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Recherche d'essais cliniques pour: K-312 25 mg une fois par jour

1008 résultats au total

Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du K-312 chez des sujets sains

Hyperlipidémie

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Évaluation de l'absorption, du métabolisme et de l'excrétion et estimation de la biodisponibilité absolue du K-312

Dyslipidémie

États-Unis
Kallyope Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du K-757 et du K-833 chez les patients en surpoids/obèses atteints de diabète de type 2

Obésité | Diabète sucré de type 2 (DT2)

États-Unis
Pfizer

Complété

Un essai chez des patients diabétiques pour évaluer l'effet du CE-326,597 sur le contrôle de la glycémie et le poids corporel

Gestion du poids | Traitement de l'obésité

Canada, États-Unis, Bulgarie, Espagne, Mexique, Inde, Porto Rico
Pfizer

Résilié

Sécurité et tolérance du PF-06649751 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices

Maladie de Parkinson avec fluctuations motrices

États-Unis
Pfizer

Résilié

Efficacité, innocuité et tolérabilité du PF-06649751 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices

Maladie de Parkinson

États-Unis, Espagne, Canada, France, Japon, Allemagne
NeuroActiva, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité en double aveugle et contrôlée par placebo du NA-831

Troubles neurocognitifs | Maladies neurodégénératives | Déficience cognitive | Maladie d'Alzheimer | Tauopathies | Déficience cognitive légère | Démence vasculaire | Démence à corps de Lewy | Démence d'Alzheimer | Trouble cognitif

Nouvelle-Zélande
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Complété

Une étude de phase 2 sur Hemay007 chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

Chine
Kowa Company, Ltd.

Complété

Une étude de pharmacologie clinique du comprimé à libération contrôlée K-877

Dyslipidémies

Japon
Galapagos NV

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques du GLPG1690 chez des sujets atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)

Fibrose pulmonaire idiopatique

Royaume-Uni, Ukraine
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du XP23829 chez des sujets atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

Psoriasis

États-Unis
Zydus Lifesciences Limited

Recrutement

Efficacité, innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de ZYIL1 chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique

Inde
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude de biodisponibilité orale relative de différentes combinaisons à dose fixe de dolutégravir et de rilpivirine chez des sujets sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Actif, ne recrute pas

Combinaison d'asciminib de première ligne dans la LMC en phase chronique (CMLXI)

La leucémie myéloïde chronique

Allemagne
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique de l'ACT-541468 chez des sujets atteints d'insuffisance hépatique légère, modérée et sévère

Insuffisance hépatique

Suisse
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Un essai de phase 1 pour étudier la bioéquivalence entre 5 comprimés de 10 mg et 2 comprimés de 25 mg de Daridorexant chez des participants japonais masculins et féminins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude TEP chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

Suède
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Proellex® Pharmacokinetic Bridging Study II (PK)

En bonne santé

États-Unis
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Étude de phase IIb sur l'évobrutinib chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

Serbie, Ukraine, États-Unis, Tchéquie, Pologne, Argentine, Mexique, Afrique du Sud, Chili, Bulgarie, Colombie, Fédération Russe
Insmed Incorporated

Complété

Évaluation de l'INS1007 chez les participants atteints de bronchectasie non fibro-kystique

Bronchiectasie non fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Danemark, Royaume-Uni, Italie, Belgique, Singapour, Bulgarie, Allemagne, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ACT-541468 (Daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles de l'insomnie

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Australie, Canada, Danemark, Italie, Pologne, Serbie, Espagne, Suisse
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'Eltrombopag chez des sujets japonais atteints d'anémie aplasique réfractaire, modérée ou plus sévère

Cytopénie

Japon
HK inno.N Corporation

Complété

Étude pour évaluer la pharmacodynamique après administration orale unique de Tegoprazan, EAPA115 et RAPA115 chez des volontaires sains

En bonne santé

Corée, République de
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Résilié

Atacicept dans l'étude d'extension de la sclérose en plaques, phase II (ATAMS ext)

Sclérose en plaques récurrente

Suède, États-Unis, République tchèque, Fédération Russe, Espagne, Royaume-Uni, Lituanie, Ukraine, Pays-Bas, Canada, Allemagne, France, Suisse, Australie, Belgique, Liban, Nouvelle Calédonie
NYU Langone Health

Complété

Une étude randomisée contrôlée par placebo sur l'innocuité et la détermination de la dose pour l'utilisation de l'inhibiteur de l'IL-6 Clazakizumab chez les patients atteints d'une infection au COVID-19 potentiellement mortelle

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'efficacité et d'innocuité de l'atabecestat chez des participants asymptomatiques à risque de développer la démence d'Alzheimer (EARLY)

Amyloïde positif asymptomatique

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Japon, Australie, Pays-Bas, Danemark, Mexique, Finlande, Suède
Xinnate AB
Region Skane

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique des doses topiques croissantes de TCP-25 appliquées aux plaies par aspiration épidermique

Cloque | Épidermolyse bulleuse | Blessure de peau | Ulcère variqueux des membres inférieurs

Suède
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'eltrombopag chez des sujets chinois réfractaires ou en rechute d'anémie aplasique sévère (AAS).

Anémie aplastique

Chine
Future University in Egypt

Complété

Étude de bioéquivalence partiellement répliquée de la quétiapine 25 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Egypte
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Étude de recherche de dose évaluant l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du daridorexant chez des sujets âgés de 10 à < 18 ans souffrant de troubles de l'insomnie

Insomnie

Espagne, États-Unis, Belgique, Allemagne, Bulgarie
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Une étude pour enquêter sur l'innocuité et l'efficacité des gouttes ophtalmiques Ripasudil (K-321) après une chirurgie de la cataracte

Œdème cornéen après chirurgie de la cataracte

États-Unis, Porto Rico
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude pour étudier l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de quatre doses différentes de BI 409306 par rapport à un placebo administré pendant 12 semaines chez des patients atteints de schizophrénie sous traitement antipsychotique stable.

La schizophrénie

États-Unis, Taïwan, Allemagne, Japon, Canada
Insmed Incorporated

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du brensocatib chez les participants atteints de bronchectasie non fibrose kystique (ASPEN)

Bronchiectasie non fibrose kystique

Nouvelle-Zélande, États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Chili, Colombie, Danemark, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Lettonie, Malaisie, Mexiqu... et plus
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ACT-541468 (daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles du sommeil

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Canada, Danemark, Pologne, Espagne, Suisse, Belgique, Bulgarie, Finlande, France, Hongrie, Corée, République de, Suède
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Eli Lilly and Company

Complété

Enzastaurine avant et en concomitance avec la radiothérapie, suivie par l'enzastaurine chez les participants atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome multiforme

Allemagne
Ardelyx

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Tenapanor pour le traitement du SCI-C

Syndrome du côlon irritable avec constipation (IBS-C)

États-Unis
Pfizer

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du Rimegepant pour le traitement aigu de la migraine chez des sujets japonais (Japon uniquement)

Migraine

Japon
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude de l'effet du Daridorexant sur la posture corporelle nocturne, le niveau de bruit requis pour se réveiller et la capacité à se souvenir des mots précédemment présentés

En bonne santé

Pays-Bas
Boehringer Ingelheim

Complété

Effet antiviral, innocuité et pharmacocinétique de BI201335 + PegIFN/RBV dans le VHC-GT1 (SILEN-C1&2)

Hépatite C chronique

États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Canada, République tchèque, France, Allemagne, Corée, République de, Pays-Bas, Le Portugal, Roumanie, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'EP-104IAR chez les patients atteints d'arthrose du genou

Arthrose, Genou

Pologne, Tchéquie, Danemark
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Étude multicentrique évaluant l'innocuité de Proellex® chez les femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins

Fibromes utérins

États-Unis
Kowa Company, Ltd.

Complété

Une étude de confirmation de phase III du comprimé à libération prolongée K-877

Dyslipidémies

Japon
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Complété

Traitement HSK7653 chez les patients atteints de diabète de type 2 qui ne sont pas contrôlés par un régime alimentaire et de l'exercice

Diabète sucré, Type 2

Chine
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Complété

Une étude de recherche pour montrer l'effet de l'aprocitentan dans le traitement de l'hypertension artérielle (hypertension) difficile à contrôler (résistante) et en savoir plus sur son innocuité (PRECISION)

Hypertension Résistante

Espagne, Israël, Tchéquie, États-Unis, Canada, Chine, Hongrie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Australie, Belgique, Finlande, France, Grèce, Italie, Lituanie, Fédération Russe, Ukraine
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Pas encore de recrutement

Empagliflozine pour le phénomène de non-refusion en PCI pour STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Phénomène de non-reflux
Bial - Portela C S.A.

Complété

Pharmacocinétique des doses uniques croissantes de BIA 6-512 et leur effet sur la pharmacocinétique de la lévodopa

Maladie de Parkinson

Le Portugal
Takeda

Complété

Une étude comparative de phase 3, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles et une étude de phase 3, multicentrique, ouverte et à long terme sur le SYR-472 (25 mg) chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 compliqué d'insuffisance rénale sévère Insuffisance ou insuffisance rénale terminale

Diabète sucré de type 2

Japon
Eisai Inc.

Complété

BLOSSOM : modification du comportement et deuxième étude sur la lorcaserine pour la gestion de l'obésité

Obésité

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Retiré

Une étude de recherche pour montrer que l'aprocitentan est efficace et sûr pour traiter les patients souffrant d'hypertension artérielle non contrôlée et de maladie rénale chronique. (INSPIRE-CKD)

Hypertension | Insuffisance rénale chronique

Recherche d'essais cliniques pour: K-312 25 mg une fois par jour

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Interventions en matière de drogue

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Emplacements