Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche d'essais cliniques pour: Diminution des doses

8627 résultats au total

Danisco
Sprim Advanced Life Sciences

Résilié

Effet dose-sensible du polydextrose sur le temps de transit de l'intestin entier (PDX-Transit)

Constipation fonctionnelle

Italie
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Recrutement

L'innocuité et l'efficacité des cellules mononucléaires du sang de cordon ombilical chez les patients présentant une fonction de greffe médiocre secondaire après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques

Mauvaise fonction du greffon

Chine
Basilea Pharmaceutica
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary...

Complété

Étude de phase 1/2 sur le dérazantinib (ARQ 087) chez des sujets adultes atteints de tumeurs solides avancées avec altérations génétiques du FGFR

Tumeur solide

États-Unis, Italie
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Résilié

Étude d'efficacité et d'innocuité du SUNPG1622

Spondylarthrite ankylosante active ou spondylarthrite axiale non radiographique

États-Unis, Hongrie, Pologne, Espagne
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...

Complété

Traitement de la LLC-B avec des cellules tumorales autologues modifiées par des gènes plasmidiques et des ligands IL-2 et CD40 humains (CLIPA)

Leucémie | Leucémie, cellules B, chronique

États-Unis
Shanghai Henlius Biotech

Pas encore de recrutement

Une étude de phase Ib/II pour évaluer le HLX43 combiné au HLX07 ou au serplulimab chez les patients atteints d'un cancer colorectal avancé ou métastatique

Adénocarcinome du cancer du côlon

Chine
Atridia Pty Ltd.

Complété

Étude de phase 1 pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérance du HRS-5041 chez des participants masculins de race blanche en bonne santé

Cancer de la prostate

Australie
Yiling Pharmaceutical Inc.

Complété

Une étude pharmacocinétique de phase I pour la capsule KT07

Pharmacocinétique | Sujets adultes en bonne santé | Sécurité et tolérance

États-Unis
Aclaris Therapeutics, Inc.

Complété

Suspension orale ATI-501 comparée à un placebo chez des sujets atteints d'alopécie areata, d'alopécie universelle ou d'alopécie totale

Alopécie

États-Unis
Dr Bharat Singh Sambyal

Pas encore de recrutement

Pour déterminer la différence d'exposition aux radiations, avec et sans protocoles spécifiques de rayons X à faible dose chez les patients subissant une angiographie diagnostique (RADRED)

Maladie coronarienne (CAD)

Inde
Aronora, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité de la thrombine E-WE chez des sujets adultes en bonne santé

Thrombose

États-Unis
Matej Bel University
Masaryk University

Complété

Formation pliométrique micro-dosée vs traditionnelle dans le football des jeunes d'élite (TRMD-PLYO_U19)

Performances de football | Exercices pliométriques | Vitesse | Microdosage | Force explosive

Tchéquie
West China Hospital

Recrutement

Une étude clinique prospective à bras unique de DCSZ11 en combinaison avec une thérapie standard dans des tumeurs solides avancées ou métastatiques

Tumeurs solides | HNSCC | Dcsz11

Chine
Danielle Kim Turgeon
PvP Biologics, Inc.

Résilié

Activité de dégradation du gluten gastrique de PvP001

Maladie du système digestif

États-Unis
HK inno.N Corporation

Inconnue

Évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du phosphate CJ-15314 chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

Corée, République de
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Pas encore de recrutement

Une étude visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses uniques et multiples croissantes de capsules APL-1501 à libération prolongée (ER) par rapport aux comprimés APL-1202 à libération immédiate (IR) chez des volontaires en bonne santé

Cancer de la vessie

Australie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude d'un vaccin contre la dengue (V180) chez des adultes sains (V180-001)

Dengue
Pharnext SA

Complété

Essai de phase III évaluant l'efficacité et l'innocuité du PXT3003 chez les patients atteints de CMT1A (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 1A

États-Unis, Royaume-Uni, Belgique, Canada, France, Pays-Bas, Espagne, Allemagne
The University of Tennessee, Knoxville

Complété

Foundations for Health (FFH)

En surpoids | Obèse

États-Unis
CalciMedica, Inc.

Complété

CM4620 Émulsion injectable versus soins de soutien chez les patients atteints de pancréatite aiguë et de SIRS

Syndrome de réponse inflammatoire systémique | Pancréatite aiguë

États-Unis
Masaryk Memorial Cancer Institute

Recrutement

Optimisation des calendriers de fractionnement de l'essai prospectif randomisé ouvert de radiothérapie de l'épine calcanéenne

Éperon calcanéen

Tchéquie
AbbVie

Complété

Biodisponibilité relative de deux formulations de lutikizumab et pharmacocinétique, sécurité et tolérance du lutikizumab chez les participants chinois

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Pharmacocinétique du Faldaprévir de la Capsule Molle

En bonne santé

Chine
AC Immune SA
ICON Clinical Research

Recrutement

Une étude évaluant la sécurité, l'absorption, l'élimination et l'effet sur le système immunitaire de l'ACI-19764 chez des participants en bonne santé

Participants en bonne santé

Pays-Bas
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude du TAS-303 chez des patientes souffrant d'incontinence urinaire d'effort

Incontinence urinaire d'effort

Japon
BioMarin Pharmaceutical

Actif, ne recrute pas

Une étude de thérapie génique du BMN 331 chez des sujets atteints d'angio-œdème héréditaire (HAErmony-1)

Angiœdème héréditaire | AOH

Espagne, États-Unis, Australie
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.

Actif, ne recrute pas

Essai d'immunogénicité et de sécurité du vaccin recombinant contre le zona (cellules CHO), LYB004, chez les adultes de 40 ans et plus

Zona | Vaccin recombinant contre le zona | VZV | Zona (Zona)

Chine
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Actif, ne recrute pas

L'étude Willow LTE avec M5049 chez des participants atteints de SCLE, DLE et/ou SLE (WILLOW LTE)

Le lupus érythémateux disséminé

États-Unis, Chine, Taïwan, Japon, Pologne, Brésil, Bulgarie, Chili, Philippines, Australie, Argentine, Colombie, Serbie, Grèce, Espagne, Israël, Maurice, Mexique, Roumanie, Afrique du Sud, Corée du Sud, Moldavie
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

L'étude WILLOW avec M5049 en SLE et CLE (SCLE et/ou DLE) (WILLOW)

Le lupus érythémateux disséminé

États-Unis, Chine, Taïwan, Pologne, Brésil, Argentine, Chili, Philippines, Australie, Colombie, Bulgarie, Serbie, Grèce, Espagne, Israël, Japon, Maurice, Mexique, Roumanie, Afrique du Sud, Corée du Sud, Moldavie
Boehringer Ingelheim

Recrutement

Une étude chez des personnes atteintes d'œdème maculaire diabétique pour tester comment différentes doses de BI 3812465 sont tolérées

Œdème maculaire diabétique

États-Unis, Porto Rico
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Complété

Étude sur l'effet alimentaire et la biodisponibilité relative des gélules VC004 chez des sujets adultes en bonne santé

Tumeur solide localement avancée ou métastatique hébergeant une fusion du gène NTRK

Chine
Biocad

Recrutement

Étude de l'innocuité et de l'efficacité d'un vecteur viral adéno-associé portant le gène SMN après une administration intraveineuse unique de doses croissantes chez des enfants atteints d'amyotrophie spinale (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Amyotrophie spinale (SMA)

Biélorussie, Fédération Russe
Cinclus Pharma Holding AB

Retiré

Un essai clinique multicentrique randomisé de phase 3 visant à confirmer l'efficacité clinique et à évaluer l'innocuité du linaprazan glurate par rapport au lansoprazole chez les participants atteints d'œsophagite érosive (EE) guérie due à un reflux gastro-œsophagien (RGO)

RGO (reflux gastro-œsophagien)
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du SC0062 dans le traitement de l'insuffisance rénale chronique

Maladie rénale diabétique | Néphropathie à IgA

Chine
Bayer

Complété

Une étude pour découvrir dans quelle mesure BAY3018250 est sûr et ce qui lui arrive chez les hommes japonais en bonne santé et les participants adultes âgés de 18 à 55 ans

Volontaires en bonne santé | Événements thrombotiques et thromboemboliques veineux et artériels aigus

États-Unis
Causeway Therapeutics

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique d'une dose unique de TenoMiR comme traitement du tennis Elbow

Coude de tennis

Royaume-Uni
Tanabe Pharma Corporation

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses multiples de MT-8554 chez des sujets féminins présentant des symptômes vasomoteurs

Symptômes vasomoteurs

Allemagne
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.
Zensun USA Inc.

Complété

Efficacité et sécurité de la Neureguline-1 humaine pour traiter l'insuffisance cardiaque chronique stable (ZS-01-210)

Insuffisance cardiaque chronique

États-Unis
Sun Pharmaceutical Industries Limited
Moebius Medical Ltd.; Nordic Bioscience Clinical Development (NBCD)

Complété

Efficacité et innocuité du MM-II pour le traitement de la douleur au genou chez les sujets atteints d'arthrose symptomatique du genou

Arthrose du genou

États-Unis, Danemark, Hong Kong
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Résilié

Innocuité et tolérabilité de doses multiples d'ITI-214 chez des adultes en bonne santé et chez des adultes atteints de schizophrénie stable

La schizophrénie

États-Unis
Frontera Therapeutics

Recrutement

Thérapie génique chez les sujets atteints de dystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65

Dystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65

Chine
Boehringer Ingelheim

Complété

BI 6727 (Volasertib) Essai de phase I en monothérapie chez des patients japonais atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs

Japon
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Complété

Étude de phase 2 de Velusetrag dans la gastroparésie diabétique ou idiopathique

Gastroparésie

États-Unis
Pharnext SA

Complété

Essai de phase II, randomisé et contrôlé par placebo chez des patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Maladie de Charcot-Marie-Tooth | Neuropathie héréditaire avec possibilité de paralysie par pression | Les troubles génétiques

France
GlaxoSmithKline

Complété

GSK618334 Étude à doses répétées

Dépendance à une substance

Royaume-Uni
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération prolongée de Chiglitazar/Métformine

DT2 (diabète sucré de type 2)
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Complété

Étude clinique de phase II sur HSK44459 chez des personnes atteintes de fibrose pulmonaire idiopathique (IPF)

Fibrose pulmonaire idiopatique

Chine
Galapagos NV

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du GLPG2737 chez des sujets sains

En bonne santé

Pays-Bas
Tatyana Zubkova
St. Petersburg State Pavlov Medical University; MDP-CRO, LLC

Complété

Évaluation du vaccin Corfluvec pour la prévention de la COVID-19 chez des volontaires sains

COVID-19 [feminine]

Fédération Russe
Enyo Pharma

Résilié

Vonafexor chez les patients présentant une fonction rénale altérée et une purée suspectée (stéatohépatite associée au dysfonctionnement métabolique) (MASH)

Maladie rénale chronique stade 3 | Maladie rénale chronique stade 2 | Stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique

Allemagne

Recherche d'essais cliniques pour: Diminution des doses

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Gabon

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements