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Recherche d'essais cliniques pour: Placebo correspondant aux comprimés de Pramipexole IR

3273 résultats au total

Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité des doses croissantes de pramipexole de comprimés oraux à libération prolongée (ER) chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité de différentes formulations de pramipexole à libération lente par rapport à un comprimé à libération immédiate chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Boehringer Ingelheim

Complété

Corrélation in vitro/in vivo (IVIVC) pour les comprimés oraux à libération lente (SR) de pramipexole chez des volontaires sains de sexe masculin

En bonne santé
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude d'augmentation de la dose de pramipexole dans une comparaison croisée bidirectionnelle entre le comprimé ER et le comprimé IR chez des volontaires masculins japonais en bonne santé

En bonne santé
Stallergenes Greer

Complété

Étude de l'efficacité et de l'innocuité de 300 comprimés d'immunothérapie sublinguale IR (ITSL) chez des patients adultes atteints de rhinoconjonctivite allergique aux pollens de graminées

Rhinite allergique due aux pollens de graminées

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Efficacité, innocuité, tolérabilité du pramipexol ER versus pramipexol IR versus placebo chez les patients atteints de MP en début de traitement

Maladie de Parkinson précoce (PD précoce)

États-Unis, Argentine, L'Autriche, République tchèque, Finlande, Allemagne, Hongrie, Inde, Japon, Malaisie, Fédération Russe, Slovaquie, Taïwan, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude pivot chez des patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé

Maladie de Parkinson

L'Autriche, République tchèque, Hongrie, Inde, Italie, Corée, République de, Philippines, Pologne, Fédération Russe, Slovaquie, Espagne, Suède, Ukraine, Royaume-Uni
MapLight Therapeutics

Recrutement

ML-004 chez les adolescents et les adultes atteints de troubles du spectre autistique (TSA)

Troubles du spectre autistique

États-Unis, Australie, Canada
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité et l'effet de la nourriture de la formulation de comprimés à libération immédiate BMS-986419 chez des participants adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Stallergenes Greer

Complété

Étude de phase III pour évaluer l'efficacité à long terme, l'effet résiduel et l'innocuité de 300 comprimés d'immunothérapie sublinguale IR

Allergie

France
Alexion

Recrutement

Une étude pour étudier le profil pharmacocinétique des formulations prototypes à libération modifiée ALXN2050 et du comprimé de référence à libération immédiate chez des participants adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

Royaume-Uni
Boehringer Ingelheim

Complété

Influence du pramipexole sur l'intervalle QT de l'ECG chez des volontaires masculins et féminins sains

En bonne santé
Bioxodes S.A.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'Ir-CPI chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

Belgique
Stallergenes Greer

Complété

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Allergie

Allemagne
Stallergenes Greer

Complété

Innocuité et efficacité des comprimés d'immunothérapie sublinguale (ITSL) dans la rhinoconjonctivite à pollen de graminées

Allergie
Bausch Health Americas, Inc.

Complété

Étude de dosage des comprimés de dispersion solide soluble de rifaximine (SSD) pour la prévention des complications de la cirrhose hépatique décompensée précoce

La cirrhose du foie

États-Unis, Fédération Russe
Stallergenes Greer

Complété

Efficacité et innocuité des comprimés sublinguaux d'extrait d'allergène de pollen de graminées

Rhinite allergique saisonnière

L'Autriche
Stallergenes Greer

Complété

Efficacité et innocuité des comprimés sublinguaux STG320 d'extraits d'allergènes HDM chez les adultes et les adolescents atteints de RA associée à HDM

Rhinite, allergique, pérenne | Allergie aux acariens

France, États-Unis
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Complété

Résultats rapportés par les patients chez les patients traités par Vericiguat avec HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection préservée

Espagne, États-Unis, Belgique, Singapour, Taïwan, Canada, Japon, Italie, L'Autriche, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Israël, Pologne, Le Portugal, Hongrie, Fédération Russe, Argentine, Colombie, Malaisie, Afrique du Sud
Impax Laboratories, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'IPX203 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices

Maladie de Parkinson (trouble)

États-Unis, Tchéquie, France, Italie, Espagne, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni
Stallergenes Greer

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'immunothérapie sublinguale (ITSL) pour traiter la rhinite allergique aux acariens

Rhinite allergique
Boehringer Ingelheim

Complété

Pramipexole (BI-Sifrol®) par voie orale une fois par jour pendant 6 semaines chez les patients atteints du syndrome primaire des jambes sans repos

Syndrome des jambes sans repos

Japon
LGD
ProRelix Services LLP

Recrutement

Innocuité et efficacité du supplément nutraceutique NUV001 administré par voie orale chez les patients atteints de drépanocytose

Drépanocytose

Inde
Landos Biopharma Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique du NX-13 oral dans la colite ulcéreuse active

Rectocolite hémorragique

États-Unis, Ukraine
Bristol-Myers Squibb

Complété

Phase 4 : Étude expérimentale pour évaluer la monothérapie par la metformine XR par rapport à la monothérapie par la metformine IR chez les sujets atteints de diabète de type 2

Diabète sucré de type 2

Afrique du Sud, États-Unis, Canada, Porto Rico, Hongrie, Allemagne, Tchéquie, Pologne, Roumanie, Royaume-Uni
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Complété

L'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique (PK) du SR750 chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Australie
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Actif, ne recrute pas

Traitement par la metformine chez les patients AAA non diabétiques (MetAAA)

Anévrisme de l'aorte abdominale

L'Autriche
AstraZeneca

Complété

Comparer l'effet sur le fonctionnement cognitif de deux formulations de Seroquel, Seroquel XR et IR chez des patients atteints de schizophrénie stable (eXtRa)

La schizophrénie

Italie, Allemagne, L'Autriche, Espagne, Danemark
Yale University
CIRCUFIBER, Inc.

Complété

Effet des enveloppes infrarouges sur l'oxygénation des bras, des pieds et de la jambe des diabétiques

Diabète

États-Unis
Galapagos NV

Complété

Une étude portant sur l'innocuité, l'absorption et l'élimination du GLPG3312, un nouveau médicament dans le traitement des maladies inflammatoires

En bonne santé

Pays-Bas
Impax Laboratories, LLC

Complété

Comparaison de l'IPX054 et de la carbidopa-lévodopa à libération immédiate chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

États-Unis
BioDelivery Sciences International

Complété

Évaluation de la tolérabilité des sujets de passage sous traitement chronique aux opioïdes ATC au film buccal de buprénorphine HCl

La douleur

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Pramipexole Pilot Phase II Study in Children and Adolescents With Tourette Disorder According to DSM-IV Criteria

Syndrome de la Tourette

États-Unis, Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses croissantes uniques et répétées de GSK1325756 solution pour perfusion, et la biodisponibilité absolue relative d'une dose orale, chez des sujets adultes en bonne santé

Infections, voies respiratoires

États-Unis
University of New Mexico
University of New Mexico Clinical and Translational Science Center

Complété

Pramipexole non opioïde et douleur

La douleur chronique

États-Unis
Yuhan Corporation

Complété

Essai de phase 1/2a du YH12852 chez des sujets sains et des patients souffrant de constipation fonctionnelle

Constipation fonctionnelle

Corée, République de
NeuroDerm Ltd.

Actif, ne recrute pas

Étude d'efficacité, d'innocuité et de tolérabilité du ND0612 par rapport à l'IR-LD/CD oral chez des sujets atteints de la MP subissant des fluctuations motrices (BouNDless)

La maladie de Parkinson

États-Unis, Israël, Espagne, France, Fédération Russe, L'Autriche, Italie, Belgique, Tchéquie, Hongrie, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Slovaquie, Ukraine, Royaume-Uni
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité du MCS-2 dans le traitement des symptômes des voies urinaires inférieures (MCS_LUTS)

Symptômes des voies urinaires inférieures | Hyperplasie bénigne de la prostate

Taïwan
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude comparative de phase 1 des formulations actuelles et nouvelles des patchs E2022

En bonne santé

Japon
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Complété

Étude de Jitongning Tablet pour traiter la spondylarthrite

Spondyloarthrite

Chine
Warner Chilcott

Complété

Traitement de la dysfonction érectile - Sécurité et efficacité à long terme

Dysérection

États-Unis
Neurovance, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance et le profil pharmacocinétique et pharmacodynamique d'une formulation SR d'EB-1020

Volontaires normaux et en bonne santé

Australie
GlaxoSmithKline

Complété

Conversion du ropinirole à libération immédiate (IR) au ropinirole à libération contrôlée pour le SJSR (syndrome des jambes sans repos)

Syndrome des jambes sans repos | Syndrome des jambes sans repos (SJSR)

États-Unis
Azurity Pharmaceuticals

Complété

Évaluation du potentiel d'abus d'HORIZANT pris seul et avec de l'oxycodone chez des utilisateurs d'opioïdes récréatifs en bonne santé et non dépendants

Potentiel d'abus

États-Unis
Anji Pharma

Suspendu

Étude expérimentale sur la metformine à libération retardée (DREAM-T2D)

Diabète sucré, Type 2

Espagne, États-Unis, Canada, Hongrie, Brésil, Tchéquie, Pologne, Bulgarie
GlaxoSmithKline

Complété

Paroxétine à libération contrôlée dans le trouble dépressif majeur (étude en double aveugle contrôlée par placebo)

Dépression

Corée, République de, Japon
University of Pecs

Retiré

Efficacité du pramipexole à libération prolongée dans le traitement du tremblement essentiel

Tremblement essentiel

Hongrie
Gilead Sciences

Complété

GS-5885, GS-9451, tégobuvir et ribavirine (RBV) chez les sujets inéligibles ou intolérants à l'interféron atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1a ou 1b

Infection chronique par le VHC de génotype 1a ou 1b

États-Unis, Canada, Porto Rico
Boehringer Ingelheim

Résilié

Pramipexole ER vs Placebo dans la fibromyalgie

Fibromyalgie

États-Unis
Massachusetts General Hospital
National Institute of Mental Health (NIMH)

Complété

Efficacité du pramipexole pour la dépression résistante au traitement

La dépression

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Placebo correspondant aux comprimés de Pramipexole IR

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Albania

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements