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Essais cliniques sur Développement du nourrisson
12327 résultats au total
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Abbott Medical DevicesRecrutementFOP - Foramen ovale perméable | VSD - Défaut septal ventriculaire musculaire | PIVSD - Défaut septal ventriculaire musculaire post-infarctus | TSA - Communication interauriculaireEspagne, Allemagne, Pologne, France, Italie, Pays-Bas, Suisse
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Complété
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XperiomeThe Touro College and University SystemRetiréHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose pulmonaire idiopatique | Myasthénie grave | Fibrose kystique | Drépanocytose
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Ever Neuro Pharma GmbHXClinical GmbH; idv Datenanalyse & VersuchsplanungRecrutement
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Hovid BerhadActif, ne recrute pas
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University of CalgaryAlberta Health services; University of AlbertaComplétéAccident vasculaire cérébral | Épilepsie | Maladies auto-immunes | Maladies du système endocrinien | Diabète | Maladies hématologiques | Maladies génétiques, innées | Lésion cérébrale traumatique | Troubles du spectre autistique | Maladie respiratoire | Maladie cardiaque | Maladie métabolique | Maladie rénale | Maladie... et d'autres conditionsCanada
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Golden Jubilee National HospitalUniversity of Glasgow; Royal Infirmary of Edinburgh; Aberdeen Royal Infirmary; Network for Inherited Cardiac Conditions ScotlandPas encore de recrutementInsuffisance valvulaire aortique | Le syndrome de Marfan | Valve aortique bicuspide | Maladies aortiques | Dissection de l'aorte | Anévrisme aortique, thoracique | Syndrome d'Ehlers-Danlos | Ectasie aortique | Syndrome de Loeys-Dietz
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Complété
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University of NebraskaUniversity of Colorado, Denver; University of Pittsburgh; Children's Hospital...Complété
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenKU LeuvenInconnueObésité | Volontaires en bonne santé | Syndrome de Prader Willi | Hypotonie musculaire | Syndrome d'hypotonie-cystinurie | Nanisme, déficit en hormone de croissanceBelgique
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Recrutement
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementCadasil | Angiopathie; CérébralFrance
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Peking University First HospitalChinese Academy of SciencesRecrutementCadasil | Défaut de la barrière hémato-encéphaliqueChine
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NYU Langone HealthComplété
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Mayo ClinicRecrutementTumeurs hématologiques | Malignité myéloïde | Cytopénie | Syndrome d'insuffisance de la moelle osseuse | Cytopénie clonale de signification indéterminée | Hématopoïèse clonale à potentiel indéterminé | Syndrome myélodysplasique à faible risque | Syndrome d'insuffisance héréditaire de la moelle... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Hamad Medical CorporationComplétéMaladies rénales chroniques | Lésion rénale aiguë | Pandémie de covid-19 | Infection par covid-19 | Insuffisance rénale chronique chez les enfantsQatar
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementMaladies des petits vaisseaux cérébraux | CADASIL (Diagnostic)
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Mayo ClinicRetiré
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Eli Lilly and CompanyActif, ne recrute pasSyndrome d'Aicardi Goutieres | Syndrome de Nakajo-Nishimura | Dermatose neutrophilique atypique chronique avec lipodystrophie et syndrome de température élevée | Vasculopathie associée à STING avec apparition dans la petite enfanceJapon
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Christopher DvorakPlus disponibleLeucémie myéloïde aiguë | Troubles leucocytaires | Leucémie aiguë lymphoblastique | La leucémie myéloïde chronique | Syndrome myélodysplasique | Cytopénies | Immunodéficience | Lymphomes | Insuffisance de la moelle osseuse | Ostéopétrose | Hémoglobinopathie | Anémie due à une anomalie intrinsèque des globules...États-Unis
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose III | Mucopolysaccharidose IV | Mucopolysaccharidose VII | Déficit multiple en sulfatase | Mucopolysaccharidose IXFrance
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementSyndrome de l'ENFANT | Syndrome de Smith-Lemli-Opitz | Lathostérolose | DesmostéroloseÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaIlera HealthcareRésiliéÉpilepsie | Sclérose en plaques | Glaucome | Cancer | Maladie de Parkinson | VIH/SIDA | SLA | Troubles du spectre autistique | Drépanocytose | Spasticité musculaire | Maladie de Huntington | Utilisation d'opioïdes | Neuropathie | Maladie en phase terminale | Maladie inflammatoire de l'intestin (MICI) | Douleur intraitable et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Norwegian Institute of Public Health; Karolinska Institutet et autres collaborateursActif, ne recrute pasObésité | Maladie cardiovasculaire | Asthme | Rhinite allergique | La dermatite atopique | Allergie alimentaire chez les enfants | Les maladies non transmissiblesNorvège
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalComplétéCalcification artérielle généralisée pendant la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2États-Unis
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Duke UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR); National Institutes of Health...Actif, ne recrute pasMaladies rénales chroniques | Diabète sucré, type 1 | Le lupus érythémateux disséminé | Maladies intestinales inflammatoires | Fibrose kystique | Drépanocytose | Greffe de cellules souches | Cancer infantile | Greffe d'organeÉtats-Unis
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Zimmer BiometComplétéTumeur | Névrome | Fractures mandibulaires | Syndrome de Treacher Collins | Fracture faciale | Dysplasie fibreuse | Microsomie hémifaciale | Syndrome de Miller | Ostéome du condyle mandibulaire | Fente faciale | Syndrome de NagerArgentine
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Thunder Bay Regional Health Research InstituteLakehead University; St. Joseph's Care Group; Thunder Bay Regional Health Sciences...RecrutementBronchiectasie | Bronchopneumopathie chronique obstructive | Asthme | Apnée obstructive du sommeil | Emphysème | Fibrose pulmonaire | Cancer du poumon | Fibrose kystique | Mésothéliome | Hypertension pulmonaire | Maladie pulmonaire interstitielle | Embolie pulmonaire | Résection pulmonaire | Transplantation pulmonaire et d'autres conditionsCanada
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéMaladie cardiovasculaire | Raideur artérielle | Mutation germinale dans le gène NOTCH 3 | Pathogenèse de CADASIL | Phénotype clinique de CADASILÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéFibrose kystique | Maladie granulomateuse chronique | Dyskinésie Ciliaire Primaire | Pseudohypoaldostéronisme | Infection mycobactérienne non tuberculeuseÉtats-Unis
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Paul SzabolcsInscription sur invitationMaladie granulomateuse chronique (CGD) | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropénie chronique sévère | Déficit immunitaire combiné sévère (SCID) | Immunodéficience avec anomalie prédominante des lymphocytes T, sans précision | Syndromes hyper-IgE | Déficits en hyper IgM | Susceptibilité mendélienne... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementMaladie cardiovasculaire | Raideur artérielle | Mutation germinale dans le gène NOTCH 3 | Pathogenèse de CADASIL | Phénotype clinique de CADASILÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalLymphatic Malformation InstituteRecrutementLymphangiomatose | Lymphangiomatose kaposiforme | Malformation lymphatique | Anomalie lymphatique généralisée (GLA) | Anomalie lymphatique conductrice centrale | Le syndrome du GIROFLE | Maladie de Gorham-Stout (« maladie des os en voie de disparition ») | Syndrome du naevus de la bulle de caoutchouc... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Eli Lilly and CompanyPlus disponibleDermatose neutrophilique atypique chronique avec lipodystrophie et température élevée (CANDLE) | Dermatomyosite juvénile (JDM) | Stimulateur des gènes de l'interféron (STING) - Vasculopathie associée avec apparition pendant la petite enfance (SAVI) | Syndrome d'Aicardi-Goutières (AGS)États-Unis, Royaume-Uni
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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Mayo ClinicRecrutementMaladies des petits vaisseaux cérébraux | Artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathie | Microsaignement cérébral | Maladie sporadique de la substance blancheÉtats-Unis
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Groupe Hospitalier Paris Saint JosephComplété
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University of Colorado, DenverRecrutementPerte d'audition | Syndrome de Smith-Lemli-Opitz | Dystrophie du cône-tigeÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementAnémie de Fanconi | Dyskératose congénitale | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome de diamant de Shwachman | Syndrome d'insuffisance médullaire héréditaire, anémie aplasiqueÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Syndrome de Sanfilippo | GM1 Gangliosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie des cellules IÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementDéficit immunitaire variable commun | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Histiocytose à cellules de Langerhan | Syndrome de Chediak-Higashi | Syndrome de Griscelli | Syndrome des lymphocytes... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)RetiréTumeur des cellules hématopoïétiques et lymphoïdes | Syndrome de Lynch | Lymphome réfractaire | Tumeur solide maligne réfractaire | Lymphome récurrent | Tumeur solide maligne récurrente | Neuroblastome récurrent | Neuroblastome réfractaire | Tumeur primaire récurrente du système nerveux central | Tumeur... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada
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Fairview University Medical CenterRésiliéSyndromes d'immunodéficience | Déficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie du greffon contre l'hôte | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalNational Eye Institute (NEI); Howard Hughes Medical InstituteRecrutementTroubles de la motilité oculaire | Paralysie faciale | Syncinésie | Paralysie du sixième nerf | Syndrome de Mobius | Fibrose congénitale des muscles extraoculaires | Syndrome de rétraction de Duane | Syndrome du rayon radial de Duane | Syndrome de Brown | Syndrome de Marcus Gunn | Strabisme congénital | Paralysie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineRecrutementDéficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Syndrome de Di George | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Syndrome lymphoprolifératif... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University Hospital Inselspital, BerneRecrutementAngiopathie Amyloïde Cérébrale | Cadasil | Maladie cérébrovasculaire des petits vaisseaux | CAA - Angiopathie Amyloïde CérébraleSuisse
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Niemann-Pick | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis