Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Plaseboa vastaava Pramipexole IR -tabletit

Yhteensä 3229 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

Nousevien pramipeksoli-annosten oraalisten pitkitetysti vapauttavien (ER) tablettien biologinen hyötyosuus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

In vitro/in vivo -korrelaatio (IVIVC) oraalisille hitaasti vapautuville (SR) tableteille pramipeksolia terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pramipeksolin annoksen lisäämistä koskeva tutkimus ER-tabletin ja IR-tabletin kaksisuuntaisessa ristikkäisessä vertailussa japanilaisilla terveillä miehillä

Terve
MapLight Therapeutics

Rekrytointi

ML-004 nuorilla ja aikuisilla, joilla on autismispektrihäiriöitä (ASD)

Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat, Australia, Kanada
Stallergenes Greer

Valmis

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Allergia

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK1325756-infuusioliuoksen kerta-annosten ja toistuvien nousevien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa sekä suun kautta otettavan annoksen absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla henkilöillä

Infektiot, hengityselimet

Yhdysvallat
Stallergenes Greer

Valmis

Ruohon siitepöly-allergeeniuutteen kielenalaisten tablettien tehokkuus ja turvallisuus

Kausiluonteinen allerginen nuha

Itävalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten hitaasti vapauttavien pramipeksoliformulaatioiden biologinen hyötyosuus verrattuna välittömästi vapautuviin tabletteihin terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Stallergenes Greer

Valmis

Sublingvaalisten immunoterapian (SLIT) tablettien turvallisuus ja teho heinän siitepölyn rinokonjunktiviitissa

Allergia
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktiivinen, ei rekrytointi

Metformiinihoito ei-diabeettisilla AAA-potilailla (MetAAA)

Vatsan aortan aneurysma

Itävalta
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ruoan vaikutus kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvaan yhdistelmätablettiin terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Stallergenes Greer

Valmis

Tutkimus 300 IR sublinguaalisen immunoterapiatabletin (SLIT) tehosta ja turvallisuudesta aikuispotilailla, joilla on allerginen ruohon siitepölyn rinokonjunktiviitti

Heinän siitepölyistä johtuva allerginen nuha

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan emraklidiinin välittömästi vapautuvien tablettien farmakokinetiikkaa ja suhteellista biologista hyötyosuutta terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
MapLight Therapeutics

Ilmoittautuminen kutsusta

ML-004 avoin laajennustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on autismispektrihäiriöitä (ASD)

Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat, Australia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmätabletin (FDC) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (150 mg/850 mg) välillä kanagliflotsiinin (1 x 300 mg) ja mettformiinin (IR Tabletable Metformin) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 850 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (IR) bioekvivalenssia kanagliflotsiini- ja metformiini-IR-tablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Valmis

Kontrolloitu tutkimus Avacopanin arvioimiseksi C3-glomerulopatiassa (ACCOLADE)

C3-glomerulopatia (C3G)

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Alankomaat, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Irlanti, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

Tutkimus Jitongning-tabletista spondyloartriitin hoitoon

Spondylartriitti

Kiina
Stallergenes Greer

Valmis

Sublingvaalisen immunoterapian (SLIT) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus talon pölypunkkien aiheuttaman allergisen nuhan hoitoon

Allerginen nuha
Yiling Pharmaceutical Inc.

Valmis

Kerta-annostutkimus finamiinitablettien sietokyvyn ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi Kiinassa

Parkinsonin tauti

Kiina
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vertaa K-877-kontrolloidun vapautumisen (CR) ja välittömästi vapautuvien (IR) tablettien farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla.

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmä- (FDC) -tabletin, kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (50 mg/1 000 mg) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin (1 x 100 mg) ja metformiinin (IR) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 1000 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoisen kiinteän dispersion (SSD) tablettien annosvaihtelututkimus varhaisen dekompensoituneen maksakirroosin komplikaatioiden ehkäisemiseksi

Maksakirroosi

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

QCC374:n turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja tehotutkimus PAH-potilailla

Keuhkovaltimon hypertensio

Saksa, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Valmis

HEC96719 - tablettien siedettävyys , farmakokinetiikka ja farmakodynamiikkatutkimus terveillä aikuisilla

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Bioxodes S.A.

Valmis

Tutkimus Ir-CPI:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve

Belgia
Stallergenes Greer

Valmis

Vaiheen III tutkimus 300 IR sublingvaalisen immunoterapiatabletin pitkän aikavälin tehon, siirtovaikutuksen ja turvallisuuden arvioimiseksi

Allergia

Ranska
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR TID ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 90 mg) tabletin QD farmakokineettisiä ominaisuuksia ja vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terve
Atridia Pty Ltd.

Valmis

HRS-7085-tabletin kokeilu terveillä osallistujilla ruoan vaikutuksen kanssa ja ilman.

Tulehduksellinen suolistosairaus

Australia
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986419:n välittömästi vapautuvan tabletin biosaatavuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Stallergenes Greer

Valmis

HDM-allergeeniuutteita sisältävien STG320-kielenalaisten tablettien tehokkuus ja turvallisuus aikuisilla ja nuorilla, joilla on HDM:ään liittyvä AR

Nuha, allerginen, monivuotinen | Talon pölypunkkiallergia

Ranska, Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pramipexol ER:n teho, turvallisuus, siedettävyys verrattuna Pramipexol IR vs. lumelääkkeeseen varhaisvaiheessa PD-potilailla

Varhainen Parkinsonin tauti (varhainen PD)

Yhdysvallat, Argentiina, Itävalta, Tšekin tasavalta, Suomi, Saksa, Unkari, Intia, Japani, Malesia, Venäjän federaatio, Slovakia, Taiwan, Ukraina
Nanoform Finland Plc

Valmis

Nanoformoidun oraalisen IR-piroksikaamitabletin PK-arviointi terveillä henkilöillä

Kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pramipeksolin vaikutus EKG:n QT-väliin terveillä miehillä ja naisilla

Terve
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Monikeskustutkimus LX1033:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on ripuli ja ärtyvän suolen oireyhtymä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Alexion

Rekrytointi

Tutkimus ALXN2050:n modifioidun vapautumisen prototyyppiformulaatioiden ja välittömästi vapautuvan vertailutabletin farmakokineettisen profiilin tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

DBPR108-tabletit tyypin 2 diabetespotilailla

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Boehringer Ingelheim

Valmis

Keskeinen tutkimus edistyneillä Parkinsonin tautipotilailla

Parkinsonin tauti

Itävalta, Tšekin tasavalta, Unkari, Intia, Italia, Korean tasavalta, Filippiinit, Puola, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja, Ruotsi, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Anji Pharma
Covance

Valmis

Todiste käsitetutkimuksesta Pradigastatista potilailla, joilla on toiminnallinen ummetus

Toiminnallinen ummetus

Kiina, Yhdysvallat
Cellceutix Corporation

Valmis

Oraalisesti annetun Prurisolin teho ja turvallisuus aktiiviseen lievään tai keskivaikeaan krooniseen plakkipsoriaasiin

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Harmony Biosciences, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus pitolisantin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi Prader-Willin oireyhtymää sairastavilla potilailla, jota seurasi avoin merkintälaajennus

Prader-Willin oireyhtymä

Yhdysvallat
LGD
ProRelix Services LLP

Rekrytointi

Suun kautta annetun NUV001-ravintolisän turvallisuus ja teho sirppisolutautipotilailla

Sirppisolutauti

Intia
AstraZeneca

Valmis

Vertaa kahden Seroquelin, Seroquel XR:n ja IR:n kognitiiviseen toimintaan potilailla, joilla on stabiili skitsofrenia (eXtRa)

Skitsofrenia

Italia, Saksa, Itävalta, Espanja, Tanska
Boehringer Ingelheim

Valmis

SUSTAIN-tutkimuksessa verrataan pitkäkestoisen ja välittömästi vapautuvan pramipeksolin vaikutuksia pitkälle edenneen ParkInson-taudin potilaiden öisiin oireisiin, jotka myös käyttävät L-dopaa

Parkinsonin tauti

Kiina
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä naisilla, jonka tavoitteena on tutkia kahden eri GRTA9906-tabletin imeytymistä kehoon ja ruoan vaikutusta siihen

Kipu | Krooninen kipu | Neuropaattinen kipu | Viskeraalinen kipu

Saksa
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Vaihe 4: Tutkimustutkimus Metformin XR -monoterapian ja metformiinin IR -monoterapian arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes mellitus

Etelä-Afrikka, Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico, Unkari, Saksa, Tšekki, Puola, Romania, Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-671:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja tehon arvioimiseksi koronavirustaudin (COVID) 2019 hoidossa aikuisilla

Koronavirustauti
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Valmis

MCS-2:n tehokkuus ja turvallisuus alempien virtsateiden oireiden hoidossa (MCS_LUTS)

Alempien virtsateiden oireet | Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu

Taiwan
Yale University
CIRCUFIBER, Inc.

Valmis

Infrapunakääreet Vaikutus diabeetikkojen käsivarsien, jalkojen ja sääreiden hapettumiseen

Diabetes

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Plaseboa vastaava Pramipexole IR -tabletit

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit