Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche d'essais cliniques pour: Placebo ABBV-2222

54539 résultats au total

AbbVie

Complété

Une étude de phase 2 sur ABBV-3067 seul et en association avec ABBV-2222

Fibrose kystique

États-Unis, Belgique, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne, Slovaquie, Royaume-Uni, Serbie
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer comment les aliments affectent la sécurité et la pharmacocinétique du Galicaftor et du Navocaftor (M23-492 FE)

Volontaires en bonne santé

États-Unis
AbbVie

Complété

Étude pour évaluer les événements indésirables et comment l'ABBV-47D11 et l'ABBV-2B04 intraveineux (IV) administrés seuls et en combinaison se déplacent dans le corps des participants adultes atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)

Maladie à CoronaVirus-2019 (COVID-19)

États-Unis, Hongrie, Israël, Pays-Bas, Porto Rico
AbbVie

Recrutement

Une étude pour évaluer les événements indésirables ABBV-932 et la façon dont les capsules orales ABBV-932 se déplacent dans le corps chez des adultes en bonne santé et des participants souffrant de trouble d'anxiété généralisée (TAG)

Volontaires en bonne santé | Trouble d'anxiété généralisée (TAG) | Trouble bipolaire (TBD)

États-Unis
AbbVie

Complété

Étude pour évaluer les événements indésirables et comment l'ABBV-382 par voie intraveineuse (IV) ou sous-cutanée (SC) se déplace dans le corps des participants adultes atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1)

Virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

États-Unis, Porto Rico
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de l'ABBV-157 chez des volontaires sains et chez des participants atteints de psoriasis en plaques chronique

Psoriasis

États-Unis
AbbVie

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité d'ABBV-0805 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

États-Unis, Porto Rico
AbbVie

Recrutement

Étude pour évaluer les événements indésirables, les changements dans l'activité de la maladie et la façon dont les capsules orales d'ABBV-552 se déplacent dans le corps des participants âgés de 50 à 90 ans atteints de la maladie d'Alzheimer légère

Maladie d'Alzheimer (MA)

États-Unis, Japon, Nouvelle-Zélande, Australie, Espagne, Allemagne, Royaume-Uni
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer les événements indésirables et la manière dont des doses uniques croissantes d'ABBV-141 se déplacent dans le corps de participants occidentaux et asiatiques adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
AbbVie

Résilié

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérance de l'ABBV-903 chez des participants japonais et chinois Han en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
AbbVie

Résilié

Étude pour évaluer les événements indésirables et comment l'ABBV-990 oral se déplace dans le corps des participants adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
AbbVie

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique de la dose orale d'ABBV-1088 chez des participants adultes en bonne santé.

Volontaires en bonne santé

États-Unis
AbbVie

Résilié

Étude pour évaluer les événements indésirables et les changements dans l'activité de la maladie avec des gélules orales de Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 ou Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 thérapies combinées chez les participants adultes atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique (FK)

États-Unis, Australie, Belgique, Hongrie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Slovaquie, Royaume-Uni
AbbVie

Recrutement

Une étude visant à évaluer l'évolution de l'activité de la maladie, les événements indésirables et la manière dont le médicament se déplace dans le corps chez des participants adultes vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) recevant une perfusion intraveineuse (IV) de budigalimab et/ou d'ABBV-382

Maladie du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

États-Unis, Porto Rico, Japon, Espagne, Allemagne, Canada, Belgique, France, Pologne, Afrique du Sud
AbbVie

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité de l'ABBV-916 et comment l'ABBV-916 intraveineux se déplace dans le corps et affecte la clairance de la plaque amyloïde cérébrale chez les participants adultes (âgés de 50 à 90 ans) atteints de la maladie d'Alzheimer au stade précoce

Maladie d'Alzheimer (MA)

États-Unis
AbbVie

Résilié

Une étude pour évaluer les événements indésirables et les changements dans l'activité de la maladie chez les participants âgés de 18 à 75 ans traités par perfusion intraveineuse (IV) et injections sous-cutanées (SC) d'ABBV-154 pour la maladie de Crohn active modérée à sévère (AIM-CD)

La maladie de Crohn

États-Unis, Australie, L'Autriche, Belgique, Bulgarie, Canada, Tchéquie, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne, Le Portugal, Porto Rico, Slovaquie, Espagne, Taïw... et plus
AbbVie

Résilié

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de l'ABBV-553 chez des volontaires sains et chez les sujets atteints de psoriasis et l'efficacité de l'ABBV-553 chez les sujets atteints de psoriasis

Psoriasis

États-Unis
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Recrutement

Étude pour évaluer les événements indésirables et comment les capsules orales d'ABBV-932 se déplacent dans le corps des participants adultes en bonne santé

Participants en bonne santé | Trouble d'anxiété généralisée (TAG)

États-Unis
AbbVie

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la façon dont le corps gère une dose unique de budigalimab sous-cutané (SC) et intraveineux (IV) chez des participants adultes vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

Virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

États-Unis, Porto Rico
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique des injections sous-cutanées multiples d'ABBV-257 chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

Allemagne
AbbVie

Résilié

Une étude pour évaluer les événements indésirables et l'activité de la maladie avec Cedirogant (ABBV-157) chez des participants adultes atteints de psoriasis modéré à sévère

Psoriasis

États-Unis, Canada, Japon
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Inscription sur invitation

Plateforme d'essai HEALEY ALS - Régime F ABBV-CLS-7262

La sclérose latérale amyotrophique

États-Unis
AbbVie

Résilié

Une étude visant à évaluer les effets de plusieurs schémas thérapeutiques médicamenteux chez des sujets atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé nouvellement diagnostiqué

Cancer de la tête et du cou

États-Unis
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 1 pour étudier l'innocuité et la pharmacocinétique d'ABBV-CLS-7262 chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique | SLA

États-Unis, Canada
AbbVie

Complété

Étude de l'injection sous-cutanée de risankizumab pour évaluer le changement de la surface et de l'indice de gravité de la pustulose palmoplantaire [PPPASI] chez des participants japonais adultes atteints de pustulose palmoplantaire

Pustulose palmoplantaire (PPP)

Japon
AbbVie

Complété

Une étude chez des sujets sains japonais et caucasiens pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité du risankizumab

Volontaires en bonne santé

États-Unis
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer le risankizumab chez les adultes et les adolescents atteints de dermatite atopique modérée à sévère

Dermatite

États-Unis, Australie, Canada, Japon, Porto Rico
AbbVie

Retiré

Une étude d'efficacité et d'innocuité du ravagalimab injectable pour évaluer l'évolution de l'indice d'activité de la maladie du syndrome de Sjögren EULAR (ESSDAI) chez des participants adultes atteints du syndrome de Sjögren primaire modérément à sévèrement actif (pSS)

Syndrome de Sjögren (SS)

Pays-Bas
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer les événements indésirables, la modification de l'activité de la maladie, le mouvement des comprimés oraux d'ABBV-623 et d'ABBV-992 dans le corps de participants adultes atteints de cancers à cellules B

Lymphome B

Israël, Porto Rico, Turquie
AbbVie

Complété

Une étude de l'innocuité, de la tolérabilité et de la pharmacocinétique de l'ABBV-368 en tant qu'agent unique et combinaison chez des sujets atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques

Cancer des tumeurs solides avancées

États-Unis, France, Japon, Porto Rico, Espagne, Taïwan
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'ABBV-3373 chez les participants atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis, Allemagne, Hongrie, Israël, Pays-Bas, Pologne, Porto Rico
Second Xiangya Hospital of Central South University

Complété

Effets du SHR-1222 sur les facteurs inflammatoires vasculaires chez les patients à faible masse osseuse

Ostéoporose, Ostéopénie

Chine
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Complété

L'étude PK/PD d'une injection sous-cutanée unique de SHR-1222 chez des sujets sains

Ostéoporose

Chine
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Une étude comparant le risankizumab à un placebo chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique actif, y compris ceux qui ont des antécédents de réponse inadéquate ou d'intolérance au(x) traitement(s) biologique(s) (KEEPsAKE2)

Arthrite psoriasique (APs)

États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Canada, Danemark, Estonie, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne, Le Portugal, Porto Rico, Singapour, Afrique du Sud, Espagne et plus
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ABBV-8E12 chez les participants atteints de la maladie d'Alzheimer au stade précoce

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, Danemark, Finlande, Italie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Espagne, Suède
AbbVie

Recrutement

Une étude sur les événements indésirables, la façon dont l'ABBV-303 infusé par voie intraveineuse (IV) se déplace dans le corps et l'évolution de l'état de la maladie, en monothérapie et en association avec le budigalimab infusé par voie intraveineuse (ABBV-181), chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides

États-Unis, Israël
AbbVie

Complété

Une étude sur ABBV-011 seul et en association avec le budigalimab (ABBV-181) chez des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules en rechute ou réfractaire

Cancer du poumon à petites cellules

États-Unis, Japon, Corée, République de, Taïwan
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'ABBV-181 (Budigalimab) chez des participants adultes atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

Infection par le VIH | VIH-1 | Virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

États-Unis, Australie, Canada, Porto Rico
AbbVie

Complété

Thérapie au risankizumab versus placebo pour les sujets atteints de psoriasis en Fédération de Russie (IMMPRESS)

Psoriasis

Fédération Russe
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Complété

Une étude à doses multiples pour évaluer l'effet de l'injection de SHR-1222 chez les patientes ménopausées atteintes d'ostéoporose

Ostéoporose

Chine
AbbVie

Pas encore de recrutement

Étude d'ABBV-383 évaluant les événements indésirables et l'activité clinique avec injection sous-cutanée (SC) chez des participants adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire

Myélome multiple
AbbVie

Résilié

Étude pour évaluer les événements indésirables et les changements dans l'activité de la maladie chez les participants âgés de 18 à 75 ans traités par des injections sous-cutanées (SC) d'ABBV-154 pour la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérément à sévèrement active

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis, Australie, Canada, Tchéquie, Allemagne, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne, Porto Rico, Fédération Russe, Slovaquie, Espagne, Taïwan, Turquie, Ukraine
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Actif, ne recrute pas

Une étude du MK-2225 (ACE-1334) chez des participants atteints de sclérodermie systémique avec et sans maladie pulmonaire interstitielle (MK-2225-002)

Sclérodermie systémique avec et sans maladie pulmonaire interstitielle

États-Unis, Canada, Italie, Suisse
AbbVie

Recrutement

Une étude pour évaluer les événements indésirables et la manière dont l'ABBV-969 infusé par voie intraveineuse (IV) se déplace dans le corps de participants adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

États-Unis, Israël
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer les événements indésirables et la façon dont les capsules orales d'ABBV-552 se déplacent dans le corps de participants adultes japonais et chinois han en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
AbbVie

Résilié

Une étude visant à déterminer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la dose recommandée de phase 2 (RP2D) d'ABBV-184 par voie intraveineuse chez des participants adultes atteints de cancers déjà traités

Cancer | Cancer du poumon non à petites cellules | Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

États-Unis, France, Israël, Japon, Royaume-Uni
AbbVie

Résilié

Une étude sur l'innocuité et la tolérabilité d'ABBV-467 chez des participants adultes atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire (R/R)

Cancer | Myélome multiple (MM)

États-Unis, Australie, France, Israël, Japon, Espagne, Taïwan
AbbVie

Résilié

Une étude évaluant l'innocuité et la pharmacocinétique de l'ABBV-744 chez des participants atteints d'un cancer de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante/réfractaire

Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

États-Unis
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Une étude sur ABBV-927 et ABBV-181, une immunothérapie, chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Cancer des tumeurs solides avancées

États-Unis, Australie, Canada, France, Japon, Corée, République de, Espagne
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Complété

Efficacité et innocuité du BI 655066/ABBV-066 (risankizumab) chez les patients atteints d'asthme persistant sévère

Asthme

États-Unis, Corée, République de, Belgique, Taïwan, Canada, Allemagne, Royaume-Uni, France, Pays-Bas, Pologne

Recherche d'essais cliniques pour: Placebo ABBV-2222

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Serbia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements