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Essais cliniques sur Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive 3
257 résultats au total
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Recrutement
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Sheba Medical CenterComplétéFatigue | Ataxie | Dystonie | Parkinsonisme | ChoréeIsraël
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RecrutementAtaxie héréditaireChine
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German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)McMaster University; Sorbonne UniversityRecrutementAtaxie de FriedreichL'Autriche, Allemagne, France
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Friedreich's Ataxia Research AllianceChildren's Hospital of Philadelphia; University of RochesterRecrutementAtaxie de Friedreich | Maladie neuro-dégénérativeÉtats-Unis, Canada, Nouvelle-Zélande, Australie, Inde
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University of MinnesotaFriedreich's Ataxia Research Alliance; Bob Allison Ataxia Research CenterComplétéAtaxie de FriedreichÉtats-Unis
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Adverum Biotechnologies, Inc.Adverum Biotechnologies SAS, a wholly owned subsidiary of Adverum Biotechnologies...ComplétéAtaxie de FriedreichFrance
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Weill Medical College of Cornell UniversityRecrutementAtaxie de FriedreichÉtats-Unis
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University of PittsburghFriedreich's Ataxia Research AllianceComplétéAtaxie de FriedreichÉtats-Unis
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Murdoch Childrens Research InstituteFriedreich's Ataxia Research AllianceComplété
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Rabin Medical CenterInternational BFM Study Group; Israeli Society for Pediatric Hematology-OncologyRecrutementLymphome | Leucémie | Ataxie télangiectasieIsraël
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRésiliéNéovascularisation choroïdienneFrance
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University of MinnesotaRetiréTrouble cognitif léger (MCI) | Sclérose latérale amyotrophique (SLA) | Démence à corps de Lewy (DCL) | Maladie d'Alzheimer (MA) | Dégénérescence lobaire frontotemporale (FTLD) | Maladie de Parkinson avec démence (PDD) | Amnésie épileptique transitoire (TEA) | Épilepsie du lobe temporal (TLE) | Ataxies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Larimar Therapeutics, Inc.Clinilabs, Inc.ComplétéVolontaires en bonne santé | Ataxie de FriedreichÉtats-Unis
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Ludwig-Maximilians - University of MunichComplétéMyosite à inclusions, sporadique | Myopathie à corps d'inclusion, autosomique récessive | Myopathie à corps d'inclusion, autosomique dominante | Cataractes congénitales, dysmorphie faciale et neuropathieAllemagne
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Lexeo TherapeuticsRecrutementAtaxie de Friedreich | Cardiomyopathie secondaireÉtats-Unis, Canada
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Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... et autres collaborateursActif, ne recrute pasTrouble récessif autosomique | Maladies génétiques liées à l'XAustralie
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalCSL BehringComplétéInfections | Les maladies pulmonaires | Immunodéficience | Ataxie télangiectasie
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène (MoCD) | Trouble récessif autosomique rare | Déficit d'activité des enzymes dépendantes du molybdène (sulfite oxydase [SOX], xanthine déshydrogénase et aldéhyde oxydase)États-Unis
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CENTOGENE GmbH RostockInscription sur invitationMaladies héréditaires | Gène FXN | FRDALiban
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementFibrose myocardique | Cardiomyopathies | Ataxie de Friedreich | Hypertrophie cardiaqueÉtats-Unis
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S. Andrea HospitalComplétéSclérose en plaques | Ataxie cérébelleuse | Ataxie héréditaireItalie
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Imperial College LondonInconnue
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Krystal Biotech, Inc.Pas encore de recrutementIchtyose autosomique récessiveÉtats-Unis
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.RecrutementMaladie de Stargardt | Dégénérescence maculaire de Stargardt | Dystrophie maculaire de Stargardt | Maladie de Stargardt autosomique récessive 1 (liée à ABCA4)États-Unis
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Inscription sur invitationMaladie de Stargardt | Dégénérescence maculaire de Stargardt | Dystrophie maculaire de Stargardt | Maladie de Stargardt autosomique récessive 1 (liée à ABCA4)États-Unis
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CSL BehringComplétéDéficit immunitaire variable commun | Agammaglobulinémie liée à l'X | Agammaglobulinémie autosomique récessiveAllemagne, Royaume-Uni, France, Italie, Pologne, Roumanie, Espagne, Suède, Suisse
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Clinic for Special ChildrenRecrutementMyopathie | Myopathie; Héréditaire | Myopathies, Némaline | Myopathie associée à TNNT1 | Myopathie à bâtonnets de némaline d'apparition infantile | Myopathie, Rod | Myopathie Amish Némaline | Myopathie némaline 5 | NEM5 | Maladie musculaire génétique | Trouble héréditaire récessif (autosomique) | ANMÉtats-Unis
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Krystal Biotech, Inc.Actif, ne recrute pasIchtyose congénitale autosomique récessive liée au TGM-1États-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementIchtyose congénitale autosomique récessive | Ichtyose épidermolytiqueFrance
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Actif, ne recrute pasTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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University of PittsburghComplétéHypertension pulmonaire | Ataxie de Friedreich | Carence en cluster fer-soufreÉtats-Unis
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Jose Luis Urcelay SeguraInconnueLa sclérose latérale amyotrophiqueEspagne
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Gloucestershire Hospitals NHS Foundation TrustSuspenduLichen scléro-atrophique | Carcinome squameux | Peau vulvaire normale | Dysplasie de haut grade - Type habituel ("VIN 2-3") | Dysplasie de haut grade - Type différencié ("VIN 2-3") | Hyperplasie épithéliale sans atypie | Atypie non spécifiée/dysplasie de bas grade ('VIN 1') | Maladie de Pagets...Royaume-Uni
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Inscription sur invitationMaladie granulomateuse chronique | p47 | Autosomique récessifÉtats-Unis
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRecrutementSyndrome de Lynch | Adénocarcinome canalaire pancréatique | Pancréatite chronique | Kyste pancréatique | Ataxie télangiectasie | FAP | Syndrome de Peutz-Jeghers | Mutation du gène PALB2 | Mutation BRCA | Pancréas gras | Cancer du pancréas génétique | Pancréatite génétique | Mélanome multiple atypique familialÉtats-Unis
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Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiComplétéSyndrome de Netherton | Ichtyose | Ichtyose lamellaire | Ichtyose congénitale autosomique récessive | Érythrodermie ichtyosiforme congénitale | Ichtyose épidermolytiqueÉtats-Unis
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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University of ArkansasRetiréTumeurs pancréatiques | Tumeurs colorectales, non polypose héréditaire | Mutation du gène BRCA1 | Mutation du gène BRCA2 | Pancréatite héréditaire | Ataxie télangiectasie | Syndrome de Peutz-Jegher | Syndrome de mélanome malin-taupe atypique familialÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucoseÉtats-Unis
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NYU Langone HealthComplétéTroubles anxieux | Dysautonomie Familiale | Dysthymie | Hypertension paroxystique | Maladie autosomique récessiveÉtats-Unis
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutementNéphronophtise | Syndrome de Joubert | Syndrome de Bardet-Biedl | Polykystose rénale autosomique récessive | Fibrose hépatique congénitale | Maladie fibrokystique hépato/rénale | Syndrome de Meckel-Gruber | Syndrome de Caroli | Syndrome Oro-Facial-Digital Type I | Maladie rénale glomérulokystiqueÉtats-Unis
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalComplétéCalcification artérielle généralisée pendant la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2États-Unis
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...ComplétéDéficit immunitaire combiné sévère | Déficit en adénosine désaminase | Trouble du système immunitaire | Trouble récessif autosomique | Déficit en purine-nucléoside phosphorylase | Déficit immunitaire combiné sévère avec absence de lymphocytes T et B | Déficit immunitaire combiné sévère lié à...États-Unis
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Xiaofan ZhuDisponibleAnémie de Fanconi | Maladie génétique récessive autosomique ou liée au sexe | Échec de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, anomalies congénitales multiples et susceptibilité aux maladies néoplasiques. | Maintien de l'hématopoïèse.Chine
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Inozyme PharmaRecrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Royaume-Uni
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Inozyme PharmaActif, ne recrute pasCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Canada, Allemagne, France, Royaume-Uni
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Burke Medical Research InstituteActif, ne recrute pasAccident vasculaire cérébral | Sclérose en plaques | Paralysie cérébrale | Maladie de Parkinson | Blessures à la moelle épinière | Trouble neurologique | Hémiplégie | Hémiparésie | Ataxie de Friedreich | Traumatisme, Cerveau | Myélite transverseÉtats-Unis