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Essais cliniques sur Troubles génétiques mitochondriaux
151828 résultats au total
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Boston Children's HospitalBoston Medical Center; National Human Genome Research Institute (NHGRI); The... et autres collaborateursRecrutementPrédisposition génétique à la maladie | Maladie génétique | Génétique/malformations congénitalesÉtats-Unis
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University Hospital, Strasbourg, FranceInconnueTroubles génétiques pendant la grossesseFrance
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Natera, Inc.Ferring PharmaceuticalsRésiliéFécondation in vitro (FIV) | Diagnostic Génétique Préimplantatoire (DPI) | Dépistage génétique préimplantatoire (PGS)États-Unis
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Boston Children's HospitalRecrutementPrédisposition génétique à la maladie | Maladie génétique | Développement, Nourrisson | Syndrome génétique | Développement, EnfantÉtats-Unis
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BioMarin PharmaceuticalInconnueRare Genetic DisordersÉtats-Unis
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Kaiser PermanenteNational Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéLes troubles génétiquesÉtats-Unis
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Abbott MolecularInconnue
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University Hospital, GhentComplétéMaladie génétique | Embryon | Trouble embryonnaireBelgique
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RecrutementÉpilepsie | Troubles du mouvement | Maladies rares | Désordre génétique | Carence en transporteur de citrate | Déficit SLC13A5 | EIEE25 | Syndrome de Kohlschutter-Tonz (non-ROGDI) | Trouble du transporteur de citrate | DEE25États-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Prader Willi | Désordre génétiqueAllemagne, Danemark, Suisse
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ComplétéPlasma microRNA in Patients With Genetic Susceptibility to Mental Disorders
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Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursActif, ne recrute pasMaladies génétiques | Syndrome génétique | Troubles mendéliensÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéMaladies héréditairesÉtats-Unis
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The Hospital for Sick ChildrenRecrutementMaladie génétique | Maladie héréditaireCanada
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National Institute of Environmental Health Sciences...Massachusetts General HospitalRecrutementInfertilité | Hypogonadisme | Aménorrhée | Désordre génétiqueÉtats-Unis
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Hospital Clínico Universitario de ValladolidComplétéExposition aux radiations | Anomalie cytogénétiqueEspagne
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Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... et autres collaborateursActif, ne recrute pasTrouble récessif autosomique | Maladies génétiques liées à l'XAustralie
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscription sur invitationÉpilepsie | Troubles du mouvement | Maladies rares | Désordre génétique | Carence en transporteur de citrate | Déficit SLC13A5 | EIEE25 | Syndrome de Kohlschutter-Tonz (non-ROGDI) | 17p13.1 Délétions confinées au gène SLC13A5 | Trouble du transporteur de citrateÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplété
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KK Women's and Children's HospitalNational University Hospital, SingaporeActif, ne recrute pasPrédisposition génétique | Dépression postnataleSingapour
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Novo Nordisk A/SComplétéAchondroplasie | Désordre génétiqueJapon
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Carmel Medical CenterTechnion, Israel Institute of Technology; Soroka University Medical CenterComplété
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National Institute on Drug Abuse (NIDA)ComplétéToxicomanie/Dépendance | Base génétique de la toxicomanie | Polymorphisme-génétique | Troubles liés aux opioïdesÉtats-Unis
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Boston UniversityActif, ne recrute pas
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Baylor College of MedicineRecrutementObésité, Enfance | Maladie génétiqueÉtats-Unis
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Central Hospital, Nancy, FranceInconnueMaladie génétique | RCIU | Trouble prénatal
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie BÉtats-Unis, Pays-Bas, L'Autriche, Espagne, Allemagne, Macédoine, l'ex-République yougoslave de, Taïwan, Royaume-Uni, Italie, Malaisie, Thaïlande, France, Grèce, Turquie, Japon, Afrique du Sud, Roumanie
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie BÉtats-Unis, Suède, Espagne, Allemagne, Royaume-Uni, Danemark, France, Japon
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie B | HémostaseÉtats-Unis
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University of Mississippi Medical CenterComplétéTrouble autistique | Syndrome de Rett | Syndrome d'Asperger | Trouble envahissant du développement | Trouble désintégratif de l'enfanceÉtats-Unis
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Affiliated Hospital of Nantong UniversityPas encore de recrutementLa dépression | Réaction en chaîne par polymérase | Polymorphisme, Génétique | Polymorphisme du CYP1A2 | Concentration plasmatique | Polymorphisme CYP2C9
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiRecrutementTroubles du spectre autistique | DDX3X | Retard mental, lié à l'X 102États-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie BÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, France, Malaisie, Brésil, Croatie, Allemagne, Italie, Japon, Taïwan
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie BÉtats-Unis, Pays-Bas, L'Autriche, Espagne, Allemagne, Macédoine, l'ex-République yougoslave de, Taïwan, Royaume-Uni, Italie, Malaisie, Thaïlande, France, Grèce, Fédération Russe, Turquie, Japon, Afrique du Sud, Roumanie
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University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityPas encore de recrutementTrouble autosomique récessif (porteurs génétiques de la PCU)Canada
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéveloppement de l'enfant | Changement génétique | Trouble du remodelage osseuxKazakhstan
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie BÉtats-Unis, Suisse, Allemagne
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Novo Nordisk A/SComplétéEn bonne santé | Syndrome de Prader Willi | Désordre génétique | Trouble de la croissance | Petite taille idiopathiqueÉtats-Unis
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Okuvision GmbHComplétéGlaucome primaire à angle ouvert | Occlusion veineuse rétinienne | Rétinite pigmentaire | Occlusion de l'artère rétinienne | Dégénérescence maculaire liée à l'âge sec | Dégénérescence maculaire héréditaire | Macula désactivée | Décollement de rétine traité | Neuropathie optique non arthritique-antérieure-ischémique et d'autres conditions
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National Institute of Mental Health (NIMH)RésiliéLa schizophrénie | Trouble schizo-affectif | Psychose | Troubles psychotiques de l'enfance | Structure génétiqueÉtats-Unis
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Stanford UniversityComplétéProfession de conseil génétiqueÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Désordre génétiquePays-Bas
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéAutisme | Le syndrome d'asperger | Trouble de RettÉtats-Unis
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University of GuelphMcMaster UniversityRecrutementTrouble autosomique récessif (porteurs génétiques de la PCU)Canada
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Janssen-Ortho Inc., CanadaComplétéTrouble autistique | Troubles du développement | Syndrome de Rett | Syndrome d'Asperger | Troubles envahissants du développement de l'enfant
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiPas encore de recrutementTroubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie A | Hémophilie BEspagne, Allemagne, Japon
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie A | Hémophilie BEspagne
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie A | Hémophilie BRoyaume-Uni
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Recrutement