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Recherche d'essais cliniques pour: Idalopirdine 60 mg formulation A (test)

75 résultats au total

H. Lundbeck A/S

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés d'idalopirdine 60 mg

En bonne santé

Royaume-Uni
H. Lundbeck A/S

Complété

Propriétés pharmacocinétiques de l'idalopirdine (Lu AE58054) chez les sujets avec et sans fonction rénale altérée

Maladie d'Alzheimer

Allemagne
Pfizer

Complété

Une étude pour comparer deux formes différentes de PF-07081532 chez les adultes en surpoids ou obèses

Obésité | En surpoids

États-Unis
H. Lundbeck A/S

Complété

Innocuité et tolérance à long terme de l'idalopirdine (Lu AE58054) en tant que traitement d'appoint au donépézil chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée (STAR Extension)

La maladie d'Alzheimer

Allemagne, États-Unis, Argentine, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Chili, Croatie, Tchéquie, Danemark, Estonie, Finlande, France, Hongrie, Israël, Italie, Corée, République de, Lituanie, Pologne, Le Portugal, Roumanie, Afrique du Sud et plus
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Proellex® Pharmacokinetic Bridging Study II (PK)

En bonne santé

États-Unis
Alcon Research

Complété

Évaluation de la sécurité et de la tolérance des lubrifiants oculaires

Œil sec

Australie
Disphar International B.V.

Retiré

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération modifiée de Gliclazide 120 mg

Biodisponibilité comparative

Jordan
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Pas encore de recrutement

Étude pour comparer les taux sanguins de ceftriaxone administrés par suppositoire ou par injection. (CefREC)

En bonne santé

Thaïlande
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Recrutement

Étude pour évaluer la pharmacodynamie et l'efficacité des comprimés de leuprolide (Ovarest®) chez les femmes atteintes d'endométriose

Endométriose

États-Unis
HaEmek Medical Center, Israel

Complété

Une comparaison entre le saccharose de fer intraveineux et sa combinaison avec des suppléments de fer oraux pour le traitement de l'anémie post-partum

Anémie post-partum

Israël
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude croisée pour évaluer la bioéquivalence du comprimé à libération prolongée de bitartrate d'hydrocodone

La douleur

États-Unis
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital; Kyungpook... et autres collaborateurs

Complété

Une étude clinique exploratoire thérapeutique pour évaluer l'efficacité antihypertensive du fimasartan (BR-A-657•K) pendant 24 heures chez des patients souffrant d'hypertension essentielle légère à modérée

L'hypertension artérielle essentielle
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Recrutement

FCN-159 chez les patients adultes atteints de neurofibromes plexiformes liés à la neurofibromatose de type 1 symptomatiques et inopérables

Neurofibromatose 1 | NF1 | Neurofibrome plexiforme

Chine
Mansoura University

Complété

Antioxydants et zinc améliorant l'encéphalopathie hépatique minimale chez les camionneurs ; Une étude pilote

Encéphalopathie hépatique minime

Egypte
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude clinique pour étudier les profils pharmacocinétiques et l'innocuité du CKD-385 à haute dose chez des volontaires sains (nourris)

Maladies cardiovasculaires

Corée, République de
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Comparaison de deux formulations de Proellex pour administration orale

En bonne santé

États-Unis
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Inconnue

Étude clinique pour étudier les profils pharmacocinétiques et l'innocuité du CKD-385 chez des volontaires sains dans des conditions nourries

Maladies cardiovasculaires

Corée, République de
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimé de sildénafil à 100 mg chez des volontaires sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de bioéquivalence entre SKF101804 Céfixime 200 milligrammes (mg)/5 millilitres (mL) Suspension versus Céfixime 200 mg/5 mL Suspension Produit de référence chez des sujets adultes sains à jeun

Infections bactériennes

Afrique du Sud
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude clinique pour étudier les profils pharmacocinétiques et l'innocuité du CKD-385 à forte dose chez des volontaires sains (à jeun)

Maladies cardiovasculaires

Corée, République de
Teva GTC

Complété

Étude pilote comparative de biodisponibilité de la 6mercaptopurine (à libération retardée par rapport au purinéthol) chez des patients atteints de la maladie de Crohn

La maladie de Crohn

Israël
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Inconnue

Étude clinique pour étudier les profils pharmacocinétiques et l'innocuité du CKD-385 chez des volontaires sains à jeun

Maladies cardiovasculaires

Corée, République de
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche portant sur les taux sanguins de sémaglutide et de NNC0480-0389 lorsqu'ils sont administrés dans la même injection ou dans deux injections distinctes chez des personnes en bonne santé

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Complété

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

L'hypertension artérielle essentielle
Pinnacle Biologics Inc.

Retiré

Efficacité et innocuité d'un écran solaire contre la phototoxicité induite par le porfimère sodique à la lumière visible

Cancer de l'oesophage | Cancer du poumon non à petites cellules | Dysplasie de haut grade dans l'œsophage de Barrett
Antengene Corporation

Actif, ne recrute pas

Une étude d'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de l'ATG-010 dans le lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire (SEARCH)

Lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) récidivant/réfractaire

Chine
Lyndra Inc.

Résilié

Étude déterminant les propriétés de rétention gastrique et de libération modifiée de capsules prototypes chez des sujets sains

En bonne santé | Rétention gastrique

Royaume-Uni
Pfizer

Complété

Study to Determine the Effects of Co-Administration of Alcohol on the Absorption of Oxycodone From a Proprietary Controlled-Release Formulation

En bonne santé

États-Unis
H. Lundbeck A/S

Complété

Une étude portant sur les formulations de comprimés de Lu AF11167 chez des sujets sains

En bonne santé

Royaume-Uni
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude à dose orale unique ascendante pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'ACT-281959/ACT-246475 chez des sujets masculins en bonne santé

Sécurité, tolérance, pharmacocinétique et pharmacodynamique

France
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutement

Une étude évaluant la pharmacocinétique et la biodisponibilité relative des comprimés à libération immédiate d'emraclidine chez des participants adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

États-Unis
Swiss Federal Institute of Technology

Complété

L'optimisation de la biodisponibilité du fer des suppléments à l'aide des niveaux d'hepcidine chez l'homme

Carence en fer

Suisse
Avekshan LLC

Complété

Étude sur la naltrexone sur le potentiel d'abus du méthylphénidate

Naltrexone | Abus de méthylphénidate

États-Unis
Korea University Anam Hospital
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Complété

Comparaisons pharmacocinétiques du bésilate de bépotastine 10 mg et du salicylate de bépotastine 9,64 mg

Rhinite allergique | Prurit | Urticaire

Corée, République de
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'acide acétylsalicylique (AAS) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions d'alimentation

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'AAS (acide acétylsalicylique) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions de jeûne

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
Swiss Federal Institute of Technology

Complété

L'optimisation de la biodisponibilité des suppléments de fer : étude 1

Anémie | Déficience en fer | Carence en fer

Suisse
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AZD5718 après l'administration d'une dose unique et de plusieurs doses croissantes à des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire | Sujets masculins en bonne santé

Royaume-Uni
Janssen R&D Ireland

Complété

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

En bonne santé

États-Unis
Novartis

Résilié

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité des injections intramusculaires mensuelles d'octréotide chez les patients atteints de rétinopathie diabétique proliférative après une coagulation au laser Cette étude n'est pas menée aux États-Unis.

Rétinopathie diabétique proliférante

Suisse
Clovis Oncology, Inc.

Complété

Profils d'innocuité et pharmacocinétiques de deux formulations de CO-1.01 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Pays-Bas
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Comparaison de deux formulations d'Androxal

Bioéquivalence

États-Unis
Dexa Medica Group

Complété

Évaluation de la bioéquivalence de deux formulations pelliculées de valsartan 160 mg

En bonne santé

Indonésie
Ain Shams University

Complété

Duloxétine et dexaméthasone pour améliorer la douleur postopératoire

Contrôle de la douleur post-opératoire
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Complété

Étude comparant la bioéquivalence de deux nouvelles formulations de Premarin/MPA avec la formulation de référence Premarin/MPA.

Post-ménopause | Ostéoporose post-ménopausique
University of Chile
Sociedad Chilena de Nutrición

Complété

Pour comparer les effets de l'apport d'édulcorants non nutritifs chez les sujets atteints de DT2

Diabète sucré, Type 2
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Recrutement

Un essai de phase 1 sur les capsules entériques ZN-A-1041 ou une combinaison chez des patients atteints de tumeurs solides avancées HER2-positives

Tumeurs solides avancées | Cancer du sein HER2 positif

États-Unis
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

A Study to Evaluate Skin Irritation and Photo Irritation of JNJ 10229570-AAA on Intact Skin of Japanese Healthy Male Participants

Volontaires en bonne santé

Japon
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Complété

Étude pharmacocinétique et pharmacodynamique du FX006 chez des patients souffrant d'arthrose du genou

Arthrose du genou

Australie
Xiayun He, MD

Complété

Réduction de la délimitation des cibles et des doses de rayonnement

Carcinome du nasopharynx

Chine

Recherche d'essais cliniques pour: Idalopirdine 60 mg formulation A (test)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements