Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Mixed Hyperlipidemia

Yhteensä 4918 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus Inclisiran-natriumin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi intialaisilla potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrytointi

Tutkimus pitavastatiinin/tsesetimibin kiinteäannoksisen yhdistelmän tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

JS002:n teho ja turvallisuus monoterapiana potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia ja sekamuotoinen dyslipidemia

Primaarinen hyperkolesterolemia ja sekamuotoinen dyslipidemia

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin Inclisiran Plus Standard of Care (SoC) -lipidipitoisuutta alentavan hoidon tehokkuutta ja noudattamista verrattuna SoC:hen ASCVD:ssä (VICTORION REAL)

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia

Sveitsi, Saudi-Arabia, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Israel, Kiina, Malesia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus Inclisiranin todellisen maailman tehokkuuden arvioimiseksi kiinalaisilla aikuispotilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia

Kiina
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Rekrytointi

Hoito bempedoiinihapolla ja/tai sen kiinteäannoksisella yhdistelmällä etsetimibin kanssa primaarisessa hyperkolesterolemiassa tai sekamuotoisessa dyslipidemiassa (MILOS)

Hyperkolesterolemia | Sekoitettu dyslipidemia

Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Saksa, Belgia
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Inclisiranin teho ja turvallisuus monoterapiana kiinalaisilla aikuisilla, joilla on pieni tai kohtalainen ASCVD-riski ja kohonnut matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli. (V-Mono China)

Primaarinen hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia

Kiina
Eli Lilly and Company

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus LY3561774:stä osallistujilla, joilla on sekamuotoinen dyslipidemia (PROLONG-ANG3)

Metaboliset sairaudet | Dyslipidemiat | Lipidiaineenvaihduntahäiriöt | Hyperlipoproteinemia

Yhdysvallat, Meksiko, Puola, Kanada, Turkki, Japani, Argentiina
Brigham and Women's Hospital

Aktiivinen, ei rekrytointi

Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu hälytyspohjaisesta tietokoneistetun päätöksenteon tuesta matalatiheyksisten lipoproteiinien hallinnan optimoimiseksi (LDL-ALERT)

ASCVD | Hyperlipemia, sekalainen

Yhdysvallat
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

SHR-1209:n teho ja turvallisuus yhdistettynä lipidejä alentaviin aineisiin potilailla, joilla on hyperkolesterolemia ja hyperlipidemia

Sekahyperlipidemia | Ei-perheellinen hyperkolesterolemia

Kiina
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Peruutettu

Hoito bempedoiinihapolla ja/tai sen kiinteän annoksen yhdistelmällä etsetimibin kanssa rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia (MILOS-Spain)

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

SHR-1209:n tutkimus hyperkolesterolemian ja hyperlipidemian hoidossa Ⅲ-vaihe

Primaarinen hyperkolesterolemia | Sekoitettu hyperlipemia

Kiina
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Valmis

Mixed Meal Challenge -tutkimus

Sydän-ja verisuonitaudit | Hyperlipidemiat

Yhdysvallat
Amgen

Lopetettu

Evolokumabin turvallisuus ja teho optimaalisen vakaan taustastatiinihoidon lisäksi kiinalaisille potilaille, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia ja sekamuotoinen dyslipidemia

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia

Kiina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Valmis

JS002 PFS:n ja AI:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia ja sekahyperlipidemia

Hyperlipemia

Kiina
Sanofi

Valmis

Ei-interventiivinen tutkimus 300 mg:n AliRocumabin (PRALUENT®) kuukausittaisesta antamisesta 2 ml:n SYDNEY-automaattiinjektorilla (MARS)

Ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus | Primaarinen hyperkolesterolemia ja sekamuotoinen dyslipidemia

Saksa
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company
Daiichi Sankyo Germany

Valmis

TUTKIMUS, jota seurasi retrospektiivinen kaaviokatsaus, joka kuvaa keskeisiä tekijöitä, jotka johtavat lääkärin päätökseen hoitaa potilaita, joilla on korkea ja erittäin korkea sydän- ja verisuoniriski, joilla on hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia NUSTENDI®:llä

Hyperkolesterolemia | Sekoitettu dyslipidemia

Saksa
Amgen

Valmis

Tutkimus evolokumabin (AMG 145) kotikäytön arvioimiseksi joko automaattisella miniannostelijalla tai esitäytettyllä automaattisella injektorilla/kynällä

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia

Yhdysvallat, Kanada
Amgen

Valmis

Arviointitutkimus vaikean munuaisten vajaatoiminnan ja loppuvaiheen munuaissairauden hemodialyysin vaikutuksen arvioimiseksi evolokumabin farmakokinetiikkaan

Hyperlipidemia | Sekoitettu dyslipidemia

Yhdysvallat
Pfizer
TIMI Study Group

Valmis

Annosaluetutkimus Vupanorsenin kanssa (TRANSLATE-TIMI 70)

Dyslipidemiat | Hyperlipidemiat | Hyperlipoproteinemiat

Yhdysvallat, Kanada, Puola
Amgen

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja teho evolokumabin matalatiheyksiseen lipoproteiinikolesteroliin (LDL-C) potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV) ja hyperlipidemia/sekadyslipidemia

Kohteet, joilla on hyperlipidemia, dyslipidemia ja HIV-infektio

Kanada, Ranska, Yhdysvallat, Belgia, Italia, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Portugali, Australia, Kreikka, Brasilia, Romania, Puola
Orient Pharma Co., Ltd.

Valmis

Vertaa 1PC111:n tehoa ja turvallisuutta pitavastatiinin ja etsetimibin kanssa potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia

Primaarinen hyperkolesterolemia | Sekalaiset dyslipidemiat

Taiwan, Australia, Uusi Seelanti
Organon and Co

Valmis

Tutkimus lääkeaineen arvioimiseksi potilailla, joilla on sekahyperlipidemia (0653A-071) (VALMIS)

Hyperkolesterolemia | Hypertriglyseridemia | Hyperlipidemia
Organon and Co

Valmis

Kaksi tutkimuslääkettä potilailla, joilla on sekahyperlipidemia (0653-036)

Hyperkolesterolemia | Hypertriglyseridemia
Organon and Co

Valmis

Etsetimibin ja fenofibraatin tutkimus potilailla, joilla on sekahyperlipidemia (0653-036) (VALMIS)

Hyperkolesterolemia | Hypertriglyseridemia
Korea United Pharm. Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus UI018:n turvallisuuden ja PK:n arvioimiseksi

Hyperlipemia, sekalainen

Korean tasavalta
Misr University for Science and Technology

Aktiivinen, ei rekrytointi

Investigate the Effect of Ezetimibe, Simvastatin, and Omega 3- Fatty Acids on Dyslipidemia Patients: a Pharmacokinetics Based Study

Hyperlipidemia; Mixed

Egypti
University of Guelph
Canadian Agricultural Partnership Pulse Science Cluster Program; The Bonduelle...

Valmis

Useita eri lajikkeita sisältävien säilöttyjen papujen vaikutus 1 kupillisen ja 1/2 kupin päivittäisinä määrinä seerumin LDL-kolesteroliin ja muihin sydän- ja verisuonisairauksien riskin biomarkkereihin aikuisilla, joilla on kohonnut LDL-kolesteroli

Sydän-ja verisuonitaudit | Hyperkolesterolemia

Kanada
National University, Singapore
National University Health System, Singapore

Valmis

Mustan riisin antosyaniini seka-aterioissa: vaikutus aterian jälkeisiin glykeemisiin ja lipidivasteisiin terveillä yksilöillä

Aterian jälkeinen hyperglykemia | Lipidemia

Singapore
Kowa Research Institute, Inc.

Peruutettu

Safety and Efficacy Comparison Study of NK-104-CR (Controled Release) in Patients With Primary Hyperlipidemia or Mixed Dyslipidemia

Dyslipidemia | Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Peruutettu

NK-104-CR:n ja Livalo® IR:n tehokkuuden ja pitkäaikaisen turvallisuuden vertailututkimus primaarisen hyperlipidemian tai sekamuotoisen dyslipidemian kanssa

Dyslipidemia | Hyperlipidemia

Yhdysvallat
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

12 viikon tutkimus Gemcabeenin tehon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on vaikea hypertriglyseridemia (INDIGO-1)

Vaikea hypertriglyseridemia | Sekoitettu dyslipidemia

Yhdysvallat, Kanada
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Valmis

Rosuvastatiinin + ezetimibin teho/turvallisuus korkean riskin potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia/sekoitettu dyslipidemia (LANCE)

Dyslipidemia | Hyperkolesterolemia

Brasilia
Amgen

Valmis

Open-label Extension Study of Evolocumab (AMG 145) in Adults With Hyperlipidemia and Mixed Dyslipidemia (OSLER-2)

Hyperlipidemia and Mixed Dyslipidemia

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Ranska, Italia, Belgia, Tšekki, Taiwan, Japani, Sveitsi, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Hong Kong, Alankomaat, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Espanja, Itävalta, Unkari, Venäjän... ja enemmän
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK-0524B Lipiditutkimus (MK-0524B-063)

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Pitkävaikutteisten niasiini/laropiprantti/simvastatiinitablettien teho ja turvallisuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia (MK-0524B-143)

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia
Amgen

Valmis

Evolokumabin turvallisuus ja teho yhdessä statiinihoidon kanssa aikuisilla, joilla on diabetes ja hyperlipidemia tai sekamuotoinen dyslipidemia (BERSON)

Diabetes, hyperlipidemia, sekamuotoinen dyslipidemia

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Korean tasavalta, Kiina, Argentiina, Venäjän federaatio, Kolumbia, Turkki, Brasilia
Amgen

Valmis

Tutkimus evolokumabin (AMG 145) kotikäytön arvioimiseksi käyttäen esitäytettyä ruiskua tai esitäytettyä autoinjektoria/kynää

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia

Yhdysvallat, Kanada
Amgen

Valmis

Monoklonaalista vasta-ainetta käyttävän PCSK9:n estämisen vaikutukset lipoproteiiniaineenvaihduntaan (FLOREY)

Primaarinen hyperlipidemia ja sekamuotoinen dyslipidemia

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

SCH 900271:n vaiheen 2 teho- ja turvallisuustutkimus osallistujille, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia tai sekahyperlipidemia (P05675)

Primaarinen hyperkolesterolemia | Sekahyperlipidemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Lipidien teho ja turvallisuus potilailla, joilla on sekahyperlipidemia (MK-0524B-024)

Sekahyperlipidemia
Amgen

Valmis

Evolokumabin (AMG 145) tehon arviointi diabetesta sairastavilla aikuisilla, joilla on hyperkolesterolemia/sekadyslipidemia (BANTING)

Tyypin 2 diabetes | Hyperkolesterolemia | Sekoitettu dyslipidemia

Yhdysvallat, Italia, Belgia, Espanja, Kanada, Puola, Meksiko
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Tutkimus pitkävaikutteisen niasiinin + laropiprantin + simvastatiinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia (MK-0524B-118)

Dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Pitkävaikutteisen (ER) niasiinin/laropiprantin teho ja turvallisuus lisättynä meneillään olevaan lipidejä muuntavaan hoitoon potilailla, joilla on korkea kolesteroli tai epänormaali lipiditaso (MK-0524A-133)

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia
Pfizer

Valmis

Bokotsitsumabin (PF-04950615; RN316) satunnaistettu kliininen tutkimus potilailla, joilla on hyperlipidemia tai sekamuotoinen dyslipidemia, joilla on sydän- ja verisuonitapahtumien riski (SPIRE-LDL)

Hyperlipidemia

Yhdysvallat, Espanja, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Meksiko, Ranska, Unkari, Liettua, Kolumbia, Romania, Venäjän federaatio
Pfizer

Valmis

Randomized Clinical Trial of Bococizumab (PF-04950615; RN316) in Subjects With Primary Hyperlipidemia or Mixed Dyslipidemia At Risk Of Cardiovascular Events (SPIRE-LL)

Hyperlipidemia

Suomi, Alankomaat, Yhdysvallat, Kanada, Ruotsi, Korean tasavalta, Singapore, Tšekki, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Puerto Rico, Norja
SingHealth Polyclinics
Agency for Science, Technology and Research

Tuntematon

Health Outcomes of Patients With Stable Chronic Disease Managed With a Healthcare Kiosk

Hypertensio | Diabetes mellitus | Hyperlipidemia; Mixed

Singapore
Huazhong University of Science and Technology

Tuntematon

N-3 PUFA -kasviöljyn saannin vaikutus ihmisen aineenvaihduntaan (PUFA)

Hyperlipidemiat

Kiina
Pfizer

Valmis

Bokositsumabin ja autoinjektorin (esitäytetyn kynän) tehoa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja todellista käyttöä koskeva tutkimus potilailla, joilla on hyperlipidemia tai dyslipidemia (SPIRE-AI)

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Bokositsumabin teho ja turvallisuus lipidien alentamiseen Aasian hyperkolesterolemiapotilailla (SPIRE-ASIA)

Primaarinen hyperlipidemia tai sekamuotoinen dyslipidemia

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Mixed Hyperlipidemia

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit