeettinen makulaturvotus

Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

DE-110 oftalmisen suspension turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kuivasilmäsairauden hoitoon

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus DE-101 oftalmisen suspension turvallisuudesta ja tehosta kuivasilmäisillä potilailla

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Safety and Efficacy Trial to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

DE-104 oftalmisen liuoksen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus avokulmaglaukooman tai silmän hypertension hoitoon

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Santen SAS

Valmis

NOVA22007:n (siklosporiini 0,1 %) kaksoisnaamioinen koe verrattuna ajoneuvoon potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kuivasilmäisyysoireyhtymä

Keskivaikea tai vaikea kuivasilmäinen oireyhtymä

Ranska
Onze Lieve Vrouwe Gasthuis
Santeon

Tuntematon

"Infliksimabi-biologisen samankaltaisen (Inflectra) teho ja turvallisuus verrattuna infliksimabiinnovaattoriin (Remicade) potilailla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus remissiossa: SAMANLAINEN tutkimus" (SIMILAR)

Crohnin tauti | Koliitti, haavainen
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vertaileva varmistustutkimus STN1012600:sta potilailla, joilla on primaarinen avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Primaarinen avoimen kulman glaukooma, silmän hypertensio

Japani
Stanford University
Santen Inc.

Peruutettu

Intravitreaalinen sirolimuusi uveiitin terapeuttisena lähestymistavana (SAVE-2)

Panuveiitti | Uveiitti | Posteriorinen uveiitti | Keskitason uveiitti

Yhdysvallat
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-117:n turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, joilla on POAG tai OH, jotka eivät reagoi latanoprostiin tai reagoivat heikosti: FUJI-tutkimus

Primaarinen avoimen kulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Japani
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

A Pharmacokinetic Study of DE-117 Ophthalmic Solution in Healthy Adult Male Subjects - Phase I Study -

Terveet miespuoliset aikuiset

Japani
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Betametasonimikropallon teho ja turvallisuus potilailla, joilla on silmänpohjan turvotus haaran verkkokalvon laskimotukoksen jälkeen (HIKARI)

Makulaturvotus haaran verkkokalvon laskimotukoksen jälkeen

Japani, Korean tasavalta
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Valmis

Annosvaihteluinen kliininen tutkimus Sirolimuusin sidekalvon alle annetun injektion turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kuivasilmäisyys kontrolloidussa haitallisessa ympäristömallissa (CAE)

Kuivat silmät

Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Santeon

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Senegal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit