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Ensaios clínicos em Deficiência Congênita do Fator VIII (FVIII)
Total de 651 resultados
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças Hematológicas | Distúrbios da Coagulação Sanguínea, Herdados | Distúrbios da Proteína de Coagulação | Distúrbios hemorrágicos | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Terapia de genes | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Transferência de genes | Vírus Adeno-Associado (AAV) e outras condiçõesEstados Unidos
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Baxalta now part of ShireConcluídoHemofilia A | Deficiência Congênita do Fator VIII (FVIII)Reino Unido, França, Alemanha, Hungria
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Bioverativ, a Sanofi companyConcluídoDeficiência do fator VIIIEstados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Itália, Japão, Republica da Coréia, México, Holanda, Espanha, Taiwan, Reino Unido
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Hoffmann-La RocheConcluídoHemofilia A | Doença de deficiência hereditária moderada do fator VIII sem inibidor | Doença de Deficiência Hereditária Grave do Fator VIII Sem InibidorItália
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University of Colorado, DenverThe University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University; Rush University Medical Center e outros colaboradoresConcluído
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PfizerConcluídoDeficiência de Fator VIII, Congênita | Hemofilia A, Congênita | Deficiência do fator 8, congênita | Hemofilia Autossômica A | Hemofilia Clássica
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Oslo University HospitalConcluídoDoença hereditária por deficiência do fator VIII com inibidorNoruega
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Hoffmann-La RocheAtivo, não recrutandoHemofilia A | Doença de deficiência hereditária leve do fator VIII sem inibidor | Doença de deficiência hereditária moderada do fator VIII sem inibidorEstados Unidos, Holanda, Bélgica, França, Alemanha, África do Sul, Espanha, Canadá, Reino Unido, Polônia
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Genentech, Inc.Recrutamento
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIFrança, Estados Unidos, Israel, Espanha, Suíça, Alemanha, Canadá, Japão, Reino Unido, Itália, Finlândia, Áustria
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FVIIEslováquia, Israel, Espanha, Índia, Irã (Republic Islâmica do Irã, Paquistão, Peru, Alemanha, Sérvia, Itália, Grécia, Tailândia, França, Estados Unidos, Hong Kong, Venezuela
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PedNet Haemophilia Research FoundationLund University HospitalRecrutamentoDeficiência do Fator IX | Deficiência do fator VIIINoruega, Áustria, Bélgica, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Irlanda, Israel, Itália, Holanda, Portugal, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
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Children's Mercy Hospital Kansas CityRescindidoHemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Deficiência do Fator IX | Deficiência do fator VIIIEstados Unidos
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The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyConcluídoHemofilia A | Hemofilia B | Deficiência do Fator IX | Deficiência do fator VIIICanadá
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Spanish Society of Thrombosis and HaemostasisTakeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La PazConcluídoHemofilia A | Hemofilia | Deficiência do fator VIIIEspanha
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Groupe Maladies hémorragiques de BretagneConcluídoDeficiência do fator VIII | Desmopressina | Portador de Hemofilia AFrança
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CSL BehringConcluídoDeficiência Congênita do Fator VII da CoagulaçãoHolanda, Noruega
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoHemofilia A | Fator VIIIEstados Unidos
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Hospital Universitario La FeDesconhecidoHemofilia A | Fator VIIIEspanha
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Groupe Maladies hémorragiques de BretagneRecrutamentoDesmopressina | Hemofilia A, Leve | Fator VIIIFrança
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças Hematológicas | Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea, Herdados | Distúrbios da Proteína de Coagulação | Distúrbios hemorrágicos | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Deficiência do fator VIIIEstados Unidos, Austrália, Tailândia, Canadá
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Massachusetts General HospitalAinda não está recrutandoGlioblastoma Recorrente, EGFR VIII Mutante | Glioblastoma recém-diagnosticado, mutante EGFRvIII | Glioblastoma Recorrente, EGFR VIII NegativoEstados Unidos
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Patricia Duque GonzálezConcluídoDoença Adquirida por Deficiência do Fator XIIIEspanha
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Novo Nordisk A/SInscrevendo-se por conviteDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIJapão
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIEspanha, Estados Unidos, Canadá, Itália, Reino Unido, Hungria
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIReino Unido, Israel, Estados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoSaudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIReino Unido
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Novo Nordisk A/SConcluídoSaudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIReino Unido
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkSanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia, Inc.; Hemab TherapeuticsRecrutamentoHemofilia | Trombose | Trombofilia | Anemia falciforme | Talassemia | Distúrbio hemorrágico | Doenças de Von Willebrand | Deficiência do Fator IX | Distúrbio do Tecido Conjuntivo | Deficiência do fator VIII | Distúrbio Hematológico | Distúrbio hemorrágico raro | Distúrbio de plaquetasEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIEstados Unidos, Israel, Reino Unido
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Novo Nordisk A/SConcluídoSaudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIReino Unido
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Novo Nordisk A/SConcluídoObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencyDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FVIIJapão
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BioMarin PharmaceuticalRecrutamentoHemofilia A com Inibidor | Hemofilia A com antifator VIIIEstados Unidos, Reino Unido, Taiwan, Israel, Republica da Coréia, África do Sul, Brasil, Itália, Alemanha
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIEstados Unidos, Israel, Áustria, Espanha, Suíça, Alemanha, Canadá, França, Reino Unido, Itália, Finlândia
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Dignity Health Medical FoundationDolly Roy MD PhD (author); J. Michael Menke (statistician); Sabeen Lulu MD (Principal...Ainda não está recrutando
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CSL BehringConcluídoDeficiência do Fator XIIIEstados Unidos, Espanha
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CSL BehringConcluídoDeficiência do Fator XIIIEstados Unidos
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CSL BehringConcluídoDeficiência do Fator XIIIEstados Unidos, Espanha
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AryoGen Pharmed Co.ConcluídoDeficiência do Fator VIIIrã (Republic Islâmica do Irã
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Catalyst BiosciencesRescindidoDiagnóstico prévio de doença mediada pelo complemento e/ou com manifestações clínicas razoavelmente associadas à deficiência do fator I do complementoEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Hemofilia Adquirida | Deficiência Congênita de FVII | Doença de GlanzmannAlemanha
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University of L'AquilaTRIB s.r.l.Concluído
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Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringConcluídoHemofilia | Deficiência do Fator XIIIEstados Unidos
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Klinikum St. Georg gGmbHConcluídoCicatrização de feridas prejudicada | Deficiência do Fator XIIIAlemanha
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Bio Products LaboratoryConcluídoDeficiência do fator 10Estados Unidos
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoDeficiência do Fator XI | Deficiência do Fator XIIFrança
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OctapharmaRecrutamentoDeficiência Congênita de AntitrombinaEspanha, Itália, Estados Unidos, Sérvia, França, Hungria, Áustria, Alemanha, Reino Unido, Israel
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.ConcluídoDeficiência Congênita de AntitrombinaFrança, Alemanha, Itália, Suécia, Reino Unido
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University of OxfordConcluídoSaudável | G6PD normal | G6PD deficienteTailândia