Recherche d'essais cliniques pour: βAS3-FB vector transduced peripheral blood CD34 cells

122 résultats au total

Donald B. Kohn, M.D.
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Actif, ne recrute pas

Thérapie génique par cellules souches pour la drépanocytose

Drépanocytose

États-Unis
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Recrutement

Thérapie génique lentivirale pour p47 AR-CGD

P47-Phox, Carence en

Royaume-Uni
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Recrutement

Thérapie génique lentivirale pour le déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X

Déficit immunitaire combiné sévère, lié à l'X

Royaume-Uni
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Retiré

Thérapie génique lentivirale pour la maladie granulomateuse chronique liée à l'X (X-CGD)

Maladie granulomateuse, chronique, liée à l'X, variante

Royaume-Uni
Genethon

Actif, ne recrute pas

Suivi de l'innocuité à long terme de la thérapie génique par cellules souches hématopoïétiques pour le syndrome de Wiskott Aldrich (WASFUP)

Syndrome de Wiskott-Aldrich

Royaume-Uni, France
University of Manchester
University College, London; Manchester University NHS Foundation Trust; Orchard... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Thérapie génique avec des cellules souches hématopoïétiques autologues modifiées pour les patients atteints de mucopolysaccharidose de type IIIA

Mucopolysaccharidose Type IIIA

Royaume-Uni
Genethon
Institute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Complété

Thérapie génique pour le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)

Syndrome de Wiskott-Aldrich

Royaume-Uni
Genethon
Hôpital Necker-Enfants Malades

Complété

Thérapie génique pour WAS

Syndrome de Wiskott-Aldrich

France
David Williams

Actif, ne recrute pas

Essai de phase I/II de transfert de gène lentiviral pour SCID-X1 avec conditionnement au busulfan ciblé à faible dose

Thérapie génique | Déficit immunitaire combiné sévère, lié à l'X

États-Unis, Royaume-Uni
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Inconnue

Thérapie génique pour le déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (SCID-X1)

Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X

Royaume-Uni
CSL Behring

Résilié

Thérapie génique CSL200 chez les adultes atteints de drépanocytose sévère

Anémie, Drépanocytose

États-Unis
Shanghai Zhongshan Hospital

Inconnue

Cellules CD34+ purifiées versus cellules mononucléaires du sang périphérique dans le traitement de l'ischémie critique des membres

Maladie artérielle périphérique | Artérite | Thromboangéite oblitérante

Chine
Dr. Melody Smith, MD, MS
Orca Biosystems, Inc.

Recrutement

Innocuité du conditionnement myéloablatif, Orca-T et des lymphocytes T CD19/CD22-CAR (récepteur antigénique chimérique) allogéniques dérivés de donneurs chez les adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à cellules B

Leucémie lymphoïde

États-Unis
Foundation for Biomedical Research and Innovation
Institute of Biomedical Research and Innovation, Kobe, Hyogo, Japan; Kobe... et autres collaborateurs

Résilié

Étude sur les cellules souches pour les patients atteints de maladies cardiaques

Infarctus du myocarde | Maladie de l'artère coronaire | Douleur thoracique | Angine | Ischémie myocardique chronique

Japon
Translational Research Center for Medical Innovation...
Institute of Biomedical Research and Innovation, Kobe, Hyogo, Japan; Kobe...

Complété

Étude sur les cellules souches pour les patients atteints d'ulcère de jambe/gangrène

Ischémie | Ulcère | Maladies vasculaires périphériques | Gangrène | Douleur aux jambes

Japon
David Williams
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); bluebird bio; California... et autres collaborateurs

Recrutement

Une étude de transfert de gène induisant l'hémoglobine fœtale dans la drépanocytose (GRASP, BMT CTN 2001) (GRASP)

Drépanocytose

États-Unis
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Résilié

Cellules T du donneur dans le traitement des patients atteints d'un cancer hématologique à haut risque subissant une greffe de cellules souches du sang périphérique du donneur

Lymphome | Syndromes myélodysplasiques | Leucémie | Myélome multiple et néoplasme plasmocytaire | Maladie du greffon contre l'hôte

États-Unis
David Williams

Actif, ne recrute pas

Transfert de gènes pour la drépanocytose

Drépanocytose

États-Unis
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Résilié

Chimiothérapie à haute dose avec greffe de cellules souches hématopoïétiques génétiquement modifiées pour les patients séropositifs atteints de maladies malignes indiquant une GCSH

Infections à VIH | Lymphome lié au SIDA

Allemagne
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Disponible

Transplantation de moelle osseuse à l'aide de cellules souches sélectionnées par CD34 provenant de donneurs apparentés ou non apparentés dans le traitement de participants atteints de cancer ou d'autres troubles

Tumeur maligne | Receveur de greffe de cellules hématopoïétiques | Tumeur bénigne | Bénéficiaire d'une greffe de moelle osseuse

États-Unis
University of California, Los Angeles

Recrutement

Cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPC) CD34+ du sang périphérique mobilisées autologues transduites avec le facteur d'élongation Alpha Short Promoter (EFS) - Gène de l'adénosine désaminase (ADA) (EFS-ADA)

Déficit immunitaire combiné sévère en adénosine désaminase

États-Unis
Nantes University Hospital

Complété

Etude de la Fréquence et de la Fonction Régulatrice des Lymphocytes T Double CD4CD8aa (DP8a) Spécifiques d'une Bactérie du Microbiote Intestinal (Faecalibacterium Prausnitzii) dans la Dermatite Atopique, l'Asthme et la Rhinite Allergique (Prévall-DP)

Rhinite allergique | La dermatite atopique | Asthme allergique

France
M.D. Anderson Cancer Center

Recrutement

Cellules Veto traitées aux cytokines dans le traitement des patients atteints d'hémopathies malignes après une greffe de cellules souches

Lymphome folliculaire | Leucémie myéloïde aiguë | Lymphome de Hodgkin | Leucémie aiguë lymphoblastique | Lymphome à cellules du manteau | La leucémie lymphocytaire chronique | Lymphome non hodgkinien | Syndrome myélodysplasique | Myélome plasmocytaire | Anémie aplastique | Tumeur myéloproliférative | Insuffisance... et d'autres conditions

États-Unis
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Retiré

Une étude de phase I d'escalade de dose sur l'interleukine-18 humaine recombinante (Sb-485232) combinée à un transfert adoptif de cellules T autologues CD3/CD28 co-stimulées par un vaccin après une lymphodéplétion chez des patientes adultes présentant une récidive de l'ovaire, de la trompe de Fallope ou du péritoine primaire Cancer

Cancer de l'ovaire, des trompes de Fallope et du péritoine

États-Unis
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Pas encore de recrutement

Première étude humaine sur la perfusion de cellules ARI0003 dans le lymphome agressif à cellules B en rechute/réfractaire au traitement (CARTD-BG-1)

Lymphome non hodgkinien réfractaire | Lymphome non hodgkinien récidivant

Espagne
bluebird bio

Complété

Une étude évaluant l'innocuité et l'efficacité de bb1111 dans la drépanocytose sévère

Drépanocytose

États-Unis
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Cellules T traitées suivies d'une greffe de cellules souches dans le traitement de patients atteints de myélome multiple

Myélome multiple et néoplasme plasmocytaire

États-Unis
University of Nebraska

Résilié

Améliorer la réponse du vaccin antitétanique après une greffe de cellules souches autologues

Myélome plasmocytaire

États-Unis
Guenther Koehne

Suspendu

Greffes enrichies en CD34+ pour traiter le syndrome myélodysplasique

Syndromes myélodysplasiques | Maladie du greffon contre l'hôte | Maladie du greffon contre l'hôte

États-Unis
Grupo Cooperativo de Estudio y Tratamiento de las...

Complété

Traitement adapté au risque pour la leucémie myéloïde aiguë primaire (LMA)

Leucémie, myélocytaire, aiguë

Espagne
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Stratégies de réduction de la maladie du greffon contre l'hôte pour les patients ayant subi une greffe de cellules souches sanguines et atteints de leucémie aiguë ou de syndrome myélodysplasique (SMD)

Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie aiguë | Syndrome myélodysplasique

États-Unis
Catherine Bollard
Children's National Research Institute

Actif, ne recrute pas

Greffe de cellules souches hématopoïétiques haploidentiques

Thalassémie | Drépanocytose-thalassémie

États-Unis
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); California Institute for Regenerative Medicine...

Actif, ne recrute pas

Thérapie génique dans le traitement des patients atteints d'un lymphome lié au virus de l'immunodéficience humaine recevant une greffe de cellules souches

Infection par le VIH | Lymphome plasmablastique | Lymphome hodgkinien récurrent chez l'adulte | Lymphome non hodgkinien récurrent chez l'adulte | Lymphome à cellules du manteau de stade III | Lymphome à cellules du manteau de stade IV | Lymphome de Burkitt récurrent | Lymphome non hodgkinien à... et d'autres conditions

États-Unis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Actif, ne recrute pas

Améliorer les résultats de la greffe de moelle osseuse pour les patients atteints d'anémie congénitale sévère

Drépanocytose | Anémie hémolytique congénitale

États-Unis
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Thérapies biologiques après une greffe de cellules souches périphériques dans le traitement de patients atteints d'un lymphome non hodgkinien, de la maladie de Hodgkin ou d'un cancer du sein avancé

Lymphome | Cancer du sein
Northwestern Memorial Hospital

Inconnue

Étude de phase I sur l'ablation immunitaire et le soutien des cellules souches du sang périphérique CD34+ chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé

Le lupus érythémateux disséminé

États-Unis
Dana-Farber Cancer Institute

Recrutement

Treg HaploHCT sans SI

Syndromes myélodysplasiques | Maladie du greffon contre l'hôte | Complications de la greffe de cellules souches | Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie myéloïde en rechute (trouble)

États-Unis
Massachusetts Eye and Ear Infirmary
Bausch & Lomb Incorporated

Complété

Efficacité de Zylet par rapport à Lotemax pour le traitement de l'inflammation de la surface oculaire/MGD/blépharite (ZvL)

Dysfonctionnement des glandes de Meibomius | Blépharite postérieure

États-Unis
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Retiré

Radioimmunothérapie (211At-OKT10-B10) et chimiothérapie (Melphalan) avant la greffe de cellules souches pour le traitement du myélome multiple

Myélome plasmocytaire

États-Unis
University Hospital Inselspital, Berne

Complété

Essai PAV : Plerixafor et chimiothérapie avec la vinorelbine pour la mobilisation des cellules souches chez les patients atteints de myélome (PAV)

Myélome

Suisse
King's College Hospital NHS Trust

Inconnue

DLI prophylactique pour la prévention des rechutes après GCSH chez les patients atteints d'une tumeur maligne myéloïde à haut risque (PRO-DLI)

Syndromes myélodysplasiques | Leucémie, myéloïde, aiguë

Royaume-Uni
Stanton Gerson MD
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Thérapie BG & TMZ du glioblastome multiforme

Glioblastome multiforme

États-Unis
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Lymphocytes génétiquement modifiés, aldesleukine à haute dose et thérapie vaccinale dans le traitement des patients atteints d'un cancer métastatique progressif ou récurrent

Cancer du rein | Tumeur solide adulte non précisée, protocole spécifique | Mélanome (Peau)

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Immunothérapie par le récepteur des cellules CAR T ciblant la mésothéline pour les patients atteints d'un cancer métastatique

Cancer du col de l'utérus | Cancer du pancréas | Cancer des ovaires | Cancer du poumon | Mésothéliome

États-Unis
Paul Szabolcs

Recrutement

Transplantation autologue de cellules souches pour la maladie de Crohn

La maladie de Crohn

États-Unis
City of Hope Medical Center

Complété

Melphalan et radiothérapie suivis de lénalidomide dans le traitement des patients subissant une greffe de cellules souches autologues pour un myélome multiple de stade I, de stade II ou de stade III

Myélome multiple de stade I | Myélome multiple de stade II | Myélome multiple de stade III | Myélome multiple indolent | Myélome multiple réfractaire

États-Unis
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
National Cancer Institute (NCI)

Retiré

Peripheral Stem Cell Transplantation With Specially Treated Stem Cells in Treating Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma or Hodgkin's Disease

Lymphome
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Cellules tueuses naturelles du donneur et greffe de cellules souches du donneur dans le traitement des patients atteints de tumeurs malignes myéloïdes à haut risque

Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë résultant d'un syndrome myélodysplasique antérieur | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie érythroïde aiguë | Leucémie aiguë mégacaryoblastique | Syndrome myélodysplasique | Syndrome myélodysplasique à haut risque | Leucémie myéloïde chronique... et d'autres conditions

États-Unis
Stanford University

Résilié

Greffe autologue suivie d'une allogreffe non myéloablative pour le lymphome non hodgkinien

Lymphome non hodgkinien

États-Unis
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Thérapie lymphocytaire génétiquement modifiée après une greffe de cellules souches du sang périphérique dans le traitement de patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B à haut risque de grade intermédiaire

Lymphome folliculaire de grade 1 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 2 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 3 récurrent | Lymphome à cellules du manteau récurrent | Lymphome non hodgkinien récurrent

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: βAS3-FB vector transduced peripheral blood CD34 cells

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Interventions en matière de drogue

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