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Essais cliniques sur Déficit congénital en facteur VIII (FVIII)

574 résultats au total

Spark Therapeutics

Complété

Étude de recherche de dose de la thérapie génique SPK-8016 chez les patients atteints d'hémophilie A pour soutenir l'évaluation chez les personnes atteintes d'inhibiteurs du FVIII

Maladies hématologiques | Troubles de la coagulation sanguine, héréditaires | Troubles des protéines de la coagulation | Troubles hémorragiques | Maladies génétiques, innées | Maladies génétiques liées à l'X | Thérapie génique | Trouble de la coagulation sanguine | Transfert de gènes | Virus Adéno-Associé... et d'autres conditions

États-Unis
Baxalta now part of Shire

Complété

Surveillance de l'innocuité post-autorisation (PASS) d'ADVATE 2 mL

Hémophilie A | Déficit congénital en facteur VIII (FVIII)

Royaume-Uni, France, Allemagne, Hongrie
Pfizer

Complété

Surveillance post-commercialisation pour observer l'innocuité et l'efficacité de la seringue préremplie de Xyntha Solofuse

Déficit en facteur VIII, congénital | Hémophilie A, congénitale | Déficit en facteur 8, congénital | Hémophilie autosomique A | Hémophilie classique
Novo Nordisk A/S

Complété

Traitement du déficit congénital en facteur VII (F7CONDEF)

Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FVII

Slovaquie, Israël, Espagne, Inde, Iran (République islamique d, Pakistan, Turquie, Allemagne, Serbie, Italie, Grèce, Thaïlande, France, États-Unis, Hong Kong, Venezuela
Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.
Genentech, Inc.

Recrutement

Hemlibra dans l'hémophilie légère A

Déficit en facteur VIII, congénital

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Innocuité du traitement mensuel de remplacement du facteur XIII recombinant chez les sujets atteints d'un déficit congénital en facteur XIII : une extension de l'essai F13CD-1725 (mentor™2)

Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIII

France, États-Unis, Israël, Espagne, Suisse, Allemagne, Canada, Japon, Royaume-Uni, Italie, Finlande, L'Autriche
Novo Nordisk A/S

Complété

Observational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII Deficiency

Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FVII

Japon
CSL Behring

Complété

Étude de la pharmacocinétique et de l'innocuité de la protéine de fusion recombinante du facteur VIIa (rVIIa-FP, CSL689) chez les patients atteints d'un déficit congénital en facteur VII

Déficit congénital en facteur VII de coagulation

Pays-Bas, Norvège
Hoffmann-La Roche

Complété

Une étude observationnelle pour évaluer l'activité physique, l'incidence des saignements et la qualité de vie liée à la santé, chez les participants atteints d'hémophilie A sans inhibiteurs recevant un traitement standard (POWER)

Hémophilie A | Déficit héréditaire modéré en facteur VIII sans inhibiteur | Déficit héréditaire grave en facteur VIII sans inhibiteur

Italie
Bioverativ, a Sanofi company

Complété

Une étude interventionnelle ouverte de phase 3 portant sur une protéine de fusion recombinante intraveineuse du facteur VIII de coagulation Fc-von Willebrand-XTEN, Efanesoctocog Alfa (BIVV001), chez des patients atteints d'hémophilie A sévère (XTEND-1)

Déficit en facteur VIII

États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Italie, Japon, Corée, République de, Mexique, Pays-Bas, Espagne, Taïwan, Royaume-Uni
Oslo University Hospital

Complété

Une étude comparative du traitement par agent de contournement avec et sans acide tranexamique chez les patients atteints d'hémophilie A avec inhibiteur (BPATXAS)

Déficit héréditaire en facteur VIII avec inhibiteur

Norvège
University of Colorado, Denver
The University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University et autres collaborateurs

Complété

Poursuite de l'étude sur les résultats conjoints pour les enfants atteints d'un déficit sévère en facteur VIII (JOSC)

Hémophilie
Hoffmann-La Roche

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité, l'efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'emicizumab chez des participants atteints d'hémophilie A légère ou modérée sans inhibiteurs du FVIII (HAVEN 6)

Hémophilie A | Déficit héréditaire bénin en facteur VIII sans inhibiteur | Déficit héréditaire modéré en facteur VIII sans inhibiteur

États-Unis, Pays-Bas, Belgique, France, Allemagne, Afrique du Sud, Espagne, Canada, Royaume-Uni, Pologne
PedNet Haemophilia Research Foundation
Lund University Hospital

Recrutement

Le réseau pédiatrique européen pour la gestion de l'hémophilie (registre PedNet) (PedNet)

Déficit en facteur IX | Déficit en facteur VIII

Norvège, L'Autriche, Belgique, Canada, Tchéquie, Danemark, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Irlande, Israël, Italie, Pays-Bas, Le Portugal, Espagne, Suède, Suisse, Royaume-Uni
Children's Mercy Hospital Kansas City

Résilié

Une étude comparant les résultats des tests de niveau de facteur et de titre d'inhibiteur tirés des cathéters veineux centraux et de la ponction veineuse (CVL#2)

Hémophilie A | Hémophilie B | Hémophilie | Déficit en facteur IX | Déficit en facteur VIII

États-Unis
The Hospital for Sick Children
Canadian Hemophilia Society

Complété

Une étude pilote institutionnelle pour étudier les modèles d'activité physique chez les garçons atteints d'hémophilie (HEPS)

Hémophilie A | Hémophilie B | Déficit en facteur IX | Déficit en facteur VIII

Canada
Novo Nordisk A/S

Complété

Étude observationnelle sur l'efficacité et l'innocuité de NovoSeven® lors d'une utilisation « réelle » en Allemagne (WIRK)

Trouble hémorragique congénital | Trouble hémorragique acquis | Hémophilie acquise | Déficit congénital en FVII | La maladie de Glanzmann

Allemagne
Octapharma

Recrutement

Efficacité d'Atenativ chez les patientes atteintes d'un déficit congénital en antithrombine subissant une intervention chirurgicale ou un accouchement

Déficit congénital en antithrombine

Espagne, Italie, États-Unis, Serbie, France, Hongrie, L'Autriche, Allemagne, Royaume-Uni, Israël
Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.

Complété

Une étude du KW-3357 dans le déficit congénital en antithrombine

Déficit congénital en antithrombine

France, Allemagne, Italie, Suède, Royaume-Uni
American Thrombosis and Hemostasis Network
Sanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia, Inc.; Hemab Therapeutics

Recrutement

L'ATHN transcende : une étude d'histoire naturelle des troubles hématologiques non néoplasiques

Hémophilie | Thrombose | Thrombophilie | Drépanocytose | Thalassémie | Trouble de saignement | Maladies de von Willebrand | Déficit en facteur IX | Trouble du tissu conjonctif | Déficit en facteur VIII | Trouble hématologique | Trouble hémorragique rare | Trouble plaquettaire

États-Unis
Queen Fabiola Children's University Hospital

Recrutement

Carence en fer en chirurgie cardiaque pédiatrique

Déficience en fer | Cardiopathie congénitale chez les enfants | Interventions chirurgicales cardiaques | Carences en fer

Belgique
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Complété

Caractérisation pharmacocinétique de la population hémophile A en Espagne à l'aide de myPKFiT®

Hémophilie A | Hémophilie | Déficit en facteur VIII

Espagne
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Universidad de Murcia

Inconnue

"Incidence et conséquences des troubles de la glycosylation chez les patients atteints de malformations cardiaques conotroncales et septales" ((CARDIoG))

Cardiopathies congénitales | Déficit en antithrombine III | Trouble congénital de la glycosylation | Défauts conotroncaux

Espagne
Groupe Maladies hémorragiques de Bretagne

Complété

Facteurs génétiques de la réponse à la desmopressine chez les porteurs de l'hémophilie A (GIDEHAC)

Déficit en facteur VIII | Desmopressine | Porteur de l'hémophilie A

France
University Hospital, Clermont-Ferrand

Résilié

VISIODOL : Validation de l'Echelle VISIODOL® (VISIODOL)

Déficience visuelle | Cécité congénitale | Cécité acquise

France
Novo Nordisk A/S

Complété

Bioéquivalence de NovoSeven® et d'une formulation de NovoSeven® stable à température ambiante chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A avec inhibiteurs | Hémophilie B avec inhibiteurs | Trouble hémorragique acquis | Hémophilie acquise | Déficit congénital en FVII | La maladie de Glanzmann

France
rEVO Biologics

Complété

Évaluer l'incidence de la thrombose veineuse profonde (TVP) après l'administration d'antithrombine humaine recombinante (rhAT) à des patients déficients en antithrombine héréditaire (AT) dans des situations à haut risque. (rhAT)

Déficit en antithrombine, congénital

France, Royaume-Uni, Allemagne, États-Unis, Suède, Italie
Novo Nordisk A/S

Inscription sur invitation

Une étude sur l'innocuité et l'efficacité de NovoThirteen® (rFXIII) pendant le traitement du déficit congénital en FXIII au Japon

Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIII

Japon
Novo Nordisk A/S

Complété

Use of rFXIII in Treatment of Congenital FXIII Deficiency, a Prospective Multi-centre Observational Study (mentor™6)

Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIII

Espagne, États-Unis, Canada, Italie, Royaume-Uni, Hongrie
Novo Nordisk A/S

Complété

Innocuité et efficacité du traitement de remplacement mensuel par le facteur XIII recombinant (rFXIII) chez les sujets pédiatriques atteints d'un déficit congénital en sous-unité A en facteur XIII (mentor™5)

Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIII

Royaume-Uni, Israël, États-Unis
Izmir Katip Celebi University

Recrutement

Évaluation des effets du traitement des procédures de protraction à appui dentaire versus à ancrage osseux chez les patients de classe III présentant une déficience maxillaire

Malocclusion de classe III | Articulation croisée antérieure | Déficience maxillaire

Turquie
Patricia Duque González

Complété

Impact du déficit acquis en FXIII sur la morbidité et la mortalité

Déficit acquis en facteur XIII

Espagne
Novo Nordisk A/S

Complété

Innocuité et pharmacocinétique du facteur XIII recombinant chez des volontaires sains

En bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIII

Royaume-Uni
Novo Nordisk A/S

Complété

Safety and Pharmacokinetics of Recombinant Factor XIII Administration in Healthy Volunteers

En bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIII

Royaume-Uni
Novo Nordisk A/S

Complété

Innocuité d'une dose intraveineuse unique de facteur XIII recombinant chez les enfants atteints d'un déficit congénital en sous-unité A en FXIII (mentor™4)

Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIII

États-Unis, Israël, Royaume-Uni
Spark Therapeutics

Complété

Étude préliminaire visant à recueillir des données prospectives sur l'efficacité et l'innocuité de la thérapie de remplacement actuelle de la prophylaxie par FVIII chez les participants adultes atteints d'hémophilie A

Maladies hématologiques | Hémophilie A | Troubles de la coagulation sanguine, héréditaires | Troubles des protéines de la coagulation | Troubles hémorragiques | Maladies génétiques, innées | Maladies génétiques liées à l'X | Trouble de la coagulation sanguine | Déficit en facteur VIII

États-Unis, Australie, Thaïlande, Canada
Novo Nordisk A/S

Complété

Comparaison d'un médicament de coagulation sanguine (facteur XIII recombinant) produit par deux fabricants différents chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIII

Royaume-Uni
HeartWorks, Inc.

Recrutement

Cellules souches pluripotentes autologues induites de la lignée cardiaque pour les cardiopathies congénitales

Maladie cardiaque congénitale | Coeur univentriculaire | Insuffisance cardiaque Classe NYHA III | Insuffisance cardiaque Classe NYHA IV

États-Unis
University of Texas Southwestern Medical Center

Recrutement

POCUS : Potentiel hémostatique et santé des articulations chez les patients atteints d'hémophilie A sévère sous nouvelles thérapies de remplacement

Hémophilie A | Facteur VIII

États-Unis
Hospital Universitario La Fe

Inconnue

Traitement prophylactique personnalisé avec Advate® chez les patients atteints d'hémophilie A sévère ou modérée

Hémophilie A | Facteur VIII

Espagne
CENTOGENE GmbH Rostock

Retiré

Biomarqueur des maladies du stockage du glycogène (BioGlycogen) (BioGlycogen)

Métabolisme du fructose, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène | Maladie de stockage du glycogène de type V | Maladie de stockage du glycogène de type I | Maladie de stockage du glycogène de type III | Maladie de stockage du glycogène... et d'autres conditions

Allemagne, Inde, Sri Lanka
Novo Nordisk A/S

Complété

Innocuité et pharmacocinétique du facteur XIII recombinant chez les patients présentant un déficit congénital en facteur Xlll

Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIII

États-Unis
Groupe Maladies hémorragiques de Bretagne

Recrutement

Influence génétique des facteurs génétiques influant sur l'efficacité de la desmopressine dans l'hémophilie A légère/modérée (GIDEMHA)

Desmopressine | Hémophilie A légère | Facteur VIII

France
St. James's Hospital, Ireland

Inconnue

Étude de cohorte Low Von Willebrand en Irlande (LOVIC)

Facteur de von Willebrand, carence

Irlande
Baxalta now part of Shire

Complété

Efficacité et innocuité de Prothromplex Total (concentré de complexe de prothrombine) dans l'inversion des anticoagulants oraux

Déficit en facteur complexe prothrombique

Hongrie, L'Autriche
CSL Behring

Complété

Concentré de complexe de prothrombine pour l'inversion des anticoagulants

Déficit acquis en facteur de coagulation

L'Autriche, Allemagne, Hongrie, Israël, Lituanie, Pays-Bas, Pologne, Suisse
Novo Nordisk A/S

Complété

Évaluation du facteur XIII recombinant pour la prévention des saignements chez les patients présentant un déficit héréditaire en FXIII

Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIII

États-Unis, Israël, L'Autriche, Espagne, Suisse, Allemagne, Canada, France, Royaume-Uni, Italie, Finlande
Massachusetts General Hospital

Pas encore de recrutement

Suivi à long terme des sujets traités avec des cellules T CARv3-TEAM-E

Glioblastome récurrent, mutant EGFR vIII | Glioblastome nouvellement diagnostiqué, mutant EGFRvIII | Glioblastome récurrent, EGFR vIII négatif

États-Unis
BioMarin Pharmaceutical

Recrutement

Étude d'innocuité, de tolérabilité et d'efficacité de Valoctocogene Roxaparvovec dans l'hémophilie A avec des inhibiteurs actifs ou antérieurs (GENEr8-INH)

Hémophilie A avec inhibiteur | Hémophilie A avec anti-facteur VIII

États-Unis, Royaume-Uni, Taïwan, Israël, Corée, République de, Afrique du Sud, Brésil, Italie, Allemagne
University Hospital Goettingen

Complété

Évaluation des facteurs de coagulation et des dispositifs de point de service pendant la thérapie ECMO veino-veineuse

Complication de l'oxygénation de la membrane extracorporelle | Déficit en facteur de coagulation

Allemagne

Essais cliniques sur Déficit congénital en facteur VIII (FVIII)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Paraguay

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements