Essais cliniques sur Anémie aplasique et autre syndrome d'insuffisance médullaire

3997 résultats au total

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Recrutement

Transplantation de sang de cordon ombilical non apparenté pour l'anémie aplasique sévère et les MDS hypoplasiques à l'aide de CordIn(TM), cellules souches et progénitrices expansées ex vivo dérivées du sang de cordon ombilical pour accélérer la prise de greffe et améliorer les résultats de la greffe

Syndrome myélodysplasique (SMD) | Anémie aplasique sévère | MDS hypoplastique

États-Unis
King Faisal Specialist Hospital & Research Center

Inconnue

Établissement d'une base de données sur l'anémie aplasique et les autres syndromes d'insuffisance médullaire

Anémie aplasique et autre syndrome d'insuffisance médullaire

Arabie Saoudite
Novartis

Complété

Évaluations par imagerie par résonance magnétique (IRM) de la charge en fer du cœur et du foie chez les patients présentant une surcharge en fer induite par transfusion

Syndromes myélodysplasiques | Hémoglobinopathies | Anémie Diamond-Blackfan | Surcharge transfusionnelle en fer | Autre anémie héréditaire ou acquise | Syndrome MPD | Autres anémies rares

Australie
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Recrutement

Transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques pour l'anémie aplasique sévère et d'autres syndromes d'insuffisance de la moelle osseuse à l'aide de cellules précurseurs hématopoïétiques sélectionnées CD34 + mobilisées par G-CSF co-infusées avec une dose réduite de cellules T de donneurs non mobilisés

SMD (syndrome myélodysplasique) | Anémie aplasique sévère

États-Unis
St. Jude Children's Research Hospital

Actif, ne recrute pas

HCT haploidentique pour l'anémie aplasique sévère

Anémie aplastique | Syndrome d'insuffisance de la moelle osseuse

États-Unis
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Complété

Transplantation de moelle osseuse apparentée partiellement incompatible ou non appariée chez les patients atteints d'anémie aplasique sévère réfractaire

Syndromes d'insuffisance de la moelle osseuse | Anémie aplasique sévère

États-Unis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Le rituximab pour traiter l'anémie aplasique modérée, l'aplasie pure des globules rouges ou l'anémie Diamond Blackfan

Anémie, aplasie | Aplasie des globules rouges, pure | Anémie, Diamond-Blackfan

États-Unis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Greffe de cellules souches à l'aide de cellules souches périphériques et de sang de cordon pour traiter l'anémie aplasique sévère et le syndrome myélodysplasique

Anémie aplasique sévère (AAS) | Syndrome myélodysplasique (SMD) avec anémie réfractaire (PR)

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
Genzyme, a Sanofi Company

Complété

Thymoglobuline et cyclosporine chez les patients atteints d'anémie aplasique ou de syndrome myélodysplasique

Syndrome myélodysplasique | Anémie aplastique

États-Unis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Résilié

Une étude visant à déterminer si le traitement par daclizumab bénéficiera aux patients souffrant d'insuffisance médullaire

Anémie aplastique | Aplasie pure des globules rouges | Anémie de Blackfan de diamant

États-Unis
BioLineRx, Ltd.

Complété

Étude ouverte de phase IIA pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du BL-8040 suivi de (hATG), de la cyclosporine et de la méthyprednisolone chez des sujets adultes atteints d'anémie aplasique ou de syndrome myélodysplasique hypoplasique

Anémie aplastique | Syndrome myélodysplasique hypoplasique

États-Unis
Peking University People's Hospital

Pas encore de recrutement

Sirolimus + Abatacept + Mycophénolate Mofétil pour la prophylaxie de l'aGVHD chez les patients recevant Haplo-HSCT et intolérants aux inhibiteurs de la calcineurine

Syndromes myélodysplasiques | Leucémie aiguë | Anémie aplasique sévère
Northwell Health

Complété

Étude pilote de phase I/II sur la leucine d'acide aminé dans le traitement de patients atteints d'anémie de Blackfan en diamant dépendante des transfusions (LeucineDBA)

Aplasie pure des globules rouges | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome du diamant de l'éventail noir | DBA | Anémie hypoplasique congénitale

États-Unis
St. Jude Children's Research Hospital

Complété

Transplantation de cellules souches partiellement appariées pour les patients atteints d'anémie aplasique sévère réfractaire ou de cytopénies réfractaires

Anémie, aplasie | Anémie Diamond-Blackfan | Thrombocytopénie amégacaryocytaire | Syndrome de Kostmann

États-Unis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Recrutement

Histoire naturelle des syndromes d'insuffisance médullaire acquise et héréditaire

Anémie aplasique sévère | Troubles de la biologie des télomères | Syndromes d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuse

États-Unis
Emory University

Retiré

Seuils de transfusion déterminés par le patient dans les troubles hématologiques : une étude pilote

Tumeur des cellules hématopoïétiques et lymphoïdes | Leucémie | Anémie | Syndrome myélodysplasique | Anémie aplastique | Insuffisance de la moelle osseuse

États-Unis
David Rizzieri, MD

Complété

Greffe allogénique de cellules souches de chimérisme mixte utilisant Campath pour les hémoglobinopathies et les syndromes d'insuffisance médullaire

L'anémie falciforme | Aplasie pure des globules rouges | Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) | Anémie aplasique sévère

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Méthylprednisolone, globuline antithymocyte de cheval, cyclosporine, filgrastim et/ou pegfilgrastim ou biosimilaire de pegfilgrastim dans le traitement des patients atteints d'anémie aplasique ou de syndrome myélodysplasique à risque faible ou intermédiaire

Syndrome myélodysplasique déjà traité | Syndrome myélodysplasique | Anémie aplastique | Syndrome myélodysplasique de Novo

États-Unis
Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

Recrutement

L'évaluation des soins multidisciplinaires d'insuffisance médullaire dans l'insuffisance médullaire et les troubles connexes. (EMBRACE)

Anémie aplastique | Syndrome d'insuffisance de la moelle osseuse

Australie
Johns Hopkins All Children's Hospital

Recrutement

TCR Alpha Beta T-cell Depleted Haploidentical HCT dans le traitement des troubles hématologiques non malins chez les enfants

Anémie aplasique sévère | Syndrome d'insuffisance de la moelle osseuse | Hémoglobinopathie (trouble)

États-Unis
Adrianna Vlachos, MD

Résilié

L'utilisation de la trifluopérazine dans le DBA dépendant des transfusions (DBA)

Aplasie pure des globules rouges | Anémie de Blackfan de diamant

États-Unis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Cancer Institute (NCI); National Institute of Allergy and Infectious... et autres collaborateurs

Recrutement

Étude d'innocuité des unités de sang de cordon pour les greffes de cellules souches

Lymphome | Leucémie | Anémie aplastique | Syndrome myélodysplasique (SMD)

États-Unis
Anjali Sharathkumar
Amgen

Actif, ne recrute pas

Utilisation de TPO-mimétique chez les enfants en cas d'insuffisance hématopoïétique

Thrombocytopénie | Troubles d'insuffisance de la moelle osseuse | Anémie aplastique | Cytopénie réfractaire de l'enfance | Syndrome myélodysplasique (SMD)

États-Unis
Children's Hospital of Philadelphia
National Cancer Institute (NCI); University of Pennsylvania; City of Hope Medical... et autres collaborateurs

Recrutement

Entraînement à l'exercice et essai de supplémentation en NR pour améliorer la condition physique des survivants de l'AYA HCT (IAMFIT)

Syndromes myélodysplasiques | Anémie aplastique | Leucémie lymphoblastique | Survivants du cancer

États-Unis
Cellphire Therapeutics, Inc.
Department of Health and Human Services

Résilié

Thrombosomes® dans l'étude des patients thrombocytopéniques hémorragiques

Syndromes myélodysplasiques | Troubles myéloprolifératifs | Thrombocytopénie | Hématologie maligne | Aplasie de la moelle osseuse | Réfractaire plaquettaire

États-Unis, Israël, Norvège
Seoul National University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Prophylaxie au posaconazole pendant le traitement ATG pour les patients atteints de SMDh/AA

Syndromes myélodysplasiques | Infection fongique | Anémie aplastique

Corée, République de
Northwell Health

Résilié

Étude d'innocuité et d'efficacité du sotatercept chez les adultes atteints d'anémie du diamant de Blackfan dépendante des transfusions (ACE-011-DBA)

Anémie de Blackfan de diamant

États-Unis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Mobilisation de cellules souches avec G-CSF pour la collecte chez des patients atteints d'anémie Diamond-Blackfan

Anémie de Blackfan de diamant

États-Unis
Children's Hospital of Philadelphia

Recrutement

RIC à base de fludarabine pour les syndromes d'insuffisance médullaire

Syndromes d'insuffisance de la moelle osseuse

États-Unis
King's College Hospital NHS Trust

Complété

Étude II sur l'aspergillose invasive de King

Syndromes myélodysplasiques | Leucémie, myéloïde, aiguë | Une greffe de moelle osseuse | Anémie aplastique

Royaume-Uni
Peking Union Medical College Hospital
Novartis

Inconnue

Étude de la surveillance par IRM chez les patients atteints d'anémie aplasique et à risque faible ou int-1 de SMD compliqué d'une surcharge en fer

Surcharge de fer | Anémie aplastique | Syndromes dysmyélopoïétiques
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Alemtuzumab pour traiter l'anémie aplasique sévère

Anémie aplasique sévère, réfractaire | Anémie aplasique sévère, rechute

États-Unis
Jason Robert Gotlib
Celgene Corporation

Résilié

Pilot Lenalidomide in Adult Diamond-Blackfan Anemia Patients w/ RBC Transfusion-Dependent Anemia

Leucémie | Anémie | Syndromes myélodysplasiques (SMD) | Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

États-Unis
Feinstein Institute for Medical Research
Diamond Blackfan Anemia Foundation, Inc.

Recrutement

Registre de l'anémie Diamond Blackfan (DBAR) (DBAR)

Anémie | Maladie du sang

États-Unis
Federal Scientific Clinical Centre of Pediatric...

Inconnue

L-leucine chez les patients atteints d'anémie Diamond Blackfan

Anémie de Blackfan de diamant

Fédération Russe
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Alemtuzumab, fludarabine et busulfan suivis d'une greffe de cellules souches de donneur dans le traitement de jeunes patients atteints de troubles hématologiques

Syndromes myélodysplasiques | Leucémie | Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale | Neutropénie congénitale sévère | Anémie diamant-noir

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Cancer dans les syndromes d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuse

Anémie de Fanconi | Dyskératose congénitale | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome de diamant de Shwachman | Syndrome d'insuffisance médullaire héréditaire, anémie aplasique

États-Unis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Actif, ne recrute pas

Traitement de l'anémie réfractaire de Diamond-Blackfan avec Eltrombopag

Anémie, Diamond-Blackfan

États-Unis
Joanne Kurtzberg, MD
Miltenyi Biomedicine GmbH

Complété

Transplantation de sang de cordon non apparenté plus une greffe de tige haplo-identique (à moitié appariée), appauvrie en cellules T provenant d'un donneur apparenté pour les sujets présentant des tumeurs malignes à haut risque

Hématologie maligne | Anémie aplastique | Syndrome myélodysplasique (SMD)

États-Unis
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Pas encore de recrutement

MT2023-20 : Greffe de cellules hématopoïétiques avec conditionnement à intensité réduite et cyclophosphamide post-transplantation pour l'anémie aplasique sévère et d'autres formes d'insuffisance médullaire acquise.

Aplasie acquise des globules rouges purs | Hémoglobinurie paroxystique nocturne | Anémie aplasique sévère | Thrombopénie amégacaryocytaire acquise
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Recrutement

Une étude de phase I/II d'escalade de dose intra-patient de l'inhibiteur sélectif de GlyT1, la bitopertine, pour l'anémie réfractaire aux stéroïdes Diamond-Blackfan.

Anémie Diamond-Blackfan réfractaire aux stéroïdes (DBA)

États-Unis
Singapore General Hospital
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital; Singapore Bao Zhong Tang TCM...

Complété

Médecine traditionnelle chinoise dans la prise en charge de soutien des troubles hématologiques anémiques et cytopéniques (leucopénie, thrombocytopénie)

Syndrome myélodysplasique (SMD) | Myélofibrose (MF) | Thalassémie intermédiaire | Anémie aplasique (AA)

Singapour
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Boston Children's Hospital; Fred Hutchinson Cancer Center; Children's Hospital... et autres collaborateurs

Complété

Transplantation de cellules souches hématopoïétiques pour le traitement des patients atteints d'anémie de Fanconi sans donneur génotypiquement identique, utilisant une chimiothérapie uniquement Cytoréduction avec busulfan, cyclophosphamide et fludarabine

Leucémie | Syndrome myélodysplasique | Anémie aplastique

États-Unis
Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche-ETS

Complété

Identification du mécanisme de la réponse érythroïde chez les patients atteints de myélodysplasie subissant un traitement par chélation (BIOFER12)

Myélofibrose | Anémie aplastique | Myélodysplasie

Italie
Cooperative Study Group A for Hematology

Complété

Comparison of Cy-Atg Vs Cy-Flu-Atg for the Conditioning Therapy in Allo-HCT (CyFluCyATG)

Syndromes d'insuffisance de la moelle osseuse

Corée, République de
Talaris Therapeutics Inc.
Duke University

Retiré

Étude pilote de phase I/II sur le chimérisme mixte pour traiter les hémoglobinopathies

Anémie, Drépanocytose | Thalassémie | Bêta-thalassémie | Syndromes d'insuffisance de la moelle osseuse | Anémie Diamond-Blackfan | Alpha-thalassémie | Hémoglobinopathies complexes et transfusion-dépendantes

États-Unis
Stanford University
University of Alabama at Birmingham; University of Minnesota

Complété

Allo-HCT MUD pour les troubles non malins des globules rouges : drépanocytose, Thal et DBA : conditionnement à intensité réduite, co-tx MSC

Drépanocytose | Thalassémie | Anémie Diamond-Blackfan

États-Unis
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
FDA Office of Orphan Products Development

Complété

Oxandrolone pour le traitement de l'aplasie de la moelle osseuse dans l'anémie de Fanconi

Anémie de Fanconi

États-Unis
University of Alabama at Birmingham

Complété

Cyclophosphamide post-transplantation (Cytoxan) pour la prophylaxie GvHD

Lymphome | Leucémie | Myélofibrose | Syndrome myélodysplasique | Anémie aplasique sévère | Greffe allogénique

États-Unis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Recrutement

Transplantation haplo-identique pour l'anémie aplasique sévère, le SMD hypoplasique et l'HPN à l'aide de cellules souches du sang périphérique et de cyclophosphamide post-transplantation pour la prophylaxie de la GVHD

Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) | Anémie aplasique sévère (AAS) | Syndrome myélodysplasique hypoplasique (SMD)

États-Unis

Essais cliniques sur Anémie aplasique et autre syndrome d'insuffisance médullaire

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