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Essais cliniques sur Mutation de l'ADN mitochondrial
25551 résultats au total
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Royal Devon and Exeter NHS Foundation TrustUniversity of ExeterComplétéFonction mitochondriale altérée, performance musculaireRoyaume-Uni
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoComplétéSyndrome MELAS | Acidose lactique | Myopathie mitochondrialeÉtats-Unis
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Vanderbilt University Medical CenterComplétéMaladies mitochondriales | Symptôme induit par l'hémodialyseÉtats-Unis
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Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...InconnueLAM | Mutation FLT3-ITD | Mutation FLT3-TKDItalie
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Chun PanInconnueNiveau plasmatique d'ADN mitochondrial chez les patients atteints de SDRA et son importance cliniqueÉvaluer la corrélation entre le niveau d'ADN mitochondrial dans le plasma et le pronostic des patients atteints de SDRA.Chine
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Stealth BioTherapeutics Inc.ComplétéDysfonctionnement mitochondrial des muscles squelettiques chez les personnes âgéesÉtats-Unis
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Christopher BellComplétéPerformances physiques | Intestin - Microbiote | Fonction mitochondrialeÉtats-Unis
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Amazentis SAUniversity of Washington; Synteract, Inc.ComplétéVieillissement | Fonction musculaire | Fonction mitochondriale, BioénergétiqueÉtats-Unis
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University of South AlabamaInconnueNiveaux d'humidité mitochondriale chez les patients chirurgicauxÉtats-Unis
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursComplétéAmyotrophie spinale de type 3 | Myopathie mitochondrialeÉtats-Unis
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Abramson Cancer Center at Penn MedicineRecrutement
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Pasithea Therapeutics Corp.RecrutementTumeurs solides avancées | Mutation SRA | Mutation NF1 | Mutation de la RAFÉtats-Unis
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Hillel Yaffe Medical CenterInconnue
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Queen's UniversityComplété
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Arog Pharmaceuticals, Inc.DisponibleMutation FLT3-ITD | Mutation FLT3/TKD | PDGFR-Alpha D842V | Amplification du gène PDGFRAItalie
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University Hospital, MontpellierComplété
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Nested Therapeutics, IncRecrutementGliome | Mélanome | NSCLC | Oncologie | Tumeur solide, adulte | Mutation MEK | Mutation du gène RAF | Mutation du gène Ras (KRAS ou NRAS) | Mutation génétique de la voie MAPKÉtats-Unis, Australie
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Maastricht UniversityWageningen University and Research; Top Institute Food and Nutrition; Netherlands...RésiliéFonction cognitive | Vieillissement | Fonction physique | Fonction mitochondrialePays-Bas
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University Hospital, LilleMinistry of Health, FranceComplétéMitochondrial Cytopathies DisordersFrance
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University Hospital, GhentFox Chase Cancer Center; Ziekenhuis Oost-LimburgComplétéMutation BRCA1 | Mutation BRCA2 | hCGBelgique
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Anita TurkEli Lilly and CompanyRésiliéCancer | Cancer métastatique | BRAF V600E | Mutation du gène MEK1 | Mutation du gène MEK2 | Mutation ERK | Mutation du gène RAF1États-Unis
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Columbia UniversityRecrutementCancer | Résistance à l'insuline | Mutation du gène MTOR | Mutation du gène PI3K | Mutation du gène AKTÉtats-Unis
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Tisento TherapeuticsChildren's Hospital of PhiladelphiaRésilié
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Entrada Therapeutics, Inc.SuspenduEncéphalomyopathie neurogastro-intestinale mitochondrialeÉtats-Unis, Turquie
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Medical University of ViennaComplétéADN mitochondrial | Fièvre maternelle liée à la péridurale (ERMF)L'Autriche
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Deciphera Pharmaceuticals LLCRecrutementMélanome | Cancer du poumon non à petites cellules | Tumeur solide avancée | Adénocarcinome canalaire pancréatique | Mutation du gène BRAF | Mutation SRA | Mutation NF1 | Mutation de la RAF | Mutation du gène CRAFÉtats-Unis
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Case Comprehensive Cancer CenterNational Institutes of Health (NIH); National Institute of Environmental Health...Pas encore de recrutement
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Pathway GenomicsComplété
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Dr Cipto Mangunkusumo General HospitalComplétéCancer colorectal | Mutation du gène APC | Mutation du gène TP53 | Mutation du gène PIK3CA | Tumeurs liées à la mutation KRAS | Mutation du gène MLH1Indonésie
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Institut de Myologie, FranceRecrutementDystrophies musculaires | Myopathies mitochondriales | Maladie de stockage du glycogène | Myopathies inflammatoires idiopathiques | Myopathie congénitaleFrance
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Institut de Myologie, FranceRecrutementDystrophies musculaires | Myopathies mitochondriales | Maladie de stockage du glycogène | Myopathies inflammatoires idiopathiques | Myopathie congénitaleFrance
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Fujian Cancer HospitalInconnue
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasSyndrome héréditaire du cancer du sein et des ovaires | Préménopause | Mutation délétère du gène BARD1 | Mutation délétère du gène BRCA1 | Mutation délétère du gène BRCA2 | Mutation délétère du gène BRIP1 | Mutation délétère du gène EPCAM | Mutation délétère du gène MLH1 | Mutation délétère du gène... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Johns Hopkins UniversityMuscular Dystrophy Association; Actio Biosciences, IncRecrutement
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Fujian Cancer HospitalInconnue
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Tungs' Taichung Metroharbour HospitalComplétéSarcopénie | ADN mitochondrialTaïwan
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European Institute of OncologyIstituto Oncologico Veneto IRCCS; Ente Ospedaliero Ospedali Galliera; Istituto...Pas encore de recrutementCarcinome canalaire in situ | Mutation du gène RAD51C | Mutation du gène RAD51D | Mutation du gène PALB2 | Carcinome lobulaire in situ | Mutation du gène ATM | Mutation du gène CDH1 | Mutation du gène CHEK2 | Mutation BRCAItalie
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Boehringer IngelheimComplété
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Tisento TherapeuticsPas encore de recrutementEncéphalopathie mitochondriale, acidose lactique et épisodes de type AVC (syndrome MELAS)États-Unis, Australie, Italie, Allemagne, Canada, Royaume-Uni
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University of PennsylvaniaInovio PharmaceuticalsRecrutement
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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRecrutementMutation du gène du cancerItalie
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Thai Red Cross AIDS Research CentreChulalongkorn University; Queen Savang Vadhana Memorial Hospital, ThailandComplétéNiveau plasma NVP | Mutation liée à NVP | Mutation liée au 3TCThaïlande
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Boehringer IngelheimActif, ne recrute pasTumeurs solides, mutation KRASEspagne, Royaume-Uni, États-Unis, Belgique
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicRecrutementSyndrome de Pearson | Syndromes de délétion de l'ADN mitochondrial à grande échelle (SLSMDS)États-Unis
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); Eli Lilly and Company; Genentech, Inc.; Kazia... et autres collaborateursRecrutementTumeur solide maligne métastatique | Tumeur maligne métastatique dans le cerveau | Mutation du gène de la famille NTRK | Mutation du gène CDK | Mutation du gène PI3K | Mutation du gène ROS1 | Mutation KRAS G12CÉtats-Unis
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University...SuspenduMaladie hépatique en phase terminale | Maladies mitochondriales | Insuffisance hépatique aiguë | Déficits de la chaîne respiratoire, Mitochondrial | Trouble de l'oxydation des acides grasÉtats-Unis, Canada
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Michio Hirano, MDNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Cornell UniversityRetiréEncéphalomyopathie neurogastro-intestinale mitochondriale (MNGIE)
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University of British ColumbiaBoehringer Ingelheim; Abbott; CIHR Canadian HIV Trials NetworkComplété
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University of ExeterRoyal Devon and Exeter NHS Foundation TrustRésiliéFonction mitochondriale altérée, performance musculaireRoyaume-Uni
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Karen-Lise Garm SpindlerComplétéCancer colorectal métastatique | Mutation du gène KRAS | ADN tumoral circulant | Mutation du gène BRAF | Mutation du gène NRAS | Inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermiqueDanemark