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Clinical Trials on Trouble du transport des acides aminés in Germany
60 résultats au total
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University of BonnGerman Federal Ministry of Education and Research; University of Bonn, Department...Actif, ne recrute pasApparition et disparition des acides aminés plasmatiques | Événements métaboliques postprandiauxAllemagne
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Cytonet GmbH & Co. KGComplétéTroubles du cycle de l'uréeAllemagne
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Recordati Rare DiseasesRecrutementAcidémie propionique | Acidémie méthylmaloniqueFrance, Espagne, Italie, Royaume-Uni, Norvège, Allemagne, Suède
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMétabolisme des acides aminés, erreurs innéesFrance, Royaume-Uni, Italie, Belgique, Allemagne, Suisse
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Ludwig-Maximilians - University of MunichComplétéPhénylcétonurie | Déficiences nutritionnellesAllemagne
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Klaus ParhoferRésilié
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyComplété
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Kyberg Vital GmbHComplétépour améliorer l'efficacité d'un complément alimentaire d'acides aminés dans les infections pharyngées chroniques vs placeboAllemagne
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Vitaflo International, LtdJohannes Gutenberg University Mainz; Kreiskliniken ReutlingenComplété
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Nutricia ResearchComplétéPhénylcétonuriesAllemagne, Pays-Bas
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NestléComplétéPhénylcétonurieAustralie, Allemagne
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Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHComplété
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréTroubles métaboliques | Tyrosinose | Tyrosinémie hépatorénale | Déficit en fumarylacétoacétase | Carence en FahAllemagne, Sri Lanka, Inde
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Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHComplétéLe dysfonctionnement endothélial | Hyperhomocystéinémie | Hypertension Grade I, Sous-groupe "Borderline" (OMS)Allemagne
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Ludwig-Maximilians - University of MunichEuropean UnionComplétéPhénylcétonurieAllemagne, Italie, Espagne, Royaume-Uni
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IBelgique, Danemark, France, Allemagne, Suède
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BioMarin PharmaceuticalComplétéPhénylcétonurieItalie, Espagne, Royaume-Uni, Allemagne
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAllemagne, Royaume-Uni, France
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Cytonet GmbH & Co. KGComplétéDéficit en ornithine transcarbamylase | Troubles du cycle de l'urée | Citrullinémie | Déficit en carbamoylphosphate synthétase IAllemagne
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Kaleido BiosciencesRésiliéTrouble du cycle de l'uréeBelgique, États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Allemagne, Suisse, Turquie
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursRecrutementMaladies cérébrales, métaboliques, innées | Métabolisme des acides aminés, erreurs innées | Troubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis, Canada, Allemagne, Suisse
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène | Déficit isolé en sulfite oxydaseEspagne, Israël, États-Unis, Royaume-Uni, Canada, Pays-Bas, Allemagne, Arabie Saoudite, Tunisie, Japon, Italie, Malaisie, Pologne, Turquie
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BioMarin PharmaceuticalComplétéPhénylcétonurieItalie, Turquie, Royaume-Uni, Allemagne, Pays-Bas, Slovaquie, L'Autriche, Belgique, Tchéquie
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BioMarin PharmaceuticalRecrutementPhénylcétonurie (PCU)États-Unis, Allemagne, Italie
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BioMarin PharmaceuticalActif, ne recrute pasPhénylcétonurie (PCU)États-Unis, Allemagne
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BioMarin PharmaceuticalSyneos HealthRecrutementPhénylcétonurie maternelleAllemagne, États-Unis, Italie
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BioMarin PharmaceuticalComplétéPhénylcétonurie (PCU)États-Unis, Turquie, Canada, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRecrutementTroubles d'oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD)Turquie, Royaume-Uni, Espagne, Arabie Saoudite, Pologne, Tchéquie, Allemagne
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BioMarin PharmaceuticalComplétéDéficits en tétrahydrobioptérine | Hyperphénylalaninémie, non phénylcétonuriqueAllemagne, États-Unis
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Aeglea BiotherapeuticsComplétéDéficit en arginase I | HyperargininémieÉtats-Unis, Italie, Canada, France, Royaume-Uni, L'Autriche, Allemagne
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRecrutementCarence OTCÉtats-Unis, Le Portugal, Italie, Espagne, Royaume-Uni, Japon, Canada, Allemagne, France, Argentine, Pays-Bas, Brésil
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PTC TherapeuticsRecrutementPhénylcétonurieÉtats-Unis, Allemagne, Espagne, Australie, Brésil, Royaume-Uni, Danemark, Mexique, Le Portugal, Turquie, Canada, Géorgie, Italie, Pays-Bas, Japon
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PTC TherapeuticsComplétéPhénylcétonurieEspagne, États-Unis, Australie, Allemagne, Royaume-Uni, Brésil, Danemark, Canada, France, Géorgie, Italie, Mexique, Pays-Bas, Le Portugal, Turquie
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréMaladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type WolmanAllemagne, Inde, Sri Lanka
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IBelgique, Danemark, France, Allemagne, L'Autriche, Tchéquie, Finlande, Hongrie, Irlande, Italie, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Le Portugal, Espagne, Suède, Royaume-Uni
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolAdrian RegensburgerRecrutementFibrose kystique | Fibrose du foie | Trouble du transport gastro-intestinal | DieuAllemagne
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Nova BiomedicalOcean Wellness CenterComplétéDiabète sucré | Cétose, diabétiqueÉtats-Unis, Allemagne
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University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research CenterComplétéDiabète de type 2 | Carence en acides gras | Altération de la membrane mitochondrialeAllemagne
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BioMarin PharmaceuticalComplétéHyperphénylalaninémie (HPA) due à un déficit en phénylcétonurie (PCU) ou en tétrahydrobioptérine (BH4)Suède, France, Italie, Espagne, Allemagne, Pays-Bas, L'Autriche, Slovaquie, Le Portugal
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Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbHRecrutementMaladie chronique | Maladie aiguë | Carence en vitamine CAllemagne
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Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.ComplétéHypophosphatémie liée à l'XAllemagne
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Kinderkrankenhaus auf der BultRésiliéDiabète de type 1 | Acidocétose diabétiqueAllemagne
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University of JenaJena University HospitalComplétéLa sclérose latérale amyotrophique | Habitudes alimentaires | Trouble du métabolisme des acides grasAllemagne
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Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Actif, ne recrute pasHypophosphatémie liée à l'XAllemagne
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University of RostockInconnueTroubles de la croissance | Rachitisme hypophosphatémique | Thérapie à la somatropineAllemagne
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)États-Unis, Espagne, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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AlexionRecrutementMaladie de Wolman | Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide lysosomale | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type 2 | Déficit en lipase acide | Déficit en LIPA | Déficit en LALFrance, Belgique, États-Unis, Espagne, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Slovénie, Royaume-Uni, Brésil, Canada, Danemark, Australie, Croatie, Tchéquie, Irlande, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Arabie Saoudite
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalMedical University of Graz; University Hospital, Angers; Medical University... et autres collaborateursComplétéCarence en fer | Anémie | Carence en vitamine B 12 | Carence en acide folique | Anémie des maladies rénales | Anémie de l'inflammation chroniqueAllemagne
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcInconnuePseudoxanthome élastique | Calcification artérielle généralisée pendant la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessifAllemagne
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréHypophosphatémie | Photophobie | Syndrome de Fanconi rénalAllemagne, Inde, Sri Lanka