Essais cliniques sur Myélofibrose primaire, stade fibrotique

3399 résultats au total

Hamad Medical Corporation

Inconnue

18F-FLT (PET/CT) dans la myélofibrose préfibrotique/primaire précoce et la thrombocytémie essentielle (PMF/ET-FLT)

Thrombocytémie essentielle | Myélofibrose primaire, stade préfibrotique | Myélofibrose primaire, stade fibrotique

Qatar
University Hospital, Angers

Recrutement

Étude pilote pour le développement d'un score diagnostique pour différencier les néoplasmes myéloprolifératifs. (BioScoreSMP)

Thrombocytémie essentielle | Trouble myéloprolifératif | Myélofibrose primaire, stade préfibrotique | Myélofibrose primaire, stade fibrotique

France
The University of Hong Kong

Recrutement

Ropeginterféron Alfa 2b pour la myélofibrose précoce

Myélofibrose | Myélofibrose primaire, stade préfibrotique

Hong Kong
The University of Hong Kong
Novartis

Recrutement

Registre asiatique des néoplasmes myéloprolifératifs (MPN)

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Tumeur myéloproliférative | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Myélofibrose primaire, stade préfibrotique | Myélofibrose primaire, stade fibrotique

Hong Kong
University Hospital, Angers
Ligue contre le cancer, France

Recrutement

Intérêt de la charge allélique CALR dans le diagnostic et le suivi des patients atteints de syndromes myéloprolifératifs mutés CALR (CALRSUIVI) (CALRSUIVI)

Thrombocytémie essentielle | Tumeur myéloproliférative | Myélofibrose primaire, stade préfibrotique | Myélofibrose primaire, stade fibrotique

France
Washington University School of Medicine
Takeda

Résilié

Pevonedistat en association avec le ruxolitinib pour le traitement des patients atteints de myélofibrose

Myélofibroses

États-Unis
National Taiwan University Hospital

Recrutement

Ropeginterféron Alfa 2b pour la myélofibrose précoceDIPSS Myélofibrose à risque faible/intermédiaire-1

Myélofibrose pré-fibrotique

Taïwan
Hamad Medical Corporation

Résilié

18F-FLT (PET/CT) en pédiatrie avec néoplasmes myéloprolifératifs

Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Myélofibrose primaire, stade préfibrotique | Myélofibrose primaire, stade fibrotique

Qatar
Centre Hospitalier Annecy Genevois

Complété

Combinaison d'inhibiteur de JAK2 et d'agent stimulant l'érythropoïèse dans la myélofibrose (Ruxo-EPO)

Myélofibrose ; Anémie
AbbVie

Recrutement

Étude du comprimé oral de Navitoclax en association avec le comprimé oral de ruxolitinib pour évaluer le changement du volume de la rate chez les participants adultes atteints de myélofibrose récidivante/réfractaire (TRANSFORM-2)

Myélofibrose (MF)

États-Unis, Australie, L'Autriche, Belgique, Bulgarie, Canada, Croatie, Danemark, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Pologne, Porto Rico, Fédération Russe, Serbie, Espagne, Taïwan, Turquie, ... et plus
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Étude du comprimé oral de Navitoclax en association avec le comprimé oral de ruxolitinib par rapport au comprimé oral de ruxolitinib pour évaluer le changement du volume de la rate chez les participants adultes atteints de myélofibrose (TRANSFORM-1)

Myélofibrose (MF)

États-Unis, Australie, L'Autriche, Belgique, Bulgarie, Canada, Croatie, France, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Fédération Russe, Serbie, Afrique du Sud, Espagne, Suède, Ta... et plus
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Étude d'innocuité et de tolérabilité du comprimé oral ABBV-744 seul ou en association avec le comprimé oral de ruxolitinib ou le comprimé oral de navitoclax chez des participants adultes atteints de myélofibrose

Myélofibrose (MF)

États-Unis, Argentine, Australie, Brésil, Bulgarie, Chili, Hongrie, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Espagne, Suède, Turquie
AbbVie

Résilié

Étude d'innocuité et de tolérabilité du comprimé de mivébrésib seul ou en association avec le comprimé de ruxolitinib ou le comprimé de Navitoclax chez des participants adultes atteints de myélofibrose

Myélofibrose (MF)

États-Unis, Corée, République de, Afrique du Sud
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Novartis; Clinical Trial Center North (CTC North GmbH & Co. KG)

Actif, ne recrute pas

Ruxolitinib vs SCT allogénique pour les patients atteints de myélofibrose selon la disponibilité des donneurs

Fibrose de la moelle osseuse

Allemagne
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude de phase 2 avec IPI-926 chez des patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Fibrose, Moelle osseuse

États-Unis
Assaf-Harofeh Medical Center

Inconnue

Defining the Molecular Risk in Israeli Patients With Secondary Compared to Primary Myelofibrosis (MRMF01)

Myelofibrosis, Primary | Myelofibrosis, Post PV | Myelofibrosis, Post ET

Israël
Telios Pharma, Inc.

Recrutement

Étude du TL-895 associé au ruxolitinib chez des sujets atteints de MF naïfs de traitement JAKi et des sujets atteints de MF qui ont une réponse sous-optimale au ruxolitinib

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | MF post-PV | Myélofibrose post-TE

Espagne, États-Unis, France, Pologne, Italie, Allemagne
Kartos Therapeutics, Inc.
Telios Pharma, Inc.

Recrutement

KRT-232 en association avec TL-895 pour le traitement de la MF R/R et KRT-232 pour le traitement de la MF intolérante JAKi

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | MF post-PV | Myélofibrose post-TE

États-Unis, Italie, Serbie, Pologne, France, L'Autriche, Bulgarie, Allemagne, Hongrie, Espagne
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutement

Un essai clinique des comprimés TQ05105 dans le traitement de la myélofibrose à risque modéré et élevé

Myélofibrose à risque modéré et élevé

Chine
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...
Celgene International II S.á.r.l.; Prof. F. Heidel, MH Hannover

Recrutement

Fedratinib en association avec Nivolumab

Myélofibrose primaire | Myélofibrose secondaire

Allemagne
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Phosphate de ruxolitinib et chimiothérapie administrés avant et après une greffe de cellules souches de donneur à intensité réduite dans le traitement de patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Myélofibrose secondaire

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Étude de phase III portant sur l'efficacité et l'innocuité du ruxolitinib chez les patients atteints de myélofibrose précoce présentant des mutations à haut risque moléculaire. (ReTHINK)

Myélofibrose avec mutations à haut risque moléculaire

Belgique, Espagne, Royaume-Uni, Hongrie, Italie, Japon, Taïwan, Allemagne, Canada, Singapour, L'Autriche, Australie, France, Israël, Suède, Suisse, Hong Kong, Grèce, Turquie, Brésil, Fédération Russe, Danemark, Le Portugal, Norvège, Pologne
Celgene

Complété

Étude sur le pomalidomide chez les personnes atteintes de myélofibrose associée à un néoplasme myéloprolifératif et de dépendance aux transfusions de globules rouges (RESUME)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose associée au NMP

États-Unis, Pays-Bas, France, Australie, Italie, Royaume-Uni, Canada, Allemagne, Chine, Espagne, Belgique, L'Autriche, Pologne, Suède, Japon, Fédération Russe
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Décitabine dans le traitement des patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Myélofibrose secondaire

États-Unis
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

P1101 dans le traitement des patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Myélofibrose secondaire

États-Unis
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Une étude évaluant la tolérance et l'efficacité de Navitoclax seul ou en association avec le ruxolitinib chez des participants atteints de myélofibrose (REFINE)

Myélofibrose (MF)

États-Unis, Australie, Belgique, Bulgarie, Canada, Croatie, France, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Pologne, Porto Rico, Fédération Russe, Serbie, Espagne, Taïwan, Turquie, Royaume-Uni
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Recrutement

Imagerie TEP/CT 68Ga-FAPI pour le diagnostic, le classement et l'évaluation de l'efficacité de la myélofibrose.

Myélofibrose primaire

Chine
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutement

Un essai clinique des comprimés TQ05105 associés aux capsules TQB3617 dans le traitement de la myélofibrose (MF)

Myélofibrose

Chine
Qilu Hospital of Shandong University

Recrutement

Une nouvelle étude d'innocuité et d'efficacité basée sur la stratification pronostique du ruxolitinib dans la myélofibrose

Myélofibrose

Chine
Geron Corporation

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité clinique de l'imetelstat en association avec le ruxolitinib chez les participants atteints de myélofibrose

Myélofibrose

États-Unis
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Pas encore de recrutement

Transplantation haplo-identique chez des patients atteints de myélofibrose - Une étude prospective multicentrique prospective de phase 2 (FIBRAPLO)

Myélofibrose
Telios Pharma, Inc.

Recrutement

Étude du TL-895 chez des sujets atteints de myélofibrose

Myélofibrose

Corée, République de, Espagne, États-Unis, France, Taïwan, Hongrie, Italie, Belgique, Australie, Pologne, Brésil, Bulgarie, Allemagne
Geron Corporation

Recrutement

Une étude comparant l'Imetelstat au meilleur traitement disponible pour le traitement de la myélofibrose (MF) à risque intermédiaire 2 ou élevé qui n'a pas répondu au traitement par inhibiteur de Janus Kinase (JAK)

Myélofibrose

États-Unis, Australie, Italie, Inde, Royaume-Uni, Israël, Taïwan, Pologne, Malaisie, Argentine, Espagne, Turquie, Belgique, Allemagne, L'Autriche, Brésil, Bulgarie, Colombie, Danemark, France, Géorgie, Hongrie, Corée, République de, Le... et plus
Galecto Biotech AB
OPIS s.r.l

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du GB2064 oral chez des participants atteints de myélofibrose

Myélofibrose

Allemagne, Italie, États-Unis, Australie
Novartis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Plate-forme d'étude des nouvelles combinaisons de ruxolitinib chez les patients atteints de myélofibrose (ADORE)

Myélofibrose

Royaume-Uni, Australie, Canada, Suisse, Pays-Bas, Espagne, Allemagne, Italie, Turquie, Fédération Russe, Suède, Danemark, Hongrie
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Une étude de phase II sur le retraitement de patients atteints de myélofibrose avec le ruxolitinib/Jakavi après une interruption du traitement en raison d'une perte de réponse et/ou d'un événement indésirable (essai ReTreatment)

Myélofibrose primaire

Espagne, Allemagne, Italie
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Phosphate de ruxolitinib et danazol dans le traitement de l'anémie chez les patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Anémie | Myélofibrose secondaire

États-Unis
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Un essai clinique des comprimés TQ05105 associés aux comprimés TQB3909 dans le traitement de la myélofibrose (MF)

Myélofibrose

Chine
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'interaction médicamenteuse des comprimés TQ05105

Myélofibrose

Chine
Keros Therapeutics, Inc.
IQVIA Biotech

Recrutement

Étude pour évaluer le KER-050 en monothérapie ou en association avec le ruxolitinib dans la myélofibrose

Myélofibrose

Australie
Karyopharm Therapeutics Inc

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Selinexor en association avec le ruxolitinib chez des participants atteints de myélofibrose (SENTRY)

Myélofibrose

États-Unis, Corée, République de, Espagne, France, Italie, Israël, Canada, Roumanie
University of Michigan
National Cancer Institute (NCI); Sanofi

Recrutement

IRM quantitative pour la myélofibrose

Myélofibrose

États-Unis
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
M.D. Anderson Cancer Center; Celgene; Incyte Corporation

Actif, ne recrute pas

Une étude clinique pour tester les effets de l'association ruxolitinib et thalidomide chez les patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose

États-Unis
AbbVie

Complété

Une étude pour explorer les modèles de traitement, les résultats du traitement, l'utilisation des ressources de soins de santé chez les participants adultes atteints de myélofibrose grâce à l'examen des dossiers (METER)

Myélofibrose

Argentine, Australie, Brésil, Canada, Colombie, Grèce, Italie, Mexique, Pologne, Le Portugal, Roumanie, Taïwan, Turquie, États-Unis
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Complété

Jaktinib versus hydroxycarbamide chez les sujets atteints de myélofibrose à risque intermédiaire 2 ou élevé

Myélofibrose

Chine
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Complété

Étude du jaktinib chez des patients atteints de myélofibrose en rechute ou réfractaires au traitement au ruxolitinib.

Myélofibrose

Chine
John Mascarenhas

Complété

Panobinostat et ruxolitinib dans MyElofibrose (essai PRIME) (PRIME)

Myélofibrose

États-Unis
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Complété

Évaluer l'effet des aliments sur la pharmacocinétique des comprimés TQ05105 chez des sujets adultes en bonne santé

Myélofibrose

Chine
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'innocuité du PIM447 en association avec le ruxolitinib (INC424) et le LEE011 chez des patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose

Royaume-Uni, Allemagne, Canada, Singapour, Pays-Bas, Italie, Australie, France
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Disponible

Utilisation compatissante de Fedratinib par un patient individuel

Myélofibrose

États-Unis

Essais cliniques sur Myélofibrose primaire, stade fibrotique

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