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Essais cliniques sur Maladies cérébrales métaboliques
382368 résultats au total
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National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéMucolipidose Type IVÉtats-Unis
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Ege UniversityComplétéCette étude a évalué l'efficacité du bain de bouche à la chlorhexidine sur le microbiote sous-gingivalTurquie
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National Taiwan University HospitalRecrutement
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham...Pas encore de recrutementAlcaptonurie | Homocystine; Trouble métabolique | Tyrosinémie, type I | Tyrosinémie, type II | Tyrosinémie, type III | MSUD (maladie urinaire du sirop d'érable)
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Orchard TherapeuticsOspedale San RaffaeleActif, ne recrute pasMaladie de surcharge lysosomale | Leucodystrophie métachromatiqueItalie
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Orchard TherapeuticsOspedale San RaffaeleActif, ne recrute pasMaladie de surcharge lysosomale | Leucodystrophie métachromatiqueItalie
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Andrea GropmanChildren's National Research InstituteComplétéDéficit en ornithine transcarbamylase
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II ; maladie de PompeTchéquie, Taïwan, Belgique, Allemagne, Corée, République de, États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Brésil, Canada, Danemark, France, Hongrie, Italie, Japon, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Fédération Russe, Espagne, ... et plus
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutementDébut juvénile de la maladie de PompeFrance
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Pas encore de recrutementGain de poids | Volontaire en bonne santé | Effets métaboliques | Inhibiteurs de transfert de brin d'intégraseÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Belgique, Danemark, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéPharmacocinétique de l'Alglucosidase Alfa chez les patients atteints de la maladie de Pompe (PAPAYA)Maladie de Pompe | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)États-Unis, Fédération Russe, Royaume-Uni, Bulgarie, Inde, Ukraine
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéMaladie de Parkinson | Maladie de GaucherÉtats-Unis
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Aeglea BiotherapeuticsRésiliéHomocystinurie due à un déficit en cystathionine bêta-synthaseÉtats-Unis, Royaume-Uni, Australie
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The Cooper Health SystemComplétéLeucodystrophie métachromatiqueÉtats-Unis
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Roberta BrintonNational Institute on Aging (NIA); Cornell University; ADM DiagnosticsRecrutementChangement cognitif | Ménopause | Trouble cérébral, métaboliqueÉtats-Unis
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ShireRésiliéMaladies métaboliques | Maladies du cerveau | Maladies du système nerveux central | Maladies du système nerveux | Maladies démyélinisantes | Maladies génétiques, innées | Métabolisme, erreurs innées | Maladies de surcharge lysosomale | Troubles du métabolisme lipidique | Sphingolipidoses | Maladies héréditaires... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Danemark, France, Argentine, Belgique, Brésil, Canada, Allemagne, Japon, Turquie
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Duke UniversityComplété
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Emory UniversityRecrutement
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Vitaflo International, LtdComplétéAlcaptonurie | Tyrosinémies | Tyrosinémie, type I | Tyrosinémie, type II | Tyrosinémie, type IIIRoyaume-Uni
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ShirePharmaNet; Nextrials, Inc.RetiréLeucodystrophie, cellule globoïde
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityPlus disponibleLeucodystrophie métachromatiqueÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Sio Gene TherapiesRecrutementGangliosidose | Maladies lysosomales | GM1États-Unis
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Massachusetts General HospitalComplétéLa maladie de FabryÉtats-Unis
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University Hospital, RouenInconnueMaladie d'Anderson-FabryFrance
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.RecrutementMaladie de Pelizaeus-MerzbacherFrance, Pays-Bas, États-Unis, Allemagne
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StemCells, Inc.ComplétéMaladie de Pelizaeus-MerzbacherÉtats-Unis
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Passage Bio, Inc.SuspenduLeucodystrophie, cellule globoïdeÉtats-Unis, Brésil, Pays-Bas, Royaume-Uni, Canada, Israël
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréSplénomégalie | HépatomégalieAllemagne, Inde, Sri Lanka
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène Maladie de Pompe de type IIÉtats-Unis, Belgique, Danemark, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Genzyme, a Sanofi CompanyActif, ne recrute pasMaladie de stockage du glycogène de type II-maladie de PompeÉtats-Unis, France, Japon, Taïwan, Royaume-Uni
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Horizon Pharma USA, Inc.ComplétéMaladie mitochondriale héréditaire, y compris le syndrome de LeighÉtats-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncActif, ne recrute pasDéficit en ornithine transcarbamylase (OTC)Canada, États-Unis, France, Espagne, Royaume-Uni
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OrphalanErgomedRecrutementLa maladie de WilsonEspagne, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Pologne, France, Arabie Saoudite
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Wan-Jin ChenRecrutement
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OrphalanComplétéLa maladie de WilsonRoyaume-Uni
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University College, LondonInconnue
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NobelpharmaComplété
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Medical University of ViennaRecrutementMaladie de Pompe | Maladie de McArdleL'Autriche
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Exsar CorporationThe Hospital for Sick Children; NYU Langone Health; University Hospitals Cleveland...RetiréG(M2) Ganglioside | Ganglioside de la maladie de Tay-Sachs | Ganglioside de la maladie de SandhoffÉtats-Unis, Canada
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University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaComplétéMaladie de stockage de l'acide N-acétylneuraminiqueSuisse, Italie
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementMaladie de stockage du glycogène de type II, adulteFrance
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Actif, ne recrute pasLeucodystrophie métachromatique (MLD)États-Unis, Canada, Belgique, Israël, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Japon, Brésil, Argentine, France, Grèce, Italie
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TakedaRetiréLeucodystrophie métachromatique (MLD)Espagne
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ShireComplétéLeucodystrophie métachromatique (MLD)Danemark
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ShireComplétéLeucodystrophie métachromatique infantile tardiveDanemark
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuropean Leukodystrophy AssociationComplétéLeucodystrophie métachromatique infantile tardiveFrance
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...InconnueMaladie de Parkinson | Maladie de GaucherÉtats-Unis
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursRecrutementGM2 Gangliosidose | GM1 Gangliosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie de Tay-Sachs à début tardifÉtats-Unis
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University Children's Hospital, ZurichSanofiComplété