Essais cliniques sur Déficit en glycogène synthase
12880 résultats au total
-
Moscow Regional Research and Clinical Institute...RésiliéGlycogène Synthase Kinase 3Fédération Russe
-
Rigshospitalet, DenmarkInconnueMétabolisme des glucides, erreurs innées | Métabolisme, erreurs innées | Métabolisme des lipides, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type V | Déficit VLCAD | Maladie de stockage du glycogène de type III | Déficit en phosphoglycérate... et d'autres conditionsDanemark
-
DDC Clinic - Center for Special Needs ChildrenInconnueDéficit en GM3 synthase
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfComplétéCellule mononucléaire du sang périphérique | Des globules rouges | NO-synthase endothélialeAllemagne
-
Nicholas Ah MewIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Boston Children's HospitalRecrutementDéficit en N-acétylglutamate synthase (NAGS)États-Unis
-
University of East AngliaComplétéAcide eicosapentaénoïque | Phénomènes physiologiques cardiovasculaires | Synthase d'oxyde nitrique endothélial | Acide docosahexaénoïque (isomère tout-Z)Royaume-Uni
-
Duke UniversityKriya TherapeuticsRecrutementMaladie de stockage du glycogène VI | MALADIE DU STOCKAGE DU GLYCOGÈNE IXa1 | MALADIE DU STOCKAGE DU GLYCOGÈNE IXa2 | Maladie de stockage du glycogène IXB | Maladie de stockage du glycogène IXC | GSD 9 (tous les sous-types) | DSG 6États-Unis
-
Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie du corps polyglucosan adulte | Déficit en enzyme de ramification du glycogène | Maladie de stockage du glycogène de type IVFrance
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéCitrullinémie | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Déficit en ornithine carbamoyltransférase | Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I | Déficit en N-acétylglutamate synthaseÉtats-Unis
-
Per Bendix JeppesenAarhus University Hospital; University of AarhusInconnue
-
United States Army Research Institute of Environmental...Complété
-
University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IAPays-Bas
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie de Tarui | Carence en débrancheur | CARENCE EN GYG1Danemark
-
John MitchellComplétéMaladie de stockage du glycogène de type III | Maladie de stockage du glycogène de type IA | Maladie de stockage du glycogène de type IB | Maladie de stockage du glycogène Type 0Canada
-
Cytonet GmbH & Co. KGComplétéDéficit en ornithine transcarbamylase | Troubles du cycle de l'urée | Citrullinémie | Déficit en carbamoylphosphate synthétase IAllemagne
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IAPays-Bas, États-Unis
-
CENTOGENE GmbH RostockRetiréMétabolisme du fructose, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène | Maladie de stockage du glycogène de type V | Maladie de stockage du glycogène de type I | Maladie de stockage du glycogène de type III | Maladie de stockage du glycogène... et d'autres conditionsAllemagne, Inde, Sri Lanka
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Maladie de PompeÉtats-Unis
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Déficit en carbamyl phosphate synthétase | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASS | Déficit NAGSÉtats-Unis
-
Helga EllingsgaardComplétéAppauvrissement en glycogèneDanemark
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncActif, ne recrute pasMaladie de stockage du glycogène de type IAÉtats-Unis, Brésil, Canada, Danemark, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Espagne
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Javier Gonzalez, PhDMaastricht University; University of Newcastle Upon-Tyne; Sugar Nutrition, UKComplétéUtilisation du glycogène hépatique et musculaire pendant l'exercice.Royaume-Uni
-
Genzyme, a Sanofi CompanyApprouvé pour la commercialisationMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncActif, ne recrute pasMaladie de stockage du glycogène de type IA | Maladie de von Gierke (GSD de type Ia)Pays-Bas, États-Unis, Canada, Espagne
-
West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
-
Sanguine BiosciencesRésiliéMaladie de stockage du glycogène de type IBÉtats-Unis
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RecrutementMaladie de stockage du glycogène de type IBChine
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas
-
Northumbria UniversityNewcastle University; Maastricht University; Sugar NutritionComplétéRéapprovisionnement en glycogène du foie et des muscles après l'exerciceRoyaume-Uni
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Belgique, Danemark, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2Pays-Bas
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2France
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RetiréTroubles du cycle de l'urée, innés | Erreurs innées du métabolisme | Acidémie propionique | Acidémie méthylmalonique | Déficit en carbamyl phosphate synthétase
-
University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergComplétéHypoglycémie | Trouble du stockage du glycogène de type 1 | Fécule de maïs | GlycosadeCanada
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...InconnueDéficit en glucose 6 phosphatase | Maladie de stockage du glycogène de type IBelgique
-
Maastricht University Medical CenterInconnueOxydation des glucides et utilisation du glycogène pendant et après l'exercicePays-Bas
-
Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The...Pas encore de recrutementDéficit en glucose 6 phosphatasePologne
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2États-Unis, Canada, Australie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2États-Unis, Israël
-
Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, France, Danemark, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
-
Spark TherapeuticsComplétéMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Pays-Bas, France, Allemagne
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2Croatie, États-Unis, Italie, Belgique, Tchéquie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéGlycogénose 2 | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acide | Maladie de Pompe (début infantile)États-Unis, Taïwan, Allemagne
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)France
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Glycogenèse Type II | Déficit en maltase acide (DMLA)États-Unis, France, Canada, Pays-Bas, Australie
-
Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaRecrutementMaladies du stockage du glycogèneInde
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis